Анатомия. Тесты

171

052. Сколько процентов от буферной емкости крови

3.

Непрямого

приходится на долю гемоглобинового буфера?

4.

Экзогенного

1.25%

5.

Канцерогенного

2.75%

3.100%

060. Третий этап опухолевого процесса:

4.10%

1.

Инициации

5.50%

2.

Промоции

3.

Прогрессии

053. Указать содержание воды в организме взрослого

4.

Иммортилизации

человека в норме:

5.

Неопластической трансформации

1.

40–45% от массы тела

2.

65–75% от массы тела

061. Какая стадия канцерогенеза обратима?

3.

85–90% от массы тела

1.

Инициации

4.

50–60% от массы тела

2.

Промоции

5.

30–40% от массы тела

3.

Прогрессии

4.

Иммортилизации

054. Клеточная дегидратация, как правило, развивает-

5.

Неопластической трансформации

ся при повышении в крови концентрации:

1.

Калия

062. Какая стадия начинается с отмены лимита Хейф-

2.

Натрия

ëèêà?

3.

Кальция

1.

Инициации

4.

Магния

2.

Промоции

5. Железа

3.

Прогрессии

4.

Иммортилизации

055. Острая кровопотеря приводит к развитию:

5.

Неопластической трансформации

1.

Изотонической дегидратации

2.

Гипертонической дегидратации

063. При анемии количество эритроцитов в перифери-

3.

Гипотонической дегидратации

ческой крови:

4.

Изотонической гипергидратации

1.5·1012/ë

5.

Гипертонической гипергидратации

2. 5,8·1012/ë

3. 3,5·1012/ë

056. Гипотоническая дегидратация возникает из-за де-

4. 4,8·1012/ë

фицита:

5. 5,7·1012/ë

1.

Калия

2.

Кальция

064. При гипохромной анемии цветовой показатель равен:

3.

Натрия

1.

Больше 1.1

4.

Глюкозы

2.

Больше 1.5

5.

Липидов

3.

Меньше 1.1

4.

Меньше 0.85

057. К какому виду нарушений водно-электролитного

5.

Меньше 1.5

обмена из указанных приведет избыточное образова-

íèå ÀÄÃ?

065. Причиной дефицита железа в организме при желе-

1.

К клеточной дегидратации

зодефицитной анемии является:

2.

К внеклеточной дегидратации

1.

Недостаток в пище витамина В12

3.

К клеточной гипергидратации

2.

Недостаток белков в пище

4.

К изотонической дегидратации

3.

Недостаток в пище витаминов

5. Все ответы верны

4.

Снижение секреции соляной кислоты в желудке

5.

Снижение выработки слизи в полости желудка

058. Альдостерон задерживает в организме:

1.

Натрий

066. При железодефицитной анемии отмечается:

2.

Калий

1.

Микроцитоз и гиперхромия эритроцитов

3.

Кальций

2.

Микроцитоз и гипохромия эритроцитов

4.

Ôòîð

3.

Макроцитоз и гипохромия эритроцитов

5.

Железо

4.

Макроцитоз и гиперхромия эритроцитов

5.

Нормоцитоз и гиперхромия эритроцитов

059. Химические канцерогены могут быть ___________

действия:

067. Причиной дефицита витамина В12 является:

1. Эндогенного

1.

Глистная инвазия

2.

Биохимической направленности

2.

Дефицит в пище железа

172

3.

Хронические кровопотери

075. Причиной гемофилии является:

4.

Недостаток в пище витамина С

1.

Повышение количества тромбоцитов

5. Повышенные потребности в железе при быст-

2.

Понижение количества тромбоцитов

ром росте организма

3.

Дефицит VIII фактора

4.

Дефицит II фактора

068. При анемии Миньковского–Шоффара эритроциты:

5.

Недостаток эритроцитов

1.

Макроциты

2.

Сфероциты

076. Появление гематом характерно для:

3.

Нормоциты

1.

Тромбоцитопений

4. Кодоциты

2.

Тромбоцитопатий

5.

Дрепаноциты

3.

Патологии сосудистой стенки

4.

Гемофилии

069. К гемоглобинопатиям относят следующие заболе-

5.

Синдрома диссеминированного внутрисосуди-

вания:

стого свертывания

1.

