
МЕТОДА 2 КУРС 3 СЕМЕСТР / ОФОРМЛЕНИЕ КУРСОВЫХ РАБОТ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
.doc
ОФОРМЛЕНИЕ КУРСОВЫХ РАБОТ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ.
Курсовые работы
Курсовые работы выполняются по тематике научно- исследовательских работ кафедры. Выполнение курсовой работы предполагает:
1) привитие элементарных навыков ведения исследовательской работы;
2) обучение студентов пользованию справочной и оригинальной химической литературой, составлению библиографического описания издания;
3) практическое ознакомление с важнейшими современными методами исследования строения и реакционной способности органических соединений ( хроматография, ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия) и привития навыков чтения спектров;
4) обучение оформлению результатов научно-исследовательской работы, написанию отчетов.
5) Студенты заочного отделения предварительно подготавливают реферативную работу.
Перечень тем курсовых работ (рефератов).
Темы курсовых работ (рефератов) совпадают по тематике с работами научно-исследовательских групп кафедры.
Тематика курсовых работ включает:
1. Разработку способов получения полифункциональных ароматических и гетероциклических соединений на основе реакций циклизации.
2. Целенаправленный синтез производных аминоспиртов, аминокислот, гидроксикислот, оксокислот – синтонов для синтеза биологически активных соединений.
3. Разработку способов получения новых классов непредельных кремний, германий, олово, фосфор, сераорганических соединений.
4. Изучение реакционной способности непредельных органических и элементоорганических соединений.
5. Отработку оптимальных методик новых синтезов для лабораторного практикума по органической химии студентов 2-го курса.
Варианты задания на курсовую работу
Задание на курсовую работу (с 01.09.2011г) выбирается по первой букве фамилии студента. Варианты заданий представлены в таблице 1.
Таблица 1 – Варианты заданий для выполнения курсовой работы
Первая буква фамилии |
Тема курсовой работы |
А,С |
Синтез и свойства о-гидроксиацетофенона |
Б,Т |
Синтез и свойства о-аминоацетофенона |
В,У |
Синтез и свойства о-хлорацетофенона |
Г,Ф |
Синтез и свойства о-бромацетофенона |
Д,Х |
Синтез и свойства о-меркаптоацетофенона |
Е,Ц |
Синтез и свойства 4-фенил-1,2,3-тиадиазола |
Ж,Ч |
Синтез и свойства 4-фенил-1,2,3-селенадиазола |
З,Ш |
Синтез и свойства 1,2,3-бензотиадиазола |
И,Щ |
Синтез и свойства бензо-1,2,3-селенадиазола |
К,Э |
Синтез и свойства 3-ацетилпиридина |
Л, Ю |
Синтез и свойства 2-ацетилпиридина |
М, Я |
Синтез и свойства 2-ацетилпиррол |
Н |
Синтез и свойства 2-ацетилтиофен |
О |
Синтез и свойства 2-ацетилфуран |
П |
Синтез и свойства 1-ацетил-2-гидроксинафталина |
Р |
Синтез и свойства 2-ацетил-1-гидроксинафталина |
Курсовая работа выполняется с помощью справочной литературы по органической химии, реферативного журнала химии, доступных источников информации в Интернете, например: http://www.chemweb.com, http://www.scopus.com/.
Оформляется работа с учетом требований соответствующих ГОСТов.
Методические рекомендации по выполнению курсовых работ.
Курсовые работы выполняются по тематике научно- исследовательских работ кафедры.
План проведения курсовых работ включает: Техника безопасности.
Лекция (2 ч):
-
Основы органического синтеза.
Органический синтез — получение вещества заданного строения путем целенаправленного изменения структуры исходных соединений.
Многостадийность органического синтеза. Индивидуальное состоянии вещества. Выделение, очистка и доказательство строения вещества.
Планирование синтеза заданного препарата
Целевой продукт. Промежуточные вещества или полупродукты. Побочные продукты.
1.Необходимый препарат уже известен. Критический анализ всех известных методик синтеза.
2.Необходимое исследователю вещество не описано. Метод аналогий. Анализ известных методик.
Логическая схема синтеза:
а) от целевого продукта, б) от исходного препарата.
Правила составления схемы синтеза.
Основные методы органического синтеза.
а) методы наращивания углеродной цепи;
б) сокращение углеродной цепи;
в) циклизация (образование карбо- и гетероциклов) и раскрытие циклов;
г) перегруппировки;
д) введение, или обмен функциональных групп.
2. Химическая информация по органической химии.
История химической литературы.
Современное состояние химической информации.
Типы источников химической литературы.
Первичная информация – научная статья, брошюра, отчет.
Вторичная информация – фундаментальные справочники и реферативные журналы.
Третичная информация – указатели к справочникам и реферативным журналам.
Второе деление литературы – периодическая и непериодическая литература.
Научная статья.
1. введение, обзор литературы, постановка задача.
2. Научные результаты исследования и обсуждение полученных результатов.
3. Экспериментальная часть.
4. Список цитируемой литературы.
Реферативная информация.
Россия – реферативный журнал химии (РЖХим)
США – Chemical Abstracts.
Справочники – формульные, алфавитные и систематический справочник Бельштейна
Современные электронные источники информации.
3. Хроматография и УФ-, ИК и ЯМР-спектроскопия органических соединений.
Идентификация и установление строения соединения. Установления индивидуальности соединений.
Идентификация органических соединений путем сопоставления физико-химических констант (т. кип., т. пл., коэффициент преломления, плотность), хроматограмм или спектров полученных веществ с табличными константами, хроматограммами и спектрами эталонов.
Хроматографические методы идентификации. Аналитическая хроматография (тонкослойная, бумажная, газожидкостная) для идентификации соединений. Спектральные методы идентификации. (спектроскопия в УФ-, видимой и ИК-областях, спектроскопия ядерного магнитного резонанса) для целей идентификации наибольшее применение в настоящее время получила спектроскопия в ИК-области и особенно в так называемой «области отпечатков пальцев» (650—1300 см-1), в которой кривые даже структурно очень близких веществ (например, 2-метил- и 3-метилпентаны) отличны между собой.
ЯМР-спектроскопия органических соединений.
Физические основы ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Ядерный спин. Экранирование и химический сдвиг. Спин-спиновое взаимодействие.
Интерпретация спектров. Динамический ЯМР.
Компьютерная обработка спектров ЯМР.
По темам лекции поводится практические занятия (2 ч.) и лаборатория (2 ч).
Выполнение курсовой работы предполагает:
1) привитие элементарных навыков ведения исследовательской работы;
2) обучение студентов пользованию справочной и оригинальной химической литературой, электронными базами данных, составлению библиографического описания издания;
3) практическое ознакомление с важнейшими современными методами исследования строения и реакционной способности органических соединений ( хроматография, ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопия) и привития навыков чтения спектров;
4) обучение оформлению результатов научно-исследовательской работы, написанию отчетов.
Заканчивается курсовая работа защитой и зачетом по курсовой работе.