патшиз / Билеты по билетам патшиз / Билет 27
.docи пролактиновой регуляции.Условно, эндокринные дисфункции яичников можно подразделить на препубертатные, относящиеся к репродуктивному периоду; а также к менопаузе и постменопаузе.Нарушения полового созревания у девушек могут выражаться в преждевременном (как по изосексуальному, так и по гетеросексуальному типам) или в задержанном половом созревании, а также принимать форму своевременного, но гетеросексуального полового созревания, с элементами вирилизации.Иногда преждевременно развиваются лишь отдельные вторичные половые признаки. При гиперчувствительности клеток грудных желёз к эстрогенам это выражается в преждевременном телархе — увеличении молочных желез. При усилении андрогеновой секреции в сетчатой зоне коры надпочечников может быть изолированное оволосение лобка и подмышек - преждевременное пубархе или адренархе. О преждевременности полового созревания всего организма говорят, когда полный набор его признаков появляется у девочек 8 лет и младше. Преждевременное созревание может быть истинным (центральным, со стимуляцией продукции гонадотропинов) и ложным (периферическим, при неизменной или пониженной гонадотропиновой секреции и повышенном уровне половых гормонов яичников или надпочечников).При истинной разновидности преждевременного изосексуального пубертата, причины гиперсекреции гонадотропинов могут быть связаны с опухолями, другими очаговыми процессами, энцефалитами и менингитами, поражающими подбугорье. Очень часто причиной служат неидентифицируемые микроаденомы или повышенная чувствительность аденогипофиза к гонадолиберину, развивающаяся на рецепторном и пострецепторном уровне. Если преждевременная феминизация девочек протекает на фоне множественной фибродисплазии костей, асимметрии лица, нарушений функций черепно-мозговых нервов, появления кожных пятен цвета кофе с молоком - это представляет собой синдром МакКьюна-Олбрайта. Причины стимуляции гонадотропной функции могут быть связаны в подобных случаях с аномалиями формирования турецкого седла и срединных образований черепа.Другой симптомокомплекс, включающий изосексуальную преждевременную феминизацию, известен как синдром Сильвера-Расселла (помимо преждевременного пубертата отмечаются клинодактилия, выраженная задержка роста, вплоть до примордиальной карликовости, асимметрия фигуры, уменьшенное деформированное турецкое седло и треугольное лицо). Нередко врождённый первичный гипотиреоз способствует развитию ускоренного истинного полового созревания. Тиролиберин, в избытке ситезируемый при этом, способен оказать пролактолибери-ноподобный и гонадолибериноподобный эффекты.Ложное изосексуальное преждевременное половое созревание девушек связано с эстро-генообразующими опухолями овариального и надпочечникового происхождения. К нему может привести также ятрогенное действие лекарств, содержащих женские половые стероиды и, изредка - опухоли, локализованные вне ЦНС и вырабатывающие хориони-ческий гонадотропин.Задержка полового созревания у девочек выражается в несвоевременно позднем появлении вторичных половых признаков (позже 13 лет) и в первичной аменорее к возрасту 16 лет или старше (в норме менструации начинаются не позднее, чем через 5 лет от возраста тела рхе).Это может быть вызвано нарушением формирования мюллеровых структур при нормальной эндокринной и овогенной функции гонад. При своевременном гетеросексуальном половом созревании пубертат наступает в срок, но характеризуется смешанной картиной феминизации и вирилизации. К такому развитию событий могут привести, наиболее часто, синдром поликистозных яичников и, реже, нетяжёлые малосимптомные формы вирилизующей адренокортикальной гиперплазии.Дисменорея — то есть болезненные месячные, сопровождаемые тошнотой, головной болью, диареей — поражает до 50% женщин. Патогенез первичной дисменореи связан с избыточным образованием простагландинов в эндометрии перед месячными и во время менструации. Простагландины, особенно PgF2oc, действуя локально и системно, вызывают усиленное сокращение и ишемию матки, боль и другие симптомы. О вторичной дисменорее говорят, когда имеется провоцирующее ее первичое заболевание. Наиболее тяжелая вторичная дисменорея наблюдается при наличии в брюшной полости эктопических островков эндометрия, реагирующих на циклические изменения эстрогенной и прогестиновой активности.Несколько реже встречаются различные серьёзные нарушения, обусловливающие у половозрелых, прежде менструировавших женщин прекращение месячных. Это выражается во вторичной аменорее.низкого уровня эстрогеновПролактин - это аденогипофи- зарный тронный гормон, периферическими мишенями которого, в основном, служат экзокринная молочная железа, а также, по новым данным - макрофаги и лимфоциты.Таким образом, дефицит пролактина проявляется гипогалактией и даже агалактией.