Микросфероцитоз

2.

Болезнь Миньковского–Шоффара

076. Тромбоцитопения – это:

3.

Талассемию

1.

Нарушение функции тромбоцитов

4.

Болезнь Верльгоффа

2.

Снижение числа тромбоцитов

5. Болезнь Виллебранда

3.

Уменьшение количества лейкоцитов

4.

Увеличение количества эритроцитов

070. При лейкоцитозе количество лейкоцитов в пери-

5.

Уменьшение количества эритроцитов

ферической крови:

1.

5·109/ë

078. Для тромбоцитопатий характерно:

2.

10·109/ë

1.

Ускорение свертывания крови

3.

8.5·109/ë

2.

Кровоточивость из слизистых оболочек

4.

6.7·109/ë

3.

Наличие гематом

5.

4.5·109/ë

4.

Образование микротромбов в сосудистом русле

5.

Отсутствие клинических проявлений

071. Указать количество эозинофилов (в лейкоцитарной

формуле), соответствующее понятию “эозинофилия”:

079. Выбрать правильное утверждение:

1.

2%

1.

Сердечная недостаточность – нарушение спо-

2.

3%

собности сердца обеспечивать кровоснабжение

3.

4%

тканей организма

4.3.5%

2.

Сердечная недостаточность – нарушение про-

5.

6%

водящей системы миокарда

3.

Сердечная недостаточность – нарушение элект-

072. К патологическим лейкоцитозам относится лейко-

рической активности миокарда

цитоз:

4.

Сердечная недостаточность – это повышение

1.

После приема пищи

силы сердечных сокращений

2.

Миогенный

5.

Сердечная недостаточность – это нарушение

3.

У новорожденных

автоматизма миокарда

4.

У беременных

5.

При остром воспалении

080. Причиной сердечной недостаточности является:

1.

Пневмония

073. При лейкопении количество лейкоцитов в перифе-

2.

Инфаркт миокарда

рической крови:

3.

Инфаркт почки

1.

4.5·109/ë

4. Бронхит

2.

7.4·109/ë

5.

Артериальная гипотензия

3.

9.2·109/ë

4.

3.0·109/ë

081. Улучшение кровоснабжения периферических тка-

5.

6.8·109/ë

ней и органов при сердечной недостаточности в стадию

компенсаторной гиперфункции осуществляется за счет:

074. Для геморрагических диатезов характерна склон-

1.

Увеличения числа сердечных сокращений

ность к:

2.

Уменьшения силы сердечных сокращений

1.

Гиподинамии

3.

Уменьшения числа сердечных сокращений

2.

Кровоточивости

4.

Гипертрофии миокарда

3.

Гиперволемии

5.

Уменьшения количества кардиомиоцитов

4.

Централизации кровообращения

5. Полидипсии

082. В норме число сердечных сокращений составляет:

173

1.

90–100 ударов в 1 мин

089. Дыхательная недостаточность может быть:

2.

60–80 ударов в 1 мин

1.

Эмфизематозной

3.

40–50 ударов в 1 мин

2.

Обтурационной

4.

85–90 ударов в 1 мин

3.

Вентиляционной

5.

55–59 ударов в 1 мин

4.

Бронхоэктатической

5.

Воспалительной

083. Указать число сердечных сокращений, соответству-

ющих понятию “тахикардия”:

090. При развитии дыхательной недостаточности в кро-

1.56

ви отмечаются следующие изменения:

2.65

1.

Гипоксемия и гиперкапния

3.72

2.

Гипоксемия и гипокапния

4.90

3.

Гипероксия и гиперкапния

5.78

4.

Гипероксия и гипокапния

5. Нормоксемия и гиперкапния

084. Указать число сердечных сокращений, соответству-

ющих понятию “брадикардия”:

091. Вентиляционный тип дыхательной недостаточно-

1.56

сти развивается при:

2.60

1.

Тромбозе сосудов легких

3.70

2.

Патологии верхних дыхательных путей

4.88

3.

Нарушении перфузии легких

5.62

4.

Вдыхании смесей с повышенным содержанием

ÑÎ2

085. К вторичным артериальным гипертензиям отно-

5.

