- •Фармакокинетика.
- •Ненаркотические анальгетики.
- •Психолептики, транквилизаторы.
- •2. Отметить препарат-холесекретик растительного происхождения:
- •11. Антигипертензивное средство центрального действия:
- •1.каптоприл; 2.клофелин; 3.натрия нитропруссид; 4.пентамин.
- •12. Антигипертензивное нейротропное средство периферического действия:
- •1.каптоприл; 2.клофелин; 3.метопролол; 4.нифедипин.
- •13. Антигипертензивное средство, блокирующее альфа- и бета-адренорецепторы:
- •1.атенолол; 2.карведилол; 3.метопролол; 4.пропранолол.
- •14. Антигипертензивное средство, снижающее уровень ренина в крови:
- •1.верапамил; 2.пентамин; 3.празозин; 4.пропранолол.
- •15. Антигипертензивное средство, снижающее образование ангиотензина II:
- •1.верапамил; 2.каптоприл; 3.лозартан; 4.празозин.
- •16. Антигипертензивное средство из группы блокаторов кальциевых каналов:
- •1.каптоприл; 2.лозартан; 3.метопролол; 4.нифедипин.
- •17. Антигипертензивное средство, для которого высоко вероятен риск развития эффекта первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении):
- •1.гидрохлортиазид; 2.каптоприл; 3.метопролол; 4.празозин.
- •18. Антигипертензивное средство из группы миотропных вазодилататоров:
- •1.дилтиазем; 2.дихлотиазид; 3.каптоприл; 4метопролол.
- •19. Специфический нежелательный побочный эффект ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:
- •1.агранулоцитоз; 2.анорексия; 3.ринорея; 4.сухой кашель.
- •1.каптоприл; 2.метилдофа; 3.метопролол; 4.нитропруссид натрия.
- •1.гидрохлортиазид; 2.маннит; 3.спиронолактон; 4.фуросемид.
- •1.лозартан; 2.метопролол; 3.нифедипин; 4.фентоламин.
- •23. Антигипертензивное средство, противопоказанное при двустороннем стенозе почечных артерий:
- •1.верапамил; 2.каптоприл; 3.метопролол; 4.нифедипин.
- •24. Главный элемент антигипертензивного действия бета-адруноблокаторов:
- •1.артериолярная вазодилатация; 2.блокада рецепторов ангиотензина II; 3.венозная вазодилатация; 4.отрицательное хроно- и инотропное действие.
- •25. Главный элемент антигипертензивного действия альфа-адреноблокаторов:
- •1.артериолярная вазодилатация; 2.блокада рецепторов ангиотензина II; 3.венозная вазодилатация; 4.отрицательное хроно- и инотропное действие.
- •Антиангинальные лекарственные средства.
- •1.амиодарон; 2.верапамил; 3.дипиридамол; 4.нитроглицерин; 5.пропранолол (анаприлин).
- •Антибиотики – ингибиторы синтеза белка.
- •Противовирусные средства.
- •Противогрибковые средства.
- •Противопротозойные средства.
- •Противотуберкулезные средства.
- •Противоопухолевые средства.
- •Гормонопрепараты стероидной структуры.
- •Гормональные препараты аминокислотного и полипептидного строения.
- •Иммунотропные и противоаллергические лекарственные средства.
- •Взаимодействие лекарств.
- •Учебное издание
16.Какие опиоидные анальгетики противопоказаны при инфаркте миокарда?
1.морфин, промедол; 2.пентазоцин, буторфанол; 3.фентанил, налбуфин.
17.Какой высокоактивный опиоидный анальгетик предпочтителен для обезболивания при краткосрочных болезненных манипуляциях/операциях?
1.морфин; 2.промедол; 3.фентанил; 4.пентазоцин.
18.Чем парциальные агонисты и агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов
(пентазоцин, бупренорфин) отличаются от полных агонистов (морфин)?
1.слабее наркогенность; 2.сильнее угнетение дыхания; 3.сильнее спазмогенное действие; 4.возможно ректальное введение.
19.Что является причиной смерти при передозировке опиоидных анальгетиков?
1.бронхоспазм; 2.отек легких; 3.остановка дыхания; 4.остановка сердца.
20.Что применяют для восстановления дыхания при передозировке героина (морфина)?
1.трамадол; 2.кислород; 3.налоксон; 4.налтрексон.
Ненаркотические анальгетики.