Эти симптомы типичны для дебюта послеродовой гипофизарной недостаточности у матерей. Имеются основания полагать что пролактиновый дефицит вызывает некоторое понижение иммунитета, особенно, что касается продукции секреторного иммуноглобулина А. Напротив, избыток пролактина ярко манифестирует у лиц обоего пола. До трети всех пациенток с гиперпролактинемией и подавляющее большинство пациентов развивают этот синдром на почве гормонообразующей опухоли аденогипофиза — пролактиномы.Пролактиномы — самые распространённые гормонообразующие аденомы гипофиза, они составляют более 30% опухолей этой подгруппыИзбыток тиролиберина при первичном гипотиреозе также способен вызвать усиленный пролактиногенез. Первичная овариальная недостаточность — группа расстройств, для которых характерны аменорея при гиперпродукции го-надотропинов, а также поражения женских гонад: дизгенезия, резистентность к гонадот-ропным воздействиям, либо деструктивные процессы в яичниках.Генетические причины первичной гипоэстрогенной гипергонадотропной недостаточности яичников включают, в первую очередь, полное или частичное отсутствие одной из Х-хромосом. При кариотипе 45X0 развивается синдром Шерешевского- Тернера — дизгенезия яичников. В 40% случаев возможны также мозаичные кариотипы, с отсутствием Х-хромосомы в части соматических клеток. При этом, классический синдром Шерешевского-Тернера связан с женским хромосомным полом и половым недоразвитием. Имеют место первичная аменорея с гипоэстрогенной ановуляцией, низкорослость, крыловидные кожные складки на шее над плечами, бочкообразная грудная клетка, стигмы дизэмбриогенеза (например, готическое нёбо, эпикантус, не-вусы, низко посаженные деформированные ушные раковины), а также дисплазия костей и суставов, коарктация аорты, наклонность к лимфостазу Коэффициент интеллекта у больных может быть в пределах нормы, ближе к её нижней границе. Характерны гиперсоциальность и большая внушаемость.Синдром истощениных яичников («преждевременный климакс») представляет собой состояние, развивающееся при раннем исчерпании запаса примордиальных фолликулов. Вместо 50-51 года, последние фолликулы расходуются до возраста 37—38 лет. Наступает гипоэстрогенизм. Он манифестирует симптомами, сходными с постменопаузаль-ным периодом, наступающим при естественном старении. Женщины молодого возраста испытывают климактерические симптомы: приливы крови к голове, потливость, раздражительность, депрессию. Имеется остеопороз. Возникают аменорея и бесплодие.Первичная врождёная овариальная недостаточность с аменореей характерна и для некоторых наследственных дефектов стероидогенеза. Приобретенная первичная овариальная недостаточность может явиться следствием хирургической экстирпации гонад {кастрации), вследствие удаления опухолей и их метастазов. Она также развивается при облучении яичников, применении химиотерапевтических цитостатических средств, особенно — алкилирующих агентов. Причиной овариальной недостаточности может быть двусторонний оофорит (воспаление яичников). Этиология оофорита — инфекционная и аутоиммунная. Гиперандрогенизм у женщин, связанный с продукцией избытка андрогенов в надпочечниках, в частности, в опухолях-андростеромах, также вызывает овариальную недостаточность и аменорею на фоне гиперэстрогенизма, так как избыток андрогенов активно превращается в яичнике и других тканях в эстрогены.Важнейшей и самой распространенной формой первичной овариальной недостаточности, сопровождаемой хроническим отсутствием овуляции при наличии гиперэстроге-низма, служит синдром поликистозных яичников.
