Органическая химия / Готовимся к экзаменам зо
.pdf
аалкилирования
баминирования
вацилирования
г аммонолиза
дазосочетания
Химическая реакция, уравнение которой:
|
CH3 |
|
AICI3 |
+ CH3CI |
+ HCI |
относится к реакциям
аацилирования
базосочетания
ваминирования
г алкилирования
даммонолиза
Реакции присоединения водорода называются реакциями
агидратации
бгидрирования
вдегидратации
г дегидрирования
дгидролиза
Химическая реакция, уравнение которой:
kat,t |
+ 3 H2 |
|
относится к реакциям
агидрирования
бдегидрирования
вгидратации
ггидролиза
ддегидратации
Химическая реакция, уравнение которой:
CH2=CH2 + H2O → CH3 – CH 2 – OH
относится к реакциям
агидрирования
бдегидрирования
вгидратации
ггидролиза
ддегидратации
31
Химические реакции, в процессе которых от молекулы вещества отщепляется молекула воды, называются реакциями
агидрирования
бдегидрирования
вгидратации
ггидролиза
ддегидратации
Химическая реакция, уравнение которой:
CH2=CH2 + HBr → CH3 – CH 2 –Br
называется реакцией
агидратации
бдегидратации
вгалогенирования
ггидрогалогенирования
ддегидрогалогенирования
Креакциям дегидрогалогенирования относится реакция, уравнение которой
|
|
CI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3500C, 300атм |
|
|
|
|
|
+ NaCI |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
+ NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
H3C |
|
|
|
CH2 |
CH2 |
|
OH + SOCI2 |
|
|
|
|
|
H3C |
|
CH2 |
|
CH2 |
CI + SO2 + HCI |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
C2H5OH |
|
|
|
|
|
|
CH + |
2 NaBr2 + 2H2O |
||||||
H2C |
|
|
|
CH2 |
|
2 NaOH |
|
|
|
|
HC |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
вBr Br
H2C |
|
|
CH2 + Zn |
|
H2C |
|
CH2 + ZnBr2 |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
гBr Br
H2C |
|
CH2 + HBr |
|
H3C |
|
CH2Br |
|
|
|
||||
|
||||||
д |
|
|
|
|
||
Реакциями аминирования называются реакции введения в молекулы вещества группы
а–NO 2
б–NO
в–NH 2
г–CN
д-N=N-
Реакциями гидроксилирования называются реакции введения в молекулу вещества группы
а– OR
б– CH=O
32
в – COOH
г– SO 3H
д– OH
Креакциям дегалогенирования относится реакция, уравнение которой
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
|
|
AICI3 |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
CH3 |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ CH3CI |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
Br |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ HCI |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
|
|
CH2 + Br2 |
|
|
|
|
H2C |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br Br |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
|
|
CH2 + Zn |
|
|
H2C |
|
CH2 + ZnBr2 |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
в |
|
|
Br |
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 + 2 NaOH |
|
|
C2H5OH |
|
|
|
|
CH + 2 NaBr2 + 2H2O |
|||||||||||||
|
H2C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HC |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
гBr Br
дH3C CH2 CH2 OH + HBr 
H3C CH2 CH2 Br + H2O
Химическая реакция, уравнение которой:
OH |
|
OH |
|
COOH t |
+ CO2 |
|
|
называется реакцией
адегидратации
бдекарбоксилирования
вгидролиза
г дегидроксилирования
дгидроксилирования
Реакции разрушения вещества под действием высоких температур называются реакциями
агидролиза
бгидратации
впиролиза
гдегидрирования
ддекарбоксилирования
Реакции обмена между веществом и водой называются реакциями
агидратации
бгидролиза
в дегидратации
ггидрирования
33
ддегидрирования
