
- •Теоретическое введение. Простые вещества.
- •Классы неорганических соединений.
- •Экспериментальная часть
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные вопросы.
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные вопросы.
- •Контрольные вопросы.
- •5. K4 TiCl6
- •Номенклатура солей и кислот
- •Номенклатура комплексных соединений.
- •Классы неорганических соединений.
- •Названия важнейших кислот и их солей
Названия важнейших кислот и их солей
Кислота |
Названия | |
Кислоты |
Соли | |
1 |
2 |
3 |
HAlO2 |
Метаалюминиевая |
Метаалюминат |
HAsO3 |
Метамышьяковая |
Метаарсенат |
H3AsO4 |
Ортомышьяковая |
Ортоарсенат |
HAsO2 |
Метамышьяковистая |
Метаарсенит |
H3AsO3 |
Ортомышьяковистая |
Ортоарсенит |
HBO2 |
Метаборная |
Метаборат |
H3BO3 |
Ортоборная |
Ортоборат |
H2B4O7 |
Четырехборная |
Тетраборат |
HBr |
Бромоводород |
Бромид |
HBrО |
Бромноватистая |
Гипобромит |
HBrO3 |
Бромноватая |
Бромат |
HCOOH |
Муравьиная |
Формиат |
CH3COOH |
Уксусная |
Ацетат |
HCN |
Циановодород |
Цианид |
H2CO3 |
Угольная |
Карбонат |
H2C2O4 |
Щавелевая |
Оксалат |
HCl |
Хлороводород |
Хлорид |
HOCl |
Хлорноватистая |
Гипохлорит |
HClO2 |
Хлористая |
Хлорит |
HClO3 |
Хлорноватая |
Хлорат |
HClO4 |
Хлорная |
Перхлорат |
HCrO2 |
Метахромистая |
Метахромит |
H2CrO4 |
Хромовая |
Хромат |
H2Cr2O7 |
Двухромовая |
Дихромат |
HJ |
Иодоводород |
Иодид |
HOJ |
Иодноватистая |
Гипоиодит |
HJO3 |
Иодноватая |
Иодат |
HJO4 |
Иодная |
Периодат |
HMnO4 |
Марганцовая |
Перманганат |
H2MnO4 |
Марганцовистая |
Манганат |
H2MoO4 |
Молибденовая |
Молибдат |
HN3 |
Азидоводород (азотистоводородная) |
Азид |
HNO2 |
Азотистая |
Нитрит |
HNO3 |
Азотная |
Нитрат |
HPO3 |
Метафосфорная |
Метафосфат |
H3PO4 |
Ортофосфорная |
Ортофосфат |
H4P2O7 |
Двуфосфорная(пирофосфорная) |
Дифосфат (пирофосфат) |
H3PO3 |
Фосфористая |
Фосфит |
H3PO2 |
Фосфорноватистая |
Гипофосфит |
H2S |
Сероводород |
Сульфид |
HSCN |
Родановодород |
Роданид |
H2SO3 |
Сернистая |
Сульфит |
H2SO4 |
Серная |
Сульфат |
H2S2O2 |
Тиосерная |
Тиосульфат |
H2S2O7 |
Двусерная (пиросерная) |
Дисульфат (пиросульфат) |
H2S2O8 |
Пероксодвусерная (надсерная) |
Пероксодисульфат (персульфат) |
H2Se |
Селеноводород |
Селенид |
H2SeO |
Селенистая |
Селенит |
H2SeO4 |
Селеновая |
Селенат |
H2SiO3 |
Кремниевая |
Силикат |
HVO3 |
Ванадиевая |
Ванадат |
H2WO4 |
Вольфрамовая |
вольфрамат |
Соли –вещества, которые можно рассматривать как продукт замещения атомов водорода в кислоте атомами металлов или группой атомов.Различают 5 типов солей:средние (нормальные), кислые, основные, двойные, комплексные, отличающиеся характером образующихся при диссоциации ионов.
1.Средние солиявляются продуктами полного замещения атомов водорода в молекуле кислоты. Состав соли: катион – ион металла, анион – ион кислотного остатка.Nа2СО3- карбонат натрия
Na3РО4- фосфат натрия
Nа3РО4 = 3Nа+ + РО43-
катион анион
2.Кислые соли– продукты неполного замещения атомов водорода в молекуле кислоты. В состав аниона входят атомы водорода.
NаН2РО4 =Nа+ + Н2РО4-
Дигидрофосфат катион анион
натрия
Кислые соли дают только многоосновные кислоты, при недостаточном количестве взятого основания.
