1. верно все перечисленное.

1. Что поражено при центральном парезе жевательных мышц?

   1. кортико-нуклеарные пути с одной стороны;

   2. кортико-нуклеарные пути с двух сторон;

   3. нижняя 1/3 передней центральной извилины с одной стороны;

   4. имеется врожденный костный дефект челюсти;

   5. имеется дефект развития жевательных мышц.

2. Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

   1. гемипарез на стороне гематомы;

   2. гемипарез на стороне, противоположной гематоме;

   3. расширение зрачка на стороне гематомы и гемипарез на противоположной;

   4. гемианестезия на стороне гематомы;

   5. поражение черепных нервов каудального отдела ствола мозга.

3. При поражении какого участка зрительных путей возникает слепота на один глаз?

   1. при поражении зрительного нерва;

   2. при поражении хиазмы;

   3. при поражении зрительного тракта;

   4. при поражении зрительной коры;

   5. верно 2 и 4.

4. Для поражения хиазмы не характерно:

   1. битемпоральная гемианопсия;

   2. назальная гемианопсия;

   3. правосторонняя гемианопсия;

   4. снижение остроты зрения;

   5. амавроз.

5. Для поражения зрительного тракта характерно возникновение:

   1. битемпоральной гемианопсии;

   2. назальной гемианопсии;

   3. гемианопсии;

   4. снижение остроты зрения;

   5. амавроза.

6. На что указывают нечеткие границы соска зрительного нерва и расширение вен на глазном дне:

   1. на воспаление зрительного нерва;

   2. на застойные изменения;

   3. на первичную атрофию зрительного нерва;

   4. на поражение сетчатки глаза;

   5. Верно 1 и 4.

7. Что поражено при битемпоральной гемианопсии:

   1. вся хиазма;

   2. середина хиазмы;

   3. назальная часть хиазмы;

   4. зрительный тракт;

   5. затылочная кора головного мозга.

8. Что поражено при левосторонней гомонимной гемианопсии:

   1. зрительный тракт, первичный зрительный центр, задние отделы внутренней капсулы и затылочная доля слева;

   2. то же справа;

   3. только задние отделы внутренней капсулы справа;

   4. наружные отделы хиазмы;

   5. вся хиазма.

9. Подозрение на абсцесс головного мозга возникает, если появляются признаки:

   1. нарастающей внутричерепной гипертензии;

   2. очагового церебрального поражения;

   3. общемозговых симптомов;

   4. воспалительные изменения крови;

   5. верно все перечисленное.

10. Псевдобульбарный паралич возникает при:

    1. двухстороннем поражении кортиконуклеарных путей;

    2. двухстороннем поражении лобных долей мозга;

    3. при одностороннем поражении кортиконуклеарного пути;

    4. при поражении каудального отдела ствола мозга.

11. Чем характеризуется паралич левого отводящего нерва:

    1. сходящимся косоглазием, ограничением отведения левого глазного яблока кнаружи и диплопией при взгляде вправо;

    2. то же и диплопией при взгляде влево;

    3. то же и диплопией при взгляде вверх;

    4. сходящимся и небольшим вертикальным косоглазием и диплопией при взгляде вверх;

    5. расходящимся косоглазием с диплопией при взгляде вверх.

12. Бульбарный синдром- это:

    1. вялый парез (паралич), возникающий при двустороннем поражении каудальной группы черепных нервов;

    2. это поражение двигательных ядер продолговатого мозга

    3. это сочетание дизартрии (анартрии), дисфагии (афагии) и дисфонии (афонии);

    4. сочетается с расстройствами дыхания и сосудистыми нарушениями;

    5. верно все перечисленное.

13. Моторная афазия возникает при поражении:

    1. затылочной области головного мозга;

    2. теменной;

    3. лобной области доминантного полушария;

    4. лобной области субдоминантного полушария;

    5. височной.

14. Сенсорная афазия возникает при поражении:

    1. височной области доминантного полушария головного мозга;

    2. височной области субдоминантного полушария;

    3. теменной области;

    4. лобной области;

    5. лимбико-ретикулярного комплекса.

15. Для поражения затылочной доли не типично:

    1. зрительные ауры;

    2. гомонимная гемианопсия, часто с сохранным центральным зрением;

    3. скотомы;

    4. гемипарез;

    5. гемианопсия;

16. Выберите симптомы не характерные для поражения лобной доли:

    1. аграфия;

    2. зрительная агнозия;

    3. моторная афазия;

    4. эпилептические припадки;

    5. лобная атаксия.

17. Чем продуцируется ликвор:

    1. мягкими мозговыми оболочками;

    2. венозными синусами;

    3. сосудистыми сплетениями желудочков;

    4. пахионовыми грануляциями;

    5. Верно 1 и 2.

18. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

    1. подостро;

    2. волнообразно;

    3. остро;

    4. после «светлого промежутка»;

    5. на следующие сутки.

19. Посредством чего субарахноидальное пространство соединено с желудочками головного мозга:

    1. артериальных сосудов;

    2. отверстий Люшка и Мажанди;

    3. гемато-энцефалического барьера;

    4. через венозные синусы;

    5. водопровода.

20. Диагностическим симптомом синдрома Веста является:

    1. гипсаритмия на ЭЭГ;

    2. клонико-тонические судороги;

    3. тонические спазмы;

    4. парциальные приступы.