Болезни гиалиновых мембран

сятся гипертензии, кроме:

1. Почечные

092. При каких патологических процессах нарушение

2. Печеночные

вентиляции играет основную роль в развитии дыхатель-

3.

Эндокринные

ной недостаточности?

4.

Центрогенные

1. Бронхит

5.

Сосудистые

2.

Утолщение альвеолярно-капиллярной мембра-

íû

086. Частое дыхание – это:

3.

Массивная кровопотеря

1.

Тахипное

4. Наличие микротромбов в малом круге крово-

2.

Брадипное

обращения

3.

Дыхание типа Чейна–Стокса

4.

Дыхание Биота

093. Выбрать причины развития дыхательной недоста-

5.

Дыхание Куссмауля

точности преимущественно обструктивного типа:

1.

Пневмония

087. Дыхание Куссмауля характеризуется следующими

2.

Плеврит

изменениями дыхательных движений:

3.

Бронхоспазм

1.

Глубина дыхательных движений постепенно на-

4.

Удаление доли легкого

растает, достигает максимума, а затем уменьшает-

5.

Ателектаз легкого

ся, и наступает период апное, после чего вновь воз-

никает дыхательный цикл аналогичного характера

094. Выбрать причины развития дыхательной недоста-

2.

Дыхательные движения имеют постоянную ам-

точности преимущественно рестриктивного типа:

плитуду, они внезапно начинаются и внезапно за-

1. Бронхит

канчиваются, чередуясь с периодами апное

2.

Спазм бронхов

3.

Это особый вид очень глубокого, уряженного

3. Отек гортани

дыхания, “шумного” дыхания

4.

Пневмония

4.

Нетзакономерныхизмененийвхарактередыхания

5.

Ринит

5.

Дыхательные движения чередуются с периода-

ми апное

095. Диффузионная дыхательная недостаточность раз-

вивается:

088. В норме содержание кислорода в артериальной

1. При нарушении структур альвеолярно-капил-

крови составляет:

лярных мембран

1.

95–100 ìì. ðò. ñò.

2.

При нарушении кровотока в системе малого

2.

60–80 ìì. ðò. ñò.

круга кровообращения

3.

40–60 ìì. ðò. ñò.

3.

При остром воспалении дыхательных путей

4.

75–80 ìì. ðò. ñò.

4.

При сужении просвета бронхов

5.

45–55 ìì. ðò. ñò.

5.

При спазме гладкой мускулатуры бронхов

174

096. Øîê – ýòî:

4.

Гиповолемическая стадия

1.

Патологическая реакция

5. Торпидная стадия

2.

Патологический процесс

3.

Типовой патологический процесс

099. Основным механизмом, компенсирующим депрес-

4.

Заболевание

сию сердечной деятельности, является:

5.

Нет правильного ответа

1.

Синдром децентрализации кровообращения

2. Отсутствие реакции со стороны сосудов

097. Указать правильную последовательность стадий

3. Синдром вазодилатации

øîêà:

4.

Синдром централизации кровообращения

1.

Гиперволемическая, гемодинамическая

5.

Все ответы верны

2.

Метаболическая, гемодинамическая

3.

Гиповолемическая, метаболическая

100. При шоке отмечается:

4.

Гемодинамическая, метаболическая

1.

Нарушения гемодинамики

5. Торпидная, эриктильная

2. Нарушения со стороны центральной нервной

системы

098. При шоке обратимой является:

3.

Нарушения метаболизма

1.

Метаболическая стадия

4.

Все перечисленное

2.

Гемодинамическая стадия

5.

Нет правильного ответа

3.

Гиперволемическая стадия

Эталоны ответов

001.2

026.1

051.5

076.4

002.4

027.3

052.2

077.2

003.1

028.2

053.4

078.2

004.1

029.1

054.2

079.1

005.2

030.1

055.1

080.2

006.3

031.2

056.3

081.1

007.2

032.2

057.3

082.2

008.1

033.3

058.1

083.4

009.2

034.1

059.3

084.1

010.4

035.1

060.3

085.2

011.1

036.2

061.1

086.1

012.1

037.1

062.1

087.3

013.1

038.2

063.3

088.1

014.3

039.1

064.4

089.3

015.2

040.1

065.4

090.1

016.2

041.1

066.1

091.2

017.2

042.2

067.2

092.1

018.1

043.5

068.3

093.3

019.1

044.3

069.2

094.4

020.1

045.2

070.5

095.1

021.3

046.4

071.5

096.2

022.3

047.3

072.5

097.4

023.1

048.1

073.4

098.2

024.2

049.4

074.2

099.4

025.2

050.1

075.3

100.4

001. Причиной внезапной смерти при тромбоэмболии

1.

