
- •Федеральное агентство по образованию
- •Введение
- •1 Классификация и общая характеристика дисперсных наполнителей
- •2 Карбонат кальция
- •3 Каолин
- •4 Полевой шпат и нефелин
- •5 Диоксид кремния
- •5.1 Пирогенетический (коллоидальный) аморфный диоксид кремния
- •5.2 Осажденный (гидратированный) аморфный диоксид кремния и силикагель
- •5.3 Измельченный кварцит (кварцевая мука)
- •5.4 Стеклообразный диоксид кремния (плавленый кварц)
- •6 Тальк
- •7 Металлические порошки
- •8 Технический углерод
- •9 Графит
- •10 Сферические наполнители (микросферы)
- •10.1 Сплошные микросферы
- •10.2 Полые сферические наполнители
- •10.2.1 Неорганические полые микросферы
- •10.2.2 Свойства органических полых микросфер
- •10.3 Применение полых микросфер
- •11 Слюда
- •12 Волластонит (силикат кальция)
- •13 Асбест
- •14 Древесная мука
- •Основная литература:
- •15 Стеклянные волокна
- •15.1 Исторический очерк
- •15.2 Общие сведения о получении стекол и стеклянных волокон
- •Влияние состава стекла на его свойства.
- •15.3 Характеристика стекловолокон
- •15.4 Поверхностные свойства стеклянных волокон
- •15.5 Текстильные формы стекловолокнистых наполнителей
- •Литература:
- •16 Базальтовые волокна
- •16.1 Общая характеристика базальтовых волокон
- •16.2 Составы и свойства базальтовых волокон
- •16.3 Текстильные формы базальтоволокнистых наполнителей
- •Литература:
- •17 Углеродные волокна
- •17.1 Исторический очерк
- •17.2 Особенности структуры волокнистых форм углерода
- •17.3 Типы и свойства углеродных волокнистых наполнителей
- •Литература:
- •18 Арамидные волокна
- •18.1 Исторический очерк
- •18.2 Особенности структуры арамидных волокон
- •18.3 Свойства арамидных волокнистых наполнителей
- •18.4 Текстильные формы арамидных волокон
- •Литература:
3 Каолин
Каолин, или белая глина – минерал, представляющий собой гидратированный силикат алюминия. На практике используют каолин двух основных типов – природный каолин, содержащий гидратную воду, и прокаленный, обезвоженный, каолин. Частицы каолина относительно больших средних размеров состоят из нескольких пластинчатых чешуек, соединенных между собой. Наиболее мелкие фракции представляют собой главным образом единичные тонкие пластинчатые чешуйки.
Каолин, содержащий гидратационную воду, является неабразивным, химически стойким, а его частицы имеют относительно высокую площадь поверхности, что способствует резкому нарастанию вязкости наполненных композиций. При введении каолина в реакционноспособные системы необходимо учитывать кислотность создаваемой им среды. Каолин, содержащий гидратационную воду, легко диспергируется в большинстве полимеров и связующих, особенно в присутствии диспергирующих агентов или поверхностно-активных веществ. При наполнении каолином термореактивных (отверждающихся) смол, армированных короткими волокнами, улучшается равномерность их течения, что позволяет получать композиционные материалы с более однородными свойствами.
Для прокаленного (обезвоженного) каолина характерна значительно более высокая твердость, а пластмассы на его основе обладают повышенными электрическими характеристиками.
Для обеспечения повышенной водостойкости, улучшения электрических свойств и достижения максимального упрочняющего эффекта используют каолин со специально обработанной поверхностью частиц.
Способы получения. Каолин – сокращенное название минерала каолинита, относящегося к классу глин. Глины – это осадочные горные породы, которые при смешении с водой становятся пластичными. В состав глин входят кварц, слюда, углерод, железо и оксиды титана, а также ряд других минералов. Добыча глины обычно осуществляется карьерным методом.
Каолин получают методом воздушной фильтрации; методом выщелачивания, для улучшения электрических свойств и исключительной белизны такой каолин подвергают прокаливанию; физическими и химическими методами очистки получают очищенный каолин с высокой степенью белизны. Каолин, полученный перечисленными выше способами, может быть подвергнут обработке агентами, модифицирующими поверхность его частиц, что необходимо для обеспечения повышенной способности к диспергированию, улучшения электрических свойств, повышения водостойкости и достижения максимального упрочняющего эффекта в наполненных полимерных материалах.
Типичный состав каолина представлен в таблице 3.1.
