Анатомия. Тесты

121

каналов

019. Пороговый раздражитель:

3.

Имеет равную с ПД амплитуду

1.

Вызывает локальный ответ любой величины

4.

Имеет равную с ПД продолжительность

2.

Приводит к гиперполяризации мембраны

5.

Образуется по правилу “все или ничего”

3.

Вызывает гиперполяризацию мембраны

4.

Деполяризует мембрану до критического уров-

013. Тормозной постсинаптический потенциал:

íÿ

1.

Обусловлен током ионов натрия через постси-

5.

Все ответы неверны

наптическую мембрану

2.

Обусловлен током ионов хлора через постси020. Увеличение значения мембранного потенциала

наптическую мембрану

называется:

3.

Не связан с током ионов калия через постсинап-

1.

Деполяризацией

тическую мембрану

2.

Реверсией

4.

Это деполяризация постсинаптической мембра-

3.

Реполяризацией

íû

4.

Рефрактерностью

5.ПрипороговомзначениивызываетобразованиеПД

5.

Гиперполяризацией

014. Эффектором рефлекторного ответа не может быть:

021. Наиболее высокой скоростью проведения возбуж-

1.

Скелетная мышца

дения характеризуются:

2.

Гладкая мышца

1.

Безмякотные волокна

3.

Сердечная мышца

2.

Немиелинизированные волокна

4.

Слюнная железа

3.

Наиболее тонкие миелинизированные волокна

5.

Щитовидная железа/кора надпочечников

4.

Толстые миелинизированные волокна

5.

Скорость проведения не зависит от типа волокна

015. В переключательных ядрах афферентной системы

изменяется частота нервных импульсов. Какое из свой-

022. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные во-

ство нервного центра здесь проявляется?

локна можно назвать:

1.

Последействие

1.

Саркомер

2. Трансформация ритма

2.

Миофибриллой

3. Пространственная суммация

3.

Триадой

4.

Последовательная суммация

4.

Двигательной единицей

5.

Посттетаническая потенциация

5. Нервно-мышечный синапс

016. Один из рабочих принципов координации нервной

023. Распространяющееся по мембране Т-трубочек воз-

деятельности проявляется при сочетании повышенной

буждение запускает:

возбудимости нервного центра и способности к сумми-

1.

Процесс выхода ионов кальция из саркоплазма-

рованию возбуждения. Подобное сочетание определяет-

тического ретикулума

ся как принцип:

2.

Возврат ионов кальция в боковые цистерны сар-

1.

Общего конечного пути

коплазматического ретикулума

2.

Переключения

3.

Конформационные изменения тропонина

3.

Доминанты

4. Гидролиз АТФ на актиновых нитях

4.

Субординации

5.

Возбуждение нитей миозина

5.

Облегчения

024. Возбуждение распространяется от концевой плас-

017. Вокруг клетки характерна более высокая концент-

тинки на внесинаптическую часть мышечной мембра-

рация:

ны благодаря:

1.

Всех ионов

1.

Электромеханическому сопряжению

2.

Натрия

2.

Выходу кальция из саркоплазматического рети-

3.Калия

кулума

4. Белка

3.

Локальным электрическим токам

5.

Концентрация всех ионов и белка вокруг клетки

4.

Наличию Т-трубочек

меньше, чем в самой клетке

5. Одиночному мышечному сокращению

018. Трансмембранная разность потенциалов находя-

025. Величина МП нейрона – 70 мВ, уровень критичес-

щейся в условиях покоя клетки создается преимуще-

кой деполяризации – 50 мВ. К нему конвергируют два

ственно диффузией ионов:

возбуждающих нейтрона, образующих на постсинап-

1.

Хлора

тической мембране ВПСП-1 и ВПСП-2. При каких зна-

2.

Натрия

чениях ВПСП 1 и 2 возбудится воспринимающий ней-

3.

Кальция

ðîí?

4.Калия

1.

7 è 9 ìÂ

5.

Магния

2.

8 è 11 ìÂ

122

3.

15 è 4 ìÂ

2.

Гольджи

4.

5 è 13 ìÂ

3.

Тактильных

5.

12 è 9 ìÂ

4. Мышечных веретен

5.

Болевых

026. Роль тормозного медиатора в центральных синап-

сах из нижеперечисленного ряда чаще выполняет:

032. Информация об интенсивности действующего сти-

1.

Ацетилхолин

мула кодируется в сомато-сенсорной системе:

2.

ÃÀÌÊ

1.

Типом волокон чувствительного нейрона (мие-

3.

