
- •Теоритический блок Водоросли
- •1.Строение к-ки прокариотических водорослей
- •5. Морфологические типы таллома водорослей. Примеры.
- •6.Половое размножение водорослей. Типы половых процессов (гаметангиогамия, хологамия, изогамия, гетерогамия (анизогамия), оогамия, коньюгация). Примеры.
- •7.Способы вегетативного размножения водорослей (гормогонии, акинеты, выводковые почки, участки талломов). Примеры.
- •8.Формы бесполого размножения водорослей (апланоспоры,автоспоры, зооспоры, синзооспоры, ризоспоры, тетраспоры, моноспоры, карпоспоры).
- •9.Строение панциря диатомовых водорослей (химический состав, оси симметрии, створки, поясок, роль в жизни диатомовых).
- •10.Место мейоза в жизненном цикле водорослей. Зиготическая, спорическая, гаметическая редукция на примере представителей. Соматическая редукция
- •11.Соотношение дипло- и гаплофазы в жизненном цикле водорослей. Примеры видов – диплобионтов, гаплобионтов, диплогаплобионтов.
- •12. Изоморфная и гетероморфная смена поколений в жизненном цикле водорослей
- •1.Строение клетки грибов. Место грибов и грибоподобных грибов в системе органического мира
- •3. Типы плодовых тел аскомицетов (клейстотеций, перитеций, апотеций). На примере представителей. Типы сумок аскомицетов по строению оболочки и способу их вскрытия. Примеры.
- •5. Вегетативное размножение грибов (почкование, хламидоспоры, оидии, неспецифические участки мицелия).
- •6.Многообразие форм бесполого размножения грибов. Формы спороношения дейтеромикотовых грибов.
- •7.Многообразие форм спороношения базидиомицетов (базидиоспоры, телейтоспоры, пикнидоспоры, уредоспоры, телиоспоры, эцидиоспоры).
- •9.Способы вегетативного размножения лишайников (участками талломов, изидии, соредии).
1.Строение клетки грибов. Место грибов и грибоподобных грибов в системе органического мира
Строение клеток грибов мало, чем отличается от строения клеток других организмов. Клетка гриба состоит из оболочки, протоплазмы и одного или нескольких ядер. В состав оболочки входят клетчатка, пектиновые и азотистые вещества. Протоплазма имеет различные включения и вакуоли. В качестве запасных питательных веществ встречаются углеводы и жировые вещества.
Положение грибов в системе органического мира.Определение: -организмы, имеющие гифальное строение, размножающиеся при помощи спор и использующие в своей жизнедеятельности готовые органические вещ-ва.По Тахтаджяну «…организмы у которых плотная клеточная оболочка ( обычно хитиновая, реже целлюлозная). Питание обычно абсорбтивное, редко дигестивное. Размножение и расселение при помощи спор. Обычно прикрепленные организмы с неограниченным ростом. Царство MYCOTA Гетеротрофные низшие эукариоты. 70-77 тыс. видов.Обладают чертами как растений, так и животных. С растениями их объединяет: Осмотрофное питание. 2. Жесткость клеточных оболочек. 3.Размножение и расселение при помощи спор.4 неподвижный образ жизни.С животными: 1. гетеротрофный тип питания. 2.наличие хитина в клет-й оболочке 3.образование и накопление гликогена в качестве запасного вещ-ва. 4.Витаминозависимость. 5. образование и накопление мочевины. 6. Сходство в соотношениях нуклеотидных оснований ДНК. 7. био/хим-е сходство вещ-в, регулирующих проинцаемость мембран грибов и вещ-в, участвующих в поддержании гомеостаза и нервной деятельности у животных С растениями – морфо-физиолог-е признаки, с животными – физиоого-биохим-е. Эволюция взглядов.Линней вначале относил к животным, затем к споровым ратениям. Позже Фриз предложил выделить в качестве особого царства живой природы. Но это признали только во 2-й половине 20-го века.В совр-ном понимании это одна из древнейших групп эукариот, которая возникла в то время, когда еще не произошла дифференциация организмов на растения и животных. Царство MYCOTA
1/Eumycota (истинные грибы): отделы Basidiomycota, Ascomycota, (высшие), Zygomycota, Chitridiomycota (низшие), Deuteromycota (непонятно где). 2. Oomycota: отдел oomycetes
Последние исследования утверждают, что оомикота – не грибы. Их относят к царству растений по содержанию птиательных вещ-в. Это рано отделившийся в эволюции водорослей гетеротрофные прокариоты, которые не приобрели хролопластов. Сейчас оомикота относят к царству Straminopile.Происхождение полифилитическое для оомикота (т.е. разные группы имеют разных предков). Предполагается, что они произошли очень рано, когда появились первые фотосинтез-е эукариоты. Для эумикота – одножгутиковые, гетеротрофные флагеллята. Достоверные остатки найдены в слоях 500-600 млн. лет. Экологические группы: есть хищные грибы, облигатные хищники, сапротрофные , биотрофные организмы (паразиты).
