Выбор характеристик продукции, которые предпочтительно оценивать в сертификационных испытаниях.

Проанализировав данные нормативные документы, был выделен ряд характеристик электромясорубок, которые предпочтительно оценивать в сертификационных испытаниях, так как именно при соблюдении этих требований обеспечивается безопасность жизни и здоровья потребителя:

- защита от доступа к токоведущим частям;

- потребляемая мощность и ток;

- характеристики нагрева;

- ток утечки и электрическая прочность при рабочей температуре;

- динамические перегрузки по напряжению;

- влагостойкость;

- ток утечки и электрическая прочность;

- защита от перегрузки трансформаторов и соединенных с ними цепей;

- устойчивость и механические опасности;

- механическая прочность;

- требования к конструкции;

- внутренняя проводка;

- требования к комплектующим изделиям;

- требования к подсоединению к источнику питания и внешним гибким шнурам;

- требования к зажимам для внешних проводов, к заземлению, винтам и соединениям, воздушным зазорам, путям утечки, непрерывной изоляции;

- теплостойкость, огнестойкость, стойкость к образованию токоведущих мостиков;

- стойкость к коррозии;

- радиация, токсичность и подобные опасности;

- устойчивость прибора к воздействиям различного вида помех.

В ходе квалиметрического анализа электромясорубки был также выделен ряд наиболее важных показателей, учитывающих требования потребителей:

- производительность;

- наличие реверса;

- наличие насадок;

- наличие отсека для хранения шнура.

Однако эти характеристики не совпадают с характеристиками, которые предпочтительно оценивать в сертификационных испытаниях.

При транспортировке и в процессе эксплуатации электромясорубка подвергается механическим воздействиям. Так как для потребителя важно, чтобы прибор сохранял работоспособность как можно дольше, а для производителя необходимо удовлетворить требования потребителя, целесообразно провести испытания на добровольной основе именно для этой характеристики с целью повышения конкурентоспособности товара и доверия со стороны потребителя.

3. Анализ требований нд в области сертификации однородной продукции

В данном пункте будет проведен анализ требования стандартов: ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 «Общие требования к органам по сертификации продукции» и ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Так как эти документы устанавливают определенные требования к органам, имеющим непосредственное отношение к процедуре подтверждения соответствия, то они являются важными и весомыми, необходимыми к анализу и рассмотрению.

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».

Национальный стандарт ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 является идентичным по отношению к международному стандарту ИСО/МЭК 17025-2005.

Область применения:

• Настоящий стандарт устанавливает общие требования к компетентности лабораторий в проведении испытаний и/или калибровки, включая отбор образцов, испытания и калибровку, проводимые по стандартным методам, нестандартным методам и методам, разработанным лабораторией, и распространяется на все лаборатории независимо от численности персонала или видов их деятельности в области испытаний и калибровки.

• Настоящий стандарт применим для всех организаций, осуществляющих испытания и/или калибровку. В их число входят лаборатории, являющиеся первой, второй или третьей стороной, а также лабораторией, где проводятся испытания и/или калибровка, составляющие часть контроля и сертификации продукции.

• Стандарт предназначен для применения лабораториями при разработке собственных систем менеджмента качества, а также систем менеджмента административной и технической деятельности. Заказчик лабораторий, регулирующие органы и органы по аккредитации могут также применять его при подтверждении или признании компетентности лабораторий.

• Если испытательные и калибровочные лаборатории выполняют требования настоящего стандарта, то действующая у них система менеджмента качества для деятельности по проведению испытаний и калибровки также соответствует ИСО 9001.

Требования к менеджменту.

Как организация лаборатория должна:

• Лаборатория или организация, в состав которой она входит, должна являться самостоятельной правовой единицей, способной нести юридическую ответственность.

• В обязанности лаборатории входит проведение испытаний и калибровки таким образом, чтобы выполнялись требования стандарта и удовлетворялись требования заказчика, а также предписания регулирующих органов или организаций, осуществляющих официальное признание.

