
- •Введение
- •Классификация процессов коррозии
- •1.1. Показатели коррозионных процессов
- •Электрохимическая коррозия
- •2.1. Механизм электрохимической коррозии
- •2.2. Двойной электрический слой системы
- •2.3. Электродные потенциалы
- •2.4. Термодинамика коррозионных электрических процессов
- •Изменение свободной энергии при переходе 1 моля металла в ионное состояние, кДж/моль
- •2.5. Кинетика коррозионных процессов
- •2.5.1. Скорость коррозионного процесса
- •2.5.2. Поляризация электродных процессов
- •2.5.3. Анодная поляризация
- •2.6. Контролирующий фактор коррозии
- •2.7. Графический анализ работы коррозионного элемента
- •2.8. Пассивность металлов
- •2.8.1. Основные положения
- •2.8.2. Теории пассивности металлов
- •2.8.3. Явление перепассивации
- •2.9. Влияние различных факторов на скорость электрохимической коррозии
- •3. Химическая коррозия металлов
- •3.1. Основные положения
- •3.2. Термодинамическая вероятность химической коррозии
- •3.3. Кинетика химической коррозии
- •3.3.1. Законы роста оксидных пленок
- •3.3.2. Газовая коррозия
- •Упругость диссоциации оксидов, атм.
- •3.3.3. Влияние различных факторов на химическую коррозию
- •3.3.4. Химическая коррозия в неэлектролитах
- •4. Коррозия металлов в различных условиях
- •4.1. Атмосферная коррозия
- •4.2. Подземная коррозия
- •4.3. Коррозия металлов блуждающим током
- •4.4. Морская коррозия
- •4.5. Коррозия в расплавленных солях
- •4.6. Биохимическая коррозия
- •5. Виды коррозионных разрушений
- •5.1. Классификация коррозионных разрушений
- •5.2. Условия возникновения коррозионных разрушений
- •5.3. Локальная коррозия
- •5.3.1. Межкристаллитная коррозия
- •5.3.2. Точечная (питтинговая) коррозия
- •5.3.3. Контактная коррозия
- •5.3.4. Щелевая коррозия
- •5.3.5. Избирательная коррозия
- •Список литературы
- •Оглавление
3.3.2. Газовая коррозия
Термодинамическая возможность протекания процесса газовой коррозии может быть определена путем сопоставления упругости диссоциации оксида металла при данных условиях и парциального давления кислорода в газовой фазе.
Химическая реакция окисления металла:
будет
находиться в равновесии, если упругость
диссоциации оксида ()
и парциальное давление кислорода в
газовой фазе (
)
равны, если
,
то будет протекать реакция окисления
металла, если же
,
то реакция протекает в обратном
направлении, т. е. в сторону восстановления
данного оксида до чистого металла и
кислорода (табл.3.1).
Таблица 3.1
Упругость диссоциации оксидов, атм.
T, K |
|
|
|
|
500 |
0,5610-30 |
1,810 -46 |
1,310-68 |
- |
800 |
3,710-16 |
1,710-26 |
2,410-40 |
9,110-30 |
1000 |
1,510-11 |
8,410-20 |
7,110-21 |
2,010-22 |
1200 |
2,010-8 |
2,610-15 |
1,510-21 |
1,610-13 |
1400 |
3,610-6 |
4,410-12 |
6,710-18 |
7,910-16 |
Данные табл. 3.1 показывают, что упругость диссоциации оксидов возрастает с повышением температуры, т.е. сродство металла с кислородом падает. При Т = 2000К медь становится неокисляемым металлом. Для остальных металлов, даже при высоких температурах, протекание реакции окисления термодинамически вероятно. Однако если резко снизить парциальное давление кислорода в газовой фазе, то для Fe, Zn, Ni станет термодинамически вероятным не процесс окисления, а процесс восстановления из оксидов, что и используется при выплавке металлов из руд. При этом температурная зависимость реальной скорости окисления металлов совершенно иная, чем для термодинамической вероятности процесса окисления: с повышением температуры скорость окисления металлов растет.
При газовой коррозии происходит непосредственное взаимодействие атомов металла и кислорода с образованием пленки оксида данного металла. Молекулы кислорода, достигшие поверхности металла, адсорбируются на ней. Различают два типа адсорбции:
- физическую, осуществляемую за счет Ван-дер-Ваальсовых сил;
- химическую, или хемосорбцию, осуществляемую за счет сил химического взаимодействия.
Обычно кислород хемосорбируется на поверхности металла с высоким тепловым эффектом, близким к тепловому эффекту образования оксида. Поэтому адсорбцию кислорода можно рассматривать как химическое взаимодействие, приводящее к образованию зародышей новой фазы - оксида металла. Следовательно, адсорбция кислорода является начальной стадией окисления металла.
Процесс
окисления протекает следующим образом.
Вначале на чистой поверхности металла
происходит физическая адсорбция
кислорода, которая приводит к ослаблению
связей между атомами в молекуле
кислорода. Молекулы диссоциируют, и
атомы кислорода оттягивают электроны
от атомов металла. Наступает стадия
химической адсорбции, когда смещение
электронов к кислороду с образованием
- равносильно образованию зародышей
оксида. Таким образом, при взаимодействии
кислорода с металлом образуется оксидная
пленка.
Образование оксида может происходить на поверхности металла, на поверхности или внутри оксидной пленки. Первый случай имеет место, если превалирует скорость диффузии кислорода, второй - если превалирует скорость диффузии ионов металла. В большинстве случаев скорости диффузии ионов (или атомов) кислорода и ионов металла соизмеримы и зона роста оксидной пленки находится внутри.