
- •Фармакокинетика.
- •Ненаркотические анальгетики.
- •Психолептики, транквилизаторы.
- •2. Отметить препарат-холесекретик растительного происхождения:
- •11. Антигипертензивное средство центрального действия:
- •1.каптоприл; 2.клофелин; 3.натрия нитропруссид; 4.пентамин.
- •12. Антигипертензивное нейротропное средство периферического действия:
- •1.каптоприл; 2.клофелин; 3.метопролол; 4.нифедипин.
- •13. Антигипертензивное средство, блокирующее альфа- и бета-адренорецепторы:
- •1.атенолол; 2.карведилол; 3.метопролол; 4.пропранолол.
- •14. Антигипертензивное средство, снижающее уровень ренина в крови:
- •1.верапамил; 2.пентамин; 3.празозин; 4.пропранолол.
- •15. Антигипертензивное средство, снижающее образование ангиотензина II:
- •1.верапамил; 2.каптоприл; 3.лозартан; 4.празозин.
- •16. Антигипертензивное средство из группы блокаторов кальциевых каналов:
- •1.каптоприл; 2.лозартан; 3.метопролол; 4.нифедипин.
- •17. Антигипертензивное средство, для которого высоко вероятен риск развития эффекта первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении):
- •1.гидрохлортиазид; 2.каптоприл; 3.метопролол; 4.празозин.
- •18. Антигипертензивное средство из группы миотропных вазодилататоров:
- •1.дилтиазем; 2.дихлотиазид; 3.каптоприл; 4метопролол.
- •19. Специфический нежелательный побочный эффект ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:
- •1.агранулоцитоз; 2.анорексия; 3.ринорея; 4.сухой кашель.
- •1.каптоприл; 2.метилдофа; 3.метопролол; 4.нитропруссид натрия.
- •1.гидрохлортиазид; 2.маннит; 3.спиронолактон; 4.фуросемид.
- •1.лозартан; 2.метопролол; 3.нифедипин; 4.фентоламин.
- •23. Антигипертензивное средство, противопоказанное при двустороннем стенозе почечных артерий:
- •1.верапамил; 2.каптоприл; 3.метопролол; 4.нифедипин.
- •24. Главный элемент антигипертензивного действия бета-адруноблокаторов:
- •1.артериолярная вазодилатация; 2.блокада рецепторов ангиотензина II; 3.венозная вазодилатация; 4.отрицательное хроно- и инотропное действие.
- •25. Главный элемент антигипертензивного действия альфа-адреноблокаторов:
- •1.артериолярная вазодилатация; 2.блокада рецепторов ангиотензина II; 3.венозная вазодилатация; 4.отрицательное хроно- и инотропное действие.
- •Антиангинальные лекарственные средства.
- •1.амиодарон; 2.верапамил; 3.дипиридамол; 4.нитроглицерин; 5.пропранолол (анаприлин).
- •Антибиотики – ингибиторы синтеза белка.
- •Противовирусные средства.
- •Противогрибковые средства.
- •Противопротозойные средства.
- •Противотуберкулезные средства.
- •Противоопухолевые средства.
- •Гормонопрепараты стероидной структуры.
- •Гормональные препараты аминокислотного и полипептидного строения.
- •Иммунотропные и противоаллергические лекарственные средства.
- •Взаимодействие лекарств.
- •Учебное издание
1.дитразин; 2.левамизол; 3.мебендазол; 4.празиквантель.
5. Левамизол применяют для лечения:
1.внекишечных нематодозов; 2.кишечных нематодозов; 3.трематодозов; 4.цестодозов.
Противотуберкулезные средства.
1. Средство основного ряда для лечения туберкулеза:
1.изониазид; 2.канамицин; 3.ломефлоксацин; 4.этионамид.
2. Средство резерва для лечения туберкулеза:
1.изониазид; 2.канамицин; 3.пиразинамид; 4.рифамицин; 5.этамбутол.
