
- •Министерство образования российской федерации сибирская государственная геодезическая академия
- •С. А. Степанова физико-химические процессы в техносфере
- •Теоретическая часть
- •I. Загрязнение атмосферы.
- •II. Химия воды.
- •III. Жесткость воды.
- •IV. Загрязнение гидросферы
- •Литература.
- •Решение
- •Задача № 2
- •Задачи.
- •Раздел I. Загрязнение атмосферы.
- •Раздел II. Химия воды.
- •Раздел III. Жесткость воды.
- •Раздел IV. Загрязнение гидросферы и её очистка.
II. Химия воды.
Вода частично диссоциирует на ионы водорода и гидроксида (Кд = 210-16). Вода – амфотерное соединение, т. е. может быть как кислотой:
N2H4 + H2O N2H5+ + OH-
так и основанием:
Н2O + HCl H3O+ + Cl-
Вода может быть как окислителем:
2Н2О + Са = Са(ОН)2 + Н2,
так и восстановителем:
2Н2О + 2F2 = 4HF + O2.
Вода является всеобщим, универсальным растворителем. Хорошо в воде растворяются многие полярные соединения и соединения, образующие с водой водородные связи (SO2, NH3, C2H5OH и др.). Растворы подчиняются законам Рауля и Вант-Гоффа, которые отражают коллигативные свойства растворов, т. е. зависящие не только от концентрации раствора, но и от количества частиц в нём.
III. Жесткость воды.
Благодаря свойству воды растворять соприкасающиеся с ней вещества, природные воды всегда содержат самые разнообразные примеси.
Ионы кальция и магния вызывают жесткость воды. Она выражается в ммоль/л или моль/м3.
Жобщ = ([Ca2+] + [Mg2+])
Моль/м3
соответствует концентрации эквивалентов
иона Са (),
равному 20,04 г/м3
и ионов Мg
(
),
равному 12,15 г/м3.
Отсюда:
20,04 г/м3 = 20,04 мг/л = 20,04 мг экв/л
12,15 г/м3 = 12,15 мг/л = 12,15 мг экв/л
Жесткость воды подразделяется на карбонатную и некарбонатную. Карбонатная жесткость обусловлена гидрокарбонатами кальция и магния. Некарбонатная жесткость обусловлена присутствием солей сильных кислот – сульфатов и хлоридов кальция и магния. Жесткость воды устраняется физическими и химическими методами.
IV. Загрязнение гидросферы
Очень важно понятие метаморфизация химического состава природных вод, под которым понимается взаимодействие природной воды с веществом окружающей среды. В последние годы получило развитие учение о техногенной метаморфизации воды в связи с интенсивной деятельностью человека.
В настоящее время в воде присутствуют практически все элементы таблицы Д. И. Менделеева. Загрязнители природных вод подразделяются на органические и неорганические.
В питьевой воде контролируются лишь некоторые органические загрязнители. Прежде всего, определяют суммарное содержание органических веществ, о котором судят по величине БПК – биологической потребности в кислороде. БПК - это количество растворенного в воде кислорода, необходимого для разложения всех биоразложимых органических веществ в воде. БПК указывает на перегруженность воды органическими загрязнителями.
В результате техногенной деятельности человека природные воды загрязнены многими металлами, в том числе тяжелыми (М > 50 г/моль).
Токсичность вещества, прежде всего, зависит от его химического состояния. Например, наиболее опасны пары ртути, а не металлическая ртуть. Самыми опасными соединениями являются органические соединения ртути – ион метилртути (СН3Нg)+ и диметилртуть (СН3)2Нg. Очень важно также то, что в природных условиях любое вещество может вступать в реакции, которые могут превратить его из относительно безвредного в смертельно опасное. Например, сравнительно безвредная металлическая ртуть, попадая в водные источники, может превратиться в СН3Нg+ и (СН3)2Нg, особенно при условии, что в данный водоем сбрасывают сточные воды.
Вода, использованная на производственные или бытовые нужды и получившая загрязнение, называется сточной и подлежит очистке.
Методы отчистки зависят от вида загрязнения воды. Для очистки вод от ионов металлов (Сr, Cu, Sn, Hg и т. д.) используют электрохимические методы – восстановление их до металлов на катоде с высокоразвитой поверхностью, например:
Аg+
+
Ag.
Очистка сточных вод от органических примесей производится термоокислением и электроокислением. Термоокисление заключается либо в сжигании сточных вод совместно с топливом, либо в окислении примесей кислородом воздуха, озоном, хлором и другими окислителями.
При электроокислении сточные воды пропускают через электролизёр, в котором происходит электрохимическое окисление органических примесей на инертном аноде. Например:
С6Н5ОН
+ 7Н2О
- 16= 2СО2
+ (СНСООН)2
+ 16Н+
фенол малеиновая
кислота
Для очистки сточных вод широко используются методы экстракции, перегонки, адсорбции, осаждения, ионного обмена. Все более широкое применение находит биологический метод, заключающийся в удалении органических примесей с помощью микроорганизмов.