
- •Министерство образования Российской Федерации
- •Введение
- •Используемые единицы измерений и основные константы
- •. Строение атома
- •. Предпосылки возникновения волновой механики
- •1.1.1.Корпускулярно-волновая природа электромагнитного излучения
- •1.1.2. Теория строения атома Бора
- •1.1.3. Корпускулярно-волновой дуализм свойств материи
- •1.1.4. Принцип неопределенности
- •. Волновая (квантовая) механика
- •1.2.1.Волновое уравнение. Уравнение Шредингера
- •1.2.2.Решение уравнения Шредингера для простейших случаев
- •2. Распределение вероятности нахождения электрона в объеме потенциального ящика (плотность вероятности) определяется его энергетическим состоянием – энергией, которой обладает электрон.
- •1. Энергия электрона в трехмерном потенциальном ящике квантована.
- •2. Каждое энергетическое состояние электрона определяется набором из трех квантовых чисел.
- •. Квантово-механическая модель атома
- •1.3.1. Основное состояние атома водорода
- •1.3.2. Радиальное распределение электронной плотности. Электронная орбиталь
- •1.3.3.Возбужденные состояния атома водорода
- •1.3.4. Многоэлектронные атомы
- •1.3.5. Электронные конфигурации многоэлектронных атомов
- •1.3.6.Связь периодического закона со строением атома
- •1.3.7.Физико-химические характеристики атома
- •. Химическая связь
- •. Основные характеристики химической связи. Классификация моделей описания химической связи
- •2.1.1.Основные параметры химической связи
- •2.1.2.Типы химической связи
- •2.2. Ковалентная химическая связь
- •2.2.1. Метод валентных связей (вс)
- •Пример. Энергия и длина связи в молекуле водорода, определенные экспериментально и рассчитанные с учетом различных факторов:
- •2.2.2.Кратные связи.- и-связи
- •Пример. Характеристики химических связей различной кратности:
- •2.2.3. Геометрия простейших молекул. Гибридизация ао
- •Примеры различных случаев гибридизации.
- •2.2.4. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •2.2.5.Метод молекулярных орбиталей (мо)
- •Пример 1. Распределение валентных электронов по мо молекул и молекулярных ионов элементов первого периода.
- •2.3. Полярность связи. Дипольный момент молекулы
- •Пример.
- •. Химическая связь в твердых веществах и жидкостях
- •. Агрегатные состояния
- •Температуры (с), энтальпия (н0, кДж/моль) и энтропии (s0, Дж/мольк) фазовых переходов некоторых веществ при атмосферном давлении
- •.Межмолекулярное взаимодействие
- •3.2.1.Межмолекулярные взаимодействия (силы Ван-дер-Ваальса)
- •Относительный вклад каждой составляющей в энергию межмолекулярного взаимодействия для различных молекул
- •3.2.2.Водородная связь
- •Примеры.
- •.Химическая связь в твердом теле
- •3.3.1.Основные понятия о строении кристаллов
- •3.3.2.Молекулярные кристаллы
- •3.3.3.Ковалентные (атомные) кристаллы
- •3.3.4.Ионные кристаллы. Ионный тип химической связи
- •Энергия кристаллической решетки, рассчитанная по уравнению Борна, из термодинамики и измеренная экспериментально
- •3.3.5.Металлические кристаллы. Металлическая химическая связь
- •3.3.6.Зонная модель кристаллического тела
- •3.3.7.Металлы, полупроводники и диэлектрики
- •3.3.8.Кристаллические материалы
- •Собственные дефекты:
- •3.3.9.Аморфныетвердые тела
- •.Химическая связь в жидкостях
- •3.4.1.Жидкое состояние вещества
- •3.4.2.Жидкие кристаллы
- •Библиографический список
- •Основы общей химии
- •Часть 1. Строение вещества
- •190005, С-Петербург, 1-я Красноармейская ул., д.1
1.1.3. Корпускулярно-волновой дуализм свойств материи
Впервые с проблемой двойственности природы материального объекта, волновой и корпускулярной, столкнулись при объяснении природы электромагнитного излучения. Как было показано раньше, существовал ряд экспериментов, которые хорошо объяснимы с позиций волновой природы электромагнитного излучения (например, интерференция и дифракция света). С другой стороны, существовали экспериментальные факты, объяснимые только с позиций корпускулярной природы света (фотоэффект, процессы излучения света нагретыми телами, Комптон-эффект). Так все же фотон – волна или частица?
Скорее всего, сущность этой проблемы связана с ограниченностью наших жизненных представлений. Мы живем в макромире, где только по отдельности встречаются процессы, имеющие корпускулярную и волновую природу. Нигде в повседневной жизни мы не встречаемся с движением, которое было бы результатом наложения этих двух форм, но это не значит, что его не существует. Из этой дилеммы возник совершенно новый подход к описанию физических и химических процессов микромира.
В 1924 г. Луи де Бройль (de Broglie) выдвинул гипотезу о том, что корпускулярно-волновой дуализм свойствен не только электромагнитному излучению, а является общим свойством материи. При этом он ввел понятие о волнах материи. Так, любому материальному объекту, обладающему массой m и движущемуся со скоростью v, соответствует волновой процесс с длиной волны . По аналогии с электромагнитным излучением, где =h/p, длина волны частицы (часто называется длиной волны де Бройля) вычисляется по уравнению
.
Экспериментальное подтверждение волновых свойств электрона было получено в 1927 г. Девидсоном и Джермером и независимо от них Томсоном и Рейдом в опытах по рассеянию пучка электронов металлической фольгой.
Электроны,
испускаемые нагретым катодом, разгоняются
в электрическом поле напряжением
100 В и приобретают кинетическую энергию
100
эВ. При этом в случае, если формула де
Бройля верна, электронам должна
соответствовать длина волны
.
Если
,
то
.
ПриEк
= 100 эВ (1 эВ=1,60210-19 Дж)
,
= 1,2 Å.
Если электроны обладают волновыми свойствами, то их пучок должен испытывать дифракцию на дифракционной решетке, постоянная которой соизмерима с длиной волны электрона ( - постоянная решетки - сумма ширины щели и ширины промежутка между щелями). Так как длина волны электрона мала (=1.2 Å), то роль дифракционной решетки, у которой , могут играть кристаллические плоскости монокристаллов. В частности, была использована металлическая фольга (никель). Причем положение дифракционных полос должно определяться условием Вульфа-Брэгга: n = 2sin (n - номер дифракционной полосы; - длина волны электрона; - постоянная дифракционной решетки; - угол, под которым пучок электронов попадает на дифракционную решетку).
Действительно, при пропускании пучка электронов через металлическую фольгу была получена дифракционная картина в виде концентрических колец, положение которых изменялось в зависимости от кинетической энергии электронов (ускоряющего напряжения) – их длины волны, согласно условию Вульфа-Брэгга (рис. 1.2).
Рис. 1.2. Схема опыта дифракции электронов:U(В) – напряжение ускоряющего электрического поля
Позднее наблюдали дифракцию и более тяжелых частиц, например протонов, нейтронов, атомов гелия.
Можно предположить, что и движению макрообъекта соответствует также волновой процесс. Движению тела массой m = 1 г со скоростью v = 1 см/с соответствует волновой процесс с длиной волны =6,610-29 м. Нет таких дифракционных решеток, чтобы наблюдать этот процесс.
Корпускулярно-волновой дуализм свойств электрона, как и других микрообъектов, является первым фундаментальным положением, на котором строится волновая механика – механика, применимая для описания объектов атомных и субатомных размеров.