Н2SO4+NaOH=NaHSO4+H2O
гидросульфат
натрия
При добавлении избытка щелочи кислая соль может быть переведена в среднюю
.
NaHSO4+NaOH=Na2SO4+H2O
3.Основные соли– продукты неполного замещения гидроксид-ионов в основании на кислотный остаток. В состав катиона входит гидроксогруппа.
CuOHCl=CuOH+ +Cl-
гидроксохлорид катион анион
меди
Основные соли могут быть образованы только многокислотными основаниями
(основаниями, содержащими несколько гидроксильных групп), при взаимодействии их с кислотами.
Cu(OH)2+HCl=CuOHCl+H2O
Перевести основную соль в среднюю можно, действуя на нее кислотой:
CuOHCl+HCl=CuCl2+H2O
4.Двойные соли– в их состав входят катионы нескольких металлов и анионы одной кислоты
KAl(SO4)2 = K+ + Al3+ + 2SO42-
сульфат калия-алюминия
Характерными свойствамивсех рассмотренных типов солей являются: реакции обмена с кислотами, щелочами и друг с другом.
Для наименования солей пользуются русской и международной номенклатурой.
Русское наименование соли составляется из названия кислоты и названия металла: СаСО3– углекислый кальций.
Для кислых солей вводится добавка «кислый»: Са(НСО3)2– кислый углекислый кальций. Для названия основных солей добавка «основная»: (СuOH)2SO4– основная сернокислая медь.
Наибольшее распространение получила международная номенклатура. Название соли по этой номенклатуре состоит из названия аниона и названия катиона: KNO3 – нитрат калия. Если металл имеет разную валентность в соединении, то ее указывают в скобках:FeSO4–сульфат железа (Ш).
Для солей кислородосодержащих кислот в названии вводят суффикс «ат», если кислотообразующий элемент проявляет высшую валентность: KNO3– нитрат калия; суффикс «ит», если кислотообразующий элемент проявляет низшую валентность:KNO2– нитрит калия. В тех случаях, когда кислотообразующий элемент образует кислоты более чем в двух валентных состояниях, всегда применяют суффикс «ат». При этом если он проявляет высшую валентность, добавляют префикс «пер». Например:KClO4– перхлорат калия. Если кислотообразующий элемент образует низшую валентность, применяют суффикс «ит», с добавлением префикса «гипо». Например:KClO– гипохлорит калия. Для солей, образованных кислотами, содержащими разное количество воды, добавляются префиксы «мета» и «орто». Например:NaPO3– метафосфат натрия (соль метафосфорной кислоты),Na3PO4– ортофосфат натрия (соль ортофосфорной кислоты). В названии кислой соли вводят приставку «гидро». Например:Na2HPO4– гидрофосфат натрия (если в анионе один атом водорода) и приставку «гидро» с греческим числительным (если атомов водорода больше одного) –NaH2PO4– дигидрофосфат натрия. В названия основных солей вводится приставка «гидроксо». Например:FeOHCl– хлорид гидроксожелеза (П).
5.Комплексные соли– соединения, образующие при диссоциации комплексные ионы (заряженные комплексы). При записи комплексные ионы принято заключать в квадратные скобки. Например:
Ag(NH3)2 Cl = Ag(NH3)2+ + Cl-
K2PtCl6 = 2K+ + PtCl62-
Cогласно представлениям, предложенным А.Вернером, в комплексном соединении различают внутреннюю и внешнюю сферы. Так, например, в рассмотренных комплексных соединениях внутреннюю сферу составляют комплексные ионыAg(NH3)2+иPtCl62-, а внешнюю сферу соответственноCl-и К+. Центральный атом или ион внутренней сферы называется комплексообразователем. В предложенных соединениях этоAg+1иPt+4. Координированные вокруг комплексообразователя молекулы или ионы противоположного знака – лиганды. В рассматриваемых соединениях это 2NH30 и 6Cl-. Число лигандов комплексного иона определяет его координационное число. В предложенных соединениях оно соответственно равно 2 и 6.
По знаку электрического заряда различают комплексы
:
1.Катионные(координация вокруг положительного иона нейтральных молекул):
Zn+2(NH30)4Cl2-1; Al+3(H2O0)6 Cl3-1
2.Анионные (координация вокруг комплексообразователя в положительной степени окисления лиганд, имеющих отрицательную степень окисления):
K2+1Be+2F4-1; К3+1Fe+3(CN-1)6
3.Нейтральные комплексы– комплексные соединения без внешней сферыPt+(NH30)2Cl2-0. В отличие от соединений с анионными и катионными комплексами, нейтральные комплексы не являются электролитами.