• Лаборатория должна:

а) располагать руководящим и техническим персоналом, который вне зависимости от других обязанностей имеет полномочия и ресурсы, необходимые для выполнения своих обязанностей;

b) принимать меры, обеспечивающие свободу руководства и сотрудников от любого неподобающего внутреннего и внешнего коммерческого, финансового или другого давления и влияния, которое может оказывать отрицательное воздействие на качество их работы;

c) определять политику и процедуры, позволяющие обеспечить конфиденциальность информации и прав собственности ее заказчиков, включая процедуры защиты электронного хранения и передачи результатов;

d) определять политику и процедуры, позволяющие избежать вовлечения в деятельность, которая снизила бы доверие к ее компетентности, беспристрастности ее суждений или честности;

e) определять организационную и управленческую структуру лаборатории, ее место в вышестоящей организации и взаимосвязи между менеджментом качества, технической деятельностью и вспомогательными службами;

f) устанавливать ответственность, полномочия и взаимоотношения всех сотрудников, занятых в управлении, выполнении или проверке работ, влияющих на качество испытания и/или калибровки;

g) обеспечивать надзор за персоналом, проводящим испытания и калибровку (включая стажеров), со стороны лиц, знакомых с методиками и процедурами, целью каждого испытания и/или калибровки, а также с оценкой результатов испытания или калибровки;

h) иметь техническую администрацию, несущую общую ответственность за техническую деятельность и предоставление необходимых ресурсов для обеспечения требуемого качества работы лаборатории;

i) назначать одного сотрудника менеджером по качеству (как бы он ни назывался), который, независимо от других функций и обязанностей, должен нести ответственность и располагать полномочиями, обеспечивающими внедрение системы менеджмента качества и ее постоянное функционирование; менеджер по качеству должен иметь прямой доступ к высшему руководству, принимающему решения по политике или ресурсам;

j) назначать заместителей руководящего персонала;

k) обеспечивать осознание персоналом значимости и важности своей деятельности и свой вклад в достижение целей системы менеджмента.

• Высшее руководство должно обеспечивать разработку в организации соответствующих процессов обмена информацией, в том числе по вопросам результативности системы менеджмента.

Таким образом, оговариваются все обязанности ИЛ в области обеспечения правильности проводимых исследований, требования по организации управленческой и технической деятельности.

Требования к системе менеджмента.

• Лаборатория должна разработать, внедрить и поддерживать систему менеджмента в соответствии с областью своей деятельности. Лаборатория должна документально оформить свою политику, системы, программы, процедуры и инструкции в объеме, необходимом для обеспечения качества результатов испытаний и/или калибровки. Документация системы должна быть доведена до сведения соответствующего персонала, понята им, доступна ему и выполняться им;

• Политика и задачи системы менеджмента, относящиеся к качеству, включая заявление о политике в области качества, должны быть установлены в руководстве по качеству. Общие задачи должны быть установлены в заявлении о политике в области качества. Заявление о политике в области качества должно быть выпущено от имени высшего руководства. Оно должно включать в себя, как минимум, следующее:

a) обязательство руководства лаборатории соблюдать установившуюся профессиональную практику и сохранять высокое качество испытаний и калибровки при обслуживании заказчиков;

b) заявление руководства об уровне обслуживания, осуществляемого лабораторией;

c) задачи системы менеджмента, относящиеся к качеству;

d) требование ко всем сотрудникам лаборатории, участвующим в проведении испытаний и калибровки, ознакомиться с документацией по качеству и следовать в своей деятельности установленной политике и процедурам;

е) обязательство руководства лаборатории действовать в соответствии с настоящим стандартом и постоянно улучшать результативность системы менеджмента;

• Высшее руководство должно подтвердить свои обязательства по развитию и внедрению системы менеджмента и постоянному ее улучшению;

• Высшее руководство должно довести до сведения организации важность удовлетворения требований заказчика, а также выполнения законных и обязательных требований;

• Руководство по качеству должно включать в себя или иметь ссылки на вспомогательные процедуры, включая технические процедуры. В нем должно быть дано описание структуры документации, используемой в системе менеджмента качества;

• Высшее руководство должно обеспечить полноту и целостность системы менеджмента при планировании и осуществлении изменений в системе менеджмента.

В данном пункте приводятся требования, относящиеся к системе менеджмента качества в испытательной лаборатории, важность осуществления всех требований, изложенных в соответствующих стандартах, а также обязанности высшего руководства при введении и внесении изменений в системе менеджмента.

Управление документацией.

Утверждается, что лаборатория должна заниматься разработкой и поддержкой процедур управления всеми документами, относящимися к системе менеджмента качества.