Инфильтрации

является:

2.

Декомпозиции

1.

Недостаточность коллатерального кровотока

3.

Извращенного синтеза

2.

Застой крови в большом круге кровообращения

4.

Все перечисленное

3.

Снижение минутного выброса левого желудочка

5.

Трансформации

4. Пульмоно-коронарный рефлекс

5.

Легочный дистресс-синдром

009.

Для “тигрового” сердца характерна дистрофия:

1.

Белковая

002. Инфаркт является:

2.

Гиалиново-капельная

1.

Следствием ишемии

3.

Гидропическая

2.

Следствием гипоксии

4.

Жировая

3.

Следствием размозжения подкожной клетчатки

5.

Углеводная

4.

Нарушением регуляции системы гемостаза

5. Следствием травмы

010. Вид обызвествления:

1.

Некротический

003. Возможным источником тромбоэмболии легочной

2.

Дистрофический

артерии могут явиться:

3.

Атрофический

1.

Вены клетчатки малого таза

4.

Гипертрофический

2.

Портальная вена

5.

Пролиферативный

3.

Нижняя полая вена

4.

Правильный ответ – 1 и 2

011.

Казеозный некроз встречается:

5.

Правильный ответ – 1 и 3

1.

При дистрофии

2.

При газовой гангрене

004. Тромбы в зависимости от их состава делятся на:

3.

При инфарктах мозга

1.

Красный

4.

При инфарктах миокарда

2. Белый

5.

При туберкулезе

3. Желтый

4.

Правильный ответ – 1 и 2

012. Непосредственной причиной инфаркта является:

5.

Правильный ответ – 2 и 3

1.

Артериальная гиперемия

2.

Диапедез эритроцитов

005. Гиалиноз встречается в исходе:

3.

Тромбоз сосудов

1.

Жировой дистрофии клеток

4.

“Разъедание” стенки сосудов

2.

Колликвационного некроза

5.

Аневризма сосуда

3.

Мукоидного и фибриноидного набухания

4.

Жировой инфильтрации стромы

013. Различают инфаркт:

5.

Вакуольной дистрофии

1.

Аллергический

2.

Септический

006. Амилоидозом может осложниться:

3.

Асептический

1.

Гипертоническая болезнь

4.

Смешанный

2.

Атеросклероз

5.

Геморрагический

3.

Цирроз печени

4.

Хронический абсцесс легких

014. Â

желчном пузыре по механическому составу об-

5.

Ишемическая болезнь сердца

разуются камни:

1.

Ураты

007. При жировой дистрофии количество цитоплазма-

2.

Холестериновые

тического жира:

3.

Пигментные

1.

Уменьшается

4.

Верно 1 и 3

2. Увеличивается

5.

Верно 2 и 3

3.

Перераспределяется

4.

Все перечисленное

015. По химическому составу в почках образуются камни:

5.

Не изменяется

1.

Холестериновые

2.

Ураты

008. Жировая дистрофия миокарда развивается по типу:

3. Оксалаты

176

4.

Верно 1 и 3

1.

Становления

5.

Верно 2 и 3

2.

Репарации

3.

Закрепления

016. К экссудативному воспалению относятся все пере-

4.

Истощения

численные виды, кроме:

1.

Серозного

024. Гипертрофией называется:

2.

Фибринозного

1.

Восстановление ткани взамен утраченной

3.

Гранулематозного

2.

Увеличение объема ткани, клеток, органов

4.

Гнилостного

3.

Уменьшение объема клеток, ткани, органа

5.

Катарального

4.

Переход от одного вида ткани в другой

5.

Замещение соединительной тканью

017. Для фибринозного воспаления характерно:

1.

Наличие слизи в экссудате

025. Атрофией называется:

2.

Расплавление ткани

1. Прижизненное уменьшение размеров клеток,

3.