1. Выбрать определение ненаркотическим анальгетикам:
1.анальгетики, устраняющие все виды чувствительности; 2.анальгетики, устраняющие боль в месте их введения за счет блокады натриевых каналов на афферентных волокнах; 3.анальгетики, устраняющие боль за счет активации опиоидных рецепторов; 4.анальгетики-ингибиторы ЦОГ, угнетающие биосинтез простагландинов.
2. Ненаркотические анальгетики вызывают:
1.антипсихотический, седативный, снотворный эффекты; 2.обезболивающий, жаропонижающий, противовоспалительный эффекты; 3.снотворный, противосудорожный, миорелаксантный эффекты; 4.эйфорию, повышение работоспособности; 5.угнетение дыхания, снижение АД.
3. Отметить анальгетик-антипиретик:
1.ацетилсалициловая кислота; 2.ацетаминофен (парацетамол); 3.диклофенак-натрий; 4.ибупрофен; 5.кеторолак.
4. Особенность обезболивающего действия ненаркотических анальгетиков:
1.при длительном применении вызывают зависимость; 2.устраняют боли любого происхождения; 3.эффективнее наркотических анальгетиков при травмах; 4.эффективны при болях в суставах, костях, мышцах.
5.Особенности противовоспалительного действия ненаркотических анальгетиков:
1.в основе эффекта лежит угнетение ЦОГ-1; 2.в основе эффекта лежит угнетение ЦОГ-2; 3.максимальный эффект развивается через 30 мин – несколько часов; 4.НПВС излечивают артриты при курсовом лечении; 5.угнетают все фазы воспаления.
6.Выраженным противовоспалительным действием обладает:
1.ацетаминофен (парацетамол); 2.метамизол-натрий (анальгин); 3.тримеперидин (промедол); 4.пироксикам.
7. Нежелательный эффект НПВС:
1.гастропатии; 2.лекарственная зависимость; 3.сонливость; 4.угнетение дыхания.
8.Мелоксикам и целекоксиб реже дают «простагландинзависимые» побочные эффекты, так как:
1.активируют холинорецепторы; 2.ингибируют только ЦОГ-1; 3.избирательно блокируют ЦОГ-2; 4.ингибируют опиатные рецепторы.
9.При применении НПВС можно снизить опасность гастропатий, если применять их
1.до приема пищи; 2.через 1 – 2 часа после приема пищи; 3.ректальные и инъекционные формы; 4.с мизопростолом, Н2-гистаминоблокаторами.
10. Ацетилсалициловую кислоту не применяют у детей до 12 лет при лихорадке на фоне вирусных инфекций, так как:
1.вызывает угнетение дыхания; 2.вызывает состояние возбуждения; 3.вызывает чаще кровотечения; 4.может вызвать синдром Рейя.
11.Что характерно для жаропонижающего эффекта ненаркотических анальгетиков?
1.он присущ всем НА в дозах, существенно превышающих анальгетические; 2.назначение обязательно при субфебрильной температуре; 3.НА вызывают гипотермию, подавляя теплопродукцию; 4.НА снижают лихорадку, усиливая теплоотдачу.
12.Указать особенности обезболивающего эффекта ненаркотических анальгетиков:
1.устраняют боли любой интенсивности; 2.эффективнее наркотических анальгетиков при сильных травматических и висцеральных болях; 3.эффективны при умеренных артралгиях, миалгиях, цефалгиях; г 4.при длительном приеме развивается толерантность.
13.Что характерно для противовоспалительного действия НПВС?
1.угнетают все фазы воспаления; 2.излечивают артриты при полноценном курсовом лечении; 3.улучшают качество жизни больных, временно уменьшая симптомы артрита; 4.противовоспалительный эффект обусловлен ингибированием синтеза лейкотриенов.
14.Отметить общие для НА/НПВС («ЦОГ- и ПГ-зависимые») нежелательные эффекты:
1.сонливость, угнетение дыхания; 2.гастропатии, кровоточивость; 3.привыкание, лекарственная зависимость; 4.аллергические реакции, лейкопения.
15. Нимесулид и целекоксиб - селективные ингибиторы ЦОГ-2 - отличаются от неселективных (АСК диклофенака и др.):
1.большей эффективностью; 2.меньшей аллергенностью; 3.меньшей частотой гастропатии; 4.существенн меньшей выраженностью всех «ПГ-зависимых» побочных эффектов.
16.Какое утверждение в отношении ацетаминофена (парацетамола) НЕ верно?
1.гастротоксичен; 2.жаропонижающее средство выбора при вирусных инфекциях у детей; 3.отсутствует антиагрегантный эффект; 4.НПВС выбора при артритах.
