
- •Вопрос 13. Дайте характеристику этапов биосинтеза белка у про- и эукариот
- •Вопрос 15 Каковы особенности регуляции работы генов у эукариот ?
- •Вопрос 16 Жизненный цикл клеток. Митотический цикл, его периоды. Стволовые (резервные) клетки. Дифференцировка и гибель клеток.
- •Вопрос 17Виды тканей по характеру клеточной пролиферации. Обновляющиеся, растущие и стабильные ткани, их характеристика. Митотический коэффициент.
- •Вопрос 18 Репликация днк у про- и эукариот. Удвоение хромосом. Изменение количества днк и набора хромосом в различные периоды жизненного цикла клеток.
- •Вопрос 19Уровни организации хромосом эукариот. Изменения организации (спирализации) хромосом в митотическом цикле клеток
- •Вопрос 20 Митоз, характеристика фаз митоза. Значение митоза. Эндомитоз, политения.
- •Вопрос 21 Мейоз, характеристика фаз мейоза. Редукция и рекомбинация генетического материала в мейозе. Значение мейоза.
Коллоквиум по биологии № 1
Вопрос №1.
Дайте современное определение жизни и охарактеризуйте её свойства. Назовите формы.
Ответ:
а) Жизнь является макромолекулярной отрытой системой, которой свойственны иерхическая организация, способность самовоспроизведению, обмен веществ, тонко регулируемый поток энергии.
б) Живым существам свойственен: обмен веществ, способность противостоять нарастанию энтропии, сохранять высокий уровень упорядоченности является обязательным свойством жизни, метаболизм, самообновление, способность к росту, раздражимость, возбудимость.
в) Формы жизни: клеточная и неклеточная (доклеточная форма жизни).
Вопрос №2. Назовите уровни организации биологических систем.
Ответ:
Уровни жизни: Организменный–изучение организмов, органов, Тканевой – изучение тканей, Субклеточный - клеточные компоненты , макромолекулярный – молекулы.
Вопрос №3.Основные положение клеточной теории Т. Шлейдена т Шванна ? Какие дополнения внёс в эту теорию Р. Вирхов ? Современное состояние клеточной теории ?
Ответ:
Основной теорией Шлейдена и Шванна является формулировка , о том , что клетки являются структурной и функциональной основой живых существ .
Вирхов дополнил теорию выводом о том , что клетка может возникнуть лишь из предыдущей клетки .
Современная клеточная теория включает три главных положения
а) жизнь структурной , функциональном и генетическом отношении обеспечивается только клеткой
б) структурно-функциональными единицами многоклеточных являются клетки.
Вопрос №4Каков химический состав клетки ?
Ответ : В химический состав клетки входят неорганические вещества : вода (70%) , соли , органические вещ – ва ( белки , жиры , углеводы , сахар , крахмал ).
Вопрос №5Как устроены –про и –эукариотические клетки .
Ответ :
а) прокариотическим свойственны малые размеры, отсутствие обособленного ядра , так что генетич. Материал в виде ДНК не ограничен от цитоплазмы оболочкой , отсутствует развитая система мембран . ДНК – представлен кльцевой хромосомой, которая лишена основных белков гистонов. Отсутствует клеточный цент , не свойственно внутриклеточное перемещение цитоплазмы и амебоидное передвижение. Время образ. 2дочерних клеток из материнской сравнительно мало и исчисляется десятками минут. К прокариотическим оносят бактерии и сине-зелённые водоросли.
б) Эукариотический тип клеток описывают как объект , отграниченной оболочкой , в которой выделяют ядро и цитоплазму . В ядре наряду с оболочкой и ядерными соками обнаруживаются ядрышко и хроматин . Цитоплазма представлена ( матриксом , гиаплазмой , в которой распределены включения и органоиды )
Вопрос №6. Какова организация универсальной биологической мембраны ? Какие модели этой мембраны вам известны ?
Ответ : биологическая мембрана выполняет функцию ограничивающую (барьерную) , регуляционную , и обеспечение избирательной проницаемости клетки , образование поверхностного раздела между водной ( гидрофильной ) и неводной ( гидрофобной ) фазами размещения на этих поверхностях ферментных комплексов . Благодаря присутствию липидов мембраны образуют гидрофобную внутриклеточную фазу .
б) мурииновая оболочка у бактерий , хитиновая у грибов , целлюлозная у растений , гликокаликс у животных и человека .
Вопрос № 7Что такое органеллы , включения ? Какова их роль в клетке ?