Скопление эритроцитов в экссудате

тканей, органов

4. Образование пленки на воспаленной поверхности

2. Увеличение объема органов за счет разраста-

5.

Стекание экссудата с воспаленной поверхности

ния стромы

3. Врожденное уменьшение объема клеток, тка-

018. Крупозное воспаление локализуется на:

ней, органов

1.

Слизистых оболочках, покрытых призматичес-

4.

Переход одной ткани в другую

ким эпителием

5.

Возмещение ткани взамен утраченной

2.

Слизистых оболочках, покрытых многослойным

плоским эпителием

026. К признакам экспансивного роста опухоли отно-

3.

Роговой оболочке глаза

сится:

4. Êîæå

1.

Опухоль растет, оттесняя соседние ткани

5. Слизистых оболочках, покрытых переходным

2.

Вокруг опухоли образуется подобие капсулы

эпителием

3.

Опухоль имеет вид узла

4.

Все перечисленное

019. Наиболее характерными клетками при гнойном

5.

Верно 2 и 3

воспалении являются:

1.

Плазматические

027. Признаками инфильтрирующего роста опухолей

2.

Тучные

является:

3.

Лимфоциты

1.

Опухолевые клетки прорастают в капсулы и стен-

4.

Полинуклеарные лейкоциты

ки сосудов

5.

Эритроциты

2.

Клетки опухоли проникают в соседние ткани и

разрушают их

020. К продуктивному воспалению относится:

3.

Растущая опухоль инкапсулирована

1.

Дифтеритическое

4.

Все перечисленное

2. Крупозное

5.

Верно 1 и 2

3.

Интерстициальное

4.

Катаральное

028. Путями метастазирования при наличии саркомы

5.

Серозное

являются:

1.

Лимфогенный

021. Гранулемой является:

2.

Гематогенный

1. Скопление нейтрофильных лейкоцитов

3.

Имплантационный

2.

Наличие слизи в экссудате

4.

Все перечисленное

3.

Ограниченная продуктивная воспалительная

5.

Только 1 и 3

реакция

4.

Наличие фибринозной пленки

029. Доброкачественные опухоли характеризуются:

5.

Сосудистая опухоль

1.

Строением из хорошо дифференцированных

клеток

022. В иммунных реакциях принимают участие:

2.

Экспансивным ростом

1.

Нейтрофильные лейкоциты

3.

Отсутствием рецидивов после удаления

2.

Лимфоциты

4.

Всем перечисленным

3.

Макрофаги

5.

Только 1 и 3

4.

Верно 1 и 2

5.

Верно 2 и 3

030. Злокачественные опухоли характеризуются:

1.

Выраженной анаплазией клеток

023. Фазами развития компенсаторно-приспособитель-

2.

Инфильтрирующим ростом

ныхпроцессовявляютсявсенижеперечисленные,кроме:

3.

Наличием метастазов и рецидивов после удале-

177

ния опухоли

038. Характерным морфологическим признаком для

4. Всем перечисленным

холеры является:

5. Только 1 и 3

1.

Острый гастроэнтерит

2. Мозговидное набухание групповых фолликулов

031. К доброкачественным органоспецифическим опу-

подвздошной кишки

холям печени относятся:

3. Серозно-геморрагический энтерит, гастрит

1.

Печеночноклеточная аденома

4.

Фибринозный колит

2.

Аденома внутрипеченочных желчных протоков

5.

Язвенный колит с гнойным экссудатом

3.

Цистоаденома внутрипеченочных желчных про-

токов

039. Холеру вызывает:

4.

Все вышеперечисленное

1.

Кишечная палочка

5.

Только 1 и 2

2.

Палочка Эберта

3.

Вибрион Коха

032. К злокачественным органоспецифическим опухо-

4.

Бацилла Лефлера

лям печени относятся:

5.

Палочка Волковича–Фриша

1.

Печеночноклеточный рак

2.

Холангиокарцинома

040. Обезвоживание организма при холере возникает

3.

Цистоаденокарцинома желчных протоков

вследствие:

4.

Гепатобластома

1.

Нарушения белкового обмена

5.

Все перечисленное

2.

Диареи

3.

Отека слизистой желудка

033. Для брюшного тифа наиболее характерны:

4.

Гиповолемии

1.

