
- •Министерство образования Российской Федерации
- •Введение
- •Используемые единицы измерений и основные константы
- •. Строение атома
- •. Предпосылки возникновения волновой механики
- •1.1.1.Корпускулярно-волновая природа электромагнитного излучения
- •1.1.2. Теория строения атома Бора
- •1.1.3. Корпускулярно-волновой дуализм свойств материи
- •1.1.4. Принцип неопределенности
- •. Волновая (квантовая) механика
- •1.2.1.Волновое уравнение. Уравнение Шредингера
- •1.2.2.Решение уравнения Шредингера для простейших случаев
- •2. Распределение вероятности нахождения электрона в объеме потенциального ящика (плотность вероятности) определяется его энергетическим состоянием – энергией, которой обладает электрон.
- •1. Энергия электрона в трехмерном потенциальном ящике квантована.
- •2. Каждое энергетическое состояние электрона определяется набором из трех квантовых чисел.
- •. Квантово-механическая модель атома
- •1.3.1. Основное состояние атома водорода
- •1.3.2. Радиальное распределение электронной плотности. Электронная орбиталь
- •1.3.3.Возбужденные состояния атома водорода
- •1.3.4. Многоэлектронные атомы
- •1.3.5. Электронные конфигурации многоэлектронных атомов
- •1.3.6.Связь периодического закона со строением атома
- •1.3.7.Физико-химические характеристики атома
- •. Химическая связь
- •. Основные характеристики химической связи. Классификация моделей описания химической связи
- •2.1.1.Основные параметры химической связи
- •2.1.2.Типы химической связи
- •2.2. Ковалентная химическая связь
- •2.2.1. Метод валентных связей (вс)
- •Пример. Энергия и длина связи в молекуле водорода, определенные экспериментально и рассчитанные с учетом различных факторов:
- •2.2.2.Кратные связи.- и-связи
- •Пример. Характеристики химических связей различной кратности:
- •2.2.3. Геометрия простейших молекул. Гибридизация ао
- •Примеры различных случаев гибридизации.
- •2.2.4. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •2.2.5.Метод молекулярных орбиталей (мо)
- •Пример 1. Распределение валентных электронов по мо молекул и молекулярных ионов элементов первого периода.
- •2.3. Полярность связи. Дипольный момент молекулы
- •Пример.
- •. Химическая связь в твердых веществах и жидкостях
- •. Агрегатные состояния
- •Температуры (с), энтальпия (н0, кДж/моль) и энтропии (s0, Дж/мольк) фазовых переходов некоторых веществ при атмосферном давлении
- •.Межмолекулярное взаимодействие
- •3.2.1.Межмолекулярные взаимодействия (силы Ван-дер-Ваальса)
- •Относительный вклад каждой составляющей в энергию межмолекулярного взаимодействия для различных молекул
- •3.2.2.Водородная связь
- •Примеры.
- •.Химическая связь в твердом теле
- •3.3.1.Основные понятия о строении кристаллов
- •3.3.2.Молекулярные кристаллы
- •3.3.3.Ковалентные (атомные) кристаллы
- •3.3.4.Ионные кристаллы. Ионный тип химической связи
- •Энергия кристаллической решетки, рассчитанная по уравнению Борна, из термодинамики и измеренная экспериментально
- •3.3.5.Металлические кристаллы. Металлическая химическая связь
- •3.3.6.Зонная модель кристаллического тела
- •3.3.7.Металлы, полупроводники и диэлектрики
- •3.3.8.Кристаллические материалы
- •Собственные дефекты:
- •3.3.9.Аморфныетвердые тела
- •.Химическая связь в жидкостях
- •3.4.1.Жидкое состояние вещества
- •3.4.2.Жидкие кристаллы
- •Библиографический список
- •Основы общей химии
- •Часть 1. Строение вещества
- •190005, С-Петербург, 1-я Красноармейская ул., д.1
Используемые единицы измерений и основные константы
Единицы длины – [м, см, нм, Å] 1м=102см =109нм=1010Å.
Единицы энергии – [Дж, кДж, эВ] 1Дж= 10-3кДж; 1 эВ = 1,610-19 Дж.
Единицы массы – [кг, г] 1кг = 103 г.
Относительная атомная масса (А) и относительная молекулярная масса (М) – средняя масса атома или молекулы отнесенная к 1/12 массе атома углерода 12С (1 атомная единица массы). 1а.е.м. = 1,660510-27 кг.
Количество вещества – моль – количество вещества, содержащее 6,021023 структурных единиц (атомов, молекул, ионов).
