Shpargalka_po_biohimii(ceccuu.net) / T23

БИЛЕТ 23

•Спирты и кислоты, входящие в состав липидов. Кетоновые тела: биологическое значение, структура, химизм образования и окисления.

[Л1] Жирные к-ты (есть ω-номенклатура – нумерация с посл.[ω]-атома С): 1.Насыщенные (например, миристиновая – 14 атомов С, пальмитиновая 16, стеариновая 18); 2.Ненасыщенные: мононенасыщ. (пальмитолеиновая С16, связь 9=10; олеиновая С18, 9=10); полиненасыщ. (линолевая 18С, 9=10, 12=13; арахидоновая 20С, 5=6, 8=9, 11=12, 14=15); эйкозаноиды (производные эйкоза-20С-полиеновых ЖК): -Простаноиды (простагландины, тромбоксаны и простациклины) и –лейкотриены.

Почти все природные ненасыщ.ЖК – в цис-конфигурации.

Спирты: глицерол, холестерол, высшие спирты (цетиловый – C₁₆H₃₃OH, долихол)

Кетоновые тела. Быстрое β-окисление ЖК: ацил-СоА ацетоацетил-СоА ацетоацетат ацетон или D(-)-3-гидроксибутират. Последняя р-ции катал-ся 3-гидроксибутиратдегидрогеназой (равновесие регулируется отношением [NAD⁺]/[NADН], т.е. окисл.-восст.статусом). [Л4]

Определяем понятия “Кетонемия”, “кетонурия”.

При голодании – исчерпание углеводных ресурсов усиление окисление ЖК накопление кетоновых тел.

Сахарный диабет характ. запах ацетона изо рта.

•Использование аминокислот для синтеза пигментов, тема, нейромедиаторов, гормонов и других физиологически активных веществ. – ОТВЕТА НЕТ!!!

•Субстраты, источники энергии, матрица, ферменты и белки ДНК-репликативного комплекса. Синтез ДНК и фазы клеточного деления.

Билет№23:3:Для того чтобы хранящаяся вДНК инф-ция могла быть испол-на,ее необходимо переписать(транскрибировать)в последов-ть РНК.При этом ДНК служит только матрицей,т.е. она не меняется в процессе транскрипции.Транскрибируемые послед-тиДНК, т. е. участки ДНК, кот кодируют опред-ые белки,наз-ся генами.Транскрипция осуществ-ся ДНК-зависимыми РНК-полимеразами Они действуют подобно ДНК-полимеразам, за исключ того, что включают во вновь синтезируемую цепь РНК рибонуклеотиды вместо дезоксирибонуклеотидов и не нуждаются в праймерах.Эукариотические кл обычно содер по крайней мере 3 различ типа РНК-полимераз, РНК-полимераза I катализ-ет синтез РНК с коэффициентом седиментации 45S,кот служит предшествен 3-х различ рибосомных РНК. РНК-полимеразы II синтез-т гяРНК (hnRNA),кот служат предшествен-ми мРНК и мяРНК.Наконец,РНК-полимераза III транскрибирует гены,кот кодируют тРНК (tRNA), 5S- рРНК (rRNA) и некот мяРНК.Эти РНК служат предшествен-ми функцион-х РНК,кот образ-ся в процессе созревания РНК.РНК-полимераза II ингибир-ся α-аманитином(ядом бледной поганки).Стр-ра β-глобинового гена В кач примера орган-ции небол эукариот-го гена представлена схема гена, кодирующего β-цепь гемоглобина (146 аминокислот).Этот ген сост из более чем 2000 п.о. (2 тыс. п.о.).Однако из них тол около 450 п.о. из них несут инф-цию об ам.к-тной послед-ти β-глобина.Кроме 3-х кодирующих участков(экзонов),ген вкл 2 некодирующих (интроны, I1 и I2).На 5'-конце гена распол-ся промоторный участок (розовый цвет)длиной прибл-но 200 п.о., кот им регуляторную ф-цию.Транскрипция начин-ся с 3'-конца промоторн участка и продол-ся,пока не достигнет сайта полиаденилиров-я.Образ-ся первичный транскрипт (гяРНК)β-глобинового гена сост из ~1600 п.о.Во вр созрев-я РНК некодир-щие последов-сти,соответств-ие интронам,удаляются и,кроме того, оба конца гяРНК модифицир-ся.Зрелая β-глобиновая мРНК включ в себе ~40% гяРНК и дополнит-но 3'-концевую последов-ть из 100-200 АМФ (AMP).У мн генов разделение на экзоны и интроны еще более выражено.Так,общая длина гена дигидрофолатредуктазы состав выше 30 тыс.п.о. Информация об ам.к-ной послед-ти распределена по 6 экзонам,кот в сумме состав-ют только ~6 тыс.п.о.Процесс транскрипции:Как уже упоминалось,РНК-полимераза II связыв-ся с 3'-концом промоторного участка.Последов-ть,обеспеч-щая это связыв-е,так назыв-ый ТАТА-бокс,корот А- и Т-обогащенный участок,последов-ть кот слегка варьирует у разных генов.Типичная последов-ть (каноническая) — ...ТАТААА... . Для взаимод-я полимеразы с этим участком необход нескол белков,основных факторов транскрипции.Дополнит-ые факторы могут либо стимул-ть,либо ингибир-ть этот процесс (контроль транскрипции).После инициации синтеза,РНК-полимераза движется в направ-ии 3'→5' матричной цепи.В проц инициации фермент разделяет корот участок двойной спиралиДНК на 2 отдельные цепочки.Нуклеозидтрифосфаты связ-тся комплементарно на кодирующей цепочкеДНК водородными св и шаг за шагом присоед-ся к растущей молекуле РНК.Вскоре после начала элонгации 5'-конец транскрипта защищается «кэпом».Как только транскрипция доходит до сайта полиаденилирования(обычно это последов-ть ...ААТААА...),транскрипт отщепляется.После этого полимераза прекращ транскрипцию и диссоциирует от ДНК.