Микроб билеты / Билет 17

Билет 17

1 . Питание /дайте определение/.

- процесс потребления различных органических и минеральных соединений, необходимых для жизнедеятельности микроорганизмов.

Механизмы питания бактерий.

- питание бактерий может осуществляться за счет пассивного транспорта веществ в клетку (проходят через клеточную стенку и ЦПМ по градиенту концентраций без затраты энергии - диффузия , а если с помощью белков-переносчиков - пермеаз - облегченная диффузия) и за счет активного транспорта ( против градиента концентрации с затратой энергии с помощью белков-переносчиков ).

Классификация бактерий по источникам углерода.

- Автотрофы - синтезируют все углеродсодержащие компоненты клетки из СО2 как единственного источника углерода.

- Гетеротрофы - используют разнообразные органические углеродсодержащие соединения (гексозы (глюкоза), многоатомные спирты, реже углеводороды, аминокислоты, органические кислоты).

Гетеротрофы разделяют на метатрофы (используют органические вещества неживой природы) и паратрофы (используют органические вещества живой природы).

Классификация бактерий по источникам азота.

- Азотфиксирующие бактерии способны усваивать молекулярный азот из атмосферы или неорганический азот из солей аммония, нитратов или нитритов.

- Другие ассимилируют только азотсодержащие органические соединения.

Ауксотрофы и прототрофы (дайте определение).

- Прототрофы- микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые им органические соединения (углеводы,аминокислоты и др.) из глюкозы и солей аммония.

- Ауксотрофы - микроорганизмы, не способные синтезировать какое-либо из указанных соединений и ассимилирующие их в готовом виде из окружающей среды или организма хозяина (человека, животного).

Ауксотрофами - это мутанты прототрофных микроорганизмов.

9.Питательные среды:

Классификации.

- Классификация по составу:

1)простые (один или два компонента);

2)сложные (многокомпонентные).

- Классификация по целевому назначению:

1)основные - для выращивания большего числа бактерий;

2)элективные - для выращивания бактерий одного рода или вида;

3)дифференциально-диагностические - для распознавания отдельных видов бактерий по их ферментативным свойствам;

4)специальные - для определения отдельных свойств разных бактерий (например, токсигенный агар, среда АГВ).

- Классификация по плотности:

1)жидкие( содержат менее 0,1% агар-агара)

2)полужидкие ( содержат 0,15-0,7 % агар-агара)

3)плотные ( содержат 2-15 % агар-агара)

- Классификация по происхождению:

1)естественные;

2)синтетические;

3)искусственные;

Требования к питательным средам.

- питательность;

- изотоничность;

- стерильность;

- определьнная рН (кислотность) среды;

- определенный еН (электронный) потенциал;

• прозрачность.

2.  Иммунитет — способ защиты генетического постоянства внут­ренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе от­печаток чужеродной генетической информации е. нем самом или попадающих в него извне.Обшебиологическое значение иммунитета состоит в следующем:

•  надзор за генетическим постоянством внутренней среды орга­низма;

•  распознавание "своего и чужого";

•  охрана генетической чистоты вида на протяжении жизни ин­дивидуума.

Для реализации этой важной функции в ходе эволюционного развития сформировалась специализированная система (ком­плекс) органов и тканей — иммунная система, которая пред­ставлена центральными и периферическими органами. Это такая же функционально значимая система организма человека, как пищеварительная, сердечно-сосудистая, дыхательная и др.

2. К центральным органам иммунной системы относят:

•  красный костный мозг;

•  тимус (вилочковую железу);

•  лимфоидный аппарат кишечника (у млекопитающих — функ­циональный аналог сумки (бурсы) Фабрициуса у птиц).

В этих органах происходит первичная дифференцировка иммунокомпетентных клеток — Т- и В-лимфоцитов (лимфопоэз).Тимусдостигает своего максимального развития к 10—12 годам, после 30 лет начинается обратное развитие железы. Соответст­венно при врожденных дефектах развития тимуса, его опера­тивном удалении или при старении наблюдается снижение функциональной активности иммунной системы и продукции тимусом соответствующих гормоноподобных веществ (тимозин, тимопоэтин и другие лимфоцитокины), способствующих созреванию Т-лимфоцитов.

В красном костном мозге содержатся стволовые клетки, яв­ляющиеся родоначальниками как Т- и В-лимфоцитов, так и макрофагов и других форменных элементов крови.

3. К периферическим органам иммунной системы относятся:

•  селезенка;

•  лимфатические узлы;

•  лимфатические фолликулы,  расположенные  под слизистыми оболочками желудочно-кишечного, дыхательного и мочеполо­вого тракта;

•  лимфатические и кровеносные сосуды.

В периферических органах иммунной системы под влиянием антигенов происходят пролиферация и вторичная дифференци­ровка лимфоцитов (иммунопоэз).

Основные клетки иммунной системы — лимфоциты и макрофаги. Макрофаги фагоцитируют чужеродный агент и в процессе внутриклеточного переваривания переводят антигенную ин­формацию на язык, понятный антигенраспознающим клеткам, снимают антигенную информацию с антигенраспознающих клеток, концентрируют ее и передают антигенвоспринимаю-щим клеткам.