Приводятся правила утверждения и внедрения документов, предъявляются требования к процедуре создания, анализа и изменения. Более глубокому анализу подвергается внесение изменений в действующую документацию, более полно прописывается порядок проведения соответствующих процедур.

Вводятся требования по анализу запросов, заявок на подряд и контрактов. В них описываются обязанности сторон при заключении соответствующих контрактов и требования к анализу данных документов.

Отдельно оговаривается процедура приобретения услуг и запасов.

Отдельно выдвигаются требования к обслуживанию заказчика, согласно которым лаборатория должна сотрудничать с заказчиками или их представителями для уточнения запросов и контроля за деятельностью лаборатории.

Технические требования.

Требования к персоналу:

• Руководство лаборатории должно гарантировать компетентность всех, кто работает со специальным оборудованием, проводит испытания и/или калибровки, оценивает результаты и подписывает протоколы испытаний и сертификаты о калибровке. За стажерами должен быть обеспечен соответствующий надзор. Специфические задачи следует поручать персоналу с учетом соответствующего образования, подготовки, опыта и/или проявляемого мастерства.

• Руководство лаборатории должно сформулировать цели образования, подготовки и формирования навыков персонала лаборатории. Лаборатория должна иметь политику и процедуры выявления потребностей в подготовке и осуществления подготовки персонала. Программа подготовки должна соответствовать имеющимся и предстоящим задачам лаборатории. Результативность проводимого обучения персонала должна быть оценена.

• Лаборатория должна использовать персонал, нанятый ею или приглашенный по контракту. Если используется персонал, приглашенный по контракту или оказывающий дополнительную техническую или профессиональную помощь, лаборатория должна удостовериться, что он компетентен, работает под контролем и в соответствии с системой менеджмента лаборатории.

• Лаборатория должна иметь описания текущих проводимых работ для руководящего, технического и вспомогательного персонала, участвующего в проведении испытаний и калибровки.

Описание работ может быть проведено различными способами. Как минимум, следует определить следующее:

    - обязанности по проведению испытаний и/или калибровки;

  - обязанности по планированию испытаний и/или калибровки и оценке результатов;

    - обязанности по формулированию мнений и толкований;

    - обязанности по модификации и разработке методов, а также по оценке пригодности новых методов;

    - требуемые специальные знания и опыт;

    - квалификацию и программы подготовки;

    - функции руководства.

• Руководство должно уполномочить специально подобранный персонал для проведения конкретных работ по отбору проб (образцов), испытаниям и/или калибровке, для оформления протоколов испытаний и выдачи сертификатов о калибровке, подготовки мнений и толкований и эксплуатации конкретного оборудования. Лаборатория должна вести записи о полномочиях, компетенции, профессиональном и образовательном уровне, обучении, мастерстве и опыте всего технического персонала, включая специалистов, работающих по контракту. Эта информация должна быть всегда доступна и содержать дату подтверждения полномочий и компетенции.

Требования к помещениям и условиям окружающей среды.

• Условия проведения испытаний и/или калибровки, в частности источники энергии, освещения и окружающая среда, должны быть такими, чтобы обеспечивалось правильное проведение испытаний.

Лаборатория должна обеспечивать, чтобы условия окружающей среды не приводили к недостоверным результатам или не оказывали неблагоприятное воздействие на требуемое качество измерений. Особое внимание должно быть уделено тем случаям, когда отбор образцов и испытания и/или калибровки проводятся не в стационарных помещениях лаборатории. Технические требования к помещениям и условиям окружающей среды, которые могут оказать влияние на результаты испытаний и калибровки, должны быть документированы.

• Лаборатория должна контролировать и регистрировать условия окружающей среды в соответствии с техническими требованиями, методиками и процедурами, если они влияют на качество результатов.

Требования к методам испытаний и калибровки, а также оценки пригодности методов.

Лаборатория в своей деятельности должно использовать методы и процедура, соответствующие области ее деятельности. Они включают отбор образцов, обращение с ними, транспортирование, хранение и подготовку объектов, подлежащих испытаниям и/или калибровке, и , если уместно, оценку неопределенностей измерений, а также статистические методы анализа данных испытаний и/или калибровки.

