
- •Часть 2
- •Введение
- •1.Химическая термодинамика
- •1.1.Основные понятия и определения
- •1.1.1.Термодинамическая система
- •1.1.2.Термодинамический процесс
- •1.1.3.Термодинамические функции состояния
- •1.2.Тепловые эффекты физико-химических процессов
- •1.2.1.Внутренняя энергия
- •1.2.2.Первое начало термодинамики
- •1.2.3.Тепловой эффект химической реакции
- •1.2.4.Термохимические расчеты
- •1.2.5.Зависимость теплового эффекта реакции от температуры
- •1.3. Направление и пределы протекания химического процесса
- •1.3.1.Второе начало термодинамики
- •1.3.2.Энтропия
- •1.3.3.Направление химического процесса
- •Примеры.
- •1.3.4. Химический потенциал
- •2. Кинетика химических реакций
- •2.1. Механизм химической реакции
- •2.1.1.Частицы, участвующие в химической реакции
- •Энергия диссоциации молекул веществ, находящихся в газовой фазе при гомолитическом и гетеролитическом разрыве связей
- •2.1.2.Классификация химических реакций
- •Пример.
- •2.2. Элементарная химическая реакция
- •2.2.1.Скорость химической реакции
- •2.2.2.Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Пример.
- •2.2.3. Константа скорости химической реакции
- •Пример. Определим общее число столкновений молекул h2 и Cl2 в 1 см3 смеси равных объемов газов при нормальных условиях.
- •2.3.Формальная кинетика гомогенных реакций
- •2.3.1.Кинетическое уравнение необратимой реакции первого порядка
- •2.3.2. Кинетическое уравнение необратимой реакции второго порядка
- •2.3.3.Реакции нулевого и высших порядков
- •2.3.4. Зависимость скорости реакции от температуры
- •2.3.5.Определение кинетических параметров реакции
- •2.3.6.Кинетическое уравнение обратимой реакции первого порядка
- •2.4. Цепной механизм химической реакции
- •2.5. Индуцированные реакции
- •2.5.1. Фотохимические реакции
- •2.5.2.Радиационно–химические процессы
- •2.6.Макрокинетика
- •2.6.1.Гетерогенные реакции
- •2.6.2.Горение и взрыв
- •2.7.Катализ
- •2.7.1.Гомогенный катализ
- •2.7.2.Гетерогенный катализ
- •3. Химическое равновесие
- •3.1.Термодинамическое условие химического равновесия
- •3.1.1. Изобара реакции
- •3.1.2. Изотерма реакции
- •3.2. Кинетическое условие химического равновесия. Константа равновесия
- •3.3. Расчет равновесного состава газовой смеси
- •Состав (мольные доли компонентов XI) равновесной газовой смеси реакции
- •3.4. Равновесия в растворах
- •3.4.1.Растворы
- •Пример.
- •3.4.2. Электролитическая диссоциация
- •3.4.3.Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •3.4.4.Растворы кислот и оснований
- •3.4.5.Буферные растворы
- •3.4.6. Гидролиз солей
- •3.4.7.Обменные реакции с образованием осадка
- •3.5. Фазовые равновесия
- •3.5.1. Правило фаз Гиббса
- •3.5.2.Диаграмма состояния однокомпонентной системы
- •3.5.3. Диаграмма состояния двухкомпонентной системы
- •3.5.4. Кипение и кристаллизация растворов
- •Повышение температуры кипения раствора по сравнению с чистым растворителем прямо пропорционально концентрации растворенного вещества:
- •Понижение температуры кристаллизации раствора по сравнению с чистым растворителем прямо пропорционально концентрации растворенного вещества:
- •Основы общей химии
- •Часть 2 Термодинамика и кинетика химического процесса
- •190005, С-Петербург, 1-я Красноармейская ул., д.1
3.4.7.Обменные реакции с образованием осадка
Если в растворе находятся ионы, которые могут образовать малорастворимое соединение, то равновесие смещается в сторону образования осадка.
