Билет 30

Билет 30

Зеленые водоросли - самый обширный из всех отделов водорослей. Все они имеют зеленый цвет слоевищ. В морфологическом отношении они отличаются большим разнообразием. Среди зеленых водорослей встречаются одноклеточные, колониальные, многоклеточные и неклеточные представители, активно подвижные и неподвижные, прикрепленные и свободноживущие. Клетки одноядерные или многоядерные, с одним или несколькими хроматофорами, содержащими хлорофилл и каротиноиды. В переходной зоне жгутиков есть звездчатое образование. Жгутиков чаще всего два. Основной компонент клеточной стенки – целлюлоза.

Клетки некоторых представителей зеленых водорослей (Хламидомонас, Трентеполия, Гематококкус) окрашены в красный или оранжевый цвета, что связано с накоплением вне хлоропласта каротиноидных пигментов и их производных.

Пигменты: Хлорофил А и В

Каротиноиды

Питание: Миксо-, фото-, гетеротрофы

Запасные вещества: крахмал, липиды

Тип таллома: Многоклеточные слоевища нитевидные, трубчатые, пластинчатые, кустистые или иного строения и разнообразной формы. Из известных типов организации таллома у зеленых водорослей отсутствует только амебоидный.

Размножение:

Вегетативное размножение у одноклеточных форм происходит делением клетки пополам. Колониальные размножаются частями слоевища, или таллома.

Бесполое размножение у зеленых водорослей представлено широко. Осуществляется чаще подвижными зооспорами, реже неподвижными апланоспорами и гипноспорами. Клетки, в которых образуются споры (спорангии), в большинстве случаев ничем не отличаются от остальных вегетативных клеток таллома. Формирующиеся зооспоры могут быть голыми или покрытыми жесткой клеточной стенкой. Зооспоры разнообразной формы: шаровидные, эллипсоидные или грушевидные, одноядерные. Зооспоры образуются одиночно или, чаще, в числе нескольких из внутреннего содержимого материнской клетки, выходят наружу через образующееся в оболочке круглое или щелевидное отверстие, реже вследствие ее общего ослизнения. В момент выхода из материнской клетки зооспоры иногда окружены тонким слизистым пузыре, в скором времени расплывающимся (род Улотрикс). У многих видов вместо зооспор или наряду с ними образуются неподвижные споры – апланоспоры. Апланоспоры - споры бесполого размножения, у которых отсутствуют жгутики, но имеются сократительные вакуоли. Апланоспоры освобождаются вследствие разрыва или ослизнения оболочек материнских клеток и прорастают после некоторого периода покоя. Апланоспоры с очень толстыми оболочками называются гипноспорами. Они обычно принимают на себя функцию покоящейся стадии. У автоспор, которые представляют собой уменьшенные копии неподвижных вегетативных клеток, отсутствуют сократительные вакуоли.

Половое размножение осуществляется гаметами, возникающих в неизмененных, слегка измененных или значительно преобразованных клетках – гаметангиях. Подвижные гаметы монадного строения, двужгутиковые. Половой процесс у зеленых водорослей представлен различными формами: гологамия, конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия. При изогамии гаметы морфологически совершенно подобны друг другу и различия между ними являются чисто физиологическими. При гетерогамии обе гаметы различаются между собой по величине и иногда по форме. Более крупные гаметы, часто менее подвижные, принято считать женскими, меньшие по величине и более подвижные – мужскими.Если женская гамета неподвижна и напоминает больше яйцеклетку, то подвижная мужская становится сперматозоидом, а половой процесс получает название оогамии. Гаметангии, в которых возникают яйцеклетки, называются оогониями, от вегетативных клеток они отличаются как по форме, так и по величине. При типичной оогамии яйцеклетки крупные, неподвижные и развиваются чаще всего по одной в оогонии, сперматозоиды мелкие, подвижные, образуются в антеридии в большом количестве.