17. Что характерно для производных пиразолона (метамизол (анальгин), фенилбутазон (бутадион))?
1.нет противовоспалительного эффекта; 2.гематотоксичны;3.применяют для длительной терапии артритов; 4.применяют как антиагреганты при ИБС.
18. Отметить правильное утверждение о кеторолаке:
1.эффективен только при умеренных болях; 2.гепатотоксичен; 3.применяется для длительной терапии артритов; 4.применяется не долее 5-7 дней из-за нефротоксичности.
19. Что верно об АСК?
1.наименее ульцерогенна; 2.не применяют у детей до 14 лет при лихорадке; 3.не применяют при артритах; 4.как антиагрегант применяют в больших, нежели анальгетические, дозах.
20. Для НПВС характерны все нижеприведенные лекарственные взаимодействия, КРОМЕ:
1.седативные средства усиливают анальгезирующий эффект НПВС; 2.НПВС ослабляют эффект диуретиков и ряда антигипертензивных средств; 3.кодеин ослабляет обезболивающее действие НА или НПВС; 4.алюминий-содержащие антациды снижают биодоступность НПВС.
Снотворные, противосудорожные, противопаркинсонические средства.
1. Отметить снотворное средство:
1. фенитоин (дифенин); 2.натрия вальпроат (депакин); 3.нитразепам (радедорм); 4.циклодол.
2. Отметить снотворное, производное бензодиазепина:
1.дифенгидрамин (димедрол); 2.карбамазепин (тегретол); 3.триазолам (хальцион); 4.этаминалнатрий (нембутал).
3. Отметить снотворное, производное барбитуровой кислоты:
1.нитразепам (радедорм); 2.натрия вальпроат (депакин); 3.реладорм; 4.фенобарбитал; 5.хлоралгидрат.
4. Отметить показания для назначения снотворных:
1.для повышения АД; 2.для наркоза; 3.при нарколепсии; 4.при ранних и частых пробуждениях.
5. Отметить особенности снотворных бензодиазепинового ряда:
1.выраженное нарушение структуры сна; 2.выраженная активация микросомальных ферментов печени; 3.меньшая частота смертельных отравлений; 4.узкая терапевтическая широта.
6. Отметить противоэпилептическое средство:
1.фенитоин (дифенин); 2.леводопа (допафлекс); 3.синемет (наком); 4.триазолам; 5.тригексифенидил (циклодол).
7. Какой препарат применяют для профилактики больших припадков?
1.дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол); 2.ламотриджин (ламиктал); 3.«мадопар»; 4.селегелин (депренил); 5.тригексифенидил (циклодол).
8. Какой препарат используют для купирования эпилептического статуса?
1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол); 2.диазепам; 3.леводопа; 4.триметин; 5.этосуксимид.
9. Возможный механизм действия вальпроата натрия:
1.блокада центральных М-холинорецепторов; 2.ингибирование моноаминоксидазы; 3.ингибирование ГАМК-трансаминазы; 4.увеличение выброса дофамина из дофаминергических нейронов; 5.усиление инактивации ГАМК.
10.Какой препарат увеличивает содержание дофамина в нейронах экстрапирамидной системы и применяется при паркинсонизме?
1.фенитоин (дифенин); 2.дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол); 3.ламитриджин; 4.леводопа; 5.бромокриптин.
11.Какой препарат относится к снотворным средствам?
1.фенитоин (дифенин); 2.циклодол; 3.зопиклон; 4.леводопа.
12. К симптомам острого отравления снотворными относится:
1.коматозное состояние, угнетения дыхания, гипоксия; 2.возбуждение, повышение АД; 3.повышение температуры, усиление рефлекторной возбудимости.
13.Чем отличаются снотворные производные барбитуровой кислоты от производных бензодиазепина?
1.слабая индукция микросомальных ферментов печени; 2.больше нарушение структуры сна; 3.выраженное центральное миорелаксирующие действие.
14.Какой препарат относится к противоэпилептическим средствам?
1.натрия вальпроат; 2.леводопа; 3.циклодол.
15.Какой препарат применяют для профилактики больших припадков эпилепсии?
1.«синемет» (наком); 2.этосуксимид; 3.фенитоин (дифенин).
16.Какой препарат применяют для профилактики малых припадков эпилепсии?
1.этосуксимид; 2.карбидопа; 3.циклодол.
17.Какой препарат применяют при эпилептическом статусе?