3. Механизм антимикробного действия рифампицина обусловлен угнетением:
1.РНК-полимеразы; 2.синтеза белка; 3.синтеза миколиевых кислот; 4.синтеза пептидогликана; 5.топоизомеразы II.
4. Механизм антимикробного действия изониазида обусловлен угнетением:
1.РНК-полимеразы; 2.синтеза белка; 3.синтеза миколиевых кислот; 4.синтеза пептидогликана; 5.топоизомеразы II.
5. Механизм антимикробного действия ломефлоксацина обусловлен угнетением:
1.РНК-полимеразы; 2.синтеза белка; 3.синтеза миколиевых кислот; 4.синтеза пептидогликана; 5.топоизомеразы II.
Противоопухолевые средства.
1. Механизм инактивации ДНК циклофосфамидом обусловлен:
1.внедрением (интеркаляцией) между соседними парами оснований ДНК; 2.образовнием поперечных ковалентых связей между нитями ДНК; 3.повреждением ДНК свободными радикалами; 4.ингибированием ДНК-полимеразы; 5.ингибированием тимидилатсинтетазы.
2. Винбластин нарушает процесс клеточного деления:
1.в премитотической (G2) фазе; 2.в фазе митоза (M); 3.в фазе синтеза ДНК; 4.в постмитотичсекой фазе (G1) фазе; 5.в фазе покоя (G0).
3. Метотрексат нарушает синтез ДНК путем:
1.ингибирования дигидрофолатредуктазы; 2.ингибирования тимидилатсинтетазы; 3.блокады образования пуринов; 4.ингибированием ДНК-полимеразы.
4. Доксорубицин инактивирует ДНК путем:
1.деполимеризации; 2.образования перекрестных поперечных связей; 3.внедрением между соседними парами оснований ДНК; 4.повреждением ДНК свободными радикалами.
5. Фазоспецифическое действие оказывает:
1.доксорубицин; 2.фторурацил; 3.циклофосфамид; 4.цисплатин.
6.Антагонист эстрогенов для лечения рака молочной железы:
1.бусерелин; 2.тамоксифен; 3.флутамид; 4.эстрадиол.
7.Фазонеспецифическое действие оказывает:
1.меркаптопурин; 2.метотрексат; 3.Паклитаксел (таксол); 4.фторурацил; 5.циклофосфамид.
8. Эффективность противоопухолевой химиотерапии наиболее высока при:
1.остром миелолейкозе; 2.остром лимфолейкозе; 3.раке молочной железы; 4.раке желудка; 5.меланоме.
Гормонопрепараты стероидной структуры.
1. Отметить гормонопрепарат группы глюкокортикоидов:
1.дексаметазон; 2.нандролон (ретаболил); 3.прогестерон; 4.тестостерона ацетат; 5.эстрадиола дипропионат.
2. Указать вариант специфической глюкокортикоидной терапии:
1.беклометазон при бронхиальной астме; 2.гидрокортизон при болезни Аддисона; 3.преднизолон при ревматоидном артрите; 4.преднизолон при шоке; 5.флуметазона пивалат (синафлан) при аллергическом дерматите.
3.Отметить стероидный гормональный препарат с минералокортикоидной активностью:
1.бетаметазон; 2.гидрокортизона ацетат; 3.дезоксикортикостерона ацетат; 4.нандролон (ретаболил); 5.преднизолон; 6.флуметазона пивалат (синафлан).
4.Указать основное влияние минералокортикоидных гормонопрепаратов на метаболизм:
1.активация синтеза гликогена в печени; 2.перераспределение жира (накопление жира на лице, дорзальной части шеи, плечах); 3.повышение реабсорбции натрия и воды; 4.стимуляция гликонеогенеза; 5.угнетение синтеза белка при ускорении его метаболизма.
5.Указать блокатор рецепторов альдостерона:
1.метирапон; 2.митотан; 3.мифепристон; 4.спиронолактон.