    5. задержка психомоторного развития

21. Ноотропные средства при черепно – мозговой травме можно назначать:

    1. в любые сроки;

    2. на следующие сутки после травмы

    3. спустя трое суток после травмы;

    4. спустя неделю после травмы;

    5. в резидуальном периоде.

22. Непроизвольное мочеиспускание возникает при поражении:

    1. кортикоспинальных путей;

    2. лобной коры;

    3. конуса спинного мозга;

    4. поперечном поражении спинного мозга;

    5. экстрапирамидной системы.

23. При черепно-мозговой травме смещение М-ЭХО наблюдается при:

    1. легкой степени ушиба мозга;

    2. при средней степени ушиба мозга;

    3. при гематомах;

    4. при субарахноидальных кровоизлияниях

    5. при переломах основания черепа.

24. К открытой черепно – мозговой травме относят травму:

    1. с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза;

    2. с переломом костей свода черепа;

    3. с ушибленной раной мягких тканей и повреждением апоневроза;

    4. с переломом костей основания черепа без ликвореи

    5. трещины свода черепа без повреждения апоневроза.

86. В детской практике краниография имеет значение для выявления:

    1. костных дефектов;

    2. краниостеноза;

    3. платибазии;

    4. диагностики опухолей;

    5. всего перечисленного.

87. Расстройства чувствительности по типу «перчаток» и «носков» при жалобах пациента на чувство покалывания в руках и ногах обычно развивается при заболеваниях:

    1. коры головного мозга;

    2. зрительного бугра;

    3. спинного мозга;

    4. периферических нервов;

    5. внутренней капсулы.

88. Больной с моторной афазией

    1. не может говорить и не понимает обращенную к нему речь;

    2. понимает обращенную речь, но не может говорить;

    3. может говорить, но забывает слова;

    4. может говорить, но не понимает смысла слов;

    5. речь скандированная.

89. Больной с сенсорной афазией

    1. не понимает смысла слов, не контролирует собственную речь;

    2. может говорить, но забывает слова;

    3. не может говорить и не понимает обращенную к нему речь;

    4. понимает обращенную речь, но не может говорить;

    5. речь невнятная, – «каша во рту».

90. Амнестическая афазия возникает при поражении:

    1. лобной доли;

    2. теменной доли;

    3. стыка лобной и теменной долей;

    4. стыка височной и теменной долей;

    5. стыка височной и затылочной долей.

91. При зрительной агнозии больной:

    1. плохо видит окружающие предметы, но узнает их;

    2. хорошо видит предметы, но их не узнает;

    3. хорошо видит предметы, но их форма искажена;

    4. не видит предметы по периферии полей зрения;

    5. видит предметы «кусками».

92. Истинный астереогноз обусловлен поражением:

    1. лобной области;

    2. височной области;

    3. теменной области;

    4. затылочной области;

    5. двусторонним поражением медиальной петли.

93. Моторная (кинетическая, эфферентная) апраксия развивается при поражении:

    1. колена мозолистого тела;

    2. ствола мозолистого тела;

    3. премоторной зоны лобной области;

    4. утолщения мозолистого тела;

    5. теменной области.

94. Расстройство схемы тела возникает при поражении:

    1. височной доли;

    2. затылочной доли;

    3. теменной доли;

    4. лобной доли;

    5. мозолистого тела.

95. Наиболее частой причиной эпилептического статуса у детей является:

1. наркотическая абстиненция;

2. внезапное прекращение приема противоэпилептических средств;

3. инсульты;

4. инфекции ЦНС;

5. метаболические расстройства.

96. При переломе основания черепа у детей может возникать:

    1. ликворея;

    2. эпидуральная гематома;

    3. субдуральная гематома;

    4. гемипарез;

    5. амавроз.

97. К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления за исключением :

    1. миоклонического;

    2. «пикволнового ступора»;

    3. состояния спутанности;

    4. сумеречного состояния.

98. Стартовое лечение детской абсансной эпилепсии осуществляется:

    1. монотерапией суксилепом;

    2. монотерапией вальпроатами;

    3. верно: 1 и 2;

    4. монотерапией карбамазепином;

    5. политерапия.

99. Вопрос о прекращении лечения противоэпилептическими средствами можно рассматривать в случае, если приступов не было, по меньшей мере

    1. полгода;

    2. 1 год;

    3. 1,5 года;

    4. 2 года;

    5. 3 года.

100. Среди антиконвульсантов в меньшей степени угнетают корковые функции:

     1. карбамазепин;

     2. фенобарбитал;

     3. клонозепам;

     4. топамакс;

     5. вальпроаты натрия.

Эталон ответов 1 вариант

	1.	2.	3.	4.	5.	6.	7.	8.	9.	10
.	1	1	1	4	4	1	4	5	2	5
1	1	2	1	2	2	5	1	3	2	5
2.	5	2	2	1	1	5	1	1	2	1
3.	4	2	2	5	5	3	4	5	2	2
4.	2	3	1	1	2	3	3	8	2	3
5	5	5	5	2	2	1	3	2	1	3
6.	5	2	3	1	3	3	2	2	2	5
7	1	2	5	3	1	4	2	3	3	2
8	1	1	1	3	3	5	4	2	1	5
9.	2	3	3	3	2	1	1	2	5	5

15