Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Новая папка / gotovy_test

.docx
Скачиваний:
69
Добавлен:
02.04.2015
Размер:
25.16 Кб
Скачать

  1. Монотропный фазовый переход – 4) односторонний переход из метастабильного в стабильное состояние фазы

  2. Индивидуальные вещества наименьшего числа которых необходимо и достаточно для образования всех фаз системы называют- 1) компоненты

  3. В двухкомпонентной системе жидкость, находящаяся в равновесии с двумя твердыми фазами одна из которых

  4. в ней растворяется, а другая из нее кристаллизируется, называется – 2)перитектической

  5. Максимальное число степеней свободы в трехкомпонентной конденсированной системе равно – 4) 3

  6. Максимальное число степеней свободы в однокомпонентной системе равно – 1) 1

  7. Для двухкомпонентной конденсированной системы максимальное число фаз находящихся в равновесии при Р=const равно – 1)0

  8. Правило фаз Гиббса выражается уравнением – 4) F = K + n – Ф

  9. Для однокомпонентных систем согласно принципа соответствия равновесию двух фаз отвечает 1)поверхность

  10. Для однокомпонентных систем согласно принципа соответствия равновесию трёх фаз отвечает 1) поверхность

  11. Число компонентов системы равно – 1) числу термодинамических степеней свободы минус число фаз

  12. Гомогенной называется система- 4) однородная система, не имеющая внутренних границ раздела между отдельными ее частями

  13. Энантиотропный переход- 2-х сторонний фазовый переход между двумя стабильными состояниями фазы

  14. В двухкомпонентной системе жидкость, находящаяся в равновесии с двумя твердыми фазами одна из которых в ней растворяется, а другая из нее кристаллизируется, называется: перитектической

  15. . Фенолфталеин изменяет окраску от бесцветной к розовой при рН больше 8,3

  16. . Метилоранж при рН больше 5 Желтый

  17. .В кислотно-основной схеме анализа к 4-ой аналитической группе не относится катион Al3+

  18. В кислотно-основной схеме анализа ко 2-ой аналитической группе относится катион Hg22+

  19. В кислотно-основной схеме анализа к 3-ей аналитической группе относится катионCa2+

  20. В кислотно-основной схеме анализа к 5-ой аналитической группе относится катионМg2+

  21. В кислотно-основной схеме анализа к 1-ой аналитической группе относится катионNH4+

  22. Красную окраску в растворе имеет комплекс (NH4)[Fe(CNS)4]

  23. Синюю окраску в растворе имеет комплекс [Cu(NH3)4]SO4

  24. Зеленую окраску в растворе имеет комплекс K3[Cr(OH)6]

  25. Раствор следующего комплекса не окрашен Na3[Al(OH)6]

  26. Осадок Co[Hg(CNS)4] имеет цвет синий

  27. Осадок K2Na[Co(NO2)6] имеет цвет желтый

  28. Осадок йодида свинца имеет цвет желтый

  29. Осадок сульфида кадмия имеет цвет желтый

  30. Осадок хлоридов катионов 2-ой аналитической группы имеет цвет белый

  31. Катионы 1-ой и 2-ой аналитических групп разделяют действием раствора 2 н. HCl

  32. Групповым реагентом катионов 3-ей аналитической группы

  33. является раствор 2 н. H2SO4

  34. Групповым реагентом катионов 4-ой аналитической группы является раствор6 н.NaOH

  35. Катионы 5-ой и 6-ой аналитических групп разделяют действием раствора NH4OH (концентрированного)

  36. Катионы серебра и ртути (I) разделяют Промыванием горячей водой

  37. Катионы свинца выделяют из осадка хлоридов 2-ой аналитической группы Промыванием горячей водой

  38. Катионы железа (3+) и магния разделяют В аммиачном буфере

  39. Катионы меди и ртути выделяют из раствора катионов 6-ой аналитической группы Действием тиосульфата натрия в кислой среде

  40. Катионы цинка и алюминия можно разделить действием хлорида аммония при рН=5-7

  41. В кислотно-основной схеме анализа к 6-ой аналитической группе относится катионHg2+

  42. Осадок диметилглиоксимата никеля имеет цвет красный

  43. Действие ауринтрикарбоната аммония в ацетатном буфере является качественной реакцией на катион алюминия

  44. Действие хромата калия в нейтральной среде является качественной реакцией на катион свинца

  45. Катион натрия обнаруживают по образованию белого мелкокристаллического осадка при действии раствора KH2SbO4 при рН=7-8

