Арены

Вариант 1

Часть А

1. Равномерное распределение электронной плотности в соединении

2. Тримеризацией пропина получается:

3. В реакции: бромбензол + 2-бромпропан + 2 Na преимущественно получается:

4. Для бензола характерны реакции:

1) окисления

2) присоединения

3) замещения

4) элиминирования

5. По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реации замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

6. Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:

1) 2)3)4)

7. В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2)3)4)

8. Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2)3)4)

9. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2)3)4)

10. При нитровании бензойной кислоты образуется:

1) орто-нитробензойная кислота

2) мета-нитробензойная кислота

3) пара-нитробензойная кислота

4) все изомеры

11. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2)3)4)

12. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

13. Какая сопряженная система является p-избвточной:

1) 2)3)4)

14. b-сульфонафталин это:

15. Пиридиновый азот – это:

16. Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:

1) C₂H₅Cl

2) HNO₃

3)

4) CH₃-O-CH₃

17. Найдите наиболее правильное направление синтеза :

18. Тротил – это:

Часть В

В-1	Напишите формулы радикалов: фенил, бензил, о-, п-, м-толилы.
В-2	Сравните реакционную способность пиридина и бензола. Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола.
В-3	Проведите превращения: бензол ® 2-бром-4-нитротолуол.
В-4	Является ли сопряженной системой лекарственный препарат эфедрин: .

Вариант 1	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	3	2	3	3	1	3	4	4	3	2	3	4	2	3	2	3	1	3

Вариант 2

Часть А

1. В каком соединении все заместители проявляют электронно-донорные свойства:

1) 2)3)4)

2. Название пара-метилизопропил бензол соответствует соединению:

1) 2)3)4)

3. Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2)3)4)

4. Декалин – это продукт гидрирования:

1) толуола

2) винилбензола

3) нафталина

4) нитробензола

5. Радикал бензил – это:

1) С₆Н₅-

2) С₁₀Н₁₇-

3) С₆Н₅-СН₂-

4) С₃Н₇-

6. Парасульфоанилин это:

7. Наиболее сильное активирующее действие в реакциях электрофильного замещения в бензоле имеет:

1) гидроксигруппа

2) хлор

3) нитрогруппа

4) сульфогруппа

8. Заместители проявляют согласованное ориентирующее действие в соединении:

9. Молекулу можно получить тримеризацией:

1)

2)

3)

4)

10. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2)3)4)

11. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

12. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2)3)4)

13. При нитровании бензойной кислоты образуется:

1) орто-нитробензойная кислота

2) мета-нитробензойная кислота

3) пара-нитробензойная кислота

4) все изомеры

14. Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

15. Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства:

16. Длину и местоположение радикалов в бензольном кольце можно установить реакцей:

1) Замещения

2) присоединения

3) окисления

4) элиминирования

17. Трудно вступает в реакцию бромирования:

1) оксибензол

2) бензол

3) нитробензол

4) метилбензол

18. Какое соединение является витамином РР:

Часть В

В-1	Понятие и критерии ароматичности. Соответствуют ли критериям ароматичности соединения: бензол, нафталин, пиррол, циклопентадиен-2,4?
В-2	Сравните реакционную способность пиррола и пиридина. Напишите для них реакцию нитрования (реагенты, условия).
В-3	Осуществите превращения: бензол ® толуол ® пара-аминобензойная кислота. Рассмотрите механизм одной из реакций.
В-4	Укажите сопряженный фрагмент в витамине РР (амид никотиновой кислоты).

Вариант 2	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	4	3	4	3	3	2	1	1	4	3	4	3	2	1	1	3	3	3