Вариант 5

Часть А

1. В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2)3)4)

2. Параметил изопропил бензол это:

3. Критерию ароматичности отвечает соединение:

4. Молекулу можно получить тримеризацией:

1)

2)

3)

4)

5. Для бензольного кольца характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) окисления

6. π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2)3)4)

7. В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:

1) 2)3)4)

8. Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:

9. Равномерное распределение электронной плотности в соединении

10. Тримеризацией пропина получается:

11. α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:

1) 2)3)4)

12. Какая сопряженная система является p-недостаточной:

1) 2)3)4)

13. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2)3)4)

14. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

15. Какое соединение является витамином РР:

16. Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

17. Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:

18. N-алкилированный бензол это:

Часть В

В-1	Напишите формулы: п-хлор-толуол и хлористый бензил. Есть ли здесь сопряжение галогена и ароматического кольца?
В-2	Рассмотрите механизм сульфирования анилина.
В-3	Проведите превращения: C6H6 A B С
В-4	Препарат 8-гидроксихинолин – есть ли здесь сопряженная система?

Вариант 5	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	4	2	2	4	3	3	3	2	3	2	3	1	3	4	3	1	1	2

14