  46. . Катион железа (3+) обнаруживают по образованию осадка берлинской лазури при действии раствора K4[Fe(CN)6]

  47. Катион калия обнаруживают по образованию желтого осадка при действии раствора

  48. (ответа не было)

  49. Катион кобальта (2+) обнаруживают по образованию синего крупнокристаллического игольчатого осадка при действии раствора Na3[Co(NO2)6 при рН=5-7

  50. Катион бария обнаруживают по образованию белого осадка при действии раствора

  51. 2 н. серной кислоты

  52. В основе гравиметрического анализа лежат реакции осаждения

  53. В требования к весовой форме не входит негигроскопичность

  54. В требования к осаждаемой форме не входит сильная зависимость растворимости от температуры

  55. Требования к осадителю следующие: (лишнее - правильный ответ) избыток осадителя повышает растворимость осадка

  56. Для весового анализа железа в смеси железо – медь в качестве осадителя можно использовать NH4OH

  57. Аморфные осадки лучше получать из концентрированных растворов при нагревании

  58. К операциям весового анализа не относится комплексообразование

  59. Кристаллические осадки лучше получать из разбавленных растворов при нагревании

  60. При осаждении используют избыток осадителя для упрощения анализа

  61. Весовой формой при анализе железа является Fe2O3

  62. Осаждаемой формой при анализе железа является Fe(OH)3

  63. Хорошо фильтруемый аморфный осадок получают в результате при использовании раствора осадителя высокой концентрации

  64. Весовая форма должна отвечать следующему требованию: определенный химический состав

  65. Весовому определению железа путем осаждения аммиаком мешает катион меди

  66. Хорошо фильтруемый кристаллический осадок получают осаждением в условиях низкого пересыщения

  67. Промывать осадок Fe(OH)3 следует слабым раствором H2O

  68. Промывать осадок BaSO4 следует слабым раствором H2O

  69. Требования к реакциям, используемым в объемном анализе (лишнее - правильный ответ) реакция идет медленно

  70. Титрант – это добавляемый к пробе реагент с точно известной концентрацией раствора

  71. Как чаще всего выражают концентрацию раствора в титриметрическом анализе экв/л

  72. Точка эквивалентности – это состояние системы, в котором полностью, в эквивалентных соотношениях, прореагировали определяемый элемент и титрант

  73. Что такое кривая титрования в кислотно-основном методе? зависимость рН от объема титранта

  74. Что такое скачок титрования в кислотно-основном методе? резкое изменение рН вблизи точки эквивалентности

  75. К видам объемного анализа не относится оптическое титрование

  76. Как практически фиксируется точка эквивалентности в кислотно-основном титровании? по изменению окраски кислотно-основного индикатора

  77. Кислотно-основной индикатор – это слабая органическая кислота

  78. Изменение окраски кислотно-основного индикатора связано с изменением формы существования индикатора

  79. Как определяют точку эквивалентности при перманганатометрическом титровании? по появлению розового окрашивания

  80. Как определяют точку эквивалентности при иодометрическом титровании по изменению окраски крахмала

  81. При иодометрическом анализе в качестве титранта используют раствор K2S2O3

  82. Точку эквивалентности при комплексонометрическом титровании определяют при помощи при помощи металлохромного индикатора

  83. Что такое жесткость воды? содержание солей кальция и магния

  84. Какой индикатор используется при определении жесткости воды? эриохром

  85. Комплексонометрическое титрование основано на том, что прочность комплекса металла с индикатором меньше, чем прочность комплекса металла с трилоном Б

  86. В комплексонометрическом титровании в качестве титранта используют раствор Трилона Б

  87. Определение содержания йода возможно следующим титрантом Na2S2O3

  88. В каком из перечисленных титрований точка эквивалентности соответствует рН 7KOH + HCl

  89. Для определения конца титрования Na2CO3+HCl пригоден метилоранж

  90. Метод аргентометрии относится к видутитрования… осадительному

  91. При перманганатометрическом определении железа конец титрования определяют по

  92. появлению окраски перманганата

  93. При иодометрическом определении меди конец титрования определяют по обесцвечиванию крахмала

  94. Точку эквивалентности при определении жесткости воды устанавливают по эриохрому

  95. На титрование аликвоты кислоты объемом 10 мл израсходовали 5 мл 0,1 н. раствора щелочи. Концентрация кислоты равна: 0,05 н

  96. На титрование аликвоты объемом 10 мл 0,1 н. раствора хлорида кальция израсходовали 20 мл раствора трилона Б. Концентрация трилона Б равна: 0,2 М

