Таблицы по биооргану / Перечень вопросов для подготовки к зачету по биоорганической химии

Перечень вопросов для подготовки к зачету по биоорганической химии

для студентов 1 курса медицинского факультета (лечебное дело):

1. Строение атома углерода в алканах, алкенах, алкинах и в ароматических углеводородах.

2. Полярность и поляризация связей.

3.Индуктивные эффекты

4. Мезомерный эффект.

5. Сопряжение в соединениях с открытой и с замкнутой цепью.

6. Электронные эффекты как фактор, определяющий реакционную способность органических соединений.

7. Изомерия органических соединений.

8. Геометрическая изомерия (на примере алкенов).

9. Оптическая изомерия соединений с одним асимметрическим атомом.

10. Диастереомерия органических соединений.

11. Таутомерные превращения органических соединений.

12. Кето-енольная таутомерия.

13. Лактим-лактамная таутомерия.

14. Типы разрыва ковалентной связи в органических соединениях; устойчивость образующихся при этом частиц.

15. Кислотность и основность органических соединений.

16. Кислотно-основные свойства спиртов и тиолов.

17. Основные свойства органических соединений

18. Классификация органических реакций по результату и по механизму.

19. Гомолитическое замещение с участием С-Н связей sp³-гибридизованного атома углерода.

20. Ароматичность: критерии, основные реакции ароматических соединений.

21. Электрофильное замещение ароматических углеводородов.

22. Электрофильное замещение гомологов бензола и его функциональных производных. Правила ориентации.

23. Реакции нуклеофильного замещения в ароматических соединениях.

24. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана.

25. Ароматичность пятичленных гетероциклических соединений.

26. Гетероциклические соединения с одним гетероатомом.

27. Ароматичность пиридина и пиримидина.

28. Ориентирующее влияние гетероатомов при реакциях электрофильного замещения пяти- и шестичленных гетероциклов.

29. Реакции алкилгалогенидов, протекающие по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения.

30. Реакции галогеналканов, протекающие по механизму бимолекулярного нук-леофильного замещения.

31. Стереохимия реакций нуклеофильного замещения.

32. Реакции алифатических спиртов, протекающие по механизмам нуклеофильного замещения.

33. Реакции элиминирования, сопровождающие нуклеофильное замещение у sp³-гибридизованного атома углерода.

34. Нуклеофильное замещение у sp²-гибридизованного атома углерода.

35. Химические свойства производных карбоновых кислот.

36. Электрофильное присоединение к алкенам.

37. Критерии устойчивости карбкатионов (на примере реакций присоединения к алкенам

38. Стереохимия реакций присоединения к двойной связи.

39. Сопряжённые диены.

40. Реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе.

41. Реакции карбонильных соединений, протекающие с участием связей -углеродного атома.

42. Реакции отщепления.

43. Реакции окисления - восстановления.

44. Региоселективность органических реакций.

45. Химические свойства ди- и полиолов.

46. Глицерин.

47. Одно- и многоатомные фенолы.

48. Дикарбоновые кислоты.

49. Химические свойства оксикислот.

50. Производные угольной кислоты.

51. Хелатообразование.

52. Циклизация поли- и гетерофункциональных соединений.

53. Оптическая изомерия гексоз.

54. Эпимеризация моноз. Эпимерные монозы.

55. Мутаротация моноз.

56. Оксо-цикло-таутомерия моноз.

57. Химические свойства гексоз.

58. Гликозиды.

59. Дисахариды.

60. Полисахариды.

61. Кислотно-основные свойства аминокислот.

62. Кислотно-основные свойства белков.

63. Химические свойства -аминокислот.

64. Определение N-концевой аминокислоты в белках.

65. Принципиальные подходы к синтезу пептидов.

66. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структура белков.

67. Полипептиды и белки.

68. Омыляемые липиды.

69. Триглицериды.

70. Простые липиды.

71. Сложные липиды.

72. Неомыляемые липиды.

73. Пиримидиновые основания.

74. Пуриновые основания.

75. Нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты.