
- •Министерство образования российской федерации
- •Содержание
- •От авторов
- •Молекулярная физика и термодинамика
- •11.1. Молекулярная физика и термодинамика. Основные положения и понятия. Динамические и статистические закономерности. Статистический и термодинамический методы исследования
- •11.2. Молекулярно-кинетическая теория
- •11.2.1. Модель идеального газа. Основное уравнение кинетической теории газов
- •11.2.2. Вывод основных газовых законов молекулярно кинетической теории
- •11.2.2.1. Закон Бойля-Мариотта
- •11.2.2.2. Закон Гей-Люссака
- •11.2.2.3. Закон Шарля
- •11.2.2.4. Объединенный газовый закон Мариотта - Гей-Люссака
- •11.2.2.5. Основное уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева-Клапейрона)
- •11.2.2.6. Закон Авогадро
- •11.2.2.7. Закон Дальтона
- •11.3. Молекулярно-кинетический смысл абсолютной температуры
- •11.4. Экспериментальное подтверждение молекулярно-кинетической теории газов (опыт Штерна)
- •12.1. Распределение энергии по степеням свободы
- •12.2. Вероятность и флюктуации. Распределение молекул (частиц) по абсолютным значениям скорости. Распределение Максвелла. Скорости теплового движения частиц. Средняя длина свободного пробега молекул
- •12.3. Распределение Больцмана. Барометрическая формула
- •12.4. Внутренняя энергия и теплоемкости идеального газа. Классическая теория теплоемкостей
- •Формулы кинетической энергии молекул газа в зависимости от числа степеней свободы
- •13.1. Первое начало термодинамики
- •13.1.1. Первое начало термодинамики в применении к изопроцессам в идеальных газах
- •13.1.1.1. Изотермический процесс
- •13.1.1.2. Изобарический процесс
- •13.1.1.3. Изохорический процесс
- •13.1.1.4. Адиабатический процесс
- •13.2. Обратимые, необратимые и круговые процессы (циклы)
- •13.3. Цикл Карно. Максимальный кпд тепловой машины (рис.13.8 Циклы Отто и Дизеля)
- •13.4. Энтропия системы и её свойства. Определение изменения энтропии системы, совершающей какой-либо изопроцесс
- •1. Изотермический.
- •2. Изобарический.
- •3. Изохорический.
- •4. Адиабатический.
- •13.5. Второе начало термодинамики. Термодинамические потенциалы
- •13.5.1. Второе начало термодинамики
- •13.5.2. Термодинамические потенциалы
- •13.6. Третье начало термодинамики. Применения термодинамики
- •14.1. Термодинамика неравновесных процессов
- •14.2. Закон сохранения массы в термодинамике неравновесных процессов
- •14.3. Закон сохранения импульса в термодинамике неравновесных процессов
- •14.4. Закон сохранения энергии в термодинамике неравновесных процессов
- •14.5. Уравнение баланса энтропии
- •15.1. Реальные газы. Молекулярные силы. Уравнение Ван-дер-Ваальса. Изотермы Ван-дер-Ваальса и экспериментальны изотермы реальных газов
- •Критическая температура и температура кипения некоторых жидкостей
- •15.2. Внутренняя энергия реального газа
- •15.3. Эффект Джоуля - Томсона. Сжижение газов
- •15.4. Фазы и фазовые превращения. Фазовые диаграммы. Условия равновесия фаз
- •15.5. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса. Метастабильные состояния. Критическая точка
- •15.6. Тройная точка. Фазовые переходы 1-го и 2-го рода
- •16.1. Понятие о физической кинетике. Вязкость жидкостей и газов. Коэффициент вязкости жидкостей и газов. Динамическая и кинематическая вязкости
- •16.2. Диффузия и теплопроводность. Коэффициенты диффузии и теплопроводности
- •Кинетические явления (явления переноса). Переносимая величина, уравнение процесса, коэффициент процесса
- •17.1. Строение жидкостей
- •17.2. Свойства жидкостей (вязкость, текучесть, сжимаемость и тепловое расширение)
- •17.3. Поверхностное натяжение. Энергия поверхностного слоя жидкости
- •17.4. Поверхностные явления на границе раздела двух жидкостей или жидкости и твердого тела
- •17.5. Капиллярные явления. Закон Жюрена
- •17.6. Кинематическое описание движения жидкости
- •17.7. Уравнения равновесия и движения жидкости. Стационарное движение идеальной жидкости. Уравнение Бернулли
- •17.8. Гидродинамика вязкой жидкости. Силы внутреннего трения. Коэффициент вязкости. Стационарное течение вязкой жидкости. Уравнение неразрывности. Течение по трубе. Формула Пуазейля
- •17.9. Жидкие кристаллы
- •17.9.1. Строение жидких кристаллов (жк)
- •17.9.2. Физические свойства жидких кристаллов и их применение
- •17.10. Магнитные жидкости
- •17.10.1. Структура магнитных жидкостей (мж)
- •17.10.2. Получение магнитных жидкостей
- •17.10.3. Свойства магнитных жидкостей
- •17.10.4. Применение магнитных жидкостей
- •17.11. Кристаллическое состояние
- •17.11.1. Отличительные черты кристаллического состояния
- •17.11.2 Классификация кристаллов
- •17.11.3 Физические типы кристаллических решеток
- •17.11.4 Тепловое движение в кристаллах. Теплоемкость кристаллов
- •17.11.5. Скорость звука в кристалле. Цепочечная модель
- •Можно записать дифференциальное уравнение
- •Библиографический список Основной
- •Дополнительный
- •Полунин Вячеслав Михайлович
- •Сычев Геннадий Тимофеевич
- •Конспект лекций по молекулярной физике и термодинамике для студентов инженерно-технических специальностей
1. Изотермический.