Систематика:Класс Ульвофициевые.Класс Бриопсидовые, Класс Хлорофициевые, Класс Требуксиевые, Класс Празиновые

Хар-ка классов: Неразветвленные нити Улотрикса, состоящие из одного ряда цилиндрических клеток с толстыми целлюлозными оболочками, прикрепляются к субстрату бесцветной конической базальной клеткой, выполняющей функции ризоида. Характерным является строение хроматофора, который имеет вид постенной пластинки, образующей незамкнутый поясок или кольцо (цилиндр). Бесполое размножение Улотрикса осуществляется 2 следующими способами: распадением нити на короткие участки, развивающиеся в новую нить, или образованием в клетках четырехжгутиковых зооспор. Зооспоры выходят из материнской клетки, сбрасывают один за другим жгутики, прикрепляются боком к субстрату, покрываются тонкой целлюлозной оболочкой и прорастают в новую нить. Половой процесс изогамный.

Слоевище неклеточное. Образовано простыми или переплетенными сифонными нитями, образующими сложные структуры. Таллом в виде пузырей, кустиков, губчатых, дихотомически разветвленных кустов. Слоевище сегментированное, имитирующее многоклеточное, из нескольких или многих ядерных клеток. Нити и кустики всех оттенков зеленого или буроватого цвета, размножается вегетативно: при отмирании более старых частей таллома отдельные участки его с вертикальными побегами становятся независимыми растениями.

Экология: Большинство из них можно встретить в пресных водоемах, но немало солоноватоводных и морских форм. Являются преобладающими бентосными водорослями. Есть виды зеленых водорослей, которые приспособились к жизни в почве и наземных местообитаниях. Их можно встретить на коре деревьев, скалах, различных постройках, на поверхности почв и в толще воздуха.Благодаря способности к фотосинтезу они являются основными продуцентами громадного количества органических веществ в водоемах. Ряд видов зеленых водорослей используют как индикаторные организмы в системе мониторинга водных экосистем. Их применяют для очистки и доочистки загрязненных вод, а также как корм в рыбохозяйственных водоемах. Некоторые виды зеленых водорослей используются населением ряда стран в пищу. Поверхностные пленки зеленых водорослей имеют большое противоэрозионное значение. Отдельные виды зеленых водорослей используют в качестве продуцентов физиологически активных веществ. Некоторые зеленые водоросли являются антагонистами вируса гриппа, полиовируса и др

Водоросли в Японском море: Ульва, Монострома, Немалион, Кораллина, Хондрус, Ламинария.

Билет 31

Зеленые водоросли - самый обширный из всех отделов водорослей. Все они имеют зеленый цвет слоевищ. В морфологическом отношении они отличаются большим разнообразием. Среди зеленых водорослей встречаются одноклеточные, колониальные, многоклеточные и неклеточные представители, активно подвижные и неподвижные, прикрепленные и свободноживущие. Клетки одноядерные или многоядерные, с одним или несколькими хроматофорами, содержащими хлорофилл и каротиноиды. В переходной зоне жгутиков есть звездчатое образование. Жгутиков чаще всего два. Основной компонент клеточной стенки – целлюлоза.

Клетки некоторых представителей зеленых водорослей (Хламидомонас, Трентеполия, Гематококкус) окрашены в красный или оранжевый цвета, что связано с накоплением вне хлоропласта каротиноидных пигментов и их производных.

Пигменты: Хлорофил А и В

Каротиноиды

Питание: Миксо-, фото-, гетеротрофы

Запасные вещества: крахмал, липиды

Тип таллома: Многоклеточные слоевища нитевидные, трубчатые, пластинчатые, кустистые или иного строения и разнообразной формы. Из известных типов организации таллома у зеленых водорослей отсутствует только амебоидный.

Размножение:

Вегетативное размножение у одноклеточных форм происходит делением клетки пополам. Колониальные размножаются частями слоевища, или таллома.

Бесполое размножение у зеленых водорослей представлено широко. Осуществляется чаще подвижными зооспорами, реже неподвижными апланоспорами и гипноспорами. Клетки, в которых образуются споры (спорангии), в большинстве случаев ничем не отличаются от остальных вегетативных клеток таллома. Формирующиеся зооспоры могут быть голыми или покрытыми жесткой клеточной стенкой. Зооспоры разнообразной формы: шаровидные, эллипсоидные или грушевидные, одноядерные. Зооспоры образуются одиночно или, чаще, в числе нескольких из внутреннего содержимого материнской клетки, выходят наружу через образующееся в оболочке круглое или щелевидное отверстие, реже вследствие ее общего ослизнения. В момент выхода из материнской клетки зооспоры иногда окружены тонким слизистым пузыре, в скором времени расплывающимся (род Улотрикс). У многих видов вместо зооспор или наряду с ними образуются неподвижные споры – апланоспоры. Апланоспоры - споры бесполого размножения, у которых отсутствуют жгутики, но имеются сократительные вакуоли. Апланоспоры освобождаются вследствие разрыва или ослизнения оболочек материнских клеток и прорастают после некоторого периода покоя. Апланоспоры с очень толстыми оболочками называются гипноспорами. Они обычно принимают на себя функцию покоящейся стадии. У автоспор, которые представляют собой уменьшенные копии неподвижных вегетативных клеток, отсутствуют сократительные вакуоли.

