
- •Ход определения
- •Расчет содержания
- •Расчет результатов
- •Комплексонометрическое определение жёсткости
- •Мешающие влияния
- •Ход определения
- •Определение калия и натрия
- •Мешающие влияния
- •Ход определения
- •Калибровка прибора.
- •Определение содержания нитрат-ионов в растворе с использованием нитрат-селективного электрода
- •Аппаратура и реактивы
- •Методика измерения
- •Определение содержания фторид-ионов в растворе с использованием фторид-селективного электрода
- •Аппаратура и реактивы
- •Методика измерения
- •Определение содержания аммоний-ионов в растворе с использонем аммоний-селективного электрода
- •Аппаратура и реактивы Измерительный прибор: иономер
- •Методика измерения
- •Мешающие влияния
- •2.2. Определение сухого остатка с добавлением соды.
- •Обработка результатов.
- •Общее содержание азота
- •Расчёт Содержание азота в мг/л вычисляют по формуле:
Общее содержание азота
В материальных балансах водоемов учитываются соотношения между содержанием различных соединений азота (нитраты, нитриты, аммиак и органический азот). За основную величину принимается суммарное содержание всех присутствующих соединений азота, выражаемое величиной общего содержания азота. Содержание азота можно определить расчетом или непосредственно после перевода всех соединений азота в аммиак.
Нитраты и нитриты, находящиеся в пробе, восстанавливают водородом в момент выделения до аммиака. После восстановления смесь минерализуют серной кислотой с сульфатом калия при 345–370С при каталитическом действии медного купороса CuSO46H2O.
Минерализованную пробу подщелачивают, отгоняют аммиак, собирая его в раствор кислоты, и определяют титрованием.
Ход определения
Пипеткой Мора помещают в колбу Кьельдаля в 50 мл пробы воды, добавляют 5 мл раствора серной кислоты и ~0,5 г сплава Деварда. Смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока в колбе не останется лишь незначительное количество сплава Деварда. После охлаждения добавляют 50 мл смеси для минерализации и содержимое колбы слабо кипятят. Минерализация считается законченной через 20-30 мин после осветления смеси.
Остаток в колбе разбавляют бидистиллятом примерно до 300 мл и нейтрализуют раствором для подщелачивания. Колбу присоединяют к перегонному аппарату и отгоняют ~200 мл раствора в колбу для титрования объемом ~500 мл. В которую предварительно налито 25 мл титрованной серной кислоты 0,05 М и бидистиллят так, чтобы конец алонжа у холодильника был погружен в жидкость.
После окончания перегонки избыток кислоты титруют щелочью с бромкрезоловым зеленым до синей окраски.
Расчёт Содержание азота в мг/л вычисляют по формуле:
х
=
где Vщ – объём щёлочи пошедший на титрование избытка кислоты, k – коэффи-циент поправки щёлочи, N – концентрация щёлочи, 14,0067 – эквивалент азота, Vпр – объём анализируемой пробы.