Адреналин

лизированные или безмякотные)

4.

Норадреналин

2. Типом рецепторов

5.

Дофамин

3.

Большой длительностью подпорогового потен-

циала

027. К ЦНС не относятся:

4.

Амплитудой ПД

1.

Афферентные нейроны

5.

Частотой генерируемых ПД

2.

Интернейроны

3.

Мотонейроны

033. К специфической афферентной системе не относят-

4.

Вставочные тормозные нейроны

ñÿ:

5.

Вставочные возбуждающие нейроны

1.

Чувствительные нейроны

2.

Проводящие пути спинного мозга

028. Благодаря какому свойству нервного центра появ-

3.

Ретикулярная формация ствола мозга

ляется рефлекторный ответ при подпороговом раздра-

4.

Переключательные ядра таламуса

жении рецепторов, если подпороговый раздражитель

5.

Проекционная область коры

действует ритмически?

1.

Последействию

034. Ретикулярная формация ствола мозга не принима-

2.

Трансформации ритма

ет участия в:

3.

Пространственной суммации

1. Передаче специфической сенсорной информа-

4.

Последовательной суммации

öèè

5.

Посттетанической потенциации

2.

Активации коры

3.

Регуляции вегетативных функций

029. Время защитного сгибательного рефлекса талами-

4.

Регуляции тонуса мышц

ческой лягушки на погружение лапки в раствор кисло-

5. Формировании эмоций

ты равно 2 с. Если кристалл поваренной соли помес-

тить на зрительные бугры, оно увеличится до 12 с. Уд-

035. Способность воспринимать и дифференцировать

линение времени рефлекса можно объяснить:

различные по природе стимулы (свет, звук, прикосно-

1.

Возвратным торможением

вение и т.п.) основана на:

2.

Центральным торможением

1. Отличающейся величине порога рецепторных

3.

Реципрокным торможением

потенциалов при действии разных стимулов

4.

Повреждением головного мозга

2.

Различных амплитудах ПД

5.

Диссоциацией хлористого натрия и диффузией

3.

Различных частотах ПД

ионов к спинному мозгу

4. Эволюционно приобретенной высокой чувстви-

тельности рецепторов к адекватному раздражителю

030. Страдающему от зубной боли человеку кажется,

5.

Зависимости величины рецепторного потенци-

что яркий свет и громкие звуки вызывают усиление

ала от интенсивности любого раздражителя

боли. Каким из принципов координации и рефлектор-

ной деятельности скорее всего может быть объяснена

036. К неспецифической афферентной системе можно

эта ситуация?

отнести:

1.

Общего конечного пути

1.

Задние столбы спинного мозга

2.

Переключения

2.

Переключательные ядра продолговатого мозга

3.

Доминанты

3.

Ретикулярную формацию ствола мозга

4.

Субординации

4.

Специфические ядра таламуса

5.

Облегчения

5.

Проекционные области коры

031. В ответ на легкий удар по сухожилию четырехгла-

037. Сенсорная проекция тела в коре располагается в:

вой мышцы бедра после короткого латентного периода

1.

Височной области

происходит ее сокращение, в результате которого при-

2.

Затылочной области

поднимается свободно висящая нижняя часть ноги. Это

3.

Лобной области

так называемый коленный рефлекс, возникающий при

4.

Передней центральной извилине

активации рецепторов:

5.

Задней центральной извилине

1.

Расположенных в сухожилии

123

038. Рефлекторная регуляция мышечного напряжения

1.

Вестибулярные ядра

не требует обязательного участия:

2.

Моторная кора

1. Сухожильных рецепторов

3.

Кора мозжечка

2.

Рецепторов Гольджи

4.

Ретикулярная формация

3.

Проприорецепторов мышечных веретен

5.

Хвостатые ядра

4.

Тормозного интернейрона

5.

Все перечисленное строго обязательно

046. Тремор рук в покое у пожилого человека развива-

ется при поражении:

039. Случайно прикоснувшийся рукой к сильно нагре-

1.

Внутренней капсулы мозга

тому предмету человек немедленно рефлекторно сгиба-

2.

Мозжечка

ет руку. Нервный центр рефлекса образуют нейроны:

3.

Ствола мозга

1.

Спинного мозга

4.

Хвостатого ядра

2.

Ствола мозга

5.

Черной субстанции

3.

Среднего мозга

4.

Мозжечка

047. При близорукости световые лучи фокусируются:

5.

