Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ / МУ-лабор работы по ОХ / 196-2012 Метод_указания_Методы очистки зАК. 110.doc
Скачиваний:
265
Добавлен:
09.04.2015
Размер:
1.24 Mб
Скачать
      1. Методика измерения с использованием рефрактометра Аббе

  • Поднимают верхнюю половинку измерительной головки и отводят ее в крайнее (открытое) положение. Кусочком ваты, смоченной эфиром, осторожнопротирают нижнюю полированную и верхнюю матовую стеклянные призмы прибора. Дают эфиру испариться.

  • Пипеткой или стеклянной палочкой осторожно наносят 2–3 капли исследуемого вещества на нижнюю полированную стеклянную призму измерительной головки.

  • Острожно опускают (избегая удара) верхнюю половинку измерительной головки.

  • Поворачивая в разных направлениях и плоскостях зеркальце с левой стороны корпуса рефрактометра, направляют поток света в окошко на корпусе; процесс контролируют, наблюдая в окуляр прибора.

  • Не отрывая глаз от окуляра, вращают попеременно маховички на правой и левой сторонах прибора, выводя границу между светлым и темным полями в зону видимости.

  • Маховичком на левой стороне корпуса добиваются максимальной резкости границы между светлым и темным полями

  • Маховичком на правой стороне корпуса выводят эту границу на пересечение двух взаимно перпендикулярных диагональных прямых в поле видимости прибора (рисунок 10).

  • На нижней шкале считывают значение показателя преломления.

Рисунок 10 – Вид наблюдаемой картинки в окуляре рефрактометра

    1. Определение молекулярной массы

Величину молекулярной массы Мопределяют специальными методами, например, по понижению температуры замерзания его раствораTK(криоскопический метод) или по повышению температуры кипения раствораTE (эбуллиоскопический метод) по сравнению с чистым растворителем. РасчетМведут по формуле

TK=KK•mB/MBили

TE=KE•mB/MB, где

TПЛ,TКИП– разность в температурах плавления или кипения раствора и чистого растворителя;

KK,KE– криоскопическая или эбуллиоскопическая постоянная растворителя (таблица 2);

mВ– навеска вещества, растворённого в 1000 г растворителя (моляльная концентрация);

МВ– молярная масса вещества.

    1. Определение плотности жидких веществ пикнометрическим методом

Плотность определяют посредством пикнометра ёмкостью 1–2 см³ (рис. 9). Предварительно пикнометр моют последовательно ацетоном, спир­том и эфиром, после чего просушивают, продувая в него воздух резиновой грушей, снабженной трубкой с капилляром, который вводят в корпус пикнометра. Чистый и сухой пустой пикнометр взвешивают на аналитических весах.

Таблица 2 – криоскопические (Kk) и эбулиоскопические (Kэ) константы некоторых растворителей

Растворитель

Тпл., С

Ткип., С

Kk

Kэ

Вода

0,998

0,0

100,0

1,85

0,516

Уксусная кислота

1,049

16,7

118,1

3,90

3,07

Бензол

0,879

5,5

80,1

5,10

2,63

Нитробензол

1,203

5,8

210,6

6,9

5,27

1,2-Дибромэтан

2,180

10,0

131,6

12,5

6,43

трет-Бутиловый спирт

0,789

25,4

82,8

12,8

Бромоформ

2,890

7,7

149,6

14,4

Циклогексанол

0,779

23,9

161

20,2

2,79

Камфора

178,4

40,0

Затем определяют «водное число» или «водную константу» пик­нометра, т. е. массу воды в объеме пикнометра, приведенную к массе воды при температуре 4 °С (соответствует макси­мальной плотности воды). Для этого кипя­тят в стаканчике небольшое количество ди­стиллированной воды (с целью удаления растворенного в ней воздуха) в течение 10–15 мин и, охладив воду до температуры 20 °С, напол­няют ею пикнометр (с помощью капилляр­ной пипетки, снабженной резиновой гру­шей) на 0,3–0,5 см выше метки, нанесен­ной на шейке пикнометра. Наполненный водой пикнометр закрепляют в специаль­ном держателе и погружают в стакан с во­дой так, чтобы уровень воды в шейке пик­нометра был ниже уровня воды в термостатирующем стакане (рисунок 11).

Рисунок 11 – Определение плотности жидкости с помощью пикнометра

В стакан, используемый в качестве тер­мостата, опускают термометр, на шарик которого надета предохранительная муфта из резиновой трубки, и выдерживают в те­чение 20 мин, помешивая термометром, при температуре 20 °С. Температуру поддерживают, прибавляя по мере надоб­ности теплую воду или кусочки льда. По прошествии 20 мин уровень воды в шейке пикнометра доводят до метки по нижнему обрезу мениска, отбирая лишнюю воду с помощью капилляров или тонко нарезанных и свернутых в трубочку листков филь­тровальной бумаги. Верхнюю часть шейки пикнометра и шлиф следует тщательно протереть сухим кусочком фильтроваль­ной бумаги. После этого пикнометр закрывают пробкой, выни­мают из термостатирующего стакана, тщательно вытирают сна­ружи чистым полотенцем или фильтровальной бумагой и взвешивают на аналитических весахчерез 25–30 мин. Для вы­числения массы воды в объеме пикнометра при температуре 4 С надо решить пропорцию:

Масса воды в объеме пикнометра при 20 °С

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– =

Масса воды в объеме пикнометра при 4 °С (Х)

Масса 1 см³ воды при 20 °С 0,99823

= –––––––––––––––––––––––– = –––––––

Масса 1 см³ воды при 4°С 1

Полученное значение Х и есть «водное число», которое для данного пикнометра является постоянной величиной. Если «водная константа» пикнометра установлена, то для определения плотности жидкости следует взвесить чистый и сухой пикнометр, заполнить его исследуемой жидкостью и далее проделать все операции, описанные при установлении «водного числа». Отношение массы вещества при температуре 20 С в объеме данного пикнометра к величине «водного числа» и есть плотность данного вещества .