Динамическое гетерогенное равновесие, установившееся между веществом, находящимся в растворе в виде ионов и его осадком, описывается уравнением
KatxAny xKat+ + yAn-
осадок раствор
Константа гетерогенного равновесия в данном случае называется произведением растворимости – ПР (произносится «пэ эр»):
.
Величины произведения растворимости приводятся в справочной литературе. Зная величину ПР малорастворимого соединения, можно вычислить его растворимость.
Поскольку соли при растворении в воде полностью диссоциациируют на ионы, то из каждой молекулы образуется x катионов и y анионов. Следовательно, в растворе соли концентрации C [моль/л] концентрации катионов и анионов составят величины: [Kat+] = xC , [An-] = yC. Подставив их в выражение ПР, получим
,
[моль/л].
Используя справочные значения ПР, можно вычислить молярную концентрацию соли C в растворе.
Пример. Определить растворимость иодида свинца в г/л и концентрацию ионов свинца и иода. ПРРbI2 = 8,110-9:
РbI2 Рb+2 + 2 I-,
ПР = [Рb+2] [I-]2.
Обозначим концентрацию РbI2 в растворе C. Тогда, согласно уравнению диссоциации, концентрации ионов равны:
[Рb+2] = C, [I-] = 2C.
Подставив их в уравнение произведения растворимости, можно вычислить концентрацию РbI2 и концентрации ионов:
ПР
=
C
(2
C)2
,
[Рb+2] = C = 1,2610-3моль/л, [I-] = 2C = 2,5210-3моль/л.
Растворимость иодида свинца в г/л равна: S = CМ, где M = 461г/моль – молярная масса РbI2:
S = 1,2610-3 461 = 0,54 [г/л].
3.5. Фазовые равновесия
Совокупность однородных частей системы, обладающих одинаковыми физическими и химическими свойствами, называется фазой. Фазы отделены друг от друга поверхностью раздела. Вещества системы, находящиеся в термодинамическом равновесии друг с другом в одной фазе, образуют фазовое состояние. Равновесный переход вещества из одного фазового состояния в другое называется фазовым переходом. Он характеризуется скачкообразным изменением свойств вещества (теплоемкости, объема, внутренней энергии, энтропии и др.). Система может состоять из одной фазы (гомогенная) или двух и более фаз (гетерогенная).
Переход твердой фазы в жидкость называется плавлением, в газообразное состояние – сублимацией (возгонкой), переход из газообразного и жидкого состояния в твердое – кристаллизацией, переход жидкой фазы в газ – испарением (кипение), обратный переход – конденсацией. Отметим, что многие вещества в твердом состоянии в зависимости от давления и температуры образуют различные кристаллические модификации. То есть в твердом состоянии вещество одного химического состава может находиться в нескольких фазах.
Число видов молекул, необходимое и достаточное для образования всех фаз системы, называется числом компонентов (К). Если в системе протекают реакции превращения одних молекул в другие, то для определения числа компонентов из общего числа видов молекул вычитают число независимых реакций, определяющих эти превращения.
Пример.
1. Система состоит из смеси трех не взаимодействующих газов: N2, Н2O, He. Число компонентов К=3.
2. Система состоит из смеси трех (N2, H2 и NH3) газов, взаимодействующих друг с другом по реакции N2+3H2 2NH3. Число компонентов К=3–1=2.
В гетерогенной системе между фазами устанавливается состояние равновесия. Термодинамическим условием равновесия является равенство нулю изменения энергии Гиббса (G=0), а кинетическим – равенство скоростей перехода веществ из одной фазы в другую. Число термодинамических параметров равновесия (p-давление, T-температура, C-концентрация), которые могут произвольно изменяться в определенных пределах и при этом не изменяется число фаз в системе и ее строение, называется числом термодинамических степеней свободы (С).