Ответ: Органеллы – это постоянные структуры цитоплазмы , выполняющие в клетке жизненно важные функции .
Органеллы выполняют определённую функцию в клетке и поддерживают метаболизм в клетке .
Включения – это относительно непостоянные структуры цитоплазмы , выполняющие роль запасных питательных веществ ( жир, гликоген) , продукты подлежащие выведению из клетки ( гранулы секрета ) , балластными веществами .
Вопрос №8В чём сходство и различие между растительной и животной клеткой?
Ответ: Сходство : имеется цитоплазма , рибосомы , аппарат гольджи , лизосомы , митохондрии , ЭПС, клеточная мембрана .
Различия : У растительной клетки в отличии от животной , имеются : клеточная оболочка ,, пластиды , вакуоль – запас жидкости .
У животной клетки в отличии от растительной имеется клеточный центр .
Вопрос №9. Какова молекулярная организация и свойства нуклеиновых кислот.
Ответ :Нуклеиновые кислоты являются макромолекулами , т.е. отличаются большой молекулярной массой . Среди нуклеиновых кислот различают два вида соединений ДНК и РНК . ДНК является субстратом наследственности и изменчивости . ДНК состоит из нуклеотидов , в состав которых входя сахар – дезоксирибоза , фосфат и одно из азотисных оснований (А.Г. – пурин ) или пиримидин (Т.Ц.) Особенность молекулы ДНК является то , что её молекулы включают две полинуклеотидные цепи , связанные между собой определённым образом . Согласно с моделью ДНК , предложенной в 1953 г. Американским биофизиком Дж.Уотсоном и английским биофизиком и генетиком Ф.Криком эти цепи соединяются водородными связями между их азотистыми основаниями по принцип у комплементарности (А-Т , Г-Ц) . Другой важной особенностью соединения двух полинуклеотидных цепей в молекуле ДНК является антипараллельность 5’ – конец одной цепи соединяется с 3’-концом другой цепи и наоборот . Таким образом , в структурной организации молекулы ДНК можно выделить первичную структуру – полинуклеотидная цепь , вторичную структуру – две комплементарные друг другу и антипараллельные полинуклеотидные цепи , соединенные водородными связями , и третичную структуру - трёхмерную спираль с приведенными выше пространственными характеристиками .
Колич возможных триплетов ДНК 64 из них 61 кодирует различные аминокислоты , остальные три являются знаками препинания при считывании наслед. инф. к ним относят АТТ, АЦТ, АТЦ, УАА,УГА,УАГ.
Вопрос №10 Как организован наследственный материал у про- и эукариот?
Ответ:
По химической организации материала наследственности и изменчивости эукариотические и прокариотические клетки принципиально не отличаются друг от друга. Генетический материал у них представлен ДНК. Общим для них является и принцип записи генетической информации, а также генетический код. Одни и те же аминокислоты шифруются у про - и эукариот одинаковыми кодонами. Принципиально одинаковым образом у названных типов клеток осуществляется и использование наследственной информации, хранящейся в ДНК. Сначала она транскрибируется в нуклеотидную последовательность молекулы мРНК, а затем транслируется в аминокислотную последовательность пептида на рибосомах с участием тРНК. Однако некоторые особенности организации наследственного материала, отличающие эукариотические клетки от прокариотических, обусловливают различия в использовании их генетической информации.
Наследственный материал прокариотической клетки содержится главным образом в единственной кольцевой молекуле ДНК. Она располагается непосредственно в цитоплазме клетки, где также находятся необходимые для экспрессии генов тРНК и ферменты, часть из которых заключена в рибосомах. Гены прокариот состоят целиком из кодирующих нуклеотидных последовательностей, реализующихся в ходе синтеза белков, тРНК или рРНК.
Наследственный материал эукариот больше по объему, чем у прокариот. Он расположен в основном в особых ядерных структурах - хромосомах, которые отделены от цитоплазмы ядерной оболочкой. Необходимый для синтеза белков аппарат, состоящий из рибосом, тРНК, набора аминокислот и ферментов, находится в цитоплазме клетки.
Значительные отличия имеются в молекулярной организации генов эукариотической клетки. В большинстве из них кодирующие последовательности экзоны прерываются интронными участками, которые не используются при синтезе тРНК, рРНК или пептидов. Эти участки удаляются из первично-транскрибируемой РНК, в связи с чем использование генетической информации в эукариотической клетке происходит несколько иначе. В прокариотической клетке, где наследственный материал и аппарат биосинтеза белка пространственно не разобщены, транскрипция и трансляция происходят почти одновременно. В эукариотической клетке эти два этапа не только пространственно отделены ядерной оболочкой, но и во времени их разделяют процессы созревания мРНК, из которой должны быть удалены неинформативные последовательности
Вопрос № 11 Что такое ген и какова его структура?
