5. Определение прозрачности по Шрифту

Прозрачность сточной воды по Шрифту, согласно методике [3], определяют в цилиндре Снеллена. Исследуемую воду тщательно перемешивают (взбалтывают) и наливают в цилиндр, под которым от дна цилиндра на расстоянии 4 см подложен текст, напечатанный на белой бумаге шрифтом Снеллена (рис.1). Читают шрифт, глядя на него через столб воды. Избыток воды спускают краном или шлангом при непрерывном помешивании стеклянной палочкой до тех пор, пока можно будет прочесть текст. Высоту столба жидкости отчитывают по шкале, нанесенной на цилиндр, с точностью до 0,5 см.

1,0

Научная санитарная оценка воды представляет одну из

самых сложных проблем санитарной экспертизы

5 4 1 7 8 3 0 9

Рис.1 - Шрифт Снеллена для измерения прозрачности воды

Результат выражают в сантиметрах, как среднее арифметическое двух определений.

Лабораторная работа №2

Определение показателей сточных вод - взвешенных веществ, бпк, хпк

Цель работы: познакомиться с методикой определения показателей качества сточных вод - взвешенных веществ, БПК₅, ХПК; приборами и оборудованием, которые используются для измерений данных показателей.

Средства измерения, вспомогательное оборудование:

1. Сушильный шкаф СНОЛ-67/350

2. Весы Discovery (точность 0,0001 г)

3. Термостат Lovibond ET 618-4 (диапазон температуры 2-40˚С)

4. Манометрический измеритель БПК-система OxiDirect

5. Термореактор лабораторный «Термион»

6. Анализатор жидкости «Флюорат-02-3М»

Лабораторная посуда:

1. Бюксы стеклянные СН-45/13

2. Воронки лабораторные В-75-110

3. Колбы конические вместимостью 250 мл

4. Цилиндры мерные вместимостью 250 мл

5. Виалы стеклянные термостойкие вместимостью 10 мл

6. Эксикатор

7. Щипцы тигельные

Реактивы и материалы:

1. Вода дистиллированная

2. Фильтры обеззоленные ФС «белая лента» (диаметр - 15 мм)

Ход работы:

1. Определение концентрации взвешенных веществ

2. Определение концентрации ХПК

3. Определение концентрации БПК₅

1. Определение концентрации взвешенных веществ

Основная масса нерастворимых в воде загрязнений представлена в виде взвешенных веществ, концентрацию которых определяют весовым методом согласно методике [4].

Для проведения анализа необходимо предварительно подготовить фильтры. Для этого в бюкс (с протертой пробкой) вкладывают обеззоленный фильтр «белая лента» диаметром 15 см и высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы при температуре (105±2)°С с открытой крышкой не менее 2,5 часов (крышку от бюкса кладут рядом с бюксом). Не вынимая бюкс из шкафа, закрывают его крышкой и переносят в эксикатор щипцами, охлаждают 20-30 мин и взвешивают. Значение массы бюкса с чистым фильтром записывают в лабораторный журнал.

Перед проведением анализа пробу тщательно гомогенизируют. Объем пробы подбирают в диапазоне от 50 до 2000 мл таким образом, чтобы масса взвешенных веществ на фильтре (масса привеса) составляла не менее 0,0010 г. Хорошо перемешанную пробу отмеряют мерным цилиндром и переносят в колбу. С помощью воронки через подготовленный фильтр пропускают анализируемую пробу. Приставшие к стенкам колбы частицы смывают дистиллированной водой, смыв также пропускают через фильтр. Влажный фильтр с задержанными на нем взвешенными веществами подсушивают на воздухе, затем помещают в тот же бюкс, где производилось предварительное взвешивание, и высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре (105±2)°С. После охлаждения бюкс с фильтром и осадком взвешивают. Значение взвешивания заносят в лабораторный журнал (таблица 3).

Таблица 3 – Лабораторный журнал результатов определения концентрации взвешенных веществ

Наименование точки отбора пробы	№ бюкса	Масса фильтра, г		Объем пробыV, л	Концентрация взвешенных веществ Х, мг/л
		с чистым фильтром М1	с остатком на фильтре М2
Приемная камера КОС	12	56,7254	56,7482	0,2	114

Расчет концентрации взвешенных веществ производится по формуле:

Х = (М₂ – М₁) · 1000 /V, мг/л (1)

где Х – концентрация взвешенных веществ, мг/л;

М₂– масса бюкса с остатком на фильтре, г;

М₁– масса бюкса с чистым фильтром, г;

V– объем профильтрованной пробы, л.

Расчетные значения концентраций взвешенных веществ заносят в лабораторный журнал.

Полученный результат округляют с точностью при содержании взвешенных веществ

от 1,0 до 10,0 мг/л – до 0,1 мг/л;

от 10 до 100 мг/л – до 1 мг/л;

от 100 до 1000 мг/л – до 10 мг/л.

Результаты измерений взвешенных веществ представляют в виде:

Х ± Δ, мг/л

где Х – среднее арифметическое значение концентрации параллельных проб, мг/л;

Δ – значение характеристики погрешности, определяемое по формуле:

Δ = δ·0,01·Х, мг/л

где δ – значение показателя точности (приложение А).

При получении двух результатов измерений (Х₁, Х₂) осуществляют проверку приемлемости результатов в соответствии с требованиями [5].

Результат измерений считают приемлемым при выполнении условия:

где r – значение предела повторяемости (приложение А).