Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:полные презентации / Lect2.ppt
X
- •ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА
- •СТРУКТУРА АМИНОКИСЛОТ – МОНОМЕРНЫХ ЕДИНИЦ БЕЛКОВ
- •Классификация аминокислот по полярности бокового радикала
- •Аланин
- •Валин
- •Лейцин
- •Изолейцин
- •Метионин
- •Фенилаланин
- •Триптофан
- •Пролин -
- •Полярные
- •Глицин
- •Аспарагин
- •Глутамин
- •Серин
- •Треонин
- •Тирозин
- •Цистеин
- •Полярные
- •Аспарагиновая кислота
- •Глутаминовая кислота
- •Полярные
- •Лизин
- •Аргинин
- •Гистидин
- •Аминокислоты с алифатической боковой цепью
- •Ароматические аминокислоты
- •Аминокислоты с линейной кислородсодержащей цепью
- •Аминокислоты с серусодержащей боковой цепью
- •Кислые аминокимлоты и их производные
- •Аминокислоты с основной боковой цепью
- •Иминокислота - пролин
- •Некоторые характеристики аминокислот
- •НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО- ХИМИЧЕСКИЕ
- •Одинарные связи атома углерода
- •Хиральность
- •D-глицеральдегид L-глицеральдегид
- •D- и L-аминокислоты
- •Различные способы изображения энантиомеров
- •Природные аминокислоты – L-аминокислоты
- •Кислотно-основные свойства аминокислот
- •Слабая
- •Кривая титрования аланина
- •Кривая титрования лизина
- •Кривая титрования глутаминовой кислоты
- •Аминокисло
- •Спектр поглощения аминокислот
- •Пептидная связь и первичная структура белков
- •4 аминокислоты
- •Пентапептид
- •Свойства пептидной связи
- •Фрагмент полипептидной цепи
- •Карты Рамачандрана показывают «разрешенные» и « запрещенные»
- •Образование дисульфидных мостиков
- •1952 – 1956 Фредерик Сэнджер определил аминокислотную
- •Дисульфидные
- •Секвенирование полипептидов
- •Секвенирование по Сэнджеру
- •Секвенирование по Эдману
- •Масс-спектрометрия
- •Масс-спектр пептида GFYAEGSR
- •Пример схемы протеомных исследований
- •2. Масс-спектрометрия
D- и L-аминокислоты
Аланин |
Аланин |
Различные способы изображения энантиомеров
Природные аминокислоты – L-аминокислоты
CO-R-N rule
Кислотно-основные свойства аминокислот
LOW pH |
NEUTRAL |
HIGH pH |
|
O |
O |
O |
|
|
|||
R C |
R C |
R C |
|
O |
|||
OH |
O |
||
|
|||
NH3 |
NH3 |
NH2 |
|
ammonium Form |
Zwitterion |
Carboxylate Form |
Слабая |
Сопряженное |
Ка – константа диссоциации кислоты |
|
основание |
|||
кислота |
Изоэлектрическая точка (pI): значение рН, при котором [RCOO-] = [RNH3+]
Кривая титрования аланина
рК2 9,69
(анион)
рIAla 6,02
(цвиттерион)
рК1 2,35
(катион)
Эквиваленты ОН ̅
Кривая титрования лизина
рК1 – 2,18 рК2 – 8,96 рКR – 10,53 pI - 9,74
Изоэлектрическ
ая
точка
Эквиваленты ОН ̅
Кривая титрования глутаминовой кислоты
рК1 – 2,19 рК2 – 9,67 рКR – 4,25 pI - 3,22
Изоэлектрическ
ая
точка
Эквиваленты ОН ̅
Аминокисло |
рК1 |
рК2 |
рКR |
та |
|
|
|
Спектр поглощения аминокислот
Ароматические аминокислоты поглощают в УФ области спектра
Соседние файлы в папке полные презентации