Моторной коры

1. Перед сетчаткой при рассматривании близких

предметов

040. Вращение человека вокруг вертикальной оси при-

2. За сетчаткой при рассматривании близких пред-

водит к появлению нистагма. Нервные центры, опреде-

метов

ляющие его двигательный компонент, находятся в:

3.

На сетчатке при рассматривании близких пред-

1.

Спинном мозгу

метов

2.

Только в продолговатом мозгу

4. За сетчаткой при рассматривании близких пред-

3.

В среднем мозгу

метов

4.

Мозжечке

5.

За сетчаткой при рассматривании удаленных

5.Вбазальных ганглиях

предметов

041. Для возникновения каких рефлексов не обязатель-

048. При дальнозоркости световые лучи фокусируются:

но участие среднего мозга?

1. Перед сетчаткой при рассматривании близких

1.

Позно-тонических

предметов

2.

Сторожевых

2.

Перед сетчаткой при рассматривании удаленных

3.

Лифтных

предметов

4.

Статокинетических

3.

За сетчаткой при рассматривании удаленных

5.

Нистагма

предметов

4.

На сетчатке при рассматривании близких пред-

042. Больной плохо координирует свои действия при

метов

ходьбе, не может точно завершить целенаправленное

5. За сетчаткой при рассматривании близких пред-

движение. Такая симптоматика свидетельствует о по-

метов

ражении:

1.

Ствола мозга

049. Способность воспринимать и дифференцировать

2.

Среднего мозга

различные по природе стимулы (свет, звук, прикосно-

3.

Мозжечка

вение и т.п.) основана на:

4.

Моторной коры

1. Отличающейся величине порога рецепторных

5.

Подкорковых ядер

потенциалов при действии разных стимулов

2.

Различных амплитудах ПД

043. Для повреждения мозжечка не характерно:

3.

Различных частотах ПД

1.

Интенционный тремор

4. Эволюционно приобретенной высокой чувстви-

2.

Тремор покоя

тельности рецепторов к адекватному раздражителю

3.

Атаксия

5.

Зависимости величины рецепторного потенци-

4.

Дисметрия

ала от интенсивности любого раздражения

5.

Затруднение, связанное с сохранением равнове-

ñèÿ

050. К неспецифической афферентной системе можно

отнести:

044. Моторная кора расположена в:

1.

Задние столбы спинного мозга

1.

Фронтальной области коры

2.

Переключательные ядра продолговатого мозга

2.

Прецентральных извилинах мозга

3.

Ретикулярную формацию ствола мозга

3.

Постцентральных извилинах

4.

Специфические ядра таламуса

4.

Височных областях

5.

Проекционные области коры

5.

Затылочных областях

051. Сенсорная проекция тела в коре располагается в:

045. К стриопаллидарной системе относятся:

1.

Височной области

124

2.

Затылочной области

059. Реакция привыкания обусловлена:

3.

Лобной области

1. Уменьшением количества постсинаптических

4.

Передней центральной извилине

рецепторов в центральном синапсе

5.

Задней центральной извилине

2.

Увеличением количества постсинаптических ре-

цепторов

052. Для парасимпатической активации характерно:

3. Повышенным током кальция в пресинаптичес-

1.

Повышение секреции в пищеварительном трак-

кое окончание

òå

4. Понижением тока кальция в пресинаптическое

2.

Расширение зрачков

окончание

3.

Расширение бронхов

5. Формированием временной связи между каки-

4.

Повышение артериального давления

ми-либо центрами

5.

Увеличение частоты сокращений сердца

060. Сенсорная память:

053. Тела преганглионарных нейронов симпатического

1. Осуществляется при обязательном участии гип-

отдела расположены в:

покампа

1.

Продолговатом мозге

2. Осуществляется при непременном участии ви-

2.

Среднем мозге

сочной коры

3.

Шейном отделе спинного мозга

3. Осуществляется на уровне рецепторов

4.

Поясничном отделе спинного мозга

4. Объем запоминания при ней составляет 5–7 по-

5.

Крестцовом отделе спинного мозга

нятий

5. Сохраняется около одной минуты

054. Основным медиатором, с помощью которого эф-

фект симпатической активации передается на рабочий

061. Количество эритроцитов (х1012 /л) у взрослых муж-

орган, является:

чин составляет:

1.

Адреналин

1.

4 ± 0,5

2.

Норадреналин

2.

4,5 ± 0,5

3.

Дофамин

3.

5 ± 0,5

4.

Серотонин

4.

5,5 ± 0,5

5.