Ответ :Ген – это фрагмент молекулы нуклеиновой кислоты . в котором записан определённый в качественном и количественном отношении оббьем биологической (генетической ) информации .Вопрос №12 Что такое генетический код, его свойства?
Генети́ческий код — способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов .
Свойства генетического кода :вырожденность – несколько триплетов могут кодировать одну и ту же аминокислоту, специфичность - каждый триплет кодирует только одну аминокислоту ,универсальность –полное соответствие кода у различных видов живых организмов ,триплетность – каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами ,непрерывность и неперекрываемость кодонов при считывании –это означает , что последовательность нуклеотидов считывается триплет за триплетом без пропусков , при этом соседние триплеты не перекрывают друг друга.
Вопрос 13. Дайте характеристику этапов биосинтеза белка у про- и эукариот
Ответ:
Этапы биосинтеза белка у прокариот : транскрипция , трансляция , посттрансляция
у эукариот : транскрипция , процессинг , трансляция , посттрансляция .
Транскрипция – считывание котогенной информации с кодогенной цепиии ДНК .
Процессинг - образование зрелой матричной иРНК
Трансляция – это синтез полипептида в рибосомах включает пинициацию( начало) , элонгацию терминацию (конец)
Посттрансляция – образование функционального белка полипептида .
Вопрос №14 Каковы механизмы регуляции активности генов у прокариот (схема Жакоба и Моно)?
Ответ:
В процессе синтеза катаболических ферментов (расщепляющих суб-страты) у прокариот происходит индуцируемый синтез ферментов. Это дает клетке возможность приспосабливаться к условиям окружающей среды и экономить энергию, прекращая синтез соответствующего фермента, если потребность в нем исчезает.Для индукции синтеза катаболических ферментов обязательны следующие условия:1. Фермент синтезируется только тогда, когда расщепление соответствующего субстрата необходимо для клетки.2. Концентрация субстрата в среде должна превысить определенный уровень, прежде чем соответствующий фермент сможет образоваться.Наиболее хорошо изучен механизм регуляции экспрессии генов у кишечной палочки на примере lac-оперона, контролирующего синтез трех катаболических ферментов, расщепляющих лактозу. Если в клетке много глюкозы и мало лактозы, промотор остается неактивным, а на операторе находится белок репрессор - блокируется транскрипция lac-оперона.Когда количество глюкозы в среде, а следовательно и в клетке, уменьшается, а лактозы увеличивается, происходят следующие события: количество циклического аденозинмонофосфата увеличивается, он связывается с САР -белком - этот комплекс активирует промотор, с которым соединяется РНК-полимераза ; в это же время избыток лактозы соединяется с белком-репрессором и освобождает от него оператор - путь для РНК-полимеразы открыт, начинается транскрипция структурных генов lac -оперона. Лактоза выступает в качестве индуктора синтеза тех ферментов, которые её расщепляют.Лактозный оперон будет находиться в состоянии экспрессии до тех пор, пока в клетке уровень индуктора - лактозы не будет доведен до определенного уровня, характерного для данной клетки (принцип обратной связи). Тогда белок репрессор освободится от лактозы, займет свое место на операторе и транскрипция оперона прекратится.Такая регуляция синтеза катаболических ферментов получила название негативной индукции, т.к. сам белок репрессор осуществляет негативный контроль за работой оперона (его присутствие на операторе выключает транскрипцию), а снимается блок транскрипции благодаря индуктору, который инактивирует белок репрессор.В настоящее время изучена работа многих оперонов, в том числе и оперонов анаболического ряда. Примером такого оперона у кишечной палочки может быть триптофановый оперон, контролирующий синтез пяти ферментов, необходимых для образования аминокислоты триптофана. Для триптофанового оперона синтезируется неактивный репрессор, который активируется лишь под действием корепрессора (триптофана). Здесь наблюдается особая форма ингибирования конечным продуктом: оперон становится активным в случае недостатка триптофана в среде, а высокое содержание в среде данной аминокислоты подавляет выработку фермента, необходимого для синтеза триптофана, т.к. избыток триптофана активирует белок репрессор, который соединяется с оператором и транскрипция прекращается- оперон репрессируется. Такая система регуляции называется негативной репрессией. Она позволяет не синтезировать вещество в избытке.