2.Строение вегетативного тела грибов и грибоподобных организмов (плазмодий, мицелий, псевдомицелий, одиночные клетки) и их видоизменения (плектенхима, мицелиальные тяжи, склероции, ризоморфы) на примере представителей.
Вегетативное тело грибов состоит из гиф, имеющих вид цилиндрических трубок до 10 мкм в диаметре, они характеризуются верхушечным (апикальным) ростом и обильным ветвлением. Внутри гифы выполнены протоплазмой; как уже говорилось, у низших грибов гифы лишены поперечных перегородок (неклеточные гифы), у высших такие перегородки имеются и образуются они обычно на определенном расстоянии от конца гифы. Значительного разнообразия достигает строение клеточных перегородок, или септ, которые являются производными клеточной оболочки и образуются путем инвагинации (выпячивания) цитоплазматической мембраны внутрь клетки. Это свойственный всем грибам способ возникновения септ.
Через них осуществляется связь с цитоплазмой соседних клеток, происходит перемещение питательных веществ миграция некоторых клеточных органелл. Для высших грибов характерно несколько типов септ (рис. 2). Аскомицетный тип септ — пластинка с центральной порой, через которую и осуществляется миграция клеточных органелл, в первую очередь ядер. Иное строение септ у большинства базидиомицетов, для которых характерен помидоровый тип, имеющий более сложное строение, чем аскомицетный (рис. 3). Начало развития долипоровой септы такое же, как аскомицетной: ее рост начинается из внутренних слоев клеточной стенки и тоже направлен внутрь гифы. Однако далее концы отростков в центре гифы расширяются, превращаются в кувшинообразные септальные вздутия, которые, не смыкаясь, образуют пору. Эти вздутия окружены мембраной-парентесомой, которая тесно связана с эндоплазматической сетью. Парентесома в одних случаях пористая, в других бывает без пор. Парентесома не препятствует миграции некоторых клеточных органелл через такие септы.
У наиболее примитивных низших грибов гифальное строение вегетативного тела отсутствует, таллом одноклеточный, представленный в ряде случаев голым амебоидом или же клеткой, одетой оболочкой, но без каких-либо зачатков гиф. Сравнительно высоко развитые низшие грибы имеют зачатки гифального строения.
Плазмогамияй– слияние цитоплазмы копулирующих клеток.
Мицелий – вегетативное тело гриба, состоящее из тонких ветвящихся нитей – гиф. Развивается обычно внутри субстрата, реже – на его поверхности и служит для поглощения из него
осмотическим путем питательных веществ.
Псевдомицелий - это та форма, в которой гриб существует в тканях.
На поверхности одиночных клеток некоторых грибов — споридий головневых и клеток дрожжей — обнаружены тонкие нитевидные структуры, называемые фимбриями. Длина их 0,5-10 мкм, толщина 6-7 нм. Предполагают, что фимбрии играют существенную роль в агрегации клеток.
Плектенхима – ложная ткань у грибов, которая образуется при плотном переплетении гиф и формирующая объемные структуры (например, плодовые тела).
Мицелиальные тяжи-видоизменения мицелия, которые чаще всего встречаются у макромицетов
Склероции – плотные переплетения мицелия, служащие для перенесения неблагоприятных условий (могут быть дифференцированы на кору (темноокрашенную) и внутреннюю
часть – из тонкостенных светлоокрашенных клеток).
Ризоморфы – хорошо развитые и дифференцированные мицелиальные тяжи (образуются при соединении гиф): утолщенные темноокрашенные стенки тяжей выполняют защитную функцию, а внутренние гифы – проводящую.