Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Лекции Швиденко / L -формы бактерий. Micoplasma

.doc
Скачиваний:
270
Добавлен:
25.03.2015
Размер:
45.06 Кб
Скачать

L –форма бактерий

–Это бактерии полностью или частично лишенные клеточной стенки. Эти формы бактерий способны к размножению. L –формы бактерий были получены в 1930 г. Первоначально считалось что их можно получать invitro. Однако было установлено что L –формы бактерийобразуются в организме животных и человека!. А в настоящее время отмечается переход бактерий в L –формы, что связано с применением β –лактамных антибиотиков.

Различают стабильные и не стабильные L –формы бактерий.

Стабильные формы бактерий полностью лишены клеточной стенки.

У не стабильных форм элементы клеточной стенки сохранены и при определенных условиях могут реверсировать.

Механизм образования L –форм бактерий разный, но в основе лежат сложные механизмы: в популяции бактерий постоянно происходят спонтанные мутации и происходят по любому признаку.

  1. образование L –форм происходит в результате селективного отбора пред существующих в популяции спонтанных мутантов.

  2. Подавление синтеза клеточной стенки под действием L –трансферазных агентов.

В любом случае образование L –форм следует расценивать как результат изменчивости бактерий, что позволяет выжить в новых условиях (под давление антибиотиков).

В настоящее время доказано что образование L –форм бактерий лежит в основе рецидивирующих заболеваний, таких как: (туберкулёз, ревматизм, сифилис, бруцилез, эндокардиты и т. д .

Micoplasma

-Это прокариоты отличительной биологической особенностью которых явдяется: отсутствие регидной клеточной стенки, самостоятельная группа, они не произошли ни от каких бактерий, они не могут переходить в другие виды бактерий.

Они принадлежат семейству Mycoplasmatocea –это семейство включает два рода: 1) mycoplasma –включает более ста видов, 2) ureoplasma –включает в себя более ста видов.

Основные биологические особенности микоплазм:

  1. Отсутствует клеточная стенка и ее функции выполняет цитоплазматическая мембрана (ЦПМ).

  2. micoplasma полиморфны, пластичны и характеризуются осмотической хрупкостью. Они имеют малые размеры и проходят через фильтры -0,2 мкм.

  3. Они устойчивы ко всем антибиотикам, ингибиторам клеточной стенки (β –лактамным антибиотикам и гликопептидам).

  4. Не окрашиваются по грамму и для их изучения используют окраску по Романовскому –Гимзе.

  5. micoplasma имеют самые малые размеры генома 450 -500 МД. В связи с этим они обладают огромными бисинтетическими возможностями и очень трбовательнык питательным средам.

  6. Имеют минимальный набор органелл: нуклеоид, рибосомы и ЦПР.

  7. »Важной биологической особенностью micoplasma является их способность паразитировать на мембране клетки, т. е. они являются мембранными паразитами и это лежит в основе патогенеза всех micoplasma инфекции. micoplasma изменяет антигенную специфичность, а это ведет к изменению аутоиммунных процессов.

  8. micoplasma имеют перекрестно реагирующие антигены с тканями организма человека.

Морфология!!!

  1. обладают резким полиморфизмом. Имеют различные формы. При выращивании на плотных средах имеют круглые формы.

  2. В мазке из одной колонии одновременно можно увидеть любые формы.

  3. По морфологии micoplasma разных видов не отличаются.

Культуральные свойства:

  1. Они очень требовательны к питательным средам. Они растут на средах с добавлением 30% сыворотки или на основе сердечно-мозгового перевара.

  2. Видимые колонии micoplasma появляются только на 2 -3 сутки.

  3. Они очень мелкие и видны только под большим увеличением.

  4. Колонии компактные. Более плотные в центре с ажурной переферией.

  5. Колонии разных видов micoplasma не отличаются друг от друга.

В жидкой среде они растут давая легкую аполисценцию.

Ферментативные свойства micoplasma используются для определения видовой принадлежности.

Факторы вирулентности: они обладают факторами агрессии и вирулентности.

  1. micoplasma распространены во внешней среде

  2. из 107 видов – 16 входят в состав нормальной микрофлоры.

  3. Основные биотопы – полость рта, нижние дыхательные пути, слизистая мочеполового тракта.

  4. В настоящее время только один вид micoplasma считается патогенным, все рстальные относятся к условно патогенным и как все в организме вызывают различные ГВЗ.

Особенности микоплазмозов:

  1. Не имеют своей клинической картины.

  2. Чае всего протекают в виде латентной, безболезненной инфекции.

  3. Обладают способностью “ускользать” от имунного надзора хозяина.

  4. Они развиваются на фоне имунносупресии.

  5. Инфекция очень часто протекает как смешанная, чаще всего с вирусными. Micoplasma могут проникать в клетку, где и встречаются свирусами.

  6. Micoplasma могут поражать любые органы и ткани

Поражение респираторного тракта вызывает mycoplasma pneumonia – вызывает атипичную пневманию, кроме того бронхиты и т. д.

!!! В настоящее время доказано что микоплазма pneumonia вызывает сложную внелегочную локализацию:

  1. геметологически

  2. неврологически

  3. поражение мышц скелетной системы.

  4. Поражение ЖКТ.

  5. Поражение сердечно – сосудистой системы.

  6. Генерализованные инфекции.

Микробиологическая диагностика:

  1. Серодиагностика

  2. ПЦР

Поражение урогенитального тракта:

-урогенитальная микоплазма. Передается половым путем M. Gominis, M. Ureoplasma, M. Genitalio – вызывает у людей поражение мочеполового тракта.

Приводит к патологии беременности, родов и развития новорожденного.

Иммуноиндикацию используют для микробиологической диагностики уреоплазмы.

Этиотропная терепия:

  1. макролиты

  2. тетрациклины

  3. фторхиналон.

Соседние файлы в папке Лекции Швиденко