Агрохимическая характеристика дерново-подзолистых почв с участков агроэкологического мониторинга

Район		pНKCl		Гумус %		Подвижный фосфор, мг/кг		Обменный калий, мг/кг		Сумма поглощённых оснований, %			Грануло-метрический состав
А	Балашихинский (А1) йй	6,0		4,00		285		76		9,3			легкий суглинок
	Люберецкий 2 (А2)	6,1		4,9		1250		182		7,3			легкий суглинок
	Люберецкий 8 (А3)	5,9		3,80		1250		190		10,6			легкий суглинок
В	Каширский (В1)	5,6		2,50		345		178		13,4			тяжелый суглинок
	Чеховский (В2)	5,2		1,60		190		83		9,3			средний суглинок
	Серпуховской (В3)	5,4		2,00		925		196		6,8			легкий суглинок
	Домодедовский (В4)	5,1		1,50		174		114		12,9			средний суглинок
Валовое содержание тяжелых металлов (мг/кг):
Район			Hg		Cd		Ni		Pb		Cr	Zn		Cu
А	(А1)Балашихинский		0,18		4,15		17,3		22,6		10,6	116,0		45,0
	(А2)Люберецкий 2		0,11		1,94		14,1		15,4		48,4	98,0		65,0
	(А3)Люберецкий 8		0,15		5,90		17,9		24,3		106,0	104,0		98,0
В	(В1)Каширский Домодедовский		0,02		0,40		9,3		12,3		9,1	24,5		15,6
	(В2)Чеховский		0,06		0,20		8,3		18,4		7,1	31,2		6,8
	(В3)Серпуховской		0,03		0,19		6,7		7,1		4,1	37,4		14,1
	(В4)Домодедовский		0,02		0,24		9,1		13,0		6,2	28,7		7,9
ПДК			2,1		3,0		45		32		-	50		35

В работе использовали смешанные образцы почв пахотных горизонтов. Образцы просеивали через сито (1 мм) и хранили в морозильной камере.

Определение активности микробиологических процессов в почве проводили дважды за вегетационный сезон: период интенсивной вегетации растений (июль) и после уборки урожая (сентябрь).

Интенсивность азотфиксации, денитрификации, дыхания, образования метана в почвах определяли методами газовой хроматографии в модификации кафедры биологии почв МГУ (Методы почвенной микробиологии…, 1991) в образцах почв, отобранных с вариантов микрополевого опыта и образцах, отобранных с участков агроэкологического мониторинга. Повторность аналитических определений 3-х кратная.

Учет и определение таксономического состава микробного сообщества почв. Количественный учет микроорганизмов проводили методом посева почвенной суспензии на плотные питательные среды (ГПД, Эшби). Идентификацию бактерий осуществляли по культурально-морфологическим и физиолого-биохимическим признакам по определителю Берджи (Определитель бактерий Берджи, 1997).

Определение биомассы микроорганизмов проводили с использованием метода люминесцентной микроскопии с акридином оранжевым. Для расчетов биомассы принимали вес сухого вещества 1 бактериальной клетки объемом 0,1 мкм ³ – 2*10 ^–14г (Звягинцев, 1991). Микробную биомассу определяли так же кинетическим методом (Методы почвенной микробиологии…, 1991).

Функциональное разнообразие микробных сообществ почв изучали методом мультисубстратного тестирования (МСТ) (Горленко, Кожевин, 2005). Почвенную суспензию вносили в ячейки микрокюветы с минеральной основой среды Чапека. В каждой из ячеек содержался один из 47 источников органического углерода, представляющих различные классы органических соединений и ячейка без источника углерода. Суспензию инкубировали в термостате при 28ºС 72 ч. Степень утилизации субстратов микробным сообществом оценивали с помощью системы «ЭКОЛОГ» по интенсивности окраски ячеек.

Агрохимические показатели почв определяли в соответствии с действующими ГОСТами (Практикум по агрохимии…, 2001). В почвенных образцах определяли: рН солевой вытяжки - потенциометрически, содержание органического углерода и гумуса - по Тюрину, содержание подвижного фосфора и обменного калия – по Кирсанову, содержание тяжелых металлов - атомно-абсорбционным методом. Содержание кислоторастворимых форм определяли в вытяжках 1М HCl, а обменно-поглощенные - 1М ацетатно-аммонийного буфера с рН 4,8.

Продуктивность звена севооборота определяли по изменению урожаев ярового ячменя и ежи сборной.

Результаты анализов обрабатывали статистически с использованием пакета программ Excel.