- •Оглавление
- •Аннотация
- •Annotation
- •Введение
- •Проблемы пожарной безопасности кабелей
- •2. Обзор свойств современных материалов, использумых в качестве изоляции силовых кабелей
- •3. Разработка конструкции кабелей со сшитой изоляцией, не распространяющей горение
- •3.1 Определение геометрических параметров
- •3.2 Выбор материала изоляции
- •3.3 Сшивка изоляции
- •3.4 Экспериментальное сравнение свойств образцов материалов
- •3.4.1 Механические испытания
- •3.4.2 Термические испытания
- •4. Определение расходов на производство продукции
- •4.1 Основные понятия
- •4.2 Расчет затрат
- •4.3 Вывод
- •Безопасность и экологичность проекта
- •5.1 Термические характеристики пвдф
- •5.2 Термические характеристики спэ
- •5.3 Предложения по обеспечению комфортных и безопасных условий труда для человека
- •5.4 Вывод
- •Заключение
- •Список литературы
4.3 Вывод
Данные кабели идентичны по конструкции, кроме изоляционного материала, класса напряжения 1 кВ, отличие заключается в очень большой стоимости ПВДФ сегодня. Это связано с высокой стоимостью производства самого сырья. Достижение высокого кислородного индекса этого материала происходит за счет специальных химических модификаций.
Так как для изготовления жилы в качестве сырья используют медь и алюминий, был проведен расчет затрат на производство необходимой продукции. Можно сделать вывод, что производство кабельной конструкции с изоляции из ПВДФ значительно более затратное, чем с изоляцией из СПЭ. Менее затратным производство с ПВДФ все же является кабель с алюминиевой жилой, связано это с тем, что запасы алюминия в природе больше и потому оно дешевле меди. Также стоить отметить, что и по электрическим характеристикам алюминий уступает меди, что для производства токопроводящей жилы является основными параметрам. Алюминиевые жилы используются, когда приоритетными являются механические свойства изделия, а не электрические.
Эта конструкция все же предлагается на перспективу развития конструкции кабелей и дешевизны сырья со временем, так как на сегодняшний день такое производство не прибыльно, но принимая во внимание пожарную безопасность кабелей и помещений, где их монтируют, производство должно быть весьма необходимо.
Безопасность и экологичность проекта
Огнестойкость полимеров - способность противостоять действию огня. Характеризуя по огнестойкости, часто говорят об их горючести (возгораемости). Для оценки огнестойкости полимеров имеется несколько методов [21]. По одному из них (калориметрическому) определяют показатель возгораемости Q1/Q2, где Q1 - количество тепла (в кДж пли ккал), выделившееся при горении образца полимера, Q2 - количество тепла, затраченное на поджигание образца. В соответствии со значением этого показателя полимеры делят на негорючие, или огнестойкие (Q1/Q2<0,1), трудносгораемые (0,1-0,5) и горючие (>0,5). По другому методу огнестойкость характеризуют кислородными индексами воспламеняемости (минимальным содержанием кислорода в азотно-кислородной смеси, при котором полимер еще может загореться). [21]
Таблица 5.1
Кислородные индексы
Полимерный материал |
Значение КИ, % |
Политетрафторэтилен |
9,5 |
Полиэтиленоксид |
15 |
Полиметилметакрилат |
17,3 |
Полиэтилен |
17,4 |
Полистирол |
17,4 |
Хлорированный полиэтилен |
21,1 |
Поливинилфторид |
22 |
Полифениленоксид |
28 |
Полиамид |
29 |
Поливинилиденфторид |
43 |
Поливинилхлорид |
49,1 |
Поливинилиденхлорид |
60 |
При горении полимеров протекает ряд химических и физических процессов. Для удобства рассматривают три зоны:
Газовый слой: в нем происходит главным образом термоокислительная деструкция продуктов разрушения поверхностного слоя полимера и наблюдается интенсивный массо- и теплообмен;
Поверхностный слой полимера, подверженный действию пламени;
Внутренние слои полимера, прилегающие к поверхностному слою; здесь протекает в основном термическая деструкция полимера. От природы продуктов, образующихся при пиролизе в третьей зоне, скорости диффузии их к поверхности зависит дальнейшее протекание процессов воспламенения и горения.
На основании результатов изучения процессов горения различных полимеров установлено:
самогашение материала может происходить вследствие испарения с его поверхности большого количества негорючих частиц или образования на поверхности защитных и полимерных пленок, не поддерживающих горения;
фосфор в составе полимера способствует увеличению доли эндотермических процессов ("охлаждению" материала) и образованию в ряде случаев прочного кокса (чем быстрее коксуется полимер, тем выше его огнестойкость);
введение галогенов приводит к понижению температуры пламени в газовом слое у поверхности полимера и к ингибированию воспламенения;
у близких по химическим признакам полимеров огнестойкость повышается с увеличением термостойкости;
огнестойкость определяется химической структурой полимера, например, при введении ароматических звеньев, замене группировок Р - О - С на Р - С, при уменьшении длины алкильной цепи у атома фосфора, огнестойкость полимера возрастает; с повышением плотности упаковки макромолекул огнестойкость у близких по химической природе полимеров возрастает.
Коррозионная активность продуктов газовыделения приводит к разрушению электрооборудования в помещениях, и, таким образом, увеличивается ущерб от пожара. Количественно этот показатель характеризуется количеством выделения таких активных продуктов, как хлористый водород (HCl), бромистый водород (HBr), диоксид серы (SO2) и т.п.
Токсичность продуктов газовыделения, как правило, является одной из причин несчастных случаев при пожарах. К токсичным продуктам прежде всего относят: цианистый водород (HCN), аммиак (NH3), диоксид серы (SO2), сероводород (H2S), оксид углерода (СО) и некоторые другие соединения.
Огнестойкость кабеля характеризуется сохранением его работоспособности при воздействии открытого пламени в течение установленного времени (от 15 мин до 3 ч) [22].
Для определения целесообразности использования ПВДФ в качестве изоляции в кабельных изделиях со стороны экологической безопасности вместо СПЭ, проведу сравнительный анализ этих двух материалов, подвергнув их испытаниям на воспламеняемость по стандарту UL94 на предмет выделения вредных веществ в окружающую среду.