Специфической особенностью лимфоцитов,отличающей их отдругих клеток крови, является способность к специфическомураспознаванию чужеродных структур. Она связана с тем, чтона поверхности лимфоцитов имеются антигенраспознающие рецепторы. По специфичности этих рецепторов популяция лимфоцитов клонирована, и каждому клону присущ свой спе­цифический рецептор.

Лимфоциты — это клетки с двойной дифферениировкой(созрева­нием):

•   первый этап происходит в центральных органах иммунной системы и не зависит от антигенного раздражения. Этот про­цесс называют лимфопоэзом. Он заканчивается образованием основных субпопуляций лимфоцитов — Т- и В-лимфоцитов и формированием на их поверхности антигенраспознающих ре­цепторов;

•  вторичная дифференцировка идет в периферических органах иммунной  системы.   Она  индуцируется  антигеном,   следова­тельно антигензависима. Ее итогом является образование функ­ционально различных клеток.

Т-лимфоциты в процессе дифференцировки и пролиферацииобразуют субпопуляции, отличающиеся друг от друга по своимфункциям: одни выполняют регуляторные, а другие — эффекторные функции.

К регуляторам относят  Т-хелперы (Th);  среди них различают

следующие:

•  Th0 узнают детерминантные   группы  антигена  на  мембране макрофага, соединяются с ними и дают импульс к пролифера­ции и дифференцировке, следствием которой является про­дукция интерлейкинов. Через эти регуляторные молекулы они стимулируют или угнетают образование Th1, Th2, Тh3;

•  Th1 через свои интерлейкины обеспечивают образование эффекторных клеток — Т-киллеров {клеточный иммунитет);

•  Th₂  через   свои   интерлейкины   стимулируют   В-лимфоциты. В-лимфоциты дифференцируются  в  плазматические   клетки, эти клетки-эффекторы являются продуцентами антител {гумо­ральный иммунитет);

•  Тhз также образуют лимфокины, стимулирующие пролифера­цию   и   дифференцировку   В-лимфоцитов.   Но   основной   их функцией является продукция интерлейкинов, тормозящих про­лиферацию и дифференцировку как Т-, так В-лимфоцитов, т. е. подавляющих развитие как клеточного, так и гуморально­го иммунного ответа.

Помимо эффекторных клеток (Т-киллеры и плазматические клетки) из антигенстимулированных лимфоцитов формируютсяклетки иммуннологической памяти. Это популяция долгоживущих клеток, которые обеспечивают более быстрый и выра­женный ответ при повторной встрече с тем же антигеном — вторичный иммунный ответ.

Описанные взаимодействия антигенов, макрофагов, Т- и В-лимфоцитов составляют суть иммунного ответа. 

3. Класс-я: сем Campylobacteriaceae. Возбудитель: C. yeyuni Морфологические свойства: спиральные Гр- палочки нередко изогнуты в виде «крыльев чайки». Подвижны. Споронеобразующие Культуральные свойства: микроаэрофилы. Эпидемиология: форма поражений кампилобактериозы протекают в виде острых гастроэнтеритов. Источник инфекции- животные, возбудитель попадает в организм человека через инфицированные воду и пищу. Антигенные структуры: Н- и О-Аг, кислоторастворимые белковые фракции. Факторы Потагенности: жгутики, обуславливают подвижность. Поверхностные специфические адгезины (обеспечивают колонизации слизистой кишечника). Термолабильный и термостабильный энтеротоксины.. Патогенез. Колонизируют отелы тонкого кишечника. Легко проникают через мембрану эпителиальных Кл. => воспалительные изменения, отеки, гиперплазии слизистой, появление эрозии. Группа повышенного риска- дети(до 2х лет), пожилые, пациенты с иммунодефицитом, и те кот получают ГКС и цитостатики. Клиника: основное проявление гастроэнтерит. Инкубац период- 2-5 сут. Острые колики. Осложнения- острый перитонит, менингит, реактивный артрит. диагностика: материал: испражнения, кровь, вода, пищевые продукты. Микроскопический метод: окраска мазка 1% рас-м фуксина. Материал засевают на селективные среды. Проводят тест-чувствительность с налидиксовой кислотой для дифференцировки видов. Для идентификации Аг используют РА с обработанной формалином культурой, РСК, РИФ. Лечение а/б: цефалоспорины, макролиды Хеликобактерии. Род:Helicobacter виды: H.pylori. Морфологические свойства: короткие s-образно изогнутые Культуральные свойства: оптимальная t=37, среды-КА. На твердых средах образуют мелкие прозрачные блестящие колонии. В жидких средах образуют поверхностную голубоватую пленку. Аг структура: О-, Н-, и поверхностные белковые Аг. потагенез. У пациентов с острым гастритом бактерии локализуются в участке воспаления-> проникая через слизистую, прикрепляются к эпителиальным Кл. -> проникают в железы слизистой обольчки=> контакт желудочного сока с эпителием оргенизма. Под действием бактериальной уреазы мочевина превращается в аммиак-> повреждает слизистую желудка, 12перстной кишки. Клинические проявления: гастродуодениты, проникают через слизистую прикрепляются к эпителию. Микробиологическая диагностика: материал-биоптаты слизистой желудка и ДПК. Используют фазову-контрастную микроскопию, люминисцентную. Бак. метод.

4.