Диссоциация комплексных соединенийна внутреннюю и внешнюю сферы называетсяпервичной. Протекает она почти нацело по типу сильных электролитов.
Zn (NH3)4Cl2 → Zn (NH3)4 +2 + 2Cl ─
К3Fe(CN)6→ 3 К+ +Fe(CN)63─
Комплексный ион (заряженный комплекс) в комплексном соединении образует внутреннюю координационную сферу, остальные ионы составляют внешнюю сферу.
В комплексном соединении K3[Fe(CN)6] комплексный ион [Fe(CN)6]3-, состоящий из комплексообразователя – ионаFe3+и лигандов – ионовCN─ , является внутренней сферой соединения, а ионы К+образуют внешнюю сферу.
Лиганды, находящиеся во внутренней сфере комплекса связаны комплексообразователем значительно прочнее и их отщепление при диссоциации проходит лишь в незначительной степени. Обратимая диссоциация внутренней сферы комплексного соединения носит название вторичной.
Fe(CN)63─ Fe3+ + 6CN─
Вторичная диссоциация комплекса протекает по типу слабых электролитов. Алгебраическая сумма зарядов частиц, образующихся при диссоциации комплексного иона, равна заряду комплекса.
Названия комплексных соединений, так же как и названия обычных веществ, образуются из русских названий катионов и латинских названий анионов; так же как и в обычных веществах, в комплексных соединениях первым называется анион. Если анион является комплексным, его название образуется из названия лигандов с окончанием “о” (Сl-- хлоро, ОН-- гидроксо и т.п.) и латинского названия комплексообразователя с суффиксом “ат”; число лигандов как обычно указывается соответствующим числительным. Если комплексообразователь является элементом, способным проявлять переменную степень окисления, численное значение степени окисления, как и в названиях обычных соединений, указывается римской цифрой в круглых скобках
Пример: Названия комплексных соединений с комплексным анионом.
K3[Fe(CN)6] – гексацианоферрат (III) калия
Комплексные катионы в подавляющем большинстве случаев в качестве лигандов содержат нейтральные молекулы воды Н2О, называемые “аква”, или аммиакаNH3, называемые “аммин”. В первом случае комплексные катионы называются аквакомплексами, во втором – аммиакатами. Название комплексного катиона состоит из названия лигандов с указанием их количества и русского названия комплексообразователя с обозначенным значением его степени окисления, если это необходимо.
Пример: Названия комплексных соединений с комплексным катионом.
[Zn(NH3)4]Cl2– хлорид тетрамминцинка
Комплексы, несмотря на их устойчивость, могут разрушаться в реакциях, при которых происходит связывание лигандов в ещё более устойчивые слабодиссоциирущие соединения.
Пример: Разрушение гидроксокомплекса кислотой вследствие образования слабодиссоциируюших молекул Н2О.
K2[Zn(OH)4] + 2H2SO4 = K2SO4 + ZnSO4 + 2H2O.
Название комплексного соединенияначинают с указания состава внутренней сферы, потом называют центральный атом и степень его окисления.
Во внутренней сфере сначала называют анионы, прибавляя к латинскому названию окончание «о».
F-1– фторо Сl-- хлороCN-- цианоSO2-2–сульфито
ОН-- гидроксоNO2-- нитрито и т.д.
Затем называют нейтральные лиганды:
NH3– аммин Н2О – аква
Число лигандов отмечают греческими числительными:
I– моно ( как правило не указывается), 2 – ди, 3 – три, 4 – тетра, 5 – пента, 6 –гекса. Далее переходят к названию центральатома (комплексообразователя). При этом учитывают следующее:
- если комплексообразователь входит в состав катиона, то используют русское название элемента и в скобках указывают римскими цифрами степень его окисления;
- если комплексообразователь входит в состав аниона, то употребляют латинское название элемента, перед ним указывают степень его окисления, а в конце прибавляют окончание – «ат».
После обозначения внутренней сферы указывают катионы или анионы, находящиеся во внешней сфере.
При образовании названия комплексного соединения надо помнить, что лиганды, входящие в его состав могут быть смешанными: электронейтральные молекулы и заряженные ионы; или заряженные ионы разных видов.
Ag+1NH32Cl– хлорид диамин-серебра (I)
K3Fe+3CN6- гексациано (Ш) феррат калия
NH42Pt+4OH2Cl4– дигидроксотетрахлоро (IV) платинат аммония
Pt+2NH32Cl2-1о- диамминодихлорид-платинах)
Х) в нейтральных комплексах название комплексообразователя даётся в именительном падеже