6.Отметить показания для назначения эстрадиола дипропионата в качестве средства заместительной гормонотерапии:
1.гипофункция яичников; 2.комплексная терапия рака предстательной железы; 3.комплексная терапия рака молочной железы (у женщин старше 60 лет); 4.угроза выкидыша.
7.Отметить показания к использованию кломифенцитрата:
1.бесплодие у женщин; 2.гипофункция яичников; 3.избыточная лактация в послеродовом периоде; 4.климактерический период; 5.мужское бесплодие.
8. Указать показание к назначению прогестерона:
1.избыточная лактация; 2.послеродовые кровотечения; 3.родовая слабость; 4.угроза привычного выкидыша.
9. Отметить показание к медицинскому применению нандролона (ретаболила):
1.гипофункция половых желез; 2.наращивание мышечной массы при занятиях спортом, культуризмом; 3.обширные травмы, переломы; 4.ревматоидный артрит.
10.Указать показания к применению гормональных препаратов в качестве средств неспецифической (фармакодинамической) гормонотерапии:
1.инсулин при сахарном диабете; 2.преднизолон при ревматоидном артрите; 3.соматостатин при акромегалии; 4.тестостерон при гипофункции половых желез; 5.этинилэстрадиол при дисфункции яичников.
11.Каковы показания к применению препаратов эстрогенов?
1.рак молочной железы, тромбофилия, меноррагия; 2.остеопороз, первичный и вторичный гипогонадизм у женщин, состояние после овариоэктомии; 3.рахит, остеомаляция, ТЭЛА; 4.акне, гирсутизм, резкое похудание.
12. Что НЕ является абсолютным противопоказанием к применению препаратов эстрогенов?
1.болезни печени; 2.тромбофилии; 3.сахарный диабет; 4.маточные кровотечения неясной природы; 5.рак молочной железы, рак эндометрия.
13. Каковы показания к применению препаратов гестагенов?
1.рак молочной железы, рак простаты; 2.дисфункциональные маточные кровотечения, привычный выкидыш, эндометриоз, контрацепция; 3.заместительная гормонотерапия после овариогистерэктомии; 4.контрацепция у женщин с высокой г ипердислипидемией, сахарным диабетом, холестазом в анамнезе.
14.Что НЕ относится к медицинским показаниям для назначения нандролона (ретаболила)?
1.остеопороз; 2.апластические анемии; 3.гипофизарный нанизм; 4.быстрое наращивание мышечной массы.
15.Каковы осложнения немедицинского применения анаболических стероидов?
1.холестаз, гепатомы, нефромы; 2.вирилизация, аменорея, акне; 3.раннее закрытие эпифизов; 4.все указанное; 5.верны ответы 1 и 2.
16.Какие виды фармакодинамических эффектов глюкокортикоидов находят применение в медицине?
1.гипергликемизирующее, подавление ростовых зон эпифизов; 2.противошоковое, детоксицирующее (индукция ферментов печени); 3.иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное; 4.снижение содержания калия, магния, кальция; 5.все указанное; 6.верны все, кроме 1.
17.Каковы наиболее опасные нежелательные эффекты системных ГКС при длительном применении?
1.синдром отмены (недостаточность надпочечников); 2.синдром Иценко-Кушинга («кушингоид»); 3.иммунодефицтное состояние; 4.все указанное; 5.верны 1 и 2.
18.Какой препарат ингаляционных ГКС даёт наименьший риск системных нежелательных эффектов?
1.флюоцинолона ацетонид (синафлан); 2.будесонид; 3.бекламетазона пропионат; 4.преднизолона гемисукцинат.
19.Какой препарат ГКС имеет низкую биодоступность при топическом (на кожу) применении?
1.флюоцинолона ацетонид (синафлан); 2.будесонид; 3.бекламетазона пропионат; 4.преднизолона гемисукцинат.
20.Какой препарат ГКС предпочтителен при отеке мозга?
1.дексаметазон; 2.будесонид; 3.гидрокортизона ацетат; 4.преднизолона гемисукцинат.
Гормональные препараты аминокислотного и полипептидного строения.
