Shpargalka_po_biohimii(ceccuu.net) / T1

1

•Метаболические цепи, системы синтеза биополимеров, молекулярные регуляторные системы, различные мембранные процессы как примеры многокомпонентных систем и как основные объекты биохимического исследования.

Говорильня....... поэтому вставляю сюда второй билет (промежуточный обмен).. рассказываем о задачах биохимии и о сложности процессов, о том, что многие в-ва участвуют в неск.метаболических путях и blah, blah, blah…

Промежуточный обмен – превращение компонентов пищи после их переваривания. 3 категории обмена: 1.Анаболический путь (синтез); 2.Катаболитический путь (распад; окислительные процессы Þсвоб.энергия Þзапасание ее в форме макроэрг.фосфатов или восстановительных эквивалентов); 3.Амфиболический путь (i.e.цикл Кребса; обр-ие интермедиатов)

Смотрим на картинки и читаем камменты (про взаимосвязь путей):

Углеводы: •Пентозофосфатный путь – источник восст.эквивалентов (Þбиосинтез, i.e.жирных кислот) и рибозы (Þсинтез нуклеотидов и НК); •Триозофосфат Þглицерол Þсинтез жиров; •Пируват и др.промеж.соединения ц.Кребса Þсинтез аминокислот; •ацетил-СоА Þсинтез жирн.к-т и холестерола Þстероиды;

Аминокислоты: углеродный скелет аминокислот Þглюкоза или кетоновые тела. +Образ-ся предшественники пуринов, пиримидинов, гормонов (адреналина, тироксина).

Компартменты: Митоходрии – цикл лимонной к-ты, дых.цепь, синтез АТР, бета-окисление жирн.к-т, обр-ие кетоновых тел, накопление кетокислот (Üдезаминирование аминок-т), синтез заменимых аминок-т.

Цитозоль – гликолиз, пентозофосфатный путь.

Эндоплазматический ретикулум – синтез ацилглицеролов

Рибосомы – синтез белка.

•Глюкоза - важнейший метаболит углеводного обмена. Общая схема источников и путей расходования глюкозы в организме.

Ну и чтобы что-то сказать, про связь с др.метаболическими путями: •Пентозофосфатный путь – источник восст.эквивалентов (биосинтез, i.e.жирных кислот) и рибозы (синтез нуклеотидов и НК); •Триозофосфат глицерол синтез жиров; •Пируват и др.промеж.соединения ц.Кребса синтез аминокислот; •ацетил-СоА синтез жирн.к-т и холестерола стероиды;

•Белок-синтезирующая бесклеточная система. Последовательность событий при образовании полипептидной цепи на рибосоме: инициация, элонгация и терминация. Функционирование полирибосом.

Трансляц мол мРНК начин с 5’конца с образ N-конца растущей полипептидн цепиИнф счит в направ 5’-3’ и заканчив образ С-конца белков мол.Транскрип гена в соответств мРНК начин с образ 5’-конца мол мРНК. У прокариот это позвол нач трансяляц мРНК еще до завершен транскрипции.У эукариот процесс транскрипции происх в ядре, а трансляц мРНК- в цитопл.Процесс синт белка:3стад.инициация,элонгация,терминация. Инициация: У бол-ва мРНКмол эукариот 5’-конец «кэпирован».Кэп участв в сзязыв РНК-мол с 40S-субъедин рибосомы.Трансляц начин с кодона AUG. рРНК 40S-субъед связывается с обл мРНК, предшествующ 1-му кодону.Связывание треб участия белков фактора-фактора инициации 3(ФИ-3).Первая аминоацил-тРНК, участвующ в трансляц 1-го кодона,взаимод с ПЕЗ и ФИ-2.Образов-ся компл с ФИ-1 присоед тРНК к 1-му кодона матрицы и образ инициаторный компл с 40S-субъед риосомы.После высвобожд ФИ к ПЕЗ присоед субъед60-S, при этом происх гидролиз молGTP.Так заверш образ полн 80-Sрибосомной частицы.Рибосома содерж пептидн участок(Р-учас)и аминоацильный (А-участ).После образ инициаторн компл с 1-ым кодоном аминоацил-тРНК попадает в формир-ся Р-уч, оставл А-учас свободн.Т.обр.рамка считывания определ рикрепением 1-ой тРНК к 1-му транслируемому кодону.У прокариот в инициац синтеза бол-ва белк вовлечена спец аминоацил-тРНК-N-формилметионил-тРНК.У эукариот метионил-тРНК не подверг формилированию,хотя сам метионин явл N-концев аминокислотой бол-ва белков.Элонгация:Фактор элонгации 1(ФЭ-1) образ компл с GTP и мол аминоацил-тРНК.Поризойд высвобожд-е комплекса ФЭ-1-GDP и фосфата.Этот компл снова превращ в ФЭ-1-GTP приучаст др свободн белковых факторов и GTP.ά-аминогр новой аминоацил-тРНК в участке А осуществл нуклеофил-ую атаку этерифицированной карбоксильной групп.пептидил-тРНК,заним.P-учас.Эта р-ция катализ пептидилтрансферазой.В резул.р-ции растущая полипептидная цепь оказывается прикреплен к тРНК,находящ в А-учас. После удал пептидильного остатка с тРНК в P-участ свобод мол тРНК быстр покид P-уч.При этом гидролиз GTP с ФЭ-2 участв в процессе транслокации новообраз-ой пептидил-тРНК из А-уч в Р-уч.При это гидролиз GTP, испол-ого в качест кофактора ФЭ-2, до GTP и фосфата.В резул транслокац вновь сформирован пептидил-тРНК и соответствующ ей кодон переход в Р-уч, освоб А-уч для нового цикла узнавания след кодона. Присоед аминокислот остатка к тРНК треб гидролиза АТР до AМP, что эквивалентно гидролизу 2-х мол АТР до ADP и фосфата.Внедрен аминоацил-тРНК в А-уч сопровожд.гидролизом GTP до GDP.Для транслокац пептидил-тРНК из А-уч в Р-уч также необход гидролиз GTP до GDP и фосфата.Терминация:Поле мн циклов элонгации, в рез кот синтез полипептидная цепь белка,в А-уч появляет терминирующ или нонсенс-кодон.Появл этого кодона распознается фактором высвобождения(R-факторами).R-факт при участ GTP и петидилтрансферазы обесп гидролиз вязи м/ду полипептидом и мол тРНК, заним Р-уч.Факт высвобож-белк, гидролизующие пептидил-тРНК при попадании в А-уч нонсенс-кодона.Одну и ту же цепь мРНК мог транслировать одновр нескол рибосом.Рибосомы, располож на одной мол мРНК, образ полирибосому(полисому).Полисомы, активно синтезрующ белки, мог сущест в виде свободн частиц или быть прикрепл к внутрикл мембр сети(ЭПР).Многочислен полисомы создают «шерохватую» стр-ру.Белки, синтезир на прикрепл полисомах, вытесняя в пространс м/ду слоями шероховатого ЭПР и подвергаются послед-ей экскреции.Для этого некот белк прод упаковываются в зимогенные частицы при участ АГ.Цитоплазматич полисома синтез белки, необход для выполн внутриклетосн ф-ций.