Половое размножение осуществляется гаметами, возникающих в неизмененных, слегка измененных или значительно преобразованных клетках – гаметангиях. Подвижные гаметы монадного строения, двужгутиковые. Половой процесс у зеленых водорослей представлен различными формами: гологамия, конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия. При изогамии гаметы морфологически совершенно подобны друг другу и различия между ними являются чисто физиологическими. При гетерогамии обе гаметы различаются между собой по величине и иногда по форме. Более крупные гаметы, часто менее подвижные, принято считать женскими, меньшие по величине и более подвижные – мужскими. Если женская гамета неподвижна и напоминает больше яйцеклетку, то подвижная мужская становится сперматозоидом, а половой процесс получает название оогамии. Гаметангии, в которых возникают яйцеклетки, называются оогониями, от вегетативных клеток они отличаются как по форме, так и по величине. При типичной оогамии яйцеклетки крупные, неподвижные и развиваются чаще всего по одной в оогонии, сперматозоиды мелкие, подвижные, образуются в антеридии в большом количестве.

Систематика: Класс Ульвофициевые , Класс Бриопсидовые, Класс Хлорофициевые , Класс Требуксиевые, ,Класс Празиновые

Характеристика классов: Слоевище одноклеточное или колониальное моннадное, свободно живущее.

Хламидомонада также обитает на почве и на снегу. Ее тело имеет овальную, грушевидную или шаровидную форму. Клетка одета плотной оболочкой, нередко отстающей от протопласта, с двумя одинаковыми жгутиками на переднем конце; с их помощью хламидомонада активно передвигается в воде. Протопласт содержит 1 ядро, чашевидный хроматофор, стигму и пульсирующие вакуоли. Хламидомонады размножаются преимущественно бесполым путем. Размножаются делением клетки пополам. Клетки останавливаются, теряют жгутики, стенки их клеток ослизняются, и в таком неподвижном состоянии клетки переходят к делению. Стенки образующихся при этом дочерних клеток также ослизняются, так что в итоге образуется система вложенных друг в друга слизистых обверток, в которых группами располагаются неподвижные клетки. Это - пальмеллевидное состояние водоросли. Половой процесс у хламидомонады изогамный или оогамный. Гаметы меньших размеров образуются внутри материнской клетки так же, как и зооспоры, но в большем количестве. Оплодотворение происходит в воде. Включает в основном одноклеточные коккоидные формы. Встречаются сарциноидные и нитчатые представители. Пресноводные и наземные, реже морские формы, многие формируют симбиозы. Род Требуксия – одноклеточная водоросль. Сферические клетки имеют единственный осевой звездчатый хлоропласт с одним пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется голыми зооспорами. Встречается или в свободноживущем виде в наземных местообитаниях (на коре деревьев), или как фотобионт лишайников.

Представители: Порядок Вольвоксовые, Порядок Требуксиевые, Порядок Хлорелловые,Порядок Пирамимонадовые, Порядок Хлородендровые

Экология: Большинство из них можно встретить в пресных водоемах, но немало солоноватоводных и морских форм. Являются преобладающими бентосными водорослями. Есть виды зеленых водорослей, которые приспособились к жизни в почве и наземных местообитаниях. Их можно встретить на коре деревьев, скалах, различных постройках, на поверхности почв и в толще воздуха. Благодаря способности к фотосинтезу они являются основными продуцентами громадного количества органических веществ в водоемах. Ряд видов зеленых водорослей используют как индикаторные организмы в системе мониторинга водных экосистем. Их применяют для очистки и доочистки загрязненных вод, а также как корм в рыбохозяйственных водоемах. Некоторые виды зеленых водорослей используются населением ряда стран в пищу. Поверхностные пленки зеленых водорослей имеют большое противоэрозионное значение. Отдельные виды зеленых водорослей используют в качестве продуцентов физиологически активных веществ. Некоторые зеленые водоросли являются антагонистами вируса гриппа, полиовируса и др