Фибринозный колит

5.

Снижения сердечного выброса

2.

Дифтеритическое воспаление тонкой кишки

3.

Язвенный колит

041. Туберкулезные микобактерии могут попадать в

4.

Мозговидное набухание пейеровых бляшек с

организм человека всеми перечисленными путями,

образованием язв в тонкой кишке

кроме:

5.

Катаральный энтероколит

1.

Фекально-орального

2.

Воздушно-капельного

034. При брюшном тифе чаще поражается:

3.

Трансмиссивного

1.

Сигмовидная кишка

4.

Пылевого

2.

Двенадцатиперстная кишка

3.

Слепая кишка

042. Ê

формам вторичного туберкулеза относятся:

4.

Подвздошная кишка

1.

Инфильтративный

5.

Прямая кишка

2.

Цирротический

3.

Кавернозный

035. Для взрослых наиболее характерной формой ди-

4.

Все перечисленное

зентерийного колита является:

5.

Ничего из перечисленного

1.

Гнойный

2.

Катаральный

043. Разновидностями гематогенного туберкулеза сле-

3.

Десквамативный

дует считать:

4.

Фибринозный

1.

Казеозную пневмонию

5.

Геморрагический

2.

Острый кавернозный туберкулез

3.

Цирротический туберкулез

036. Для брюшного тифа характерны следующие изме-

4.

Милиарный туберкулез

нения пейеровых бляшек:

5.

Инфильтративный туберкулез

1.

Мозговидное набухание

2.Îòåê

044. Для первичного туберкулезного комплекса харак-

3.

Склероз

терны:

4.

Все перечисленное

1.

Диссеминация во внутренние органы

5.

Ничего из перечисленного

2.

Только первичный аффект

3.

Первичный аффект, лимфангит и лимфаденит

037. Основные морфологические изменения при саль-

4.

Лимфангит и лимфаденит

монеллезе развиваются:

5.

Туберкулезные гранулемы

1.

В тонкой кишке

2.

В пищеводе

045. Характерной органной локализацией вторичного

3.

В толстой кишке

туберкулеза является:

4.

Все перечисленное

1.

Головной мозг

5.

Ничего из перечисленного

2.

Поджелудочная железа

3.

Легкие

178

4.Кости

3.

Цикличность

5.

Суставы

4.

Специфичность возбудителя

5.

Полиэтиологичность

046. В туберкулезной гранулеме преобладают:

1.

Эпителиоидные клетки

054. Метастазирование характерно для следующих форм

2.

Тучные клетки

сепсиса:

3.

Гигантские клетки

1.

Затяжной септический эндокардит

4.

Верно 1 и 3

2.

Септицемия

5.

Верно 2 и 3

3. Септикопиемия

4.

Хрониосепсис

047. Во входных воротах при дифтерии воспаление име-

5.

Туберкулезный сепсис

ет характер:

1.

Продуктивного

055. В механизме гипертонической болезни ведущую

2. Крупозного

роль играет:

3. Гнойного

1.

Артериосклероз

4.

Геморрагического

2.

Атеросклероз

5.

Гнилостного

3.

Повышение тонуса артериол

4.

Кальциноз средней оболочки аорты

048. К изменениям, возникающим при дифтерии в серд-

5.

Воспаление артерий

це, относятся:

1.

Фибринозный перикардит

056. Гипертрофия миокарда является результатом:

2.

Гнойный миокардит

1.

Расширения полостей сердца

3. Токсический миокардит

2.

Уменьшения количества мышечных волокон

4.

Порок сердца

3.

Размножения кардиомиоцитов

5.

Возвратно-бородавчатый эндокардит

4.

Увеличения размеров отдельных волокон

5.

Утолщения эндокарда

049. Возбудителем скарлатины является:

1.

Диплококк

057. При злокачественном течении гипертонической

2.

Кишечная палочка

болезни в почках развивается процесс, который носит

3. Стрептококк группы А

название:

4.

Зеленящий стрептококк

1.

Первично-сморщенная почка

5. Стафилококк

2.

Вторично-сморщенная почка

3.

Нефросклероз Фара

050. Формой менингококковой инфекции является:

4. Гидронефроз

1.

Аллергическая

5.

Амилоидоз

2.

Токсическая

3.

