
- •№ 5. Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического
- •Радикальное замещение у насыщенного атома углерода.
- •Алифатические углеводороды
- •Алканы
- •Алканы
- •Алканы
- •Строение алканов
- •Алканы
- •Алканы. Номенклатура.
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Номенклатура
- •Алканы. Способы получения
- •ВЮРЦ (Wurtz), Шарль Адольф
- •Алканы. Способы получения
- •Алканы. Способы получения
- •Электролиз солей щелочных металлов и карбоновых кислот (реакция Кольбе)
- •Адольф Вильгельм Герман Кольбе Adolph Wilhelm Hermann Kolbe
- •Реакция электролиза по Кольбе:
- •Алканы. Способы получения
- •Химические свойства.
- •Алканы. Химические свойства
- •• Механизм радикального замещения (SR)
- •Алканы. Химические свойства
- •1.Галогенирование начинается только под действием
- •II.Рост цепи
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Региоселективность реакции - предпочтительное
- •Селективность реакции SR объясняется :
- ••2. образованием наиболее стабильного промежуточного свободного радикала
- •На результат реакции SR оказывают влияние и электронные эффекты тех заместителей,
- •Хлорирование в аллильное положение ,SR
- •При хлорировании толуола :
- •Избирательное замещение в-положение (аллильное положение) к двойной связи:
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Алканы. Химические свойства
- •Реакция автоокисления (реакция
- ••Реакция свободных радикалов с веществами, обладающими повышенной электронной плотностью (фенолы, хиноны, иод, дифениламин
- •-токоферол (витамин Е),
- •Спасибо

№ 5. Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования.
Радикальные и электрофильные реакции углеводородов и их производных.

Радикальное замещение у насыщенного атома углерода.

Алифатические углеводороды
А Л И Ф А Т И Ч Е С К И Е У Г Л Е В О Д О Р О Д Ы
Н а с ы щ е н н ы е |
Н е н а с ы щ е н н ы е |
А л к а н ы |
А л к е н ы |
А л к а д и е н ы |
А л к и н ы |
3

Алканы
Алканами называются насыщенные углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода, связанных между собой только-связями.
СnН2n+2
4

Алканы
H H
H C H H C
H
H H
метан
5

Алканы
6

Строение алканов
H
109o28'
C H
H
H

Алканы
Гомологический ряд метана
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 и т.д.
Гомологический ряд изобутана |
|
|
|||
|
CH3 |
|
CH3 |
|
CH3 |
CH3 |
|
CH3 |
|
CH3 |
|
CHCH3 |
CHCH2CH3 |
CHCH2CH2CH3 |
|||
CH3 |
|
|
|
|
CH3CHCH2CH2CH2CH3
СnН2n+2 |
8 |

Алканы. Номенклатура.
Названия нормальных алканов по заместительной номенклатуре
|
|
Углеводород (алкан) |
|
|
|
Радикал (алкил) |
|||||||
Формула |
|
Название |
Формула |
Название |
|||||||||
CH4 |
|
|
|
|
|
|
метан |
CH3— |
|
|
|
метил |
|
CH3CH3 |
|
|
|
|
|
этан |
CH3CH2— |
|
этил |
||||
CH3CH2CH3 |
|
пропан |
CH3CH2CH2— |
пропил |
|||||||||
CH3(CH2)2CH3 |
бутан |
CH3(CH2)2CH2— |
бутил |
||||||||||
CH3(CH2)3CH3 |
пентан |
CH3(CH2)3CH2— |
пентил |
||||||||||
CH3(CH2)4CH3 |
гексан |
CH3(CH2)4CH2— |
гексил |
||||||||||
CH3(CH2)5CH3 |
гептан |
CH3(CH2)5CH2— |
гептил |
||||||||||
CH3(CH2)6CH3 |
октан |
CH3(CH2)6CH2— |
октил |
||||||||||
CH3(CH2)7CH3 |
нонан |
CH3(CH2)7CH2— |
нонил |
||||||||||
CH |
3 |
(CH |
2 |
) |
8 |
CH |
3 |
декан |
CH (CH |
2 |
) CH — |
9децил (декин) |
|
|
|
|
|
|
3 |
8 |
2 |
|

Алканы. Номенклатура
CH3 CH3
H3CCH2
C
CH3
CH3
Первичный
Вторичный
Третичный
Четвертичный
2,2,4-триметилпентан 10