
- •Лабораторная работа№ 7. Ионные равновесия и обменные реакции в растворах электролитов.
- •1. Введение.
- •2. Диссоциация воды.
- •3.Смещение равновесий в растворах слабых электролитов.
- •4.Ионные равновесия в гетерогенных системах.
- •5.Смещение равновесий в растворах амфотерных электролитов.
- •6.Реакции ионного обмена.
- •7. Гидролиз солей.
- •Экспериментальная часть.
- •Вариант контрольного теста
- •Ответы и комментарии
Лабораторная работа№ 7. Ионные равновесия и обменные реакции в растворах электролитов.
Работу выполнил________________ Работу принял________________
Дата выполнения________________ Отметка о зачете______________
1. Введение.
Электролитами называются вещества, которые в растворе или расплаве распадаются (диссоциируют) на ионы, поэтому их растворы и расплавы проводят электрический ток. Для оценки способности электролитов к электролитической диссоциации используют величину- степень диссоциации (a) –это отношение числа молекул, диссоциированных на ионы, к общему числу молекул растворенного электролита. По степени диссоциации в растворах все электролиты можно условно разделить насильные и слабые. Сильные электролиты в растворе диссоциируют полностью(a @ 1).
Этот процесс можно выразить уравнением: KnAm = nKm+ + mAn- (1)
Слабые электролиты диссоциируют на ионы частично(a <<1): KnAm Û nKm+ + mAn- (2)
Между ионами и недиссоциированными молекулами электролита устанавливается динамическое равновесие, называемое ионным равновесием. Количественно ионное равновесие характеризуется величиной константы равновесия, которая называетсяконстантой диссоциации: Kд = [Km+]n . [An-]m / [KnAm] (3)
где [Km+],[An-],[KnAm] – равновесные концентрации катионов [Km+], анионов [An-] и недиссоциированных частиц [KnAm] соответственно. ВеличинаKд зависит от природы электролита и растворителя и от температуры, но не зависит от концентрации раствора. Для сильных электролитовКд>>1; для слабых электролитовКд <<1.
Среди электролитов можно выделить кислоты, основания, соли.Кислотаминазываются электролиты, которые при первичной диссоциации образуют ионыH+. Среди бескислородных кислот сильными электролитами являютсяHCI,HBrиHJ, остальные относятся к слабым электролитам. Для оксокислот силу электролита можно оценивать по степени окисления (С.О.) кислотообразующего элемента, если С.О. +6 или +7 , оксокислота – сильная; если С.О. равна +5 и меньше, то оксокислота – слабая ( исключение составляет азотная кислота –HNO3). Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато.
ПРИМЕР 1. Диссоциация сернистой кислотыпопервойступени выражается уравнением:
H2SO3 Û H+ + HSO3- ; повторой ступени :HSO3- Û H+ + SO32-.
Первое и второе равновесия характеризуются соответственно константами диссоциации:
Кд1= [H+].[HSO3-] / [H2SO3] = 1,3.10-2; Кд2= [H+].[SO32-] / [HSO3 -] = 0,63.10-7 .
Суммарному равновесию отвечает суммарная константа диссоциации:
Кд = Кд1.Кд2 = [H+]2.[SO32-]/[H2SO3] =8.10-10.
Основаниямиявляются электролиты, которые при первичной диссоциации образуют гидроксид – ионыOH-. Сильными электролитами являются гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов (щелочи), они растворимы в воде. Остальные гидроксиды – слабые электролиты. Основания поливалентных металлов диссоциируют ступенчато. Соли– электролиты, при первичной диссоциации которых не образуются ни ионыH+, ни ионыOH-. Большинство хорошо растворимых в воде солей диссоциированы полностью.