экзамен рыба
.docx17. Транспирация, ее экологическое значение. Транспирация - это потеря растениями воды в виде пара. В своей основе она является процессом испарения. Но она до некоторой степени контролируется структурой растения и поведением устьиц наряду с физическими факторами, которые влияют на испарение со свободной водной поверхности. Транспирация - наиболее важный фактор водного режима растений, так как испарение воды создает энергетический градиент, который является причиной передвижения воды по растению. В связи с этим она определяет скорость поглощения воды и подъема ксилемного сока и вызывает почти ежедневно водный дефицит листьев. Основным органом транспирации является лист. Различают устьичную и кутикулярную транспирацию. Устьица как регуляторы транспирации играют основную роль, так как устьичная транспирация во много раз превосходит кутикулярную. Интенсивность транспирации зависит от температуры и влажности воздуха, ширины раскрытия устьичных щелей, числа устьиц, облиственности срезки и разности водных потенциалов воздуха внутри и снаружи листа. Основными факторами внешней среды, влияющими на транспирацию, являются: интенсивность света, дефицит давления водяного пара в воздухе, температура, ветер и водоснабжение корней. К внутренним факторам относятся: площадь листьев, расположение и структура листьев и эффективность действия поглощающей поверхности корней. Значение транспирации. Количество воды, испаряемой растением, во много раз превосходит объем содержащейся в нем воды. Так, если выращивать растения в условиях высокой и низкой влажности воздуха, то, естественно, в первом случае транспирация будет идти со значительно меньшей интенсивностью. Однако рост растений будет одинаков или даже лучше там, где влажность воздуха выше, а транспирация меньше. Вместе с тем транспирация в определенном объеме полезна растительному организму: 1. Транспирация спасает растение от перегрева, который ему грозит на прямом солнечном свете. Температура сильно транспирирующего листа может примерно на 7°С быть ниже температуры листа завядающего, нетранспирирующего. Это особенно важно в связи с тем, что перегрев, разрушая хлоропласты, резко снижает процесс фотосинтеза. Именно благодаря высокой транспирирующей способности многие растения хорошо переносят повышенную температуру. 2. Транспирация создает непрерывный ток воды из корневой системы к листьям, который связывает все органы растения в единое целое. 3. С транспирационным током передвигаются растворимые минеральные и частично органические питательные вещества, при этом, чем интенсивнее транспирация , тем быстрее идет этот процесс. 18. Почва, ее роль в жизни растений. Общая характеристика почвенных экологических факторов. Почва – верхний плодородный слой планеты. Почва состоит из минеральных частиц, раствора минеральных солей, воздуха и органических веществ. Органическую часть почвы, образованную в результате разложения отмерших остатков организмов, называют гумусом. В состав гумуса и водного почвенного раствора входят соединения азота, фосфора, калия и других необходимых растениям химических элементов. Особенно богаты гумусом– черноземы, преобладающие среди пахотных земель. Более глубокие слои почвы светлее верхних, так как с увеличением глубины количество гумуса уменьшается. Тип почвы определяется размерами почвенных частиц и содержанием органического вещества. Чем больше размеры почвенных частиц, тем лучше выражена пористость почвы. Питание растений зависит от содержания в почве воды. Растения могут поглощать необходимые им вещества только в растворенном состоянии. Поэтому в засушливых местностях многие виды растений жить не могут. С другой стороны, чрезмерное увлажнение почв также неблагоприятно влияет на растения, так как может вызвать загнивание и отмирание корневой системы. Наличие воздуха в почве также обязательно для дыхания подземных частей растения. Вода и воздух легко проникают в разрыхленную почву. Вот почему на огородах, полях и в садах несколько раз на протяжении года почву необходимо разрыхлять. Почва – благоприятная среда для обитания разнообразных организмов: ба
20 нет
21. Химизм почвенного раствора. Ацидофильные, нейтрофильные, базифильные растения. Химизм почвенного раствора является для почвенных организмов экологическим фактором первой важности. Так, на рост растений оказывает значительное влияние реакция почвенного раствора (рН), связанная с содержанием в почве кислот или щелочей, которая сильно зависит и от состава ионов, входящих в почвенный поглощающий комплекс. Обилие ионов водорода или алюминия вызывает кислую реакцию, ионов натрия — щелочную. Высокой кислотностью отличаются подзолистые и болотные почвы, щелочностью — солонцы. Черноземы имеют реакцию, близкую к нейтральной. Растения неодинаково относятся к кислотности почвы. Так, при различной реакции среда в горизонтах почвы может вызвать неравномерное развитие корневой системы у клевера. Растения, предпочитающие кислые почвы, с небольшим значением pH 3,5-4,5, называют ацидофилами (вереск, белоус и др.), растения же щелочных почв pH 7,0-7,5 (мать-и-мачеха и др.) относятся к базофилам, а растения почв с нейтральной реакцией – нейтрофилам (лисохвост луговой, овсяница луговая и др.) Ацидофил - растение, обитающее на кислых почвах; pH < 6.7. Базофил - растение, обитающее на щелочных почвах; pH > 7. Базофилы различаются на: - кальцефилы - растения, предпочитающие карбонатные и богатые известью почвы; и - галоидофилы - растения солонцовых или осолоненных почв. Индифферентное растение - растение, которое может произрастать на почвах с различной кислотностью: ландыш, лютик и др. Нейтрофильное растение - растение, обитающее почвах, кислотность составляет от 6.7 до 7. Нейтрофильными растениями являются большинство культурных растений. 22. Экология растений засоленных почв. Анатомо-морфологические особенности гликофитов и галофитов. Почти четвертая часть почв всего земного шара засолена в той или иной мере. В областях с гумидным климатом засоление почв легкорастворимыми солями происходит в исключительных случаях, например там, где почва увлажняется грунтовыми водами, богатыми солями. В жарком, аридном, климате, где осадков недостаточно, чтобы промыть почву, и преобладает испарение, вызывающее восходящий ток воды, богатый солями, засоление — обычное явление. В природе часто наблюдаются случаи, когда из засоленной почвы происходит вымывание солей, например, при увлажнении климата. При рассолении по мере выщелачивания легкорастворимых солей солянковая растительность постепенно сменяется сначала полынной, а затем злаковой. Легкорастворимые соли постепенно вымываются в самую нижнюю часть промачиваемой толщи. Солонцеватая растительность постепенно сменяется степной. Другим направлением эволюции солонцов может быть путь, когда грунтовые воды не понижаются, но если солонец расположен в понижении микрорельефа, то сюда стекают воды и промывают его. Ca и Mg вредны для большинства растений, но устойчивость разных видов различна. По отношению к солям можно отличать виды более стойкие ( галофиты ) и менее стойкие. Галофитами называются растения засоленных местообитаний, легко приспосабливающиеся в процессе своего индивидуального развития к высокому содержанию солей в почве благодаря наличию ряда анатомо-физиологических особенностей. Таким образом, те виды, которые встречаются на засоленных почвах, обычно называют галофитами. Те же виды, которые избегают солей, иногда называют гликофитами. Под галофитами понимают такие виды, которые переносят достаточно большие концентрации солей. Этой стойкостью они, в свойственных для них местообитаниях, защищены от конкуренции и могут здесь господствовать. Интересно, что если галофиты и гликофиты растут рядом на почве, бедной солями, то и здесь галофиты жадно впитывают соль и всегда содержат ее больше. Истинные галофиты не только богаты салями и хорошо переносят их присутствие, но и нуждаются в солях для своего нормального развития. По степени солеустоичивости галофиты иногда подразделяют на олигогалофиты, растущие при малых содержаниях солей в почве ; мезогалофиты, довольствующиеся -средним их содержанием; эугалофиты — настоящие галофиты. В некоторых работах иногда говорят о факультативных и облига