Назофарингит

058. Формой острой ишемической болезни сердца явля-

4.

Миелит

åòñÿ:

5.

Ларинготрахеит

1.

Кардиосклероз

2.

Атеросклероз

051. При менингококковом менингите типичным вос-

3.

Инфаркт миокарда

палением является:

4.

Хроническая аневризма сердца

1.

Геморрагическое

5.

Внезапная сердечная смерть

2.

Катаральное

3.

Продуктивное

059. Формой хронической ишемической болезни явля-

4. Гнойное

åòñÿ:

5.

Гранулематозное

1.

Кардиосклероз

2.

Инфаркт миокарда

052. Частым осложнением менингококкового менинги-

3.

Хроническая аневризма сердца

та является:

4.

Верно 1 и 2

1.

Киста головного мозга

5.

Верно 1 и 3

4. Гидроцефалия

быть все перечисленные заболевания, кроме:

5.

Глиальный рубец

1. Ревматизма

2.

Порока развития коронарных артерий

053. Сепсис от других инфекционных болезней отличает:

3. Хронического бронхита

1.

Стойкий иммунитет

4.

Амилоидоза коронарных артерий

2.

Заразительность

5.

Ишемической болезни сердца

179

061. Осложнениями хронической ишемической болез-

069. При всех очаговых пневмониях наблюдается:

ни сердца являются все перечисленные, кроме:

1. Эмфизема

1.

Декомпенсации правого сердца

2.

Карнификация

2. Тромбоэмболии легочной артерии

3.

Острый бронхит, предшествовавший пневмонии

3. Тромбоза полостей сердца

4.

Пневмосклероз

4.

Разрыва сердца

5.

Альвеолит

5.

Хронической сердечной недостаточности

070. К хроническим обструктивным болезням легких

062. К осложнениям инфаркта миокарда относятся:

относятся:

1.

Нарушения ритма

1.

Бронхоэктатическая болезнь

2.

Разрыв сердца

2.

Гнойный бронхит

3.

Пневмосклероз

3.

Гангрена легкого

4.

Верно 1 и 3

4.

Пневмония

5.

Верно 1 и 2

5.

Абсцесс легкого

063. Морфологическим проявлением декомпенсирован-

071. Различают следующие виды бронхоэктазов:

ного порока сердца является:

1.

Восходящие

1.

Ожирение миокарда

2.

Нисходящие

2.

Бурая атрофия печени

3.

Обтурационные

3.

Мускатная печень

4.

Цилиндрические

4.

Кахексия

5.

Опухолевые

5.

Малокровие внутренних органов

072. Для обострения язвы желудка характерны:

064. К структурным элементам легкого, преимуществен-

1.

Гиалиноз

но вовлекающимся в воспалительный процесс при ост-

2.

Энтеролизация

рой пневмонии, относятся:

3.

Регенерация

1.

Бронхи

4.

Лимфоплазмоцитарный инфильтрат

2.

Бронхиолы

5.

Некротические изменения

3.

Альвеолы

4.

Все перечисленное

073. Основным тяжелым осложнением язвы желудка яв-

ляется:

065. Возбудителем острой пневмонии могут быть:

1.

Лимфаденит регионарных узлов

1. Стрептококк

2.

Перфорация

2.

Вирусы

3.

Перигастрит

3.

Холерный вибрион

4.

“Воспалительные” полипы вокруг язвы

4.

Все перечисленное

5.

Дуоденит

5.

Только 1 и 2

074. Характерными признаками острого аппендицита

066. Этиология долевой пневмонии может быть связана:

являются все перечисленные, кроме:

1.

С пневмококком

1. Отека

2.

С палочкой Фридлендера

2. Серозного экссудата в слизистой и мышечной

3.

С легионеллой

оболочках

4.

Со всем перечисленным

3. Гиперемии

5.

Только 1 и 2

4.

Склероза стенки отростка

5.

Деструкции мышечных волокон

067. Карнификация легкого для крупозной пневмонии

является:

075. Осложнениями аппендицита являются:

1.

Исходом

1.

Перфорация

2.

Осложнением

2.

Перитонит

3.

Проявлением

3.

Абсцессы печени

4.

Причиной

4.

Все перечисленное

5.

Может быть всем перечисленным

5.