В лаборатории должны быть инструкции по использованию и управлению всем соответствующим оборудованием, обращению и подготовке объектов, подлежащих испытаниям и/или калибровке, или по тому и другому, если отсутствие таких инструкций может подвергнуть сомнению результаты испытаний и/или калибровки. Все инструкции, стандарты, руководства и справочные данные, относящиеся к работе лаборатории, должны актуализироваться и быть доступными для персонала.

Далее приводятся требования к актуальности, уместности методов испытаний и/или калибровки, включая методы отбора образцов, которые отвечают потребностям заказчиков и пригодны для предпринимаемых испытаний и/или калибровки.

Если заказчик не указан метод, который следует использовать, то лаборатория должны выбрать соответствующие методы, которые приведены в международных, региональных или национальных стандартах, рекомендованы авторитетными техническим организациями, описаны в соответствующих научных статьях или журналах.

Также лаборатория может применять методы, разработанные для собственного использования, которые должны актуализироваться по мере разработки.

Требования к оборудованию.

• Лаборатория должна располагать оборудованием всех видов для отбора образцов, измерений и испытаний, требуемым для правильного проведения испытаний и/или калибровки (включая отбор проб, подготовку объектов испытаний и/или калибровки, обработку и анализ данных испытаний и/или калибровки). Если лаборатория нуждается в использовании оборудования, находящегося вне ее постоянного контроля, то она должна удостовериться, что требования стандарта выполняются.

• Оборудование и его программное обеспечение, используемые для проведения испытаний, калибровки и отбора образцов, должны обеспечивать требуемую точность и соответствовать техническим требованиям, предъявляемым к данным испытаниям и/или калибровке. Программы калибровки должны быть утверждены для основных параметров или характеристик средств измерений, если эти характеристики оказывают значительное влияние на результаты.

• С оборудованием должен работать уполномоченный персонал.

• Каждая единица оборудования и ее программное обеспечение, используемое при проведении испытаний и калибровки и оказывающие влияние на результат, должны быть однозначно идентифицированы.

• В лаборатории должны быть задокументированные процедуры по безопасному обращению, транспортированию, хранению, использованию и плановому обслуживанию измерительного оборудования.

• Если оборудование было подвергнуто перегрузке или неправильному обращению, показало сомнительные результаты, оказалось с дефектами или его параметры выходили за установленные пределы, то оно должно быть выведено из эксплуатации. Оборудование необходимо изолировать, чтобы предотвратить его использование, или четко указать на ярлыке или в маркировке, что она непригодно к использованию.

• Все оборудование, находящееся под контролем лаборатории и нуждающееся в калибровке, должно быть маркировано, закодировано или каким-либо другим образом идентифицировано.

• Если необходимы промежуточные проверки с целью сохранения уверенности в статусе калибровки оборудования, то эти проверки следует проводить в соответствии с установленной процедурой.

• Если при калибровке требуется введение ряда корректировочных коэффициентов, то лаборатория должна располагать процедурами, обеспечивающими надлежащую актуализацию их копий (например, в программном обеспечении компьютера).

• Регулировка испытательного и калибровочного оборудования, включая аппаратные средства и программное обеспечение, которые могут сделать недействительными результаты испытаний и/или калибровки, должна быть исключена.

Прослеживаемость измерений.

В данном разделе приводятся требования к средствам измерений, имеющих значительное влияние на точность и достоверность результатов испытания. Необходимость установление программ и процедур для проведения калибровки средств измерений.

Требования к отбору образцов.

Лаборатория должна иметь план и процедуры отбора образцов, если лаборатория проводит отбор образцов веществ, материалов или продукции для последующего испытания или калибровки.

Также приписываются возможности внесения изменений заказчиком, каждое из которых должно быть зарегистрировано.

Требования к обращению с объектами испытаний и калибровки.

В лаборатории должны быть процедуры транспортирования, получения, обращения, защиты, хранения, сохранности и/или удаления объектов испытаний и/или калибровки, включая положения, необходимые для защиты целостности объекта испытания и/или калибровки, и защиты интересов лаборатории и заказчика.

В лаборатории должна быть система идентификации объектов испытаний и/или калибровки. Идентификация должна сохраняться на протяжении всего пребывания объекта в лаборатории.

Также предусмотрены определенные процедура и соответствующие возможности, чтобы избежать ухудшения характеристик, потери или повреждений объектов испытаний и калибровки во время их хранения, обращения и подготовки.

