
- •Биоразнообразие как основа жизни на Земле Слайд 1
- •Слайд 2
- •Слайд 3
- •Слайд 4
- •Слайд 5
- •Слайд 6
- •Слайд 7
- •Слайд 8
- •Слайд 9
- •Слайд 10
- •Слайд 11
- •Слайд 12
- •Слайд 13
- •Слайд 14: Венера – парниковый эффект в конечной стадии развития
- •Слайд 15: Марс – еще одна планета без биосферы
- •Слайд 16
- •Слайд 17: список литературы
Слайд 8
Однако же здесь действует то же правило, что и для любого фактора – разнообразие совершенно необходимо, но оно имеет свой собственный оптимальный уровень для каждой экосистемы и не может увеличиваться до бесконечности.
Ю. Одум (1986):
«Поскольку стабильные экосистемы, такие как дождевой лес или коралловые рифы, обладают высоким видовым разнообразием, возникло искушение сделать вывод, что разнообразие повышает стабильность.
Маргалеф (1968) выразил это так: «Эколог видит в разнообразии проявление возможности построить системы с обратной связью».
Однако результаты более поздних исследований, начиная с симпозиума 1969 г. «Разнообразие и устойчивость экологических систем», показали, что связь между видовым разнообразием и устойчивостью сложнее, что положительная корреляция может быть вторичной и что, напротив, стабильность экосистемы может обусловливать высокое разнообразие.
Хастон (1979) пришел к выводу, что экосистемы, названные им «неравновесными», т.е. экосистемы, претерпевающие периодические возмущения, как правило, характеризуются бОльшим разнообразием, чем «равновесные» экосистемы, в которых сильнее выражены доминирование и конкурентное исключение.
Вместе с тем, МакНотон (1978) на основе изучения восточноафриканских злаковников, заключил, что на уровне первичных продуцентов (растительности) видовое разнообразие служит средством функциональной стабильности сообщества.
Однако, как говорится, хорошенького понемножку; многочисленные виды, вступая в конкурентную борьбу друг с другом, могут дестабилизировать экосистему (May, 1973)».
Т.о. во всем важен оптимум, в том числе и в том, что касается биологического разнообразия. Разнообразие, по-видимому, должно быть не ниже и не выше определенного диапазона значений, наиболее подходящего для сохранения устойчивости экосистемы.
Слайд 9
Живые организмы не только сами приспосабливаются к физической среде, но и в результате своей деятельности меняют среду, приспосабливая ее под свои потребности.
Тот факт, что химия атмосферы и другие условия физической среды Земли сильно отличаются от условий на любой другой планете Солнечной системы, привел к созданию гипотезы Геи, согласно которой организмы, особенно микроорганизмы вместе с физической средой образуют сложную систему регуляции, поддерживающую на Земле условия, благоприятные для жизни.
Организмы постоянно изменяют физическую и химическую природу веществ. Так, состав морской воды и донных слоев в значительной мере определяется активностью морских организмов. Растительные сообщества образуют почвы, совершенно отличные по составу от подстилающей породы. Наиболее яркий пример изменения среды – коралловые атоллы, когда коралловые полипы строят целые острова.
Согласно гипотезе Геи, выдвинутой Джеймсом Лавлоком в 70х годах, состав атмосферы с ее уникально высоким содержанием кислорода и низким содержанием углекислого газа, а также умеренные температурные условия и кислотность на поверхности Земли нельзя объяснить, если не учитывать активность ранних форм жизни.
Когда более 2 млрд. лет назад на Земле появилась жизнь (Одум), атмосфера состояла из вулканических газов. В ней было много CO2 и мало кислорода (а может быть, его не было совсем), и первые организмы были анаэробными. В результате того, что продукция в среднем слегка превосходила дыхание, за геологическое время в атмосфере накопился кислород и уменьшилось содержание CO2.
Таб. 1. Сравнение состава атмосферы и температурных условий на Марсе, Венере, Земле и гипотетической Земле без жизни (Lovelock 1979)
|
Марс |
Венера |
Земля без жизни |
Земля |
Содержание газов в атмосфере, % |
|
|
|
|
Двуокись углерода |
95 |
98 |
98 |
0.03 |
Азот |
2.7 |
1.9 |
1.9 |
79 |
Кислород |
0.13 |
Следы |
Следы |
21 |
Ср. температура поверхности, °C |
-53 |
477 |
290 ± 50 |
13 |