23. Газовый состав воздуха, его экологическое значение для растений. Газовый состав воздуха, в приземном слое атмосферы довольно однороден ( кислород - 20,9%, азот — 78,1%, газы — 1%, углекислый газ — 0,03% по объему) благодаря высокой его диффузионной способности и постоянному перемешиванию конвекционным и ветровым потоками. Вместе с тем различные примеси газообразных, капельно-жидких, пылевых частиц, попадающих в атмосферу из локальных источников, нередко имеют существенное экологическое значение. Кислород из-за постоянно высокого его содержания в воздухе не является фактором, лимитирующим жизнь в наземной среде. Высокое содержание кислорода способствовало повышению обмена веществ у наземных организмов, и на базе высокой эффективности окислительных процессов возникла гомойотермия животных. Только местами, в специфических условиях, создается временный дефицит кислорода, например в разлагающихся растительных остатках, запасах зерна и т. д. Содержание углекислого газа в атмосфере может меняться в результате сжигания ископаемого топлива, обмена с биосферой и океаном. В отдельных участках приземного слоя воздуха содержание углекислого газа может изменяться в довольно значительных пределах. Закономерны суточные изменения содержания угаекислоты в приземных слоях, обусловленные ритмом фотосинтеза растений. В высоких концентрациях углекислый газ токсичен, но в природе такие концентрации встречаются редко. Низкое же содержание СО2 тормозит процесс фотосинтеза. Для повышения скорости фотосинтеза в практике оранжерейного и тепличного хозяйства нередко увеличивают искусственным путем концентрацию углекислого газа. Воздух как экологический фактор имеет особое значение для растений, они используют углекислый газ в процессе фотосинтеза и кислород в процессе дыхания. Движение воздуха оказывает влияние на испарение воды из растений, транспирацию; играет роль в опылении растений и в распространении плодов и семян. Не меньшее значение для растений имеют состав и качество почвенного воздуха. Необходимым условием повышения жизнедеятельности растений и их продуктивности является непрерывное снабжение находящихся в почве подземных органов и семян кислородом. Отсутствие или недостаток кислорода резко снижает рост корней и их поглотительную способность. Многие луговые растения для своего произрастания требуют хорошей аэрации почвы, при плохой аэрации понижается урожай трав и ухудшается их видовой состав. В то же время растения способны приспосабливаться к произрастанию на плохо аэрируемых почвах, размещая подземные органы в поверхностном слое почвы. У таких растений, как осока, ситник произрастающих на влажных и сырых лугах, где условия аэрации часто бывают неблагоприятными, в процессе эволюции в корнях сформировалась воздухоносная ткань.
24. Токсическое действие загрязняющих веществ. Биологическое, морфолого-анатомическая и физиологическая газоустойчивость. Загрязнение окружающей среды. Промышленные эмиссии и выхлопные газы автотранспорта приводят к стрессам, которые испытывают лесные и урбоэкосистемы. Но из всех компонентов экосистем от загрязнения атмосферы и почвы наиболее сильно страдает растительность. Лесные и городские насаждения, находящиеся в зоне атмосферного загрязнения, ослабляются и усыхают. Различные древесные породы обладают неодинаковой газоустойчивостью и газочувствительностью. Газоустойчивость — это способность растения противостоять вредному действию газов, сохраняя свою жизнеспособность. Газочувствительность — это скорость и степень появления у растений патологической реакции на токсическое действие газов. Например, лиственница более газочувствительна, чем сосна и ель, и тем не менее она обладает большей газоустойчивостью, чем указанные породы. Различают три вида газоустойчивости растений: физиологическую, морфологическую и биологическую. Физиологическая устойчивость определяется низкой окисляемостью клеточного содержимого. Двуокись серы и другие кислые газы, проникая в клетки, связывают активное железо, без которого невозможен фотосинтез. Так как солнечная энергия продолжает поступать в листья, то хлорофилл, обладающий