Известно, что при изотермическом процессе T = const, т.е. T1=T2, тогда
(13.43)
2. Изобарический.
Известно, что при изобарическом процессе p = const, т.е. V2/V1 = T2/T1, следовательно
(13.44)
3. Изохорический.
При изохорическом процессе V = const, т.е. V2 = V1. Таким образом,
(13.45)
4. Адиабатический.
Известно, что при адиабатическом процессе dQ = 0, т.е. S = 0, следовательно
(13.46)
Для любых изопроцессов энтропия системы равна сумме энтропии всех тел, входящих в нее.
Найдем выражение для изменения энтропии системы, совершающей цикл Карно. В этом случае
(13.47)
где Sр - изменение энтропии рабочего тела;
Sн, Sх - изменение энтропии нагревателя и холодильника;
Sпр - изменение энтропии "потребителя работы".
Так как рабочее тело при совершении цикла Карно возвращается в исходное состояние, то Sр = 0; Sп = 0 - энергия "потребителя работы" сообщается ему только в виде работы; Sн = - Q1/T1; Sх = - Q2/T2, что характерно для изотермических процессов. Таким образом
(13.48)
В случае совершения системой обратимого цикла Карно |Q1|=|Q2|, но Q1>0, Q2<0, следовательно, Sобр = 0 или Sобр=const, т.е. энтропия замкнутой системы, совершающей обратимый цикл Карно не изменяется.
Если
системой совершается необратимый цикл,
то
или
откуда
следовательно
т.е.
(13.49)
Таким образом, энтропия замкнутой системы, совершающей необратимый цикл, возрастает.
Объединяя полученные результаты для обратимых и необратимых процессов, для произвольных процессов, происходящих в замкнутой системе, будем иметь
(13.50)
т.е. энтропия замкнутой (изолированной) системы при любых, происходящих в ней процессах, не может убывать.
Для бесконечно малого изменения состояния системы, с учетом того, что энтропия замкнутой системы при любых процессах, происходящих в ней, не может убывать, можно сделать вывод, что
или
(13.51)
где знак равенства справедлив для обратимых процессов, а знак неравенства - для необратимых.
Так, например, пусть необратимость процесса обусловлена только теплообменом при конечной разности между температурами нагревателя T и тела (T - Т), тогда
(13.52)
Для обратимых процессов
.
(13.53)
Определим
работу для обратимых и необратимых
изотермических процессов, воспользовавшись
первым началом термодинамики в виде
.
Так как из (13.51)
то
(13.54)
Из выражения (13.54) для обратимого процесса можно получить
(13.55)
При изотермических процессах T = const, dT = 0, a
(13.56)
Таким образом, при обратимом изотермическом процессе работа, совершаемая системой над внешними телами, оказывается равной убыли некоторой величины F = U - TS , которая называется свободной энергией. Она представляет собой ту часть внутренней энергии системы, которая превращается во внешнюю работу при обратимых изотермических процессах. Свободная энергия является функцией состояния системы.
Если
процесс изотермический и необратимый,
то
т.е.
(13.57)
Таким образом, убыль свободной энергии определяет наибольшую величину работы, которую может совершить система при изотермическом процессе.
Величину TS = U - F называют связанной энергией.
Связанная энергия представляет собой ту часть внутренней энергии, которая не может быть передана в виде работы при изотермическом процессе.