Ацетилхолин

5. Возможен любой из этих вариантов

055.Главныммедиаторомвегетативныхганглиевявляется:

062. В лейкоцитарной формуле взрослых людей нейтро-

1.

Адреналин

фильные лейкоциты в норме составляют в процентах:

2.

Норадреналин

1.1–5

3.

Дофамин

2. 8–10

4.

Серотонин

3.20–40

5.

Ацетилхолин

4.55–70

5.20–70

056. Кураре и курареподобные вещества являются спе-

цифическими блокаторами для:

063. Содержание гемоглобина г/л в крови здоровых

1.

Альфа-адренорецепторов

женщин:

2.

Бета-1-адренорецепторов

1.100 ±15

3.

Бета-2-адренорецепторов

2.115 ±15

4.

Н-холинорецепторов

3.130 ±15

5.

М-холинорецепторов

4.140 ±15

5. 145 ± 15

057. При симпатической активации не наблюдается:

1.

Сужение артерий кожи

064.Средняяпродолжительностьжизниэритроцитоввднях:

2.

Сужение сосудов внутренних органов

1.2–3

3.

Расширение коронарных артерий

2.5–6

4.

Расширение артерий скелетных мышц

3.30–40

5. Расширение сосудов мозга

4.66–90

5.100–200

058. В формировании положительпых эмоций наиболее

вероятно участие:

065. Гематокрит у здоровых взрослых мужчин в норме

1.

Ацетилхолина

равен:

2.

Эндорфинов

1.35–38

3.

Норадреналина

2.40–42

4.

Адреналина

3.44–46

5. Вещества Р

4.48–50

5.35–50

125

066. Среди тысячи нормальных эритроцитов ретику-

5.

Дистиллированной водой

лоциты составляют:

1.1–2

074. Кровь для определения гемоглобина смешивают с:

2.3–4

1.

Уксусной кислотой

3.4–6

2.

Раствором соляной кислоты

4.5–10

3.

Физиологическим раствором

5.35–50

4.

Раствором цитрата натрия

5.

Гипертоническим раствором

067. Нормальное для артериальной крови значение рН:

1.6,7

075. Для определения СОЭ кровь смешивают с:

2.6,9

1.

Дистиллированной водой

3.7,2

2.

Раствором уксусной кислоты

4.7,4

3.

Гипертоническим раствором

5.7,6

4.

Изотоническим раствором

5.

Раствором цитрата натрия

068. Железо в плазме крови может транспортироваться

с помощью:

076. К резистивным сосудам относятся:

1.

Гемоглобина

1. Артерии эластического типа

2.

Гемосидерина

2.

Артериолы

3.

Апоферритина

3. Âåíû

4. Трансферрина

4.

Артерио-венозные анастомозы

5.

Глобулинов

5.

Капилляры

069. Освобождающееся из разрушенных эритроцитов

077. Медленная диастолическая деполяризация связа-

железо большей частью:

на в основном с:

1.

Выделяется почками

1.

Входом в клетку ионов натрия и кальция

2.

Выделяется пищеварительным трактом

2.

Входом ионов калия и хлора

3.

Накапливается в месте разрушения

3.

Выходом ионов калия и хлора

4. Транспортируется в костный мозг для синтеза

4.

Выходом ионов натрия и кальция

гемоглобина нормобластами

5.

Работой саркоплазматического ретикулюма

5.

Накапливается в селезенке

078. Максимальное давление в норме в правом желу-

070. Истинный лейкоцитоз наблюдается при:

дочке во время систолы составляет:

1.

Приеме пищи

1.

10–15 ìì ðò. ñò.

2.

Умеренной физической работе

2.

15–20 ìì ðò. ñò.

3.

Тяжелой физической работе

3.

20–30 ìì ðò. ñò.

4.

Эмоциональном возбуждении

4.

40–50 ìì ðò. ñò.

5.

Воспалении

5.

50–60 ìì ðò. ñò.

071. Специфические функции лимфоцитов заключают-

079. Закон сердца Франка–Старлинга устанавливает

ñÿâ:

зависимость между:

1.

Фагоцитозе

1. Длиной мышечных волокон и частотой сокра-

2.

Формировании специфического иммунного от-

щений

âåòà

2.

Длиной мышечных волокон и скоростью прове-

3. Синтезе гистамина

дения возбуждения

4.

Нейтрализации гистамина

3. Длиной мышечных волокон и силой сокраще-

5.

Синтезе гепарина

íèÿ

4.

Сопротивлением сердечному выбросу и силой

072. Кровь для подсчета лейкоцитов разводят:

сокращения

1.