флуоресцирующей способностью, проявляет фотодинамическое действие, которое выражается в фотоокислении. Окисленные вещества разрушаются, что приводит к отмиранию клеток. Растение может обладать одновременно различными видами газоустойчивости. При этом какой-либо один вид газоустойчивости может доминировать и определять степень газоустойчивости данного вида растения. Газоустойчивость древесных пород зависит от химического состава соединений, которые есть в промышленных отходах, от условий внешней среды и характера задымления. Ослабление деревьев сопровождается нарушением обмена веществ, падением активности окислительных ферментов, ослаблением фотосинтеза, разрушением хлорофилла. В то же время происходят деформация и разрушение клеток и тканей коры и листьев. Хлор и хлористый водород применяют в производстве пластмасс и инсектицидов. Пары хлора и хлористого водорода быстро оседают на землю и поэтому повреждают растительность только вблизи источника эмиссии. Нитрозные газы- смесь окисей азота, которая выбрасывается в атмосферу заводами по производству азотной, серной кислот, нитратных удобрений, а также — с отработанными газами автотранспорта. Выхлопные газы автотранспорта вызывают образование некрозов на листьях, преждевременное усыхание и опадение листвы, ослабление и усыхание деревьев. Магнезитовая пыль образуется при обжиге магнезитовой руды. Она оказывает отрицательное действие как на лиственные, так и на хвойные породы, но последние страдают сильнее. Магнезитовая пыль повреждает только молодую хвою и листву. Поэтому в начале вегетации деревья менее устойчивы к действию магнезитовой пыли. В связи с этим хвоя, уцелевшая от токсического действия магнезитовой пыли в первые годы жизни, в дальнейшем не погибает. Усыхание насаждений в зоне промышленных выбросов зависит от следующих факторов: возраста, состава и полноты насаждений, близости источника выбросов, направления ветра, рельефа, погодных условий, концентрации токсичных веществ. В зоне промышленных выбросов процесс усыхания более интенсивен в насаждениях старшего возраста, в изреженных и высокополнотных древостоях. Это объясняется тем, что в изреженных насаждениях газы беспрепятственно проникают вглубь, а при слишком плотном смыкании крон они застаиваются под пологом длительное время, не изменяя концентрации. Значительно меньше усыхают среднеполнотные насаждения, в которых воздух максимально перемешивается и концентрация токсичных веществ уменьшается. Смешанные насаждения в меньшей степени страдают от дымовых газов, чем чистые хвойные, так как лиственные породы поглощают часть газов и уменьшают их вредное влияние на хвойные породы. Интенсивное развитие химической промышленности приводит к тому, что постоянно в биосферу поступает большое количество различ
25. Ветер как экологический фактор. Прямое и косвенное воздействие ветра. Ветер как экологический фактор имеет главным образом влияние на транспирацию растений и оказывает механическое воздействие на них. Влияние ветра проявляется не везде в одинаковой степени; наиболее резко оно сказывается в широких открытых равнинах, какими являются степи, пустыни, на морских побережьях и в горных областях. Влияние ветра на транспирацию связано с тем, что в одних случаях он является фактором иссушающим, а в других может способствовать появлению влаги. Важное значение ветра проявляется во влиянии его на распределение углекислоты в воздухе, которое оказывает действие на ход ассимиляции растений. Механическое действие ветра проявляется в простом искривлении и изогнутости стволов и ветвей, в ломке их. Вышеотмеченное механическое влияние ветра большой силы называют патологическим действием, более же слабые его интенсивности являются постоянным фактором нормальной жизни растения. Исследование действия ветра было произведено Л А. Ивановым. Он изучал действие ветра на небольшие кленки 4—5 лет, посаженные в одинаковые условия, но одни из них были подвязаны к опоре, не позволявшей раскачиваться стволу, а другие, стоявшие вперемежку с первыми, свободно раскачивались ветром. Опыт велся 3 года. Это исследование показало, что раскачивание