
- •27°С и относительной влажности 45-50%, затем при температуре 18°с до
- •3. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств
- •3. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств
- •12. В баллон закачаны под давлением газ (пропеллент) и полезное содержимое. В
- •16. Собственные средства- уставный капитал и прибыль предприятия. Уставный
- •4. Таблетки — твѐрдая дозированная лекарственная форма, получаемая
- •5. Многослойные (слоистые) таблетки дают возможность сочетать лекарственные
- •9. Синтез каротиноидов идет при недостатке в среде азота и избытке углерода.
- •12. Мацерация проводится следующим образом. Измельченное сырье с
- •14. Требование-накладная на получение из аптечных учреждений (организаций)
- •5. В качестве растворителей лекарственных веществ при получении инъекционных
- •12, 13. Систе ма налогообложе ния – совокупность налогов и сборов, взимаемых в
- •16. 1Этап приема товара- товар принимается по кол-ву мест,указан. В транспортной
- •17.Реестр выписанных покупателям накладных требований 18. Приказ №377 от13 ноября 1996г.Журнал учета регистрации температурного
- •1935 Г. Удалось выделить из спорыньи первый водорастворимый алкалоид
- •1:5 Для наружного) кипятят на слабом огне или, редко, на паровой бане. Охлаждают 10-15 мин,
- •02Бухгалтерского учѐта.
- •6. Вторичные метаболиты (идиолиты) – низкомолекулярные соединения, не требующиеся для
- •15. Важнейшим обязательным документом для осуществления снабжения аптеки
- •16. Требование на получение из аптечных учреждений/организаций лекарственных
- •10. Масло Какао (Какао-масло, Какаовое масло) — жир, выжимаемый из зѐрен
- •2.Рекомбинантные, продуцируемые бактериями со встроенным геном интерферона
- •11. Получение интерферона. Получают интерферон двумя способами: а) путем
10. Масло Какао (Какао-масло, Какаовое масло) — жир, выжимаемый из зѐрен
плодов шоколадного дерева. Беловато-жѐлтого цвета (при прогоркании белеет),
имеет твѐрдую и ломкую консистенцию при комнатной температуре, характерный
приятный запах.
Масло какао. Жирное масло, получаемое из семян шоколадного дерева
(произрастает в тропиках). Впервые масло какао в качестве суппозиторной основы
было использовано во Франции в 1766 г. и с этих пор является одной из наиболее
известных основ в аптечной практике.В химическом отношении масло какао
является смесью глицеридов — сложных эфиров глицерина и высших жирных
кислот. При комнатной температуре масло какао представляет собой твердую жел-
того цвета хрупкую с приятным шоколадным запахом массу. Его температура
плавления 31—36°. Масло какао совместимо с большим числом современных
лекарственных веществ и является хорошей индифферентной в физиологическом
отношении основой.Недостатками масла какао является сравнительно легко
наступающая окислительная, порча продукта (свойство всех природных жиров),
наличие метастабильных полиморфных модификаций, трудность введения жидкостей и водных растворов, трудность использования при современных
индустриальных методах формования суппозиториев (из масла какао легко
формуются суппозитории только кустарным способом — так называемым методом
выкатывания, представляющим яркий пример примитивного решения в аптечных
условиях технологической проблемы).Сравнительно низкая температура плавления
и застывания масла какао, наличие полиморфных модификаций, изменяющих
структурно-механические свойства основы, а главным образом необходимость
импортировать масло какао, уже давно стимулировали исследования с целью как
улучшения его физико-механических свойств, так и получения достаточно
удовлетворительных заменителей. Для повышения температуры плавления к маслу
какао стали добавлять воск, парафин, спермацет. Для улучшения смешиваемости с
водой добавляли холестерин, лецитин, олеат кальция, смеси цетилового и сте-
аринового спирта в виде фосфорнокислых эфиров, глицерина моностеарат, желатин,
сахар и другие вещества. Были предложены также сплавы различных жиров.
Из водорастворимых основ наиболее распространенными являются желатино-
глицериновые массы и полиэтиленоксиды. Главным требованием,
предъявляемым к основам этой группы, является достаточно быстрое и полное
растворение в секретах прямой кишки и связанное с ним сведение к минимуму
раздражающего и прижигающего действия на слизистую оболочку прямой кишки.