Изотоническим раствором хлорида натрия

5.

Частотой и силой сокращений

2.

Дистиллированной водой

3.

Раствором уксусной кислоты

080. Самым мощным механизмом поддержания артери-

4.

Раствором соляной кислоты

ального давления является:

5.

Раствором цитрата натрия

1.

Барорецепторный

2.

Хеморецепторный

073. Кровь для подсчета эритроцитов разводят:

3.

Ишемии ЦНС

1.

2% раствором хлорида натрия

4.

Ренин-ангиотензиновый

2.

Раствором уксусной кислоты

5.

Релаксации напряжения сосудистой стенки

3.

Раствором цитрата натрия

4.

Раствором соляной кислоты

081. Зубец Р ЭКГ отражает возбуждение миокарда:

126

1.

Предсердий

1.

Створчатые клапаны открыты, полулунные зак-

2.

Желудочков

ðûòû

3.

Проводящей системы

2.

Створчатые закрыты, полулунные открыты

4.

Сосочковых мышц

3.

Створчатые и полулунные закрыты

5.

Желудочков и предсердий

4.

Створчатые и полулунные открыты

5. Двухстворчатый открыт, трехстворчатый закрыт

082. Электрокардиография отражает:

1.

Сокращение миокарда

090. Выраженным вазоконстрикторным эффектом об-

2.

Электромеханическое сопряжение

ладает:

3.

Возникновение и проведение возбуждения

1.

Ангиотензин-2

4.

Работу клапанов

2.

Ангиотензин-1

5.

Скорость распространения пульсовой волны

3.

Брадикиннин

4.

Альфа-2 глобулины плазмы

083. 1 тон фонокардиограммы отражает в основном:

5.

Простагландины

1.

Работу полулунных клапанов

2.

Работу створчатых клапанов

091. Барорецепторы сосудистых рефлексогенных зон в

3.

Вибрацию стенок желудочков

основном реагируют на изменение:

4.

Пульсацию сосудов

1.

Артериального давления

5.

Верхушечный толчок

2.

Объем циркулирующей крови

3.

Напряжение углекислого газа в крови

084. Фильтрации в тканевых капиллярах способствует:

4.

Концентрацию катехоламинов

1.

Градиент гидростатического давления

5. Скорость кровотока

2.

Градиент онкотического давления

3.

Большой диаметр пор

092. В норме сократительные кардиомиоциты рабоче-

4.

Градиент концентрации

го миокарда не обладают свойством:

5.

Активный транспорт

1.

Возбудимости

2.

Проводимости

085. Скорость распространения пульсовой волны зави-

3.

Лабильности

ñèò îò:

4.

Автоматии

1.

Состояния стенки сосудов

5.

Сократимости

2.

Объемной скорости выброса крови

3.

Артериального давления

093. Наиболее важным фактором регуляции мозгового

4.

Систолического объема

кровотока является:

5.

Линейной скорости движения крови

1.

Изменение напряжения углекислого газа в крови

2.

Изменение напряжения кислорода в крови

086. Диастолический объем кровотока в норме в состо-

3. Изменение концентрации ионов водорода в крови

янии покоя составляет:

4. Изменение концентрации катехоламинов в крови

1.

30–40 ìë

5.

Ренин-ангиотензиновая система

2.

40–50 ìë

3.

100–120 ìë

094. Какой из перечисленных легочных объемов можно

4.

60–70 ìë

измерить с помощью спирометрии:

5.

70–90 ìë

1.ÆÅË

2.

Дыхательный объем

087. Максимальное давление в норме в левом предсер-

3.

Остаточный объем

дии во время систолы составляет:

4.

Минутный объем дыхания

1.

3–8 ìì ðò. ñò.

5.

Форсированная ЖЕЛ

2.

7–12 ìì ðò. ñò.

3.

10–18 ìì ðò. ñò.

095. При спокойном выдохе давление в плевральной

4.

20–30 ìì ðò. ñò.

полости становится:

5.

50–60 ìì ðò. ñò.

1.

Выше атмосферного давления на 3–6 мм рт. ст.

2. Равно атмосферному давлению

088. К механизмам быстрой регуляции артериального

3.

Ниже атмосферного давления на 3–6 мм рт. ст.

давления не относится:

4.

Выше атмосферного давления на 9–12 мм рт. ст.

1.

Барорецепторный

5.

Ниже атмосферного давления на 9–12 мм рт. ст.

2.

Хеморецепторный

3.

Релаксации напряжения сосудистой стенки

096. Размеры грудной клетки увеличиваются на вдохе

4.