1.Указать гормональный препарат с антидиуретическим действием:
1.вазопрессин; 2.окситоцин; 3.пролактин; 4.соматотропин.
2.Отметить нежелательное свойство кортикотропина, менее выраженное у синтетических аналогов:
1.аллергогенность; 2.бессонница; 3.задержка процессов регенерации; 4.отеки; 5.повышение артериального давления.
3.Что из ниже перечисленного составляет суть нормализующего влияния окситоцина на родоразрешение:
1.дозозависимое повышение тонуса матки; 2.обеспечение раскрытия шейки матки в родах; 3.стимуляция родовой деятельности при одномоментном введении в больших дозах; 4.усиление ритмических сокращений матки при контролируемом введении в малых дозах.
4.Отметить показание для применения вазопрессина:
1.гипотония; 2.остановка послеродовых кровотечений; 3.родостимуляция; 4.несахарный диабет.
5.Указать антитиреоидное средство, подавляющее процесс синтеза гормонов в фолликулах щитовидной железы:
1.калия йодид; 2.калия перхлорат; 3.лития карбонат; 4.метимазол (мерказолил); 5. радиоактивный йод J 131(ориодид).
6.Для лечения спазмофилии используют:
1. дийодтиронин (дитирин); 2.паратиреоидин; 3.тиреоидин; 4.тиреокальцитонин.
7. Какой из гормональных препаратов применяется при остеопорозе?
1.кальцитрин; 2.паратиреоидин; 3.преднизолон; 4.соматотропин; 5.тироксин.
8.Выбрать гормональный препарат для лечения сахарного диабета 1 типа (инсулинзависимого):
1.акарбоза; 2.бутамид; 3.глибенкламид; 4.глибутид; 5.инсулин.
9.Отметить показание для назначения пероральных гипогликемизирующих средств:
1.гипергликемическая кома; 2.диабетическая нефропатия; 3.инсулома; 4.сахарный диабетI типа; 5.сахарный диабет II типа.
10.Почему гипогликемизирующие препараты сульфомочевины эффективны только при сахарном диабете II типа (инсулиннезависимом)?
1.т.к. они препятствуют всасыванию глюкозы; 2.т.к. они способствуют транспорту глюкозы в ткани-мишени для инсулина; 3.т.к. они стимулируют инкрецию инсулина; 4.т.к. они тормозят деградацию инсулина; 5.т.к. они усиливают утилизацию глюкозы мышцами.
11.Препараты ФСГ (фоллитропины) применяют по всем нижеприведенным показаниям,
КРОМЕ:
1.гипогонадотропный гипогонадизм; 2.программы вспомогательной репродукции (ЭКО и др.); 3.рак яичников; 4.поликистоз яичников.
12. Окситоцин характеризуется всеми свойствами, КРОМЕ:
1.эффективен в малых дозах как родостимулятор; 2.эффективен в больших дозах как утеротоник; 3.чувствительность к нему матки возрастает к родам; 4.чувствительность матки постоянно высокая.
13.При гипотиреозе как средство заместительной терапии применяют:
1.протирелин; 2.калия йодид; 3.левотироксин; 4.тиротропин.
14.Тиамазол (мерказолил) как средство основного (длительного) лечения показан при:
1.раке щитовидной железы; 2.узловом токсическом зобе; 3.диффузном токсическом зобе; 4.микседеме.
15.Каковы общие свойства пероральных сахароснижающих средств?
1.разными способами потенцируют эффекты инсулина; 2.эффективны в отсутствие инсулина; 3.устраняют гипергликемию, не вызывают гипогликемию; 4.нет проблемы нежелательного взаимодействия с др. лекарствами.
16. Указать типичное показания к назначению глибенкламида:
1.ИЗСД; 2.осложненный ИНЗСД; 3.диабет беременных; 4.среднетяжелый неосложненный ИНЗСД.
17. Какой препарат относится к инсулиновым сенситайзерам?
1.метформин; 2.глибенкламид; 3.акарбоза; 4.пиоглитазон; 5.хумулин.