12. Количество гидроксильных групп соединения но он ,

реагирующих с раствором NaOH равно: СН₂ОН

1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.

10. В результате превращений бензол АВС

образуется:

1) фенилуксусная кислота; 2) м-ацетиланилин;

3) смесь о- и n-ацетиланилина; 4) N-ацетиланилин.

11. Молекулярный азот выделяется при взаимодействии азотистой кислоты с амином:

1. первичным ароматическим;

2. вторичным ароматическим или алифатическим;

3. третичным ароматическим;

4. первичным алифатическим.

12. Нитрозосоединение образуется при взаимодействии азотистой кислоты с амином:

1. первичным ароматическим;

2. вторичным ароматическим и алифатическим;

3. третичным ароматическим;

4. первичным алифатическим.

13. Соль диазония образуется при взаимодействии азотистой кислоты с амином

1. первичным ароматическим;

2. вторичным ароматическим и алифатическим;

3. третичным ароматическим;

4. первичным алифатическим.

14. Молекулярный азот выделяется при взаимодействии соли диазония с:

1) ароматическим амином; 2) фенолом;

3) n-крезолом; 4) водой.

15. Мета-изомер образуется при нитровании

1) фенола; 2) бензилового спирта;

3) анилина; 4) бензойной кислоты.

16. В результате превращений бензол АВД образуется:

1. бензальдегид;

2. фенолят натрия;

3. бензол;

4. натриевая соль бензойной кислоты.

17. С бромной водой реагирует:

1) бензойная кислота; 2) терефталевая кислота;

3) фенол ; 4) бензиловый спирт.

2.12 Углеводы

1. Глюкоза является:

1) кетогексозой; 2) кетопентозой;

3) альдогексозой; 4) альдопентозой.

2. Фруктоза является

1) кетогексозой; 2) кетопентозой;

3) альдогексозой; 4) альдопентозой.

3. Среди веществ: глюкоза, сахароза, фруктоза

1) 2 полисахарида, 1 дисахарид; 2) 2 дисахарида, 1 полисахарид;

3) 2 моносахарида, 1 дисахарид; 4) 1 моносахарид, 2 дисахарида.

4. Среди веществ: крахмал, сахароза, целлюлоза

1) 2 полисахарида, 1 дисахарид; 2) 2 дисахарида, 1 полисахарид;

3) 2 моносахарида, 1 дисахарид; 4) 1 моносахарид, 2 дисахарида

5. Наличие альдегидной группы в сахарах доказывает реакция:

1) восстановления; 2) окисления в легких условиях;

3) алкилирования; 4) ацилирования.

6. Отсутствие ответвлений в углеродной цепи глюкозы и фруктозы доказывает

реакция

1) окисления; 2) взаимодействия с HJ;

3) ацилирования; 4) алкилирования.

7. Несколько гидроксильных групп содержат молекулы

1) глицерина и фенола; 2) фенола и глюкозы;

3) глюкозы и глицерина; 4) сахарозы и фенола.

8. Отнесение сахаров к D- или L- ряду производят:

1) по направлению вращения плоскости поляризации;

2) по количеству гидроксильных групп;

3) по расположению полуацетального гидроксила;

4) по строению предпоследнего тетраэдра;

9. При гидролизе сахарозы образуется:

1) глюкоза; 2) фруктоза ;

3) глюкоза и фруктоза; 4) глюкоза и этанол.

10. Сахароза образуется с участием гидроксилов:

1. глюкозы и фруктозы; 2) фруктозы и этанола;

3) глюкозы и этанола; 4) глюкозы и манозы.

11. Для перехода альдозы в кетозу используется реакция:

1) с фенилгидразином; 2) окисления;

3) алкилирования; 4) оксинитрильного синтеза.

12. Для перехода от низших моноз к высшим используется реакция:

1) с фенилгидразином; 2) окисления;

3) алкилирования; 4) оксинитрильного синтеза.

13. Наиболее разветвленное строение имеет:

1) целлюлоза; 2) гликоген ;

3) амилоза; 4) амилопектин.

14. Структурное звено вискозы имеет формулу:

1) [C₆H₇O₂(ONO₂)₃] ; 2) [C₆H₇O₂(OH)₂ONa] ;

3) [C₆H₇O₂(OCOCН₃)₃]; 4) [C₆H₇O₂(OH)₂ O–C=S].

│

SNa

15. При спиртовом брожении 2 моль глюкозы выделяется оксида углерода (IV)

объемом (л):

1) 2,24; 2) 22,4; 3) 44,8; 4) 89,6.