ветром задерживает рост и экземпляры без опоры заметно отстают в росте. Так, высота кленков с опорой в конце 3-го года равна 115—185 см, в среднем 150 см, а высота кленков без опоры — 97—136 см, в среднем — 118 см. Кроме того, действие ветров проявляется еще в повреждении дерна и выдувании почвы, снега, что ведет к обнажению корней, а вследствие этого и к большему повреждению их от всяких неблагоприятных влияний и, наконец, в шлифующем действии снега на стволы деревьев Некоторые растения приспосабливаются к действию ветра, увеличивая подвижность листа. Так, листья тростника поворачиваются до известной степени вокруг стебля. Ввиду этого листья тростника всегда направлены по ветру. Древесные породы, у которых очень поверхностные корневые системы, являются ветровальными породами, как, например, ель. Огромное значение ветра заключается, как известно, в перенесении Цветочной пыльцы, переносе плодов и семян. 26. Классификация жизненных форм растений по Раункиеру. В начале 20 в. свою широко распространенную до сих пор систему предложил Раункиер. В основу подразделения жизненных форм им положено различие растений в переживании неблагоприятного времени года. Но из этого комплекса адаптивных признаков выбран лишь один, а именно: положение почек возобновления или верхушки побегов по отношению к поверхности почвы в течение неблагоприятного времени. Первоначально было выделено 5 типов жизненных форм I. Фанерофиты— почки расположены высоко (более 30 см) в воздухе. II. Хамефиты — в неблагоприятный период почки возобновления расположены ближе к поверхности почвы (20—30 см). III. Гемикриптофиты — почки возобновления и верхушки побегов расположены непосредственно на поверхности почвы, под подстилкой. IV. Криптофиты — скрытые, надземные побеги отмирают полностью, почки возобновления сохраняются под землей, на разной глубине; подгруппы криптофитов: а) геофиты — под землей, корневищные, луковичные и т. д.; б) гелофиты — болотные, воздушные побеги над водой, почки возобновления под водой; в) гидрофиты — все растение под водой. V. Терофиты — однолетники, переживающие неблагоприятный период в виде семян. Эти типы жизненных форм подразделяются на подгруппы. Выделяют также отделы и типы Ж. ф., взяв за основу структуру и длительность жизни надземных скелетных осей (деревья со стволом, живущим десятки и сотни лет, травы с однолетними ортотропными побегами) с дальнейшей детализацией каждого типа по ряду признаков. Процентный состав Ж. ф. во флоре той или иной области используют для характеристики климата (фанерофиты количественно преобладают во влажных тропиках, гемикриптофиты — в сев. умеренном и холодном поясах). Состав Ж. ф. в растит, сообществах отражает экологич. условия и стратегию жизни определ. групп растений. Жизненная
27. Классификация жизненных форм растений по И.Г.Серебрякову. Сходные жизненные формы возникли конвергентно в разных систематических группах. Например, в условиях аридного климата пустынь одна и та же жизненная форма стеблевых суккулентов у кактусов в Америке, у молочаев в Африке. Одну жизненную форму могут иметь близкородственные виды и виды из разных семейств. К жизненной форме рыхлокустовых дерновинных поликарпиков с мочковатой корневой системой можно отнести овсяницу луговую(злаки) и т. д. В то же время один вид может иметь разные жизненные формы. Смена жизненных форм происходит у большинства растений в онтогенезе, по мере роста и развития габитус меняется иногда весьма существенно. У трав стержневая корневая система часто сменяется мочковатой, розеточные побеги – полурозеточными, и т. д. Иногда габитус растения закономерно меняется по сезонам. У мать и мачехи весной от корневищ отходят удлиненные, с небольшими листьями генеративные побеги. В конце мая – начале июня после плодоношения они отмирают, а из почек на корневищах у этих же особей вырастают укороченные розеточные вегетативные побеги с крупными листьями, фотосинтезирующими до осени. Жизненная форма вида может меняться в пределах ареала в разных географических и экологических условиях. Многие виды деревьев на границах ареала образуют кустарниковые, стелющиеся формы, например, ель обыкновенная на Крайнем Севере. Отдельные виды деревьев представлены разными жизненными формами в одних и тех же географических районах и даже в одних и тех же фитоценозах. Например, липа может быть представлена в фитоценозах: 1) одноствольным деревом; 2) порослеобразующим деревом; 3) немногоствольным деревом с 2–3 стволами; 4) многоствольным деревом – так называемое дерево куст; 5) куртинообразующим деревом; 6) торчками одноствольными; 7) торчками многоствольными; 8) факультативным стлаником. 