Требования к обеспечению качества результатов испытаний и калибровки.

Лаборатория должна располагать процедурами управления качеством с тем, чтобы контролировать достоверность проведенных испытаний и калибровки. Результаты должны регистрироваться так, чтобы можно было выявить тенденции и обеспечивать возможность применения статистических методов.

Результаты каждого испытания, калибровки или серии испытаний или калибровок, проведенных лабораторией, должны быть сообщены точно, четко, недвусмысленно и объективно в соответствии со всеми специальными инструкциями, содержащимися в методах проведения испытания или калибровки.

ИСО/МЭК 65-2000 «Общие требования к органам по сертификации продукции»

Настоящий стандарт устанавливает требования, соблюдение которых обеспечивает гарантии того, что органы по сертификации действуют в системах сертификации третьей стороной последовательно и надежно, облегчая тем самым их принятие на национальной и международной основе и содействуя, таким образом, развитию международной торговли. Кроме того, требования, содержащиеся в настоящем стандарте, следует рассматривать как общие критерии для организаций, действующих в системе сертификации продукции. Эти требования могут быть расширены применительно к конкретным промышленным или другим секторам или если во внимание должны приниматься специальные требования, такие как охрана здоровья и безопасность

Область применения.

Стандарт устанавливает общие требования, которым должна соответствовать третья сторона, действующая в системе сертификации продукции, если она хочет быть признана компетентной и надежной.

Требования к органу по сертификации.

• Политика и процедуры, в соответствии с которыми работает орган по сертификации, а также управление ими должны осуществляться без дискриминации и на равноправной основе. Применение процедур не должно затруднять доступ заявителей к сертификации или препятствовать ему, за исключением случаев, предусмотренных настоящим стандартом.

• Услуги органа по сертификации должны быть доступными всем заявителям, деятельность которых подпадает под область деятельности органа. Не допускаются неправомерные финансовые или другие условия. Доступ к сертификации не должен зависеть от размера предприятия или поставщика или его членства в какой-либо ассоциации или группе, а сертификация не должна зависеть от количества уже выданных сертификатов.

• Критерии оценки продукции поставщика должны соответствовать критериям, установленным в стандартах, указанных поставщиком.

• Требования, оценку и решение в отношении сертификации орган по сертификации должен ограничивать вопросами, которые относятся к конкретной рассматриваемой при сертификации области.

Требования к организации.

Структура органа по сертификации должна способствовать установлению доверия к его деятельности. В частности, орган по сертификации должен:

а) быть беспристрастным;

б) отвечать за свои решения относительно предоставления, сохранения в силе, продления, приостановки и отмены сертификации;

в) должен иметь систему управления из анализа которой следует, что в нем есть определенные сотрудники, отвечающие за определенные процедуры

г) иметь документы, подтверждающие, что он имеет статус юридического лица.

д) иметь документально оформленную структуру, которая гарантирует беспристрастность его действий, включая положения, обеспечивающие при проведении сертификации беспристрастность всех сторон, в значительной степени заинтересованных в развитии политики и принципов, касающихся содержания и функционирования системы сертификации;

е) обеспечивать уверенность в том, что каждое решение по сертификации принимает лицо , которое не проводило оценку;

ж) иметь права и обязанности, связанные с его деятельностью в области сертификации;

з) иметь соответствующие механизмы, обеспечивающие выполнение обязательств, вытекающих из проводимых операций и/или его деятельности;

и) быть стабильным в финансовом отношении и иметь ресурсы, требуемые для деятельности в системе сертификации;

к) иметь (нанимать) достаточный по численности персонал, имеющий соответствующее образование, подготовку и технические знания;

л) иметь систему качества, обеспечивающую уверенность в возможности органа действовать в данной системе сертификации продукции;

м) иметь политику и методики, разграничивающие деятельность по сертификации и другие виды деятельности, которыми занимается орган по сертификации;

н) вместе со старшим руководящим работником и персоналом не зависеть от любого коммерческого, финансового и другого давления, которое могло бы повлиять на результаты процесса сертификации.

Также приводится перечень действий, осуществлять которые орган по сертификации не в праве. Также учтены и определены все права и обязанности органа по сертификации относительно заявителя и испытательной лаборатории, которая является третьей стороной при осуществлении процедуры сертификации. Если орган по сертификации взаимодействует с испытательной лабораторией, то она должна быть аккредитована на проведение этих работ, а также соответствовать ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006.

