Этапы киллерного эффекта
1.Распознавание клетки – мишени
2.Летальный удар
3.Осмотический лизис клетки - мишени
Перфорины
ГКГС (МНС)- I класса
Лимфокины
Факторы, влияющие на лимфоциты
(переноса Лоуренса, митогенный (бластогенный), стимулирующий Т- и В-лимфоциты)
Факторы, влияющие на макрофаги (МИФ,
МАФ, усиливающий пролиферацию макрофагов)
Цитотоксические факторы (лимфотоксин,
тормозящий синтез ДНК, ингибирующий стволовые гемопоэтические клетки)
Антивирусные и антимикробные факторы
(γ-интерферон)
Отличия аллергии немедленного и аллергии замедленного типов
Клиническая картина развивается |
Клиническая картина |
|
от несколько секунд, минут до 5-6 |
развивается через 24 -72 часа |
|
часов |
|
|
Отвечают гуморальные АТ |
Отвечают сенсибилизированные |
|
Медиаторы АНТ- медиаторы |
Т-л |
|
Медиаторы – лимфокины |
||
классического воспаления |
|
Пассивная сенсибилизация |
Пассивная сенсибилизация |
|
|
|
|
|
возможна путем введения в |
возможна путем введения в |
|
организм готовых АТ |
организм сенсибилизированных |
|
|
лимфоцитов или фактора |
|
Очаг воспаления инфильтрирован |
переноса Лоуренса |
|
Очаг воспаления инфильтрирован |
||
гранулоцитами |
мононуклеарами |
|
Эффективна специфическая и |
Эффективна только |
|
неспецифическая |
неспецифическая |
|
гипосенсибилизация |
гипосенсибилизация |
|
Отличия аллергии немедленного и замедленного
Признаки
Время развития
Антигены
Медиаторы
Пассивная
сенсибилизация
Гипосенсибилиза-
АНТ |
АЗТ |
от нескольких |
от 5-6 часов |
секунд |
до 72 часов |
до 5-6 часов |
|
растворимые |
корпускулярные |
сильные |
слабые |
(чаще белки) |
(чаще клетки) |
медиаторы |
лимфокины |
классического |
|
воспаления |
|
путем введения |
трансплантация |
АТ |
лимфоидной |
|
ткани, |
|
лимфоцитов, |
|
введение |
|
фактора |
|
переноса |
|
Лоуренса |
специфическая |
неспецифическ |
Иммунодефицитные состояния – это снижение активности или неспособность иммунной системы организма реализовать то или иное звено иммунного ответа, то есть это неполноценность гуморального или клеточного иммунитета.
|
Врожденные |
|
|
(первичные) |
|
Физиологические |
Приобретенные |
|
(вторичные) |
||
|
|
Иммунодефициты |
|
В - зависимые |
Т- зависимые |
А - зависимые |
|
|
|
Комбинированные |
Физиологические ИДС
Иммунодефицит
новорожденных
Иммунодефицит беременных
Иммунодефицит лиц старческого возраста
Первичные иммунодефициты
СРД |
|
|
Ди Джорджи |
|
|
|
|
|
|
|
Незелофа |
|
|
|
↓ |
||
|
|
|
|
|
|
|||
КПЛ |
|
|
↓ |
Тт |
|
|
||
↓ |
|
Швейцар.тип (Т,Ig) |
|
|
|
|||
|
|
Луи-Бар (Тh.В,IgA,E,G) |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
Болезнь Брутона |
Вискотта-Олдрича (Т,IgM) |
|||||||
|
|
|
|
|
||||
Вл |
|
|
↓ |
|
Пл |
|
|
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
В |
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
О |
|
|
|
е |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
|
|
|
Пл |
лс |
↓ |
|
|
|
|
|
|
е |
с |
|
|
|
|
↓ |
|
|
к |
с |
|
|
|
|
|
|
т |
|
|||
|
|
|
|
|
|
ие |
|
|
|
|
|
|
|
|
вл |
↓ |
|
|
|
|
|
|
|
не |
||
|
|
|
|
|
|
ы |
|
|
|
|
|
|
|
Пл |
е |
к |
|
ИД
Тп
Ig M
Ig G
Ig A