Желатино-глицериновая основа представляет собой раствор желатина
медицинского (1 г) в глицерине (5 г) и воде (2 г). Суппозитории на желатино-
глицериновой основе готовят методом выливания. Желатино-глицериновая основа
характеризуется довольно значительным числом несовместимостей со многими
лекарственными веществами и метастабильностью.
Из водорастворимых основ наибольшую популярность в фармацевтической
практике приобрели продукты различной степени полимеризации окиси этилена,
характеризующиеся полной физиологической индифферентностью и хорошей рас-
творимостью в воде.
Преимуществом основ этого типа является растворимость в секретах слизистых, что
устраняет необходимость подбирать вещества со строго заданной температурой
плавления, способность полностью отдавать действующие вещества, стойкость при
хранении; полиэтиленоксиды длительно сохраняются без изменения и являются
неблагоприятной средой для развития микроорганизмов.
Положительным является также возможность их использования в производстве
суппозиториев методами выливания и прессования, а также возможность
использования в тропиках. Следует отметить, что с введением в практику основ
этой группы, обладающих высокими показателями твердости, доступностью,
отличными товарными качествами, было связано много надежд, которые, как было
отмечено на Международном фармацевтическом конгрессе, к сожалению, не
оправдались.
Помимо большого числа несовместимостей (соли серебра и ртути, бромиды,
йодиды, салицилаты, многие антибиотики и сульфаниламиды, фенолы,
производные пиразола и т. д.), основными причинами отказа от широкого при-
менения полиэтиленоксидов явились их некоторые специфические свойства: весьма медленная и неполная растворимость в прямой кишке, обезвоживание и прижигание
слизистой оболочки, неприятные ощущения в прямой кишке и возможное
вытекание растворяющейся основы.
В настоящее время наблюдается стремление к пользованию только жировыми
основами. При описании суппозиторных основ как частного вида вспомогательных
веществ следует отметить, что эффективность суппозиториев как лекарственной
формы в большей мере определяется характером используемой основы.
жиры и жироподобные (I); глицерино-желатиновые, мыльно-глицериновые и другие
гели (II) и основы синтетические (III).
11. Выкатыванием
12.Требования:
1.применяются только модели ККТ, внесенные в Государственный реестр;
2.ККТ должна иметь фискальную(контрольную) память и эксплуатироваться в
фискальном режиме;
3.ККт должна быть исправна и опломбирована;
4.ККТ должна быть зарегестрирована в налоговых органах
К приходным кассовым операциям относится:
1.поступление наличных денег в кассу с банковских счетов организации(на выдачу
зп);
2.поступление выручки от РЕ товаров;
3.возврат неисользованных подотчетных сумм;
4. возмещение материального ущерба и задолженностей работниками предприятия
Оформляются Приходным кассовым ордером . Состоит из 2 частей: основная
часть остается в аптеке, , а квитанция отдается лицу, сдающему деньги.Заполняется
и подписывается гл.бухгалтером. После исолнения штампом « погашено».
К расходным кассовым операциям:
1.сдача выручки в банк;
2.выплата зп, пособий;
3. выдача денег под отчет( на командировку, приобретние мат ценностей)
4.оплата за товары, услуги поставщикам
РКО подписывается гл.бухгалтером и зав.аптекой. Регестрируются в Кассовой
книге и Журнале регистрации приходных и расходных кассовых документов.
Руководитель обязан заключить с кассиром договор о полной материальной
ответственности
13. Кассовая книг дб пронумерована, прошнурована и опломбирована.
14. В конце дня, оформляется приходный ордер.Отчет кассира подлежит проверке
гл.бухгалтером
15. Для предприятий получающих наличные денежные средсва за проданные
товары или оказанные услуги:
L = V/ P * Nc, где:
L - лимит остатка наличных денег в рублях;
V - объем поступлений наличных денег;
P - расчетный период, за который учитывается объем поступлений (не более 92
рабочих дней);
Nc - период времени между днями сдачи в банк (не более 7 рабочих дней).
Лимит кассы – это предельная сумма наличных, которую предприятие имеет право
оставлять в кассе по окончании рабочего дня. Средства, размер которых превышает
установленный предел, в конце дня должны быть переданы в банк.
Если раньше лимит кассы определялся одним из банковских учреждений, то
сегодня предприятие не обязано уведомлять банк о размере лимита, решая
самостоятельно, какая сумма должна оставаться в кассе во внерабочее время.