Билет 32

Харофитовые – линия пресноводных зеленых водорослей, приведшая к высшим растениям. Это формы преимущественно с нитчатым талломом. Нередко таллом вертикальный, расчлененный и несет органы полового размножениями сложного строения. Клеточные оболочки состоят из целлюлозы; в наружных слоях клеточной стенки откладывается известь.Встречаются в пресных водах. Клетки одноядерные, с неодинаковыми жгутиками, содержат многочисленные эллипсоидные хлоропласты, расположенные скрученными продольными рядами, параллельными друг другу.

Пигменты – хлорофиллы а и b, каротины.

Запасные продукты – крахмал, маннит. Клеточная стенка состоит из целлюлозы, в ней часто откладывается известь.

Размножение:

Бесполые зооспоры у харофитовых не образуются.

Вегетативное размножение осуществляется простым делением клеток или нитей, упреставителей с гетеротрихальным типом тела вегетативное размножение происходит посредством заполненных крахмалом структур в форме звездочек, луковичек на ризоидах и выростов в виде протонем, отходящих от узлов.

Половое размножение в форме автогамии (Заключается в том, что ядро клетки делится мейотически, из четырех образовавшихся ядер, два разрушаются, а оставшиеся два ядра сливаются, образуя зиготу, которая без периода покоя увеличивается в размерах и превращается в ауксоспору(разросшаяся зигота) или оогомии.

Систематика: Класс Зигнематофициевые (Конъюгаты)

Класс Харофициевые

Характеристика классов:

Зигнематофициевые - включает коккоидных и неветвящихся нитчатых пресноводных организмов. Характеризуются отсутствием в жизненном цикле жгутиковых стадий. Бесполое размножение у них отсутствует, а половой процесс представлен конъюгацией. Представители: Род Спирогира, Род Космариум, Род Стаураструм, Род Микрастериас, Род Эуаструм, Род Десмидиум.

Харофициевые - Таллом имеет членистое строение и состоит из узлов и междоузлий. Их слоевище имеет вид ветвящихся кустиков зеленого цвета, членисто-мутовчатого строения. Бесполого размножения у харовых нет, известен половой процесс – оогамия. Многоклеточные органы, производящие гаметы, образуются на члениках таллома, в узлах. В оогонии размером до 1 мм развивается одна яйцеклетка, в антеридии (диаметр около 0,5 мм) – множество мужских половых клеток. У большинства видов оогонии и антеридии развиваются на одном растении; есть и двудомные виды. Вегетативное размножение может осуществляться с помощью клубеньков, образующихся на ризоидах.

Экология: Харофитовые распространены в пресных водоемах, где нередко образуют на дне сплошные заросли, также обитают и в солоноватых водоемах. Харовые дают приют и защиту молоди рыб и мелким животным, на их талломах поселяются многочисленные эпифиты, которые служат кормовой базой для личинок беспозвоночных. В водоемах с зарослями харовых водорослей отсутствуют или слабо развиты личинки комаров. Харовые служат источником питания для водоплавающих птиц. Человек использует харовые водоросли, как удобрение. С помощью харовых изучают сложные электрические явления.

Билет 33

Объединяет преимущественно одноклеточные монадные, реже коккоидные, амебоидные или пальмеллоидные, иногда колониальные нитчатые формы. Организмы преимущественно морские. Свободноживущие, симбиотические и паразитические формы

Строение клетки.

Клетка у динофитовых эукариотная. Подвижные клетки имеют два неравных жгутика. Поперечный жгутик длинный, уплощенный, имеет спирально закрученную аксонему и параксиальный тяж. Продольный жгутик ко­роткий, обычного строения. Оба жгутика несут тонкие волоски. Присутствует уникальное ядро – динокарион; его хромосомы всегда находятся в конденсированном состоянии и содержат незначительное количество гистонов. Хромосомы динофит слабо дифференцированы по длине, не имеют центромеров и вторичных перетяжек. Митоз закрытый. Митохондрии с трубчатыми кристами. Имеются мелкие, рассеянные в протопласте и крупные вакуоли. Сократительные вакуоли отсутствуют. Хлоропласты окрашены в желто-бурый цвет благодаря тому, что добавочные пигменты. В монадных клетках может присутствовать глазок (стигма), расположенный в хлоропласте или в цитоплазме.