NА=6,021023 [1/моль] – число Авогадро.
Молярная масса (m) – масса одного моля вещества, выраженная в граммах, численно равна молекулярной массе (m = М г).
Молярный объем – объем одного моля вещества. Для любого вещества в газообразном состоянии при нормальных условиях (Р = 1,013105 Па (Н/м2); Т = 273,15 К) молярный объем равен 22,4 л.
Абсолютная термодинамическая шкала температур (Кельвина)
T K = t oC + 273,15.
Стандартные термодинамические условия:
Р0 = 1,013105 Па (Н/м2); Т0 = 298,15 К.
Элементарный электрический заряд е = 1,60210-19 Кл.
Электрон: масса m = 9,1110-31 кг, заряд е = 1,6010-19 Кл.
Скорость света в вакууме c = 2,9979108 м/с.
Постоянная
Планка h
= 6,626210-34
Джс,
=1,054610-34
Джс.
Константа
в законе Кулона
(Нм/Кл).
Радиус первой боровской орбиты атома водорода r1 = 0,53Å.
Энергия электрона атома водорода в основном состоянии Е1= –13,6 эВ.
Постоянная Больцмана k = 1,38110-23 Дж/К.
Универсальная газовая постоянная R = 8,314 Дж/мольК.
. Строение атома
Химия – фундаментальная отрасль естествознания, наука о веществах и законах их превращения, при которых молекулы одного соединения обмениваются атомами с молекулами других соединений, распадаются на молекулы с меньшим числом атомов, а также вступают в химические реакции, в результате которых образуются новые вещества. Атомы претерпевают в химических процессах некоторые изменения лишь в наружных электронных оболочках; ядро и внутренние оболочки при этом не изменяются, поэтому для курса химии теория строения атома есть в первую очередь рассмотрение способов описания состояния электронов в атоме (энергия и нахождение электрона в пространстве).
. Предпосылки возникновения волновой механики
К началу XIX века окончательно утвердилось понятие, что атом представляет наименьшую частицу элемента, являющуюся носителем его свойств. Именно на анализе изменения свойств атомов был основан целый ряд таблиц элементов, а в 1869 г. Д. И. Менделеевым сформулирован Периодический закон.
Начиная с середины XIX века росло число экспериментальных фактов, свидетельствовавших прямо или косвенно о сложном характере строения атома.
Уильям Крукс (Crookes) и позднее Джозеф Томсон (Thomson) обнаружили катодные лучи – поток электронов, возникающий между двумя электродами в вакууме при приложении к ним разности потенциалов.
Анри Беккерель (Becquerel) открыл явление естественной радиоактивности солей урана (-, - и -излучение). Впоследствии было показано, что -частицы представляют собой положительно заряженные ядра атомов гелия (+2), -частицы – поток электронов, аналогичный катодным лучам Крукса, -излучение аналогично X-лучам Рентгена.
Спектры излучения не взаимодействующих друг с другом свободных атомов представляют собой серии линий (узких полос) с определенными длинами волн (или соответственно частот), характерными для каждого атома. Для атомов водорода спектр излучения наиболее прост и состоит из ряда серий (Лаймана, Бальмера, Пашена, Брэкетта, Пфунда) в видимой, УФ- и ИК-областях спектра. Причем была обнаружена эмпирическая формула зависимости, связывающей частоты излучения линий между собой:
,
где
=1/
волновое число (характеристика, обычно
используемая в спектроскопии); ni
= 1,2,3 ,... (целые числа); R
= 109677,58 см-1
– постоянная величина (постоянная
Ридберга).
Эрнест Резерфорд (Rutherford) экспериментально установил, что атом представляет собой систему, состоящую из малого по размеру положительно заряженного ядра, содержащего практически всю массу атома и расположенных вокруг него электронов, и предложил так называемую планетарную модель атома.
Работы Генри Мозли (Moseley) по изучению характеристических рентгеновских спектров различных элементов позволили доказать, что порядковый номер элемента в Периодической системе совпадает с зарядом ядра атома.
Совокупность экспериментальных фактов свидетельствовала о том, что атом представляет собой сложную систему, состоящую из положительно заряженного ядра, в котором сосредоточена практически вся масса атома, и отрицательно заряженных электронов, движущихся вокруг него.
Заряд ядра атома (выраженный в единицах элементарного электрического заряда) соответствует порядковому номеру элемента в Периодической таблице и, в силу электронейтральности атома, равен числу электронов в нем.