Физические свойства. Монокристалл каолина представляет собой двухслойный алюмосиликат, содержащий гидратационную воду и состоящий из химически связанных слоев диоксида кремния и гидратированного оксида алюминия. Он имеет форму гексагональной пластины. В процессе формирования отдельные монокристаллы могут прочно соединяться друг с другом, что приводит к образованию природных частиц, достаточно больших размеров. Частицы с диаметром эквивалентной сферы около 10 мкм и выше представляют собой пачки пластинчатых кристаллов, высота которых приблизительно равна их среднему диаметру.
Таблица 3.1 -Типичный химический состав каолина.
Элемент |
Соединение, в состав которого |
Содержание соединения, % | |
|
входит данный элемент |
в гидратированном каолине |
в прокаленном каолине |
Кремний |
Si02 |
45,4 |
52,1—52,9 |
Алюминий |
А1203 |
38,8 |
44,4—45,2 |
Железо |
Fe203 |
0,3 |
Следы |
Титан |
Ti203 |
1,5 |
0,8—2,0 |
Кальций |
CaO |
0,1 |
- |
Натрий |
Na20 |
0,1 |
- |
Калий |
K20 |
Следы |
- |
Потери при прокаливании |
H20 |
13,8 |
0,5—0,9 |
Отношение длины к диаметру более мелких частиц может различаться в зависимости от диаметра эквивалентной сферы и метода измельчения. Частицы с диаметром эквивалентной сферы около 2 мкм и менее представляют собой тонкие пластинки, средний диаметр которых в 4 – 10 раз превышает их толщину. Средний размер частиц (диаметр эквивалентной сферы) каолина небольшой и составляет (в зависимости от месторождения и метода получения) 0,7-9 мкм.
Очищенный каолин, из которого удалены твердые примеси, является неабразивным. В отличие от него прокаленный каолин характеризуется повышенной твердостью и абразивностью, о чем свидетельствуют высокие значения твердости по Моосу. Микрофотографии частиц каолина различных марок приведены на рисунке 3.1. Плотность каолина составляет 2,5 – 2,63 г/см3, твердость по Моосу -2-8, удельная поверхность (по методу БЭТ) изменяется от 6 до 24 м2/г.
Каолин является хорошим диэлектриком.
Химические свойства. Каолин обычно плохо диспергируется в полимерах, образуя агломераты частиц, что является следствием его двухслойной структуры и высокой активности радикалов, возникающих при разрушении связей на боковых поверхностях кристаллов. Этот эффект особенно резко проявляется при уменьшении размеров частиц. В то же время активные поверхности кристаллов каолина могут легко взаимодействовать с органосиланами, различными солями металлов, в том числе стабилизаторами поливинилхлорида, полярными полимерами, замасливателями и т. п., что способствует улучшению диспергируемости каолина.
| |
Крупнозернистый, полученный методом воздушной флотации |
Крупнозернистый марки "Гидрайт Флэт D" со средним размером частиц 4,5 мкм, полученный методом выщелачивания |
| |
Мелкодисперсный, очищенный, не содержащий "пачек" пластинчатых кристаллов |
Со средним размером частиц 1,5 мкм, полученный методом выщелачивания |
Рисунок 3.1 - Микрофотографии частиц каолина типа "Джорджия".
Поверхностная обработка частиц как содержащего воду, так и прокаленного каолина улучшает физико-механические свойства композиций на его основе вследствие повышения прочности адгезионного сцепления с полимерной матрицей, облегчает диспергирование, улучшает текучесть и способствует стабилизации свойств в различных условиях эксплуатации. На практике обычно используется каолин с поверхностной обработкой частиц.
Применение. Каолин находит широкое применение в производстве армированных пластиков, в частности полиэфирных премиксов и препрегов. При этом благодаря пластинчатости его частиц и способности к загущению связующего предотвращается отжим связующего и уменьшается шероховатость поверхности отформованных изделий (рисунок 3.2). Для этих целей используют каолин с размерами частиц менее 44 мкм (частицы проходят через сито 325 меш), На рисунке 3.2 показано влияние размера частиц каолина и их концентрации на вязкость полиэфирных пресс-композиций.
1 – 7 мкм; 2 – 4,5 мкм; 3 – 1,5 мкм; 4 – 0,77 мкм.
Рисунок 3.2 - Влияние размера и концентрации частиц каолина на вязкость
отверждающихся олигоэфирных композиций.
Для повышения разрушающего напряжения и модуля упругости при растяжении термопластов с низкой температурой стеклования особенно эффективно использовать в качестве наполнителя каолин с относительно малыми размерами частиц со специальной поверхностной обработкой, что позволяет повысить эти показатели при незначительном уменьшении относительного удлинения при разрыве и ударной вязкости.
Свойства поливинилхлоридных изоляционных материалов для проводов значительно улучшаются при использовании в качестве наполнителя до 30 масс. ч. на 100 масс. ч. смолы прокаленного каолина с гидрофобной обработкой поверхности частиц каолина.