1. Препарат бензодиазепинового ряда с выраженным снотворным эффектом.

Rp: Tab.Nitrazepami 0.01

D.t.d № 20

S.: по 1 таблетке за 30 минут до сна.

1. Снотворное средство

2. Снотворное средство группы бензодиазепинов. Оказывает также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое и противосудорожное действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

3. Нарушения сна различного генеза, энцефалопатии, сопровождающиеся эпилептическими миоклоническими припадками,неврозы, психопатии, хронический алкоголизм, эндогенные психозы.

4. Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС

5. Сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, неуверенность при ходьбе, нарушение походки, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, антероградная амнезия, спутанность сознания, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени.

2. Снотворное средство, мало влияющее на соотношение фаз сна

Rp: Chlorali hydratis 1.0

D.t.d N 10 in capsulis

S:По 1 капсуле за 15 мин до сна

1. Снотворное средство

2. Хлоралгидрат быстро абсорбируется и свободно проникает сквозь тканевые барьеры.В малых дозах хлоралгидрат вызывает усиление тормозного процесса, в больших — понижение возбуждения. Сон наступает быстро (через 15—20 мин) и продолжается 6—8 ч.

3.  Бессонница, психическое возбуждение, бредовое состояние, спазмофилия, столбняк, эклампсия, различные энцефалопатии, отравления судорожными ядами (стрихнин).

4. Заболевания сердечно-сосудистой системы, печени, почек. При болезнях пищеварительной системы хлоралгидрат следует применять с осторожностью.

5. Гипотензия, кома, судороги, обострение заболеваний пищеварительной системы (гастрит, энтерит, колит). Коллапс. При длительном применении — поражение печени, почек, сердца, психоз, лейкопения.

3. Препарат для лечения эпилепсии , сопровождающейся большими судорожными припадками

Rp. : Tab.Natrii Valproati 0.3

D.t.d. N 30

S:По 1 таб 2-3 раза в день

1. Противосудорожное средство.

2. Механизм действия связан с повышением содержания тормозного нейромедиатора ГАМК в центральной нервной системе за счет ингобирования фермента ГАМК-трансферазы.

3. Генерализованные эпилептические припадки; малые эпилептические припадки; локальные припадки как с простой, так и сложной симптоматикой; судорожный синдром при органических заболеваниях мозга

4.  Нарушения функции печени и/или поджелудочной железы; геморрагический диатез; повышенная чувствительность к препарату. Беременность.Лактация. В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих быстрых психомоторных реакций.

5.  Тошнота, рвота, боли в желудке, диарея и другие диспептические расстройства, снижение или повышение аппетита; нарушение функции печени 

4. Препарат для купирования эпилептического статуса

Rp.: Sol.Diazepami 0.5% - 2 ml

D.t.d. N10 in ampullis

S: 1 ампулу внутривенно для купирования эпилептического статуса.

1. Анксиолитическое средство

2. Анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов

3. Неврозы, психопатии, шизофрения, бессонница, эпилепсия, зудящие дерматозы.

4. Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, миастения, закрытоугольная глаукома, беременность.

5. Головокружение, сонливость, замедление реакции, снижение психической и двигательной активности, мышечная слабость, атаксия, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, диспноэ, бронхоспазм, галакторея, гиперпролактинемия, аллергические реакции.

5.Противоэпилептическое средство, эффективное при невралгии тройничного нерва.

Rp. : Tab. Carbamazepini 0.2

D.t.d N 20

S:по 1 таблетке 4 раза в сутки.

1. Противосудорожное средство

2. Противоэпилептическое средство (производное дибензазепина), оказывающее также нормотимическое, антиманиакальное, антидиуретическое (у больных с несахарным диабетом) и анальгезирующее (у больных с невралгией) действие

3. Эпилепсия, первично и вторично генерализованные формы приступов с тонико-клоническими судорогами, смешанные формы приступов Идиопатическая невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе

4. Гиперчувствительность к карбамазепину или сходным в химическом отношении ЛС (например трициклическим антидепрессантам) или к любому др. компоненту препарата; нарушения костномозгового кроветворения

5. Головокружение, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессивное поведение, активация психоза, головная боль, диплопия, нарушения аккомодации, помутнение хрусталика, нистагм, конъюнктивит, шум в ушах

6.Алкалоид опия пациенту с политравмой для профилактики болевого шока

Rp: Sol.Morphini hydrochloride 1%-1ml

D.t.d N 1

S: 1 амп внутривенно для профилактики болевого шока

1. Опиоидные наркотические анальгетики

2. Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию

3. Выраженный болевой синдром (при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, травмах, в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях), в качестве дополнительного ЛС при премедикации

4. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, выраженное угнетение ЦНС, абдоминальная боль неясной этиологии, травма головного мозга, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, делириозный психоз

5. Головокружение, головная боль, астения, беспокойство, раздражительность, инсомния, кошмарные сновидения, спутанность сознания, галлюцинации, делирий

7.Анальгетик для купирования болей при инфаркте миокарда пациенту с брадикардией.

Rp: Sol.Trimeperidini hydrochloridi1%-1ml

D.t.d. N5

S: по 1 ампуле в/в для купирования боли при инфаркте

1. Опиоиды.

2. Подобно морфину и фентанилу является агонистом опиоидных рецепторов. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы мозга.

3. при болях средней и сильной интенсивности, главным образом травматического происхождения, в предоперационном, операционном и послеоперационном периодах, при инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии

4. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, общее истощение, ранний детский (до 2 лет) и старческий возраст, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания.

5. При применении препарата возможны тошнота, рвота, дезориентация, головокружение, мышечная слабость, ощущение легкого опьянения (эйфория), которые обычно проходят самостоятельно. В подобных случаях следует уменьшить последующие дозы препарата.