
- •3. Продолжительность изучения темы
- •5. Задачи:
- •6. Межпредметные и внутрипредметные связи
- •7. Задания для самоподготовки
- •7.1. Повторить пройденные темы:
- •7.2. Литература, рекомендуемая для самоподготовки:
- •7.3. Вопросы для самоподготовки:
- •7.4. Выписать в форме рецептов:
- •8. Этапы занятия и контроль их усвоения
- •9. Представление содержания учебного материала:
- •9.1. Постановка цели, предъявление мотивационного блока занятия, выявление межпредметных и внутрипредметных связей
- •9.2. Контроль исходного уровня знаний
- •1). Производные фенотиазина:
- •1). Селективные блокаторы дофаминовых d2-d4-рецепторов
- •2). Сильные блокаторы d2-рецепторов, слабо или умеренно блокирующие также серотониновые с2α-рецепторы и α1-адренорецепторы
- •3). Поливалентные седативные нейролептики
- •4). Нейролептики, практически в равной степени блокирующие d2-с2α-рецепторы (в несколько большей степени последние) и слабее – α1-адренорецепторы
- •5). Атипичные поливалентные нейролептики, подобно препаратам третьей группы не дифференцированно блокирующие большинство рецепторов в цнс
- •Сравнительная степень блокирующего действия нейролептиков на рецепторы мозга
- •Выраженность седативного и антипсихотического действия нейролептиков, дозы и аминазиновые эквиваленты
- •1). Минерального происхождения
- •2) Растительного происхождения
- •Сравнительная характеристика анксиолитиков и антипсихотических средств
- •9.4. Заключительный этап
- •Список литературы
Выраженность седативного и антипсихотического действия нейролептиков, дозы и аминазиновые эквиваленты
Лекарственное средство |
Седативное действие |
Антипсихотическое действие |
Аминазиновый эквивалент, у.е. |
Средняя суточная доза (СД), мг |
СД, применяемая в стационаре |
Хлорпромазин (аминазин) |
++++ |
++ |
1,0 |
300 |
200-1000 |
Левомепромазин (тизерцин) |
++++ |
+ |
1,6 |
200 |
100-600 |
Клозапин (лепонекс, азалептин) |
++++ |
+++ |
1,0 |
300 |
100-900 |
Тиоридазин (меллерил, сонапакс) |
+++ |
+ |
1,5 |
200 |
50-600 |
Хлорпротиксен (неулептил) |
+++ +++ |
++ + |
2,0 5,0 |
150 |
30-1000 |
Промазин |
+++ |
+ |
1,0 |
300 |
100-800 |
Зуклопентиксол (клопиксол) |
+++ |
++ |
4,0 |
75 |
25-150 |
Алимемазин (терален) |
++ |
+ |
3,0 |
100 |
25-40 |
Перфеназин |
++ |
++ |
6,0 |
50 |
20-100 |
Трифлуперазин (трифтазин, стелазин) |
++ |
+++ |
6,0 |
50 |
20-100 |
Галоперидол |
++ |
+++ |
30,0 |
10 |
6-100 |
Сультоприд (барнетил, топрал) |
++ |
+++ |
0,5 |
600 |
200-1200 |
Бенперидол |
++ |
+++ |
40,0 |
6 |
2-14 |
Флупентиксол (флюанксол) |
++ |
+++ |
20,0 |
12 |
3-18 |
Трифлуперидол (триседил) |
++ |
++++ |
40,0 |
5 |
1-15 |
Дроперидол |
++ |
++++ |
50,0 |
4 |
2-40 |
Рисперидон (рисполепт) |
++ |
++ |
35,0 |
6-8 |
4-12 |
Флуфеназин (модитен) |
+ |
+++ |
35,0 |
8 |
2-20 |
Пипотиазин (пипортил) |
+ |
+++ |
7,0 |
40 |
30-120 |
Тиопроперазин (мажептил) |
+ |
++++ |
15,0 |
20 |
5-60 |
Оланзапин (зипрекса) |
+ |
+++ |
15,0 |
20 |
10-30 |
Тиаприд (тиапридал) |
+ |
+ |
1,0 |
300 |
200-600 |
Сульпирид (эглонил) |
- |
++ |
0,5 |
600 |
400-2000 |
Амисульпирид (солиан) |
- |
++ |
1,0 |
300 |
200-600 |
Карбидин |
- |
+ |
3,0 |
100 |
50-200 |
Примечания: ++++ - максимально выраженное действие; +++ - выраженное; ++ - умеренно выраженное; + - слабое; (-) - отсутствует
5. Показания и противопоказания к применению нейролептиков.
6. Побочные эффекты нейролептиков.
7. Сравнительная характеристика препаратов из разных химических групп.
___________________________________________
8. Транквилизаторы (анксиолитики). Определение. Отличие анксиолитиков от других средств, угнетающих центральную нервную систему.
9. Классификация транквилизаторов
А. По химической структуре
1). Производные бензодиазепина: диазепам (седуксен, реланиум, сибазон), хлордиазепоксид (элениум), оксазепам (тазепам, нозепам), мезапам (рутодель, нобриум, мезапам), тофизопам (грандаксин), гидазепам, альпразолам (альпракс, ксанакс), лоразепам (транксен), феназепам
2). Производные пропандиола: мепробамат (мепротан)
3). Производные оксазина: триоксазин
4). Производные хинуклидина: оксилидин
5). Производные циклооктадинов: амизил
6). Производные ГАМК: фенибут
7). Производные азапирона: буспирон
Б. По длительности действия
1). Короткого действия (Т1/2 меньше 5 ч): тразопам, мидазолам
2). Препараты средней продолжительности действия (Т1/2 5-20 ч): лоразепам, оксазепам, альпразолом
3). Препараты длительного действия (Т1/2 более 20 ч): диазепам, феназепам
В. По силе действия
1). Мощные, ночные, тяжелые: феназепам, лоразепам
2). Дневные, слабые: тофизопам, триоксазин
10. Механизм действия транквилизаторов.
11. Основные фармакологические эффекты транквилизаторов:
1). Транквилизирующий или анксиолитический (уменьшение тревоги, страха, эмоциональной напряженности)
2). Седативный (психомоторная заторможенность, дневная сонливость, снижение концентрации внимания, уменьшение скорости реакций, потенцирование действия алкоголя и других депримирующих ЦНС средств)
3). Миорелаксирующий (проявляется в виде ощущения слабости, вялости, усталости)
4). Противосудорожный (подавление судорожной активности), для купирования судорожного синдрома применяют диазепам в/в, для лечения различных форм эпилепсии — клоназепам.
5). Снотворный (в зависимости от применяемой дозы характерен для всех бензодиазепинов, но особенно для препаратов с коротким Т1/2)
6). Вегетостабилизирующий (регулирование деятельности вегетативной нервной системы); эффект используют для купирования нейровегетативных проявлений тревоги и диэнцефальных кризов
В спектре действия некоторых транквилизаторов иногда выделяют дополнительные эффекты:
7). Психостимулирующий (триоксазин, медазепам, оксазепам, тофизопам, клобазам, гидазепам и другие, так называемые, дневные транквилизаторы
8) Тимоаналептический (алпразолам, адиназолам)
9). Антифобический эффект (ослабление панических расстройств, фобии и навязчивости), например, у алпразолама, клоназепама.
12. Показания и противопоказания к применению транквилизаторов.
13. Побочные эффекты транквилизаторов.
__________________________________________
14. Седативные средства. Понятие о седативном эффекте.
15. Классификация седативных средств