  97. На титрование аликвоты гидроксида натрия объемом 10 мл пошло 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Определить концентрацию NaOH в г/л 1

  98. В основе гравиметрического анализа лежат реакции - осаждения

  99. В требования к весовой форме не входит - негигроскопичность

  100. В требования к осаждаемой форме не входит - сильная зависимость растворимости от температуры

  101. Требования к осадителю следующие: (лишнее - правильный ответ) - избыток осадителя повышает растворимость осадка

  102. Для весового анализа железа в смеси железо – медь в качестве осадителя можно использовать - NH4OH

  103. Аморфные осадки лучше получать - из концентрированных растворов при нагревании

  104. К операциям весового анализа не относится - комплексообразование

  105. Кристаллические осадки лучше получать - из разбавленных растворов при нагревании

  106. При осаждении используют избыток осадителя для - упрощения анализа

  107. Весовой формой при анализе железа является - Fe2O3

  108. Осаждаемой формой при анализе железа является - Fe(OH)3

  109. Хорошо фильтруемый аморфный осадок получают в результате - при использовании раствора осадителя высокой концентрации

  110. Весовая форма должна отвечать следующему требованию: - определенный химический состав

  111. Весовому определению железа путем осаждения аммиаком мешает катион- меди

  112. Хорошо фильтруемый кристаллический осадок получают - осаждением в условиях низкого пересыщения

  113. Весовому определению бария путем осаждения в виде сульфата мешает катион – стронция

  114. Промывать осадок Fe(OH)3 следует слабым раствором - H2O

  115. Промывать осадок BaSO4 следует слабым раствором - H2O

  116. Требования к реакциям, используемым в объемном анализе (лишнее - правильный ответ) - реакция идет медленно

  117. Титрант – это - добавляемый к пробе реагент с точно известной концентрацией раствора

  118. Как чаще всего выражают концентрацию раствора в титриметрическом анализе - экв/л

  119. Точка эквивалентности – это состояние системы, в котором полностью, в эквивалентных соотношениях, прореагировали определяемый элемент и титрант

  120. Что такое кривая титрования в кислотно-основном методе? - зависимость рН от объема титранта

  121. Что такое скачок титрования в кислотно-основном методе? - резкое изменение рН вблизи точки эквивалентности

  122. К видам объемного анализа не относится - оптическое титрование

  123. Как практически фиксируется точка эквивалентности в кислотно-основном титровании? - по изменению окраски кислотно-основного индикатора

  124. Кислотно-основной индикатор – это слабая органическая кислота

  125. Изменение окраски кислотно-основного индикатора связано с - изменением формы существования индикатора

  126. Как определяют точку эквивалентности при перманганатометрическом титровании? - по появлению розового окрашивания

  127. Как определяют точку эквивалентности при иодометрическом титровании - по изменению окраски крахмала

  128. При иодометрическом анализе в качестве титранта используют раствор - K2S2O3

  129. Точку эквивалентности при комплексонометрическом титровании определяют при помощи - при помощи металлохромного индикатора

  130. Что такое жесткость воды? - содержание солей кальция и магния

  131. Какой индикатор используется при определении жесткости воды? - эриохром

  132. Комплексонометрическое титрование основано на том, что - прочность комплекса металла с индикатором меньше, чем прочность комплекса металла с трилоном Б

  133. В комплексонометрическом титровании в качестве титранта используют раствор - Трилона Б

  134. Определение содержания йода возможно следующим титрантом - Na2S2O3

  135. В каком из перечисленных титрований точка эквивалентности соответствует рН 7 - KOH + HCl

  136. Для определения конца титрования Na2CO3+HCl пригоден - метилоранж

  137. Метод аргентометрии относится к видутитрования… осадительному

  138. При перманганатометрическом определении железа конец титрования определяют по - появлению окраски перманганата

  139. При иодометрическом определении меди конец титрования определяют по - обесцвечиванию крахмала

  140. Точку эквивалентности при определении жесткости воды устанавливают по – эриохрому

  141. На титрование аликвоты кислоты объемом 10 мл израсходовали 5 мл 0,1 н. раствора щелочи. Концентрация кислоты равна: 0,05 н.

  142. На титрование аликвоты объемом 10 мл 0,1 н. раствора хлорида кальция израсходовали 20 мл раствора трилона Б. Концентрация трилона Б равна: 0,2 М

  143. На титрование аликвоты гидроксида натрия объемом 10 мл пошло 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Определить концентрацию NaOH в г/л - 1

  144. Определение содержания йода возможно следующим титрантом - Na2S2O3

Соседние файлы в папке Новая папка