Сравнение реакций иммунитета, иммунной аутоагрессии и
|
аллергии |
реакции иммунитет |
иммунная |
аллергия |
|
критерии |
|
|
аутоагрессия |
|
|
I. |
Повреждённые структуры: |
+ |
- |
+ |
|
1) |
генетически чужие |
||||
2) |
генетически свои |
|
- |
+ |
+ |
3) |
антигенно чужие |
|
+ |
- |
+ |
4) |
антигенно свои |
|
- |
+ |
+ |
II. |
Генерализация иммунного |
|
|
|
|
|
ответа за счет активации |
- |
- |
+ |
|
|
неспецифических факторов |
||||
|
системы ИБН |
|
|
|
|
III. Изменение адаптивных повышениеснижение снижение
свойств организма
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ (ИДС)
Типовая форма патологии
системы иммуно-биологического надзора.
Характеризуется снижением
эффективности или полной неспособностью осуществлять реакции обнаружения, деструкции и элиминации чужеродного антигена.
|
Врожденные |
|
|
(первичные) |
|
Физиологические |
Приобретенные |
|
(вторичные) |
||
|
|
Иммунодефициты |
|
В - зависимые |
Т- зависимые |
А - зависимые |
|
|
|
Комбинированные |
Физиологические ИДС
Иммунодефицит
новорожденных
Иммунодефицит
беременных
Иммунодефицит лиц старческого возраста
Особенности иммунной системы в детском возрасте
Наличие иммунной дисфункции — это всегда свидетельство наличия у пациента серьезных системных нарушений. Неадекватные понижения иммунных реакций (иммунного ответа) называются иммунодефицитными состояниями(ИДС).
Первичные иммунодефициты
2
МСК
1 
ГСК
3
ЛСК
МоБ 
М
Н
МиБ 
Э
Б
4 |
ПТ |
5 |
9 |
|
|
Тл |
СИНДРОМЫ:
1 - ретикулярная дисгенезия
2 - моноцитопения, фагоцитарная недостаточ
(с. Чедиака-Хигаси)
3 - комб. с.”Швейцарский тип
4 - с. Ди-
5Джорджи- с. Вискотт- Олдрича6 - с. Брутона (агаммаглобули
7 - с. селективного дефицита8 - с. селективногоIgG дефицита 9 - с. Луи-Барр (комб. Т-В-ИД
|
|
6 ВлМ |
Ig М |
||
ПВ |
Вл |
7 |
ВлG |
|
IgG |
|
|
8 |
ВлА |
9 |
IgА |
Первичные иммунодефициты
СРД |
|
|
Ди Джорджи |
|
|
|
|
|
|
|
Незелофа |
|
|
|
↓ |
||
|
|
|
|
|
|
|||
КПЛ |
|
|
↓ |
Тт |
|
|
||
↓ |
|
Швейцар.тип (Т,Ig) |
|
|
|
|||
|
|
Луи-Бар (Тh.В,IgA,E,G) |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
Болезнь Брутона |
Вискотта-Олдрича (Т,IgM) |
|||||||
|
|
|
|
|
||||
Вл |
|
|
↓ |
|
Пл |
|
|
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
В |
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
О |
|
|
|
е |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
|
|
|
Пл |
лс |
↓ |
|
|
|
|
|
|
е |
с |
|
|
|
|
↓ |
|
|
к |
с |
|
|
|
|
|
|
т |
|
|||
|
|
|
|
|
|
ие |
|
|
|
|
|
|
|
|
вл |
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
не |
||
|
|
|
|
|
|
ы |
|
|
|
|
|
|
|
Пл |
е |
к |
|
Тп
Ig M
Ig G
Ig A
ИД
Локализация генетического блока созревания клеток иммунокомпетентной системы
3
ПТ 4 Тл
Клетки
Т-субсистемы
|
|
2 |
|
|
|
|
|
СК |
ЛСК |
|
|
ВлМ |
IgM |
1 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
ВлG |
IgG |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
5 |
6 |
|
|
|
|
ПВ |
7,10 |
ВлА |
IgA |
|
Клетки |
|
Вл |
||||
|
|
|
||||
В-субсистемы |
|
|
8,10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9 |
ВлЕ |
IgE |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВлD |
IgD |
2 – «швейцарский тип; – синдром Ди Джорджи; 4 – синдром Вискота-Олдрича;
5 – синдром Брутона; 6,7,8,9 – селективный дефицит Ig; 0 - синдром Луи-Бар