Лимит кассы устанавливается для того, чтобы по мере необходимости предприятие
имело возможность оперативно использовать требующуюся сумму на
хозяйственные нужды, в качестве разменных средств (если речь идѐт о торговой
точке), как аванс на командировку и т.п.
Вычисление лимита кассы происходит с учѐтом нескольких факторов, среди
которых режим работы предприятия и специфика его деятельности, отдалѐнность от
банка, объѐм поступлений и расхода денежных средств. Хозяйствующий субъект
может определять лимит кассы с оглядкой на размер среднедневной выручки. Даже
если установленный лимит будет превышать предельный еѐ объѐм, в расчѐт
примется не завышенная сумма, а именно показатель средней выручки за день.
БИЛЕТ 83
O
O
OH
NH-CH3
HO
R - CH
O
OH
O
NH2
NH2
H3C
R1
- CH
H2N
1
3 2
4
5
6
1
3 2
4
5 6
11. 1896 г. – Б. Гозио из жидкости, содержащей культуру грибка из рода Penicillium
(Penicillium brevicompactum), выделил кристаллическое соединение –
микофеноловую кислоту, подавляющую рост бактерий сибирской язвы.
1899 г. – Р. Эммерих и О. Лоу сообщили об антибиотическом соединении,
образуемом бактериями Pseudomonas pyocyanea, и назвали его пиоцианазой;
препарат использовался как местный антисептик.
1929 г. – А. Флеминг открыл пенициллин, однако ему не удалось выделить
достаточно стабильный "экстракт".
1937 г. – М. Вельш описал первый антибиотик стрептомицетного происхождения –
актиномицетин.
1939 г. – Н.А. Красильников и А.И. Кореняко получили мицетин; Р. Дюбо – тиротрицин.
1940 г. – Э. Чейн выделил пенициллин в кристаллическом виде.
1942 г. – З. Ваксман впервые ввел термин "антибиотик".
Таким образом, к моменту получения пенициллина в очищенном виде было
известно пять антибиотических средств (микофеноловая кислота, пиоцианаза,
актиномицетин, мицетин и тиротрицин). В последующем число антибиотиков
быстро росло и к настоящему времени их описано почти 7000 (образуемых лишь
микроорганизмами); при этом только около 160 используется в медицинской
практике.
12. Разработка и совершенствование методов клонирования и секвенирования
позволяют изучить геном любого организма, в том числе и человека.
Особый интерес вызывают так называемые ivi гены: они не нужны бактерии при
росте на обычных искусственных питательных средах, поэтому in vitro оказываются
скрытыми. В то же время для выживания in vivo в тканях человека продукты их
деятельности необходимы. Подавлять функции продуктов, кодируемых ivi генами,
не единственная возможность использования информации об этих "скрытых" генах
для создания новых противотуберкулезных препаратов. Для борьбы с бактерией
туберкулеза недавно предложено, например, принципиально по иному применить
сведения о той биохимической системе, которую клетка образует для транспорта в
свою цитоплазму необходимых ионов железа. Такая система абсолютно необходима
бактерии при ее размножении in vivo, т.е. в тканях человеческого организма, когда
клетка испытывает дефицит железа. В систему извлечения железа из среды с низкой
его концентрацией и препровождения его в клетку входят два вида переносчиков
(сидерофоров): гидрофильные, образующие комплекс с железом экзохелины, и
липофильные, находящиеся в оболочке микобактерии переносчики - микобактины.
Переходя от одного переносчика к другому, железо попадает наконец внутрь клетки
в цитоплазму. Новая стратегия пополнения арсенала антибактериальных препаратов
заключается в том, что переносчики железа предлагается сделать "векторными
молекулами", направленно транспортирующими в клетку не железо, или не только
железо, но и те или иные ингибиторы метаболизма, лишенные антибактериальной
активности только потому, что они не проникают через сложную и толстую
оболочку микобактерии. Потенциальные антимикробные (в данном случае
антибактериальные) вещества, перечень которых, в принципе, уже достаточно велик
и может продолжать увеличиваться при отборе на бесклеточных ферментных
системах, становятся, таким образом, основой лекарственных препаратов.
Последнее требует, разумеется, отсутствия у них токсичности.
13. Собственный капитал характерезуется простото привлечения обеспечивает
более устойчивое финансовое оложение. Целевое финансирование,
нераспределенная прибыль, пожертвования, резервный капитал
Заѐмный-займы, кредиты
15. Наиболее удобный тип кредитования, особенно при закупке товаров
БИЛЕТ 84
N
O=C-NH-NH-C2H4
-C-NH-CH2
-
O
7.в дражировочных котлах
6.послойное нанесение ; Драже (от фр. dragée, [dʀaˈʒe]) — твердая
дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных
действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с
использованием сахарных сиропов.
