Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фармакология к экзамену / шпора на экзамен.doc
Скачиваний:
293
Добавлен:
25.03.2015
Размер:
471.04 Кб
Скачать

2. Сульфаниламиды:

    1. Плохо всасывающиеся в ЖКТ и создающие высокую концентрацию в просвете кишечника:

  • фталазол

  • фтазин

  • сульгин

    1. Комбинированные препараты:

  • бактрим

  • сульфатон

3. Фторхинолоны:

3.1. Монофторзамещенные:

  • пефлоксацин

  • эноксацин

  • норфлоксацин

  • офлоксацин

  • ципрофлоксацин

    1. Дифторзамещенные:

  • ломефлоксацин

  • спарфлоксацин

3.3. Трифторзамещенные:

  • Флероксацин

  • тосуфлоксацин

4. Производные нитромидазола:

  • метронидазол

5. Производеные нитрофурана:

  • фуразолидон

  • Рецепты:

    Rp.:

    Sol. Mesatoni 1% 1 ml

    D.t.d. n.10 in amp.

    S. По 1 мл подкожно 2 раза в день

    Rp.:

    Caps. Omeprazoli 0,02 n.20

    D.S. По 1 капсуле 1 раз в день до

    еды, запивая водой

    Билет№9

    1. Амоксиклав:

    Фармакологическая группа: Химиотерапевтические средства. Полусинтетический АБ группы пенициллина широкого спектра действия. Комбинированный препарат, содержащий амоксициллин в сочетании с клавулановой кислотой. Механизм действия: бактерицидное действие, связанное с ингибированием биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов (разрушают пептидогликановые связи бактериальной стенки).

    Эффекты: широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительньгх и грамотрицательных микроорганизмов. Показания к применению; инфекции дыхательных путей, мочевыводящих путей, перитоните, эндометрите, инфекции кожи и мягких тканей и др. инфекц. Заболеваниях, вызываемых чувствительными к пенициллином микроорганизмам.

    Побочные эффекты: аллергические реакции, дисбактериоз (суперинфекция), возбуждение при длительном применении, раздражение при приеме внуть; воспаление слизистой оболочки языка, ротовой-пелести, тошнота, рвота

    Фуросемид.

    Фармакологическая группа:

    Петлевые диуретические средства.

    Механизм действия: действует на всем протяжении

    петли Генле.

    Эффекты:

    - увеличивает выведение бикарбанатов, фосфатов, Са, Mg,K.

    - увеличивает рН мочи.

    - снижает реабсорбцию Na, C1.

    - увеличивает почечный кровоток.

    - увеличивает концентрацию ПГ 12, ПГ Е2 в сосудистой стенке ^применяется при ГБ, при купировании гипертонического криза.

    - антиагрегант.

    Применение: Хр. сердечная недостаточность, отек

    легких, гипертонический криз, цирроз печени,

    почечная недостаточность, нефротический синдром,

    ИБС, отравление.

    Побочное действие:

    1) снижает К в организме;

    2) гипохлоремический синдром;

    3) подагра;

    4) временное нарушение слуха;

    5) ортостатический коллапс.

    2. Гипотензивные средства миотропного действия. Блокаторы кальциевых каналов. Активаторы калиевых каналов. Механизм действия.

    Миотропные антигипертензивные средства.

    1. Расширяющие преимущественно резистивные сосуды (артериолы и мелкие артерии):

    • Апрессин (вазодилататор)

    • Папаверин (вазодилататор, спазмолитик миотропный)

    • Но-шпа (вазодилататор, спазмолитик миотропный)

    • Дибазол (вазодилататор, спазмолитик миотропный, общетонизирующий, адаптоген, средство, влияющее на нервно-мышечную передачу)

    Блокируют фофсфодиэстеразу  цАМФ и  Са – расслабление стенки сосуда

    2. Расширяющие резистивные (артериолы и мелкие артерии) и емкостные (венулы и мелкие вены) сосуды:

    • Натрия нитропруссид (вазодилататор)

    • Магния сульфат (парентерально)

    3. Активаторы калиевых каналов:

    • Диазоксид (вазодилататор)

    • Миноксидил (дерматотропный, вазодилататор)

    Калий из цитоплазмы идет в мембрану сосуда  гиперполяризация и расслабление стенки сосуда.