Регуляции объема циркулирующей крови

èç-çà òîãî, ÷òî:

5.

Ренин-ангиотензиновый

1.

Расслабляются экспираторные мышцы

2.

Сокращаются экспираторные мышцы

089. В фазу быстрого изгнания систолы желудочков:

3.

Расслабляются инспираторные мышцы

127

4. Сокращаются инспираторные мышцы

5. Воздух заходит в легкие

099. Скорость диффузии газов в легких обратно про-

порциональна:

097. Минутный объем дыхания в покое составляет:

1. Толщине легочной мембраны

1. 3–4 ë

2. Градиенту парциального давления газов в альве-

2. 500 ìë

олярном воздухе и крови

3. 6–8 ë

3. Площади поверхности для газообмена

4. 80–120 ë

4. Интенсивности легочного кровотока

5. 20–25 ë

5. Количеству вентилируемых альвеол

098. Сурфактант:

100. Сродство гемоглобина к кислороду понижается при:

1. Повышает поверхностное натяжение жидкости

1. Понижении t0 òåëà

в альвеолах

2. Уменьшении количества 2,3-дифосфоглицерата

2. Повышает тонус бронхиальных мышц

в эритроцитах

3. Понижает поверхностное натяжение жидкости в

3. Увеличении количества 2,3-дифосфоглицерата в

альвеолах на вдохе

эритроцитах

4. Увеличивает эластическую тягу легких

4. Уменьшении напряжения СО2 в артериальной

5. Способствует газообмену

крови

5. Никогда не изменяется

Эталоны ответов

001.3

026.2

051.4

076.2

002.4

027.1

052.1

077.1

003.3

028.4

053.4

078.1

004.2

029.2

054.2

079.3

005.4

030.3

055.5

080.3

006.1

031.4

056.4

081.1

007.2

032.5

057.2

082.3

008.2

033.3

058.2

083.2

009.2

034.3

059.4

084.1

010.4

035.4

060.3

085.1

011.3

036.3

061.3

086.3

012.2

037.5

062.4

087.2

013.2

038.3

063.3

088.4

014.5

039.1

064.4

089.2

015.2

040.3

065.3

090.1

016.3

041.1

066.4

091.1

017.2

042.3

067.4

092.4

018.4

043.2

068.4

093.3

019.4

044.2

069.4

094.1

020.5

045.5

070.5

095.3

021.4

046.5

071.2

096.4

022.4

047.1

072.3

097.3

023.1

048.5

073.1

098.3

024.3

049.4

074.2

099.1

025.5

050.3

075.5

100.3

001. При глаукоме противопоказано использование:

2.

Хронической диарее

1.

Анаприлина

3.

Анорексии

2.

Атропина

4.

Дискинезии желчевыводящих путей

3.

Пилокарпина

5.

Хронических запорах

4.

Прозерина

5.

Октадина

008. Укажите группу антибиотиков, применение кото-

рых противопоказано пациентам с ослабленным слу-

002. Противоаллергическое действие диазолина обус-

õîì:

ловлено в наибольшей степени:

1.

Пенициллины

1.

Блокадой Н1-гистаминовых рецепторов

2.

Тетрациклины

2.

Блокадой Н2-гистаминовых рецепторов

3.

Аминогликозиды

3.

Уменьшением дегрануляции тучных клеток

4.

Макролиды

4.

Снижением синтеза брадикинина

5.

Цефалоспорины

5.

Блокадой 5НТ-серотониновых рецепторов

009. Основной фармакологический эффект инсулина

003. Омепразол подавляет секрецию хлористоводород-

заключается в:

ной кислоты желудочного сока вследствие:

1.

Повышении количества глюкозы в крови

1.

Блокады М-холинорецепторов интрамуральных

2.

Увеличении количества глюкозы в моче

ганглиев желудка

3.

Угнетении белковосинтетических процессов

2.

Блокады Н2-гистаминовых рецепторов желудка

4.

Активации утилизации глюкозы тканями

3.

Стимуляции рецепторов к простагландинам

5.

Ускорении декальцификации костей

4.

Угнетения активности Н+Ê+-ÀÒÔ-çû

5.

Блокады гастриновых рецепторов желудка

010. Верапамил нормализует ритм сердечных сокраще-

ний вследствие:

004. Антикоагулянты непрямого действия понижают

1.

Активации М-холинорецепторов

свертывание крови преимущественно вследствие:

2.

Блокады натриевых каналов

1. Инактивации факторов свертывания в плазме

3.