28. Фитогенные экологические факторы. Входя в состав различных растительных сообществ, сложно организованных, растения испытывают многообразные влияния соседних растений и сами оказывают воздействие на них. Формы взаимовлияний разнообразны, зависят от способа, степени контактов растений и т. д. Механические взаимодействия возможны при совместном произрастании. Одним из примеров может служить охлестывание крон хвойных пород тонкими и гибкими ветвями соседних лиственных деревьев. Взаимное давление и сцепление стволов — случай редкий; чаще такие контакты бывают в подземной сфере, где большие массы корней тесно переплетаются в объемах почвы. Встречаются разные типы контактов: от простого сцепления до прочного срастания. Еще одна форма механических контактов — использование одним растением другого в качестве субстрата. Растения, существующие без связи с почвой и живущие на других растениях, главным образом на ветвях и стволах деревьев, называют эпифитами. В отличие от паразитов они не вступают в прямой физиологический контакт с растением-субстратом, а самостоятельно существуют как автотрофные организмы. Наиболее богаты эпифитами тропические леса. Экологический смысл эпифитизма состоит в своеобразной адаптации к световому режиму в густых тропических лесах. Происхождение эпифитного образа жизни связывают с борьбой растений за свет. Физиологические контакты между растениями включают симбиоз, паразитизм, сапрофитизм. Пример тесного симбиоза между растениями — сожительство водоросли и гриба, образующих особый целостный организм—лишайник. Паразитизм — наиболее яркий пример прямых физиологических взаимодействий между растениями — переход одного из партнеров на гетеротрофный способ питания и существование за счет организма-хозяина. Паразиты многочисленны среди грибов и бактерий, гораздо меньше распространены они среди цветковых растений. Известны некоторые паразитические водоросли. Нет паразитов среди мхов, папоротников, голосеменных. Растения паразитируют в основном на растениях, но некоторые также на животных и человеке, например энтомофторовые грибы —на мухах. Один из наиболее известных эктопаразитов — повилика европейская, паразитирующая на многих травянистых видах и невысоких кустарниках
29. Зоогенные экологические факторы. Значение разных групп животных для растений. Наиболее прямая и ощутимая форма влияния животных на растения— потребление растительной массы в пищу. Растительноядные животные обычно питаются определенными растениями или группой близких видов. Реже встречаются фитофаги многоядные. Среди фитофагов есть крупные животные, потребляющие большие количества растительной массы. Потребляют фитомассу и птицы. Птицы поедают семена более 270 видов древесных и кустарниковых пород. Особенно интенсивные истребители семян — клесты, кедровка, дрозды и др. Птицы поедают и зеленые части растений: так, обыкновенный глухарь, питающийся зимой сосновой хвоей, съедает ее в месяц более 6 кг. Почки лиственных деревьев и кустарников в больших количествах съедают зимой тетерева, рябчики. В ряде случаев это оказывает влияние на характер ветвления и формирует кроны. Мелкие животные-фитофаги, например мышевидные грызуны, съедают относительно небольшие количества фитомассы в расчете на особь, но благодаря многочисленности популяций их деятельность в целом ощутима для растительного покрова. Вегетативные части растений также в массе съедаются мышевидными грызунами. Весьма распространенные и разнообразные потребители растений — насекомые. Так, древесные породы повреждаются различными специализированными группами насекомых: листогрызущими, древоядными, высасывающими сок и др. Особую группу составляют насекомые и клещи. Велика роль водных животных в потреблении растительности рек, пресноводных водоемов, морей и океанов. Виды растений, часто повреждающиеся животными-фитофагами, обладают определенными защитными приспособлениями и реакциями. Защитой от поедания служат прочные покровные и механические ткани, колючки, опушение и т. д. Исследования показали на пастбищах Средней Азии, образования предохраняющие от поедания плоды и семена, особенно развиты у однолетников, так как для однолетников надежная защита семян - залог продолжения существования вида. К числу защитных реакций растений относится их способность к быстрому восстановлению потерь. У травянистых видов широко распространено отрастание вегетативных органов после их стравливания. Вообще образование избыточной фитомассы — один из основных способов защиты растения от листогрызущих насекомых, семеноедов и др. Еще одна защитная реакция — увеличение фотосинтетической активности листьев, оставшихся несъеденными, что позволяет растениям сохранить общую продуктивность фотосинтеза. Более локальные способы ликвидации повреждений — образование защитных тканей, выделение смол; это одновременно «перевязка» раны и способ защиты от дальнейшего проникновения вредителей. Защитные свойства и реакции у растений свидетельствуют не об одностороннем влиянии животных, а о взаимодействии животных-фитофагов и растений как одной из форм биотических связей в экосистемах.
Наталья
последних 2ух нету?
23:56:37
30.Влияние микроорганизмов и грибов на растения. Растения вступают в тесные взаимоотношения с микрофлорой почвы. Некоторые бактерии и грибы, обитающие в почве и на корнях, постепенно переходят в наземную часть развивающегося растения и расселяются на ней. Отсюда неизбежно взаимодействие растений и микроорганизмов. Растения постоянно взаимодействуют с микроорганизмами, являясь одной из сред обитания микробов. «Взаимодействия микроорганизмов с высшими растениями» - это взаимная связь организмов величиной 50-500 мкм с автотрофными формами, имеющими расчленение на листья, стебли и корни. Растения выделяют во внешнюю среду органические соединения – сахара, кислоты, нуклеотиды, аминокислоты, витамины, представляющие собой легкодоступный и весьма разнообразный субстрат для питания микроорганизмов. Не случайно, что корневая система и наземные органы растений обильно населены микроорганизмами.
Взаимодействие микроорганизмов растениями носит разносторонний характер. Есть мирные сожители – эпифиты (обитатели поверхности организмов), ризосферные микроорганизмы и грибы, приносящие пользу обоим организмам. Существуют болезнетворные микробы. Случаи взаимодействия микробов с растениями представляют примеры симбиоза. Иногда, трудно определить, является высший организм субстратом, и микроорганизмы размножаются на нём или высшее растение паразитирует на микробах. Например, клубеньковые бактерии образуют на корнях растений наросты, заселённые бактериями. С течением времени бактерии разрушаются в клубеньках, и растение использует вещества, запасённые микробами (паразитизм растения на бактериях). Из разносторонних влияний микроорганизмов на высшие растения вытекают различные виды взаимодействия. «В течение вегетативного периода растение выделяет в почву до половины синтезированных веществ. Растение кормит микроорганизмы, а ризосферные бактерии разлагают гумус и обеспечивают растение минеральным питанием. Когда вегетативный период заканчивается, растения выделяют ингибиторы и тормозят развитие микроорганизмов». Корни растений стимулируют или угнетают микроорганизмов в разной степени. Бобовые растения чаще всего стимулируют развитие микробов. В ризосфере клеверов, обнаружено значительно больше микроорганизмов, чем в зоне корней злаков. Корневые выделения растений в случае длительного выращивания одних и тех же культур на одних и тех же площадях приводят к «почвенному утомлению». Такая обстановка в сочетании с одинаковым по составу растительным опадом вызывает селекцию отдельных групп, видов микроорганизмов и их чрезмерное развитие в почвах.