Ничего из перечисленного

068. К легочным осложнениям крупозной пневмонии

076. Основными гистологическими признаками хрони-

относятся:

ческого активного гепатита являются:

1.

Абсцесс легкого

1.

Ступенчатые некрозы

2.

Эмпиема плевры

2.

Эмпериполез

3.

Рак легкого

3.

Мостовидные некрозы

4.

Все перечисленное

4.

Ничего из перечисленного

5.

Верно 1 и 2

5.

Все перечисленное

180

077. Выделяют следующие стадии токсической дистро-

åòñÿ:

фии печени:

1.

Кретинизм

1.

Активную

2.

Гигантизм

2.

Красной дистрофии

3.

Акромегалия

3.

Средней тяжести

4.

Верно 2 и 3

4.

Персистирующую

5.

Все перечисленное

5.

Все перечисленное

085. Ê

наиболее частым изменениям поджелудочной

078. Макроскопическим признаком печени при вирус-

железы при сахарном диабете относятся:

ном циррозе является:

1.

Атрофия и склероз

1.

Печень мягко-эластичной консистенции

2.

Гипертрофия и гиперплазия

2.

Печень увеличена

3.

Гнойное воспаление

3.

Печень плотной консистенции

4.

Некроз

4.

Печень “мускатного” вида

5.

Амилоидоз

5.

Печень зеленовато-желтого цвета

086. Эклампсия беременных обычно развивается:

079. Заболеванием почек с преимущественным пораже-

1.

В первом триместре беременности

íèåì

клубочков (гломерулопатии) является:

2.

Во втором триместре беременности

1.

Гломерулонефрит

3.

В третьем триместре беременности

2.

Хронический пиелонефрит

4.

Верно 1 и 2

3.

Поражение почек при сахарном диабете

5.

Верно 2 и 3

4.

Анальгетическая нефропатия

5.

Амилоидоз почек

087. Наиболее характерным для эклампсии беременных

синдромом является:

080. Различают тип гломерулонефрита в зависимости

1.

Синдром нарушенного всасывания

от продолжительности течения:

2.

ДВС-синдром

1.

Активный

3.

Синдром раздавливания

2.

Персистирующий

4.

Синдром мальабсорбции

3.

Подострый

5.

Респираторный дистресс-синдром

4.

Интракапиллярный

5.

Фибропластический

088. Для эндоцервикоза характерны:

1.

Наличие плоского ороговевающего эпителия

081. Морфологическим признаком наиболее типично-

2. Наличие истонченного плоского неороговева-

го для подострого (быстро прогрессирующего) гломеру-

ющего эпителия

лонефрита является:

3.

Замещение переходноклеточным эпителием

1.

Гиалиновые узелки на периферии клубочковых

4.

Замещение цилиндрическим эпителием

капилляров

5.

Отсутствие эпителия

2.

Утолщение базальной мембраны клубочковых

капилляров

089. Для истинной эрозии шейки матки характерно:

3.

Образование “полулуний”

1.

Увеличение дифференцировки клеточных эле-

4.

Фибриноидный некроз артериол клубочка

ментов с ороговением их

5.

Интерстициальный фиброз

2.

Деструкция эпителия с воспалительной инфиль-

трацией подлежащих тканей

082. Основной морфологический признак острого пие-

3.

Пролиферация резервных клеток

лонефрита:

4.

Все перечисленное

1.

Лейкоцитарная инфильтрация интерстиция

5.

Снижение дифференцировки клеточных элемен-

2.

Дистрофические изменения канальцевого эпи-

òîâ

телия

3.

Полнокровие юкстамедуллярной зоны почки

090. Эндометриоидная киста яичника выстлана:

4.

Белковые цилиндры в канальцах

1.

Призматическим эпителием

5.

Все перечисленное

2.

Плоским эпителием

3.

Эндометриального типа эпителием

083. Причинами развития эндемического зоба являются:

4. Кубическим эпителием

1.

Недостаток йода

5.

Переходным эпителием

2.

Избыток йода

3.

Избыток калия

091. К геморрагии относится:

4.

Все перечисленное

1.

Мелена

5.

Ничего из перечисленного

2. Пурпура

3.

Экхимозы

084. При развитии эндемического зоба у детей развива-