[1]
14. Внеоборотные активы( основные средства и нематериальные активы)
ВА-хоз.средства предприятия, отраженные в бух учете. НМА-объекты
интеллектувльной собственности, принадлежащие АО и не имеющие материально
ответственной формы; ОС-материальная часть аптечной организации которая
учавствует в производтвенном процессе, в управленческих целях, сохраняющих
форму.
15. ПБУ 6/01
1.Для использования в производстве или оказания услуг, в управл.учете
2.Срок использования >1 года
3.Организация не предполагает перепродажу
4.ОС должны приносить доход организации( здания, приборы и устроства)
16.Первоначальная стоимость-в момент ввода объекта в эксплуатацию
Остаточная-в случае модернизации ОС, ремонта;
Восстаноительная-в случае переоценки средств государством;
Амортизация ОС- бесчмсленный в денежной еденице процесс перенесения
стоимости ОС и НМА на конечный продукт.
17.По формуле К=1/n * 100% где n число месяцев затем этот процент
умножается на сумму и делется на 100%
18. В оптово-покупных ценах(розница) ?
БИЛЕТ 85
сиропов от кашля «Бронхолитин» и «Бронхоцин
6. Сироп — лекарственная форма, представляющая собой концентрированный
водный раствор сахарозы, содержащий лекарственные вещества, красители,
вкусовые и ароматизирующие добавки.
Сиропы готовят растворением сахара при нагревании в воде или в извлечениях из
растительного сырья. Лекарственные сиропы получают также путем добавления
лекарственных веществ (настойки, экстракты) к сахарному сиропу. Полученные
сиропы фильтруют и разливают в сухие стерильные сосуды. При необходимости к
сиропам добавляют консерванты (спирт, нипагин, нипазол, сорбиновую кислоту)
или другие консервирующие вещества, разрешенные к медицинскому применению.
Если другое не обозначено, то сахарный сироп готовят добавлением 64
частей сахара к 36 частям воды очищенной. 7.Сиропы-большая группа ЛП. Очень удобна в применении и эффективна , так же
для детей. Возможность скрыть неприятный вкус лекарства.
8. Sirupus Citri unshiu.
Состав: настойки кожуры мандарина 15 ч
сиропа сахарного 85 ч.
Приготовление: настойку кожуры мандарина смешивают с сахарным сиропом.
Сироп введен в медицинскую практику с 1946 г. взамен сиропа померанцевой
корки.
Сироп кожуры мандарина представляет собой буровато-желтого цвета жидкость с
запахом мандарина.
Плотность 1,220-1,224.
А.И. Тенцовой предложен универсальный корригент:
30 мл вишневого сиропа, 0,6 г лимонной кислоты и 3 капли малиновой эссенции.
Такую смесь добавляют на каждые 100 мл микстуры. Применяют как corrigens для
растворов, содержащих бромиды натрия, калия, аммония, хлориды натрия, кальция,
антибиотики и др.
15. Норма отпуска эфедрина 0,6, бланк 148-1/у-88. Срок действия 10 дней, хранится
в аптеке 3 мес. Печать и подпись врача, печать ЛПУ и « Для рецептов»
17. Проводит МОЛ, раз в месяц, ежеквартально
18. Уголовная
БИЛЕТ 86
N
C
O
N
H
NH2
N
C
H
O N N CH
OH
OCH3
* H2O
10. Интерфероны — общее название, под которым в настоящее время объединяют
ряд белков со сходными свойствами, выделяемых клетками организма в ответ на
вторжение вируса. Благодаря интерферонам клетки становятся невосприимчивыми
по отношению к вирусу. «Определяемый в качестве интерферона фактор должен
быть белковой природы, обладать антивирусной активностью по отношению к
разным вирусам, по крайней мере, в гомологичных клетках, опосредованной
клеточными метаболическими процессами, включающими синтез РНК и белка»
[1]
В зависимости от типа клеток-продуцентов все интерфероны можно разделить
на:
• α-интерфероны.
• β-интерфероны.
• γ-интерфероны.
По способу получения интерфероны делятся на: 1.Природные, получаемые из культуры клеток лейкоцитов человека,
стимулированных вирусами.