Клеточный покров у наиболее примитивных шаровидных форм динофит представлен тонким и нежным перипластом. Большинство динофитовых покрыто текой, часто образующей панцирь. Панцирь образован двумя створками: эпитекой и гипотекой, состоящими из пластинок и щитков и пояска, соединяющего створки. Пластинки гипотеки часто имеют выросты – шипы. Пластинки панциря имеют форму ромбов, треугольников, многоугольников, квадратов, трапеций и т.д. На панцире многих видов имеются продольная и поперечная бороздки. Поперечная бороздка проходит обычно по экватору панциря и наполовину или полностью опоясывает его. Продольная бороздка расположена на брюшной стороне панциря и обычно проходит только по нижней створке – гипотеке.

Пигменты: перидинин, диадиноксантин и диноксантин

Питание: автотрофные, миксотрофные, гетеротрофные.

Запасные вещества: крахмал, липиды, стеролы.

Размножение: у динофитовых водорослей чаще всего происходит продольным делением клетки пополам. Подавляющее большинство свободноживущих динофлагеллат размножается делением клетки на две части.

Половое размножение наблюдается редко. Процесс происходит путем слияния взрослых клеток или жгутиковых клеток и апланоспор. Перед слиянием гаметы соединяются брюшными сторонами, мужская гамета при этом сбрасывает щитки панциря и ее цитоплазма вливается в цитоплазму женской гаметы. Встречается также бесполое размножение: зооспорами или апланоспорами.

Систематика: Класс Десмофициевые, Класс Динофициевые.

Характерные особенности: Клеточная стенка разделена вертикально на две половины, пояска нет, жгутики прикреплены апикально. Хлоропласты имеются. Размножение вегетативное и половое: изо- и гологамия(процесс происходит путем слияния двух неподвижных, лишенных клеточных оболочек вегетативных клеток или осуществляется путем слияния двух особей).

Объединяет одноклеточные или колониальные организмы, в вегетативном состоянии обычно подвижные, голые или имеющие целлюлозную оболочку – панцирь. Кроме монадных встречаются амебоидные, коккоидные и нитчатые формы. У панцирных представителей Динофициевых имеются поперечные и продольные бороздки, клеточная оболочка состоит из отдельных пластинок. Характерным для клеток является поперечный желобок, часто наблюдается менее выраженный продольный желобок.Представители всех порядков Динофициевых имеют зооспоры. У многих представителей имеется глазок.

Представители: Порядок Пророцентровые, Порядок Динофизидиевые.

Порядок Перидиевые, Порядок Гимнодиниевые, Порядок Ноктилюковые

Экология: Динофитовые - важная группа фитопланктона в морских водах. Уникальной особенностью динофит является биолюминесценция- это тип свечения живых организмов, при котором энергия химических реакций превращается в световую энергию. Значение динофитовых прежде всего определяется тем, что они занимают второе место после диатомовых как продуценты органического вещества в прибрежных морских водах, являются пищей для различных простейших, коловраток, рыб. Являются кормом для животных-планктонофагов. Некоторые виды развиваются в массовых количествах и вызывают «красные приливы». некоторые виды отдела используют в качестве тест-объектов при санитарном-биологическом анализе воды. Многие виды активно участвуют в процессах самоочищения загрязненных промышленными и бытовыми стоками вод.

Билет 34

Объединяет одиночных монадных или амебоидных представителей. Изредка встречаются колониальные формы. Все клетки имеют по 2 базальных тельца с отходящими от них одним или двумя жгутиками. Евгленовые имеют, как правило, удлиненную, овальную или эллипсоидную форму тела, хотя встречается и шаровидная.

Строение клетки. Клетка у евгленовых водорослей эукариотная и имеет оформленные органеллы с собственными мембранами: ядро, митохондрии, пластиды, комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть.

Форма тела евглен бывает самая разнообразная: веретеновидная, реже яйцевидная, эллипсоидная, клиновидная, цилиндрическая, шаровидная, листовидная, игловидная. Передний конец тела более или менее закруглен, задний может быть вытянутым и заканчиваться заостренным отростком. Клетки могут быть спирально скручены. Жгутики отходят от глотки. Чаще всего у евгленовых два неравных по длине жгутика: один направлен вперед (передний, спинной), другой – назад (задний, брюшной).