Требования к системе качества:

• Руководство органа по сертификации, несущее административную ответственность за качество, должно определить и документально оформить политику, цели и обязанности в области качества. Руководство должно обеспечивать уверенность в том, что политика понятна и осуществляется и поддерживается на всех уровнях организационной структуры органа.

• Орган по сертификации должен разработать эффективную систему качества, соответствующую требованиям настоящего стандарта и отвечающую виду, диапазону и объему выполняемых работ. Эта система качества должна быть документально оформлена и доступна для персонала органа по сертификации. Орган по сертификации должен обеспечивать эффективную реализацию этой документированной системы качества, процедур и инструкций.

• Система качества должна быть оформлена в виде Руководства по качеству и связанных с ним процедур по качеству.

Требования к персоналу органа по сертификации.

• Персонал органа по сертификации должен быть компетентным в выполнении своих функций, включая проведение необходимых технических оценок, разработки политики и ее осуществления.

• Персонал должен иметь доступ к инструкциям, четко документирующим его обязанности и ответственность. Эти инструкции должны постоянно обновляться.

• Для обеспечения эффективного и единообразного проведения сертификации орган по сертификации должен определить минимальные требования к компетентности персонала.

• Орган по сертификации должен требовать, чтобы персонал, занятый в работах по сертификации, подписывал контракт или другой документ, в соответствии с которым он принимает на себя определенные обязательства, необходимые для подтверждения их компетентности и беспристрастности.

Требования к принятию решения о сертификации.

• Решение о сертификации или об отказе в сертификации продукции орган по сертификации должен принимать на основе информации, полученной в процессе проведения оценки, и любой другой информации.

• Орган по сертификации не должен передавать право предоставления, сохранения в силе, продления, приостановки или отмены сертификации стороннему лицу или органу.

• Каждому поставщику продукции, прошедшей сертификацию, орган по сертификации должен выдать официальный документ сертификации - письмо-заявление или сертификат, подписанный должностным лицом, назначенным для исполнения этой обязанности.

• В ответ на заявку на внесение изменений в область распространения уже выданного сертификата орган по сертификации должен решить, какая процедура оценки, если таковая имеется, позволяет определить, следует или нет вносить эти изменения, и действовать в соответствии с ней.

Также в стандарте приведены требования относительно ведения документации, внутренних и внешних аудитов, анализа со стороны руководства, конфиденциальности, апелляций, жалоб и их учета, порядке подачи заявки на проведение процедуры сертификации, оценка результатов, полученных от испытательной лаборатории и принятии решении о выдаче или отказе в выдаче сертификата, применении знаков соответствия, лицензий и сертификатов и др.

4. Разработка методики сертификационных испытаний в качестве документа аккредитованной испытательной лаборатории

Проведем анализ и разработаем элементы методики испытаний мясорубки на механическую прочность.

Основным документом ИЛ, определяющим процесс испытаний, является методика испытаний. Требования к методикам испытаний с целью сертификации содержатся в рекомендациях Р 50-601-42-94, гармонизированными с Руководством ИСО/МЭК 7.

Методика испытаний должна иметь титульный лист с наименованием ИЛ, наименованием методики и ее обозначением по принятой в ИЛ системе, утверждающей подписью и необходимыми согласованиями и содержать описания:

• области применения;

• пригодности методики для специфического целевого использования;

• объекта испытаний;

• определяемых параметров и количественных характеристик;

• условий испытаний;

• испытательного оборудования и других средств испытаний, включая эталоны и стандартные образцы;

• порядка проведения испытаний;

• обработки данных и оформления результатов испытаний, включая оценку неопределенности результатов измерений (при необходимости);

• требований безопасности и охраны окружающей среды.

Федеральное государственное учреждение «Центр испытаний и сертификации – С.-Петербург» (ФГУ «Тест - С.-Петербург»)

РОСС. RU. 0001.21МЕ01

СОГЛАСОВАНО: УТВЕРЖДАЮ:

______________ _____________ ________________ _______________

(ФИО) (должность) (ФИО) (должность)

"___"_______________ 2013 г. "___"_______________________2013 г.

Методика испытаний мясорубки Аксион М 31.03

на механическую прочность

Санкт-Петербург.