    4. Антагонисты кальция (блокаторы кальциевых каналов):

    • Изоптин (Верапамил)

    • Нифедипин (Коринфар)

    • Дилтиазем

    • Амлодипин (Норваск)

    • Нимодипин

    3. При остром отравлении барбитуратами вводят внутривенно, медленно специфический антагонист, который оказывает стимулирующее влияние на дыхательный центр. При передозировке возможны судороги (только один ответ верен):

    бемегрид

    Аналептик прямого типа действия; сюда же относятся кофеин в больших дозах, этимизол. Механизм действия: прямое возбуждение центров продолговатого мозга – дыхательного и сосудодвигательного центра.

    4. Протромботические средства (гемостатики)

    Адреналин (,  - адреномиметик)

    Карбазохром (синт аналог адреналина)

    Препараты-ингибиторы фибринолиза:

    Е-аминокапроновая кислота

    Парааминметилбензойная ксилота (ПАМБА)

    Транексановая к-та

    Ингибиторы протеолитических ферментов

    -гордокс

    -кантрикал (блокируют активатор плазминогена)

    Синтетический аналог витамина К – викасол

    дицинон

    5. Рецепты

    Rp.:

    Tab. Molsidomini 0,002 n.30

    D.S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в

    сутки после еды

    Rp.:

    Sol. Dimedroli 1% 1 ml

    D.t.d. n.10 in amp.

    S. По 1 мл внутримышечно

    Билет №10

    1. Кофеин Фармакологическая группа:

    Психомоторные стимуляторы. Механизм действия:

    Антагонисты Р1-рецепторов (пуриновые -аденозиновые рецепторы, аденозин уменьшает процессы возбуждения в мозге) - стимулируют ЦНС. Блокируют центральные и периферические аденозиновые рецепторы. Угнетает фермент фосфодиэстеразу, корорый участвует в инактивации ц-АМФ и => накопление внутриклеточного ц- АМФ, который является вторичным медиатором => усиление процессов гликогенолиза, стимулируются метаболические процессы в разных органах и тканях. Эффекты: Психостимулирующие свойства:

    стимулирует психическую деятельность, повышает умственную и физическую работоспособность, двигательную активность, укорачивает время реакции. Аналептические свойства (действует на центры продолговатого мозга): стимулирующиее действие на дыхательный (учащение и углубление дыхания) и сосудо-двигательный центры (повышает тонус сосудов); возбуждает центры блуждающего нерва.

    - Сердечная деятельность под влиянием кофеина усиливается, сокращения миокарда становятся более интенсивными и частыми.

    - При непосредственном влиянии на гладкие мышцы сосудов - снижает их тонус. Сосуды мозга под действием кофеина суживаются.

    - Снижает агрегацию тромбоцитов.

    - Несколько увеличивает диурез.

    - Повышает секреторную деятельность желудка. Показания к применению: заболевания, сопровождающиеся угнетением функций ЦНС и сердечно-сосудистой системы, при отравлениях наркотиками и др. ядами, угнетающими ЦНС, при спазмах сосудов мозга (при мигрени), для повышения психической и физической работоспособности, для устранения сонливости, при энурезе у детей. Побочные эффекты: беспокойство, возбуждение, бессонница, тахикардия, аритмии, повышение АД тошнота, рвота. Слабое привыкание при длит. примен.

    Метронидазол (Трихопол)

    Фармакол. группа: противопротозойное средство.

    Механизм действия: Нитрогруппа встраивается в

    дыхательную цепь простейших и анаэробов, что

    нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель

    клеток. У некоторых видов анаэробов подавляет синтез

    ДНК.

    Эффекты:

    - действует на простейшие (трихомонады, амебы)

    - действует на грам «-« анаэробные микробы

    -действует на грам+ анаэробные палочки и кокки

    - антабусподобный синдром (отвращение к алкоголю). Показания: амебиаз, трихомониаз, лямблиоз, анаэробные инфекции костей, суставов, кожи; в гинекологии; для лечения хр. алкоголизма. Побочные действия: диспепсии, головная боль, головокружение, аллергия, лейкопения.