Блокады b-адренорецепторов

крови

4.

Активации калиевых каналов

2.

Повышения активности антитромбина Ш

5.

Блокады медленных кальциевых каналов

3. Уменьшения синтеза факторов свертывания в

печени

011. Отметьте осложнение, развивающееся при приме-

4.

Снижения агрегации тромбоцитов

нении большинства антибиотиков широкого спектра

5.

Связывания ионов кальция в плазме крови

действия:

1.

Нарушение нервно-мышечной передачи

005. Обозначьте способ введения лекарственных средств,

2.

Угнетение кроветворения

относящийся к парентеральным:

3.

Развитие дисбактериоза и суперинфекции

1.

Через зонд в двенадцатиперстную кишку

4.

Ослабление слуха

2.

Ингаляционно

5.

Нарушение функции почек

3. Перорально

4.

Ректально

012. Фармакологические эффекты анксиолитика сиба-

5.

Сублингвально

зона связывают с влиянием этого лекарственного сред-

ñòâà íà:

006. Пациентам-аллергикам, профессия которых тре-

1.

Барбитуровые рецепторы

бует концентрации внимания, противопоказано систем-

2.

Бензодиазепиновые рецепторы

ное применение:

3.

Центральные холинорецепторы

1.

Кетотифена

4.

Центральные адренорецепторы

2.

Кларитина

5.

Центральные серотониновые рецепторы

3.

Преднизолона

4.

Синафлана

013. При каком неотложном состоянии показано введе-

5.

Кальция хлорида

ние норадреналина?

1.

Острое снижение артериального давления

007. Препараты сенны, крушины и ревеня применяют в

2.

Гипертонический криз

гастроэнтерологии при:

3.

Внезапная остановка сердца

1. Гастроэзофагеальном рефлюксе

4.

Приступ бронхиальной астмы

129

5.

Приступ стенокардии

021. Применение противоаллергических и противовос-

палительных средств при большинстве заболеваний

014. Укажите допустимый способ введения норадрена-

может служить примером:

ëèíà:

1.

Патогенетической терапии

1.

Подкожно

2.

Симптоматической терапии

2.

Внутримышечно

3.

Этиотропной терапии

3. Внутривенно

4.

Заместительной терапии

4.

Ингаляционно

5.

Профилактического применения

5.

Внутрь

022. Анаприлин понижает силу и частоту сердечных

015. Гастропротективной активностью обладает:

сокращений вследствие блокады:

1.

Магния сульфат

1. a-адренорецепторов

2.

Натрия сульфат

2. b-адренорецепторов

3.

Железа закисного сульфат

3.

5-НТ-серотониновых рецепторов

4.

Висмута цитрат основной

4.

М-холинорецепторов

5.

Натрия гидрокарбонат

5.

Н-холинорецепторов

016. Какое средство вероятнее всего окажет наибольший

023. Жаропонижающей активностью, проявляющейся

терапевтический эффект в случае нарушения засыпа-

преимущественно на фоне гипертермии, обладают пре-

ния, обусловленного стрессовой ситуацией?

параты:

1.

Натрия оксибутират

1.

Наркотических анальгетиков

2.

Фенобарбитал

2.

Ненаркотических анальгетиков

3.

Имизин

3. Антипсихотических средств

4.

Нитразепам

4.

Анксиолитиков

5.

Димедрол

5.

Седативных средств

017. Какое из перечисленных ниже средств является бло-

024. Препараты альфа-адреноблокаторов в качестве

катором медленных кальциевых каналов?

основного эффекта вызывают:

1.

Нитроглицерин

1.

Понижение ЧСС

2.

Анаприлин

2.

Развитие бронхоспазма

3.

Нифедипин

3.

Повышение внутриглазного давления

4.

Клофелин

4.

Снижение артериального давления

5.

Каптоприл

5.

Уменьшение секреции пищеварительных желез

018. При использовании какой группы антигипертен-

025. При длительном применении симпатолитиков в

зивных средств возможно развитие ортостатической

пресинаптических образованиях отмечается:

гипотонии?

1.

Накопление ацетилхолина

1.

Блокаторов кальциевых каналов

2.

Накопление норадреналина

2.

Ганглиоблокаторов

3.

Истощение запасов ацетилхолина

3. b-адреноблокаторов

4.

Истощение запасов норадреналина

4.

Мочегонных средств

5. Истощение запасов серотонина

5.