Химическая реакция, уравнение которой:
CH3 |
COOH |
+ 3 [O] |
+ H2O |
относится к реакциям
аокисления
бгидратации
ввосстановления
ггидролиза
дгидрирования
РАЗДЕЛ 6 (предельные углеводороды, номенклатура)
Первые пять представителей гомологического ряда класса алканов соответственно называются
аметан, этан, пропан, бутан, пентан
бпропан, гексан, гептан, нонан, этан
вэтилен, ацетилен, пропилен, метан, декан
г пентан, гексан, октан, нонан, декан
дметан, бутан, пропан, октан, декан
Алканы, молекулы которых имеют неразветвлённую углеродную цепь и брутто формулы: С2Н6, С6Н14,С7Н16, С8Н18, соответственно называются:
аметан, этан, пропан, бутан
бэтан, бутан, гексан, нонан
вэтан, гексан, гептан, октан
г метан, пропан, пентан, нонан
дэтан, пентан, нонан, декан
Алканы, имеющие структурные формулы:
СН4; СН3СН2СН3; СН3(СН2)3СН3; СН3(СН2)7СН3 соответственно называются:
аметан, пропан, пентан, нонан
бэтан, бутан, пентан, гексан
вметан, этан, пропан, бутан
г пропан, гексан, гептан, октан
дметан, пентан, гексан, декан
Алкан с брутто формулой С10Н22, содержащий в молекуле только первичные
ивторичные атомы углерода, имеет название:
аоктан
34
бнонан
вгептан
г декан
дгексан
Алкан, структурная формула которого:
CH3
H3C CH2 C CH CH3
CH3 CH3
имеет в составе молекулы соответственно следующее число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода:
а 5; 1; 1; 1 б 2; 2; 2; 2 в 5; 3; 0; 0 г 2; 3; 2; 1
д5; 0; 2; 1
Только вторичные атомы углерода содержатся в молекуле вещества, структурная формула которого:
аH3C CH3
H2C CH2
бH2C CH2
вH3C CH2 CH2 CH3
H3C |
|
|
|
CH |
|
|
|
CH2 |
CH3 |
||
|
|
|
|
||||||||
|
|
||||||||||
г |
|
|
|
CH3 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
H3C |
|
|
CH |
|
CH |
|
CH |
||||
|
|
2 |
2 |
||||||||
д |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Алкан, имеющий структурную формулу:
CH3
H3C CH2 C CH CH3
CH3 CH3
по заместительной номенклатуре называется:
а2,3,3- триметилпентан
б3,3,4- триметилпентан
в2-метил-3,3 диметилпентан
г 2,3,3- триметилпропан
д2,3,3-триметилгексан
35
Вещество, имеющее структурную формулу:
CH3
H3C CH2 CH2 CH
CH3
по заместительной номенклатуре называется:
а4,4-диметилбутан
б1,1-диметилбутан
в4-метилпентан
г2-метилпентан
д1-изопропилпропан
Вещество, имеющее структурную формулу:
CH3
H3C CH 
C
CH3
CH2 CH3 CH2
CH3
по заместительной номенклатуре называется:
а1-пропил-3,3-диметилбутан
б2,2-диметил-3-пропилбутан
в2,2,3-триметилгексан
г 4,5,5-триметилгексан
д2,2,3 триметилгептан
Предельный углеводород, имеющий структурную формулу:
|
H3C |
|
|
|
CH3 |
|||||||||
|
|
|
|
|
CH |
|||||||||
H3C |
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|
C |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
2 |
2 |
2 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
CH3 |
||||||||||
по заместительной номенклатуре называется:
а3-изопропил-2,3-диметилгексан
б3-изопропил-2,3-диметилгептан
в2,3-диметил-3-изопропилгептан
г 2,3-диметил-3-изопропилоктан
д2,3-диметил-3-пропилгептан
Предельный углеводород, имеющий структурную формулу:
H2C CH2
H2C
CH CH2 CH3 CH2
по заместительной номенклатуре называется: а этилциклопентан
бметилциклопентан
36
в2-метилциклопентан
г 2-этилциклопентан
д1-этилпентан
Алкан, который по заместительной номенклатуре называется 2-метил-3- этилпентан, имеет структурную формулу:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
CH |
|
|
CH2 |
CH |
|
|
CH3 |
||||||||||
H3C |
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
2 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
CH3 |
|||||
