
- •Матричные
- •Матричные биосинтезы
- •Существует три основных типа матричных биосинтезов.
- •Основной постулат молекулярной биологии
- •Генетическая организация генома млекопитающих
- •ДНК генома делят на:
- •Строение ДНК
- •Первичная структура ДНК:
- •Вторичная структура ДНК:
- •Хроматин –
- •Уровни организации хроматина
- •Уровни организации хромосомы
- •Гистоны
- •Гистоны Н1 связываются с ДНК в межнуклеосомных участках (линкерных последовательностях) и
- •Гистоны
- •Негистоновые белки
- •Строение РНК
- •Гибридизация
- •Репликация
- •Функции ДНК
- •Механизм репликации ДНК– полуконсервативный.
- •Постулаты Корнберга (1955 г)
- •Синтез нуклеиновых кислот происходит в ядре и митохондриях
- •Этапы репликации.
- •Во время миграции репликативной вилки происходит разделение цепей родительской ДНК с участием ДНК-хеликазы.
- •Далее действует раскручивающий белок.
- •ДНК-полимераза α катализирует синтез короткого (до 10 нуклеотидов)
- •Элонгация репликации –
- •Элонгация репликации
- •После завершения репликации происходит метилирование нуклеотидных остатков вновь образованных цепей ДНК.
- •Теломераза обеспечивает восстановление недореплицированных 5`-концов.
- •Схема
- •Ферменты репликации
- •ДНК-полимеразы
- •Механизм действия ДНК-полимеразы
- •Расположение ферментов репликации
- •Репарация ошибок и повреждений ДНК
- •Деградация и репарация ДНК
- •Ферменты репарации
- •Репарация ДНК по механизму вырезания нуклеотидов
- •Синтез ДНК на матрице РНК (обратная транскрипция)
- •Обратная
- •Транскрипция-
- •Структура т-РНК
- •Синтез идёт из нуклеозидтрифосфатов.
- •Промотор
- •Транскрипция-
- •Экспрессия генов (поток генетической информации включает транскрипцию и трансляцию.
- •Расположение функциональных участков на молекуле м-РНК
- •В транскрипции различают три фазы
- •Процесс транскрипции
- •Посттранскрипционный процессинг-
- •Посттранскрипционный процессинг м-РНК
- •Кэпирование
- •Полиаденилирование
- •Сплайсинг генов
- •Механизм
- •Эукариотические гены имеют фрагментарное строение: они состоят из нескольких значащих участков (экзонов), разделённых
- •Система экзонов и интронов в гене
- •Сплайсосома координирует сплайсинг. Сплайсосома- комплекс малых ядерных РНК и белков (малых ядерных нуклеопротеинов).
- •Контроль на уровне транскрипции
- •Посттранскрипционная модификация т-РНК
- •Посттранскрипционная
- •Рибосомы – нуклеопротеиды.
- •Структура субчастиц рибосом
- •Полисома
- •Генетический код –
- •Свойства генетического кода.
- •Аминоацил-тРНК-синтетазы
- •Активация аминокислоты
- •Активация аминокислоты
- •Схема образования аминоацил-тРНК
- •Трансляция –
- •Этапы
- •Инициация
- •Процесс формилирования предотвращает участие аминогруппы АМК в образовании пептидной связи и обеспечивает синтез
- •Образование
- •Расположение функциональных центров на малой и большой субчастицах рибосомы
- •Элонгация трансляции
- •Формилметионин-тРНК поступает сначала на А-центр,
- •Элонгационный цикл
- •Реакция транспептидации
- •Главное событие транслокации – перемещение пептидил-тРНК из А в Р-участок рибосомы.
- •Для синтеза одной пептидной связи нужно 4АТФ:
- •Терминация
- •Терминация
- •Синтез митохондриальных белков
- •Посттрансляционная модификация
- •Ингибиторы белкового синтеза
- •Ингибиторы репликации
- •Ингибиторы синтеза нуклеотидов применяются при лечении
- •Аналоги нуклеозидов (ИДУ) применяют при лечении вирусных гепатитов.
- •Аметоптерин
- •Ингибиторы транскрипции
- •Ингибиторы трансляции
- •Действие антибиотиков на белковый синтез
- •Влияние облучения на синтез белков
- •При облучении активируется СРО
- •Действие на репликацию
- •Влияние облучения на транскрипцию.
- •Мутации – разнообразные изменения генома.
- •Действие мутагенов
- •Точечные мутации –
- •Антимутагены
- •Генная инженерия –
- •Цели генной инженерии
- •Достижения генетической инженерии
- •Синтез инсулина при помощи методов генной инженерии

Механизм репликации ДНК– полуконсервативный.
В каждой дочерней молекуле одна нить является старой, а другая – вновь синтезированной.

Постулаты Корнберга (1955 г)
Для синтеза ДНК нужны нуклеозидтрифосфаты.
Реакция идёт только в присутствии уже готовой ДНК, выполняющей роль матрицы.
Поскольку в молекуле ДНК нуклеотидные остатки образуют пары А-Т и Г-Ц, в реакции расходуются одинаковые количества
dАТФ и ТТФ (стехиометричекий коэффициент m), dГТФ и dЦТФ(стехиометричекий коэффициент n)
Требуется набор ферментов (реплисома).

Синтез нуклеиновых кислот происходит в ядре и митохондриях

Этапы репликации.
Инициация репликации.
Инициация репликации происходит в нескольких точках хромосомы.
Точки инициации репликации- ориджины репликации.

Во время миграции репликативной вилки происходит разделение цепей родительской ДНК с участием ДНК-хеликазы.

Далее действует раскручивающий белок.

ДНК-полимераза α катализирует синтез короткого (до 10 нуклеотидов)
олигонуклеотида, то есть праймера, с которого начинается синтез ДНК.
Затем на конец одной цепи присоединяется ДНК-полимераза δ (дельта).
Расположение оснований в двух нитях не только комплементарно, но и антипараллельно.

Элонгация репликации –
репликация обеих материнских цепей ДНК и связывание друг с другом фрагментов новообразованных цепей ДНК.
Обе дочерние молекулы сохраняют связь с родительской.
Хромосома имеет форму вилки.
Обе цепи реплицируются одновременно, хотя имеют разное направление.
Рост дочерних цепей должен происходить в противоположных направлениях.
Синтез новых цепей идёт в направлении от 5`- к 3`- концу .
На одной репликативной вилке синтезируются непрерывная нуклеотидная цепь, на другой – фрагменты Оказаки, которые потом соединяются ДНК-лигазой.
Элонгация завершается отделением праймеров, формированием дочерней цепи ДНК.

Элонгация репликации
Терминация наступает, когда исчерпана ДНК-матрица.

После завершения репликации происходит метилирование нуклеотидных остатков вновь образованных цепей ДНК.
На каждом конце хромосомы присутствует специфическая нуклеотидная последовательность (GGG ТТА-теломерная ДНК). Это нужно для сохранения генетической информации.
С каждым клеточным циклом ДНК хромосом будет последовательно укорачиваться.