Ингибиторов АПФ

026. Определите лекарственное средство: является ал-

019. Ингибируя активность циклооксигеназы, препа-

калоидом опия, подавляет кашель, понижая чувстви-

раты ненаркотических анальгетиков периферического

тельность дыхательного центра к углекислоте, угнета-

действия нарушают синтез:

ет дыхание:

1.

Арахидоновой кислоты

1.

Бромгексин

2.

Брадикинина

2.

Калия йодид

3.

Гистамина

3. Кодеин

4.

Лейкотриенов

4.

Глауцин

5.

Простагландинов

5.

Либексин

020. В комплексной терапии острых отравлений при-

027. Цититон рефлекторно стимулирует дыхание, воз-

меняют слабительное средство:

буждая Н-холинорецепторы:

1.

Фенолфталеин

1.

Задней доли гипофиза

2.

Настой листьев сенны

2.

Мозгового слоя надпочечников

3.

Магния сульфат

3.

Симпатических ганглиев

4.

Таблетки ревеня

4.

Парасимпатических ганглиев

5.

Экстракт коры крушины

5.

Синокаротидной зоны

130

028. Отметьте показание к назначению неодикумари-

2. Строфантин

íà:

3. Кислота аминокапроновая

1. Тромбоэмболии легочной артерии

4. Дибазол

2. Геморрагические диатезы

5. Цититон

5. Тромбофлебиты

ñÿ:

1.

Пропанидид

029. Препараты нейролептиков применяют для тера-

2.

Натрия оксибутират

ïèè:

3.

Фторотан

1.

Психозов

4.

Тиопентал натрия

2.

Паркинсонизма

5.

Гексенал

3.

Миастении

4.

Гипотонии

037. 52-летнему больному для купирования болей при

5.

Нарколепсии

инфаркте миокарда введен внутримышечно 1 мл 0,005%

раствора фентанила. Через несколько минут у больно-

030. Какой из перечисленных ниже Н-холиноблокато-

го развилось угнетение дыхания. Каков наиболее веро-

ров используют для создания управляемой гипотонии

ятный механизм угнетения дыхания фентанилом?

при оперативных вмешательствах?

1.

Блокада Н-холинорецепторов сино-каротидной

1.

Пирилен

çîíû

2.

Тубокурарин

2.

Активация центров блуждающего нерва

3.

Гигроний

3.

Рефлекторная остановка дыхания из-за раздра-

4.

Бензогексоний

жения дыхательных путей

5.

Дитилин

4. Блокада Н-холинорецепторов дыхательных мышц

5. Прямое угнетение дыхательного центра из-за

031. Отметьте осложнение, часто возникающее при при-

возбуждения опиоидных рецепторов

менении блокаторов медленных кальциевых каналов:

1.

Повышение артериального давления

038. Антиангинальное действие нитроглицерина разви-

2.

Снижение сократимости миокарда

вается при сублингвальном приеме через:

3.

Развитие бронхоспазма

1.

1–3 ìèí

4.

Повышение внутриглазного давления

2.

10–15 ìèí

5.

Развитие приступа стенокардии

3.

30–40 ìèí

4.

40–60 ìèí

032. Использование адреналина для снятия бронхоспаз-

5.

1–2 ÷àñà

ма в большинстве случаев сопровождается развитием:

1.

Тахикардии

039. Укажите группу лекарственных средств, противо-

2.

Брадикардии

показанных при тромбозах и эмболиях:

3.

Ортостатической гипотонии

1.

Прямые антикоагулянты

4.

Сухости во рту

2.

Непрямые антикоагулянты

5.

Атонии кишечника

3.

Ингибиторы фибринолиза

4.

Активаторы фибринолиза

033. Применение преднизолона противопоказано при:

5.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов

1.

Бронхиальной астме

2.

Сахарном диабете

040. Местнодействующим фторированным производ-

3.Коллагенозах

ным глюкокортикоидов является:

4.

Остром лейкозе

1.

Преднизолон

5.

Лекарственной крапивнице

2.

Гидрокортизон

3.

Синафлан

034. Для стимуляции родовой деятельности в акушерс-

4.

Триамцинолон

кой практике применяют:

5.

Дексаметазон

1.

Сальбутамол

2.

Эргометрин

041. Укажите Н-холиноблокирующее средство, приме-

3.

Атропин

няющееся в ходе оперативных вмешательств для рас-

4.

Окситоцин

слабления скелетных мышц:

5.

Котарнин

1. Гигроний

2.

Тубокурарин

035. Укажите средство для купирования гипертоничес-

3.

Мелликтин

кого криза:

4.

Бензогексоний

1.

Нитроглицерин

5.

Пирилен