H3C |
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
2 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
2 |
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
H3C |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
в
г
д
CH3
H3C
CH3
CH CH
H3C CH3
CH3
H3C CH2 CH2 CH
CH3
Предельный углеводород, название которого по заместительной номенклатуре – 4- изопропил- 5-пропилоктан, имеет структурную формулу:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
CH |
|
|
CH2 |
CH |
|
|
CH3 |
||||||
H3C |
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
2 |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
CH |
|
|
CH2 |
|
CH |
|
|
CH3 |
||||
H3C |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
2 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
б |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
37
в
г
д
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
||
H3C |
|
CH |
|
|
CH |
|
CH |
|||||||||
|
2 |
2 |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
||
|
|
|
|
|
CH3 |
|||||||||||
H3C |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
CH |
|
CH3 |
|||
|
|
|
|
|
2 |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
||||||
H3C
CH3
CH CH
H3C CH3
Вещество, которое по заместительной номенклатуре называется 5- изопропил-4-этилнонан, имеет структурную формулу:
CH3
CH2
H3C CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH
а
б
H3C CH3
H3C
CH3
CH CH
H3C CH3
CH3
H3C |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH2 |
CH |
|
|
CH3 |
||||||||
H3C |
|
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
|
CH3 |
||||||
H3C |
|
|
|
CH |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
2 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
2 |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
д |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
CH |
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
Структурная формула: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 принадлежит веществу, которое по |
||||||||||||||||||||||||||||
заместительной номенклатуре называется:
а1,1,2,2 тетраметилэтан
б 2,3-диметилбутан
вдиизопропил
38
г |
2,2,3-триметилпропан |
д |
2,3-диэтилбутан |
Изобутилциклопентан имеет формулу:
а
б
в
г
д
CH CH2 CH3
CH3
CH3
CH CH2 CH3
CH3
CH2 CH CH3
CH2 CH2 CH2 CH3
CH3
C 
CH3
CH3
РАЗДЕЛ 7 (предельные углеводороды – способы получения)
Вещество, имеющее структурную формулу СН3-СН2-СН2-СН3, можно получить гидрированием:
апропена
ббутена-2
впентена-1
г этилена
дацетилена
Алканы нельзя получить:
а гидрированием алкенов б гидрированием алкинов
вреакцией Вюрца
г сплавлением солей карбоновых кислот со щелочами
ддегидратацией спиртов
Для получения бутана по реакции Вюрца используют металлический натрий и:
аCH3-CH2-CH2-CH2-I
бCH2=CH-CH2-CH3
вCH3-CH2Br
г CH3-CH2OH
дCH3-CH2-NH2
39
При сплавлении ацетата натрия с гидроксидом натрия получают карбонат натрия и:
аметан
бэтан
впропан
гбутан
д2-метилпентан
При взаимодействии 3-метилбутина-1 с избытком водорода получают
абутан
б2-метилбутан
впентан
г 3-метилпентан
д3-метилбутен-1
Для получения метана можно использовать: а гидрирование алкенов б гидрирование алкинов
вреакцию Вюрца
ггидратацию алкенов
дсплавление солей карбоновых кислот со щелочами
Вуравнении реакции:
|
|
|
|
|
t |
|
H3C |
|
CH |
|
COONa + NaOH |
|
A + Na2CO3 |
|
2 |
|
||||
вещество А называется:
аметан
бэтан
впропан
гбутан
дметилпропан
Вуравнении реакции:
A + NaOH |
|
CH4 + Na2CO3 |
|
веществом А является:
аCH3ONa
бCH3COONa
вC2H5COONa
гCH3I
д H3C CH3
40