Пигменты: хлорофилл a и b; кератины и ксантофиллы и астаксантин (Биологический смысл этого явления заключается в регуляции интенсивности падающего на хлоропласт света)

Питание: автотрофный, гетеротрофный (т. е. питаются готовыми органическими веществами) и голозойный. Последний свойствен видам, которые обладают способностью заглатывать частицы органического вещества и даже некоторые мелкие организмы.

Запасные вещества: Парамилон – накапливаются в виде крупных зерен, так называемых парамиллий.

Размножение: Евгленовые водоросли размножаются делением клетки пополам. Иногда перед делением клетки останавливаются, ослизняются, теряют жгутики и после этого наступает процесс деления. Борозда деления проходит от переднего конца клетки к заднему. Полового процесса-нет.

Класс Эвгленовые: Фототрофные и произошедшие от них гетеротрофные представители с осмотрофным и фаготрофным способами поглощения питательных веществ, с двумя неравными жгутиками. У ряда видов имеется специальный аппарат для захватывания и поглощения пищи

Род Евтрепция, Род Астазия, Род Евглена, Род Перанема, Род Факус

Экология: Евгленовые водоросли обитают в основном в пресных водах, предпочитая водоемы с замедленным стоком и богатым содержанием органических веществ. Их можно обнаружить в прибрежье озер и рек, в мелких водоемах, включая лужи, на рисовых полях, на сырой почве. Евгленовые – существенный компонент биоценозов различных типов водоемов. Они активно участвуют в круговороте железа, органических кислот. Некоторые виды используют как биологические индикаторы для проведения биологического анализа состояния органического загрязнения пресных вод. Вызывают «цветение» воды. Многие виды евгленовых хорошо культивируются, их применяют в экспериментальной биологии в качестве объекта исследований

Билет 35

Экологические группы: Водоросли распространены по всему земному шару и встречаются в различных водных, наземных и почвенных биотопах. Известны разнообразные экологические группы: водоросли водных мест обитания, наземные водоросли, почвенные водоросли, водоросли горячих источников, водоросли снега и льда, водоросли гиперсоленых источников.

Водоросли водных мест обитания: Фитопланктон(Фитопланктон пресноводных экосистем, Морской фитопланктон),

Фитобентос(эпилиты – растут на скалах, камнях; эпипелиты – населяют песок, ил; эпифиты– живут на поверхности растений/ животных; эндофиты – живут внутри тела растений/ животных, но питаются самостоятельно (имеют хлоропласты и фотосинтезируют); паразиты – живут внутри тела растений/ животных, но питаются за счет хозяина (не имеют хлоропластов); эндолиты – живут в известковом субстрате (раковины моллюсков, панцири ракообразных).

Планктон: Термин «фитопланктон» означает совокупность растительных организмов, парящих в толще воды. Планктонные водоросли – основной, а в некоторых случаях и единственный, продуцент первичного органического вещества, на базе которого существует все живое в водоеме. Планктонные водоросли обитают в разнообразных водоемах – от океана до лужи. Фитопланктон пресноводных экосистем характеризуется четко выраженной сезонностью. В каждый сезон в водоеме преобладает одна или несколько групп водорослей, а в периоды интенсивного развития господствует нередко всего один вид. Так зимой подо льдом (особенно когда лед покрыт снегом) фитопланктон очень беден или почти отсутствует из-за недостатка света. Летом, при температуре воды выше 15C°, наблюдается максимум продуктивности синезеленых, евгленовых и зеленых водорослей. Морской фитопланктон состоит в основном из диатомовых и динофитовых водорослей. Очень разнообразен в морском фитопланктоне состав жгутиковых форм динофитовых водорослей. Планктонные водоросли обычно имеют специальные приспособления к обитанию во взвешенном состоянии. Одни имеют разного рода выросты и придатки тела – шипы, щетинки, роговые выросты, перепонки. Другие образуют колонии, обильно выделяющие слизь. Третьи накапливают в теле вещества, повышающие их плавучесть (капли жира у диатомовых, газовые вакуоли у синезеленых). Эти образования гораздо сильнее развиты у морских фитопланктеров, чем у пресноводных. Одним из приспособлений к существованию в толще воды во взвешенном состоянии являются мелкие размеры тела планктонных водорослей.