Свойства и способы получения углеводородов

Свойства и способы получения углеводородов

1. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений: C₂H₄ →X CH₃COOH

1) C₂H₂ 2) C₂H₆ 3) CH₃OH 4) C₂H₅OH

2. Бромная вода реагирует с …

1) пропаном 2) пропеном 3) пропанолом 4) толуолом

3. Реакция бензола с азотной кислотой протекает

1) только в присутствии катализатора – концентрированной серной кислоты

2) на свету

3) по радикальному механизму

4) с промежуточным образованием электрофильной частицы NO₂⁺

5) в одну стадию

6) с образованием смеси моно-, ди- и тринитробензолов

4. Осадок образуется при взаимодействии аммиачного раствора оксида серебра с

1) CH₄ 2) C₂H₂ 3) C₆H₆ 4) C₂H₄

5. Реакция этилена с бромом в тетрахлорметане протекает

1. с образованием 1,2-дибромэтана

2. только в присутствии катализатора

3. по механизму электрофильного присоединения

4. с образованием 1,1-дибромэтана

5. легко, даже в отсутствие освещения

6. с выделением газообразного бромоводорода

6. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений

C₂H₂  →X  →CH₃COOH

1) C₆H₆ 2) C₂H₄ 3) CH₃OH 4) CH₃CHO

7. Этилен в лаборатории можно получить из …

1) карбида кальция 2) этилового спирта 3) метана 4) бензола

8. Бутин-1, в отличие от бутина-2, может реагировать с

1. H₂

2. Ag₂O (NH₃)

3. Br₂

4. NaNH₂

5. KMnO₄

6. HCl

9. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений

C₂H₄  →X → C₂H₅OH

1) C₂H₂ 2) (–CH₂–CH₂–)_n 3) C₂H₅Cl 4) CH₃COOH

10. В реакцию изомеризации при нагревании с катализатором может вступать

1) этан 2) этилен 3) пропан 4) бутан

11. Пропен, в отличие от пропана, может реагировать с

1. KMnO₄

2. Br₂(H₂O)

3. HNO₃

4. O₂

5. HBr

6. KOH

12. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₆H₆  →X  →C₆H₅COOH

1) C₂H₂ 2) C₆H₁₂ 3) C₆H₅Cl 4) C₆H₅CH₃

13. В реакцию замещения с хлором вступает

1) бутан 2) бутадиен-1,3 3) этилен 4) ацетилен

14. Реакция пропена с водой протекает

1) только в присутствии катализатора

2) по механизму электрофильного присоединения

3) с образованием пропандиола-1,2

4) с преимущественным образованием пропанола-1

5) с преимущественным образованием пропанола-2

6) с выделением водорода

15. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₂H₅OH  →X  →C₂H₄

1) C₂H₅ONa 2) CH₃COOH 3) C₂H₅OC₂H₅ 4) C₂H₅Cl

16. В реакции присоединения может вступать

1) пропан 2) пропен 3) гексан 4) циклогексан

17. Реакции присоединения к бензолу протекают

1) с разрушением ароматической системы

2) с участием электрофильных частиц

3) в присутствии катализатора или под действием света

4) по нуклеофильному механизму

5) без разрыва σ-связей C–H

6) с разрывом σ-связей C–C

18. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

CH₃CH(OH)CH₃  →X  →CH₃CH=CH₂

1) CH₃CH(Cl) CH₃ 2) CH₃C(O) CH₃

3) CH₃CH₂COOH 4) CH₃CH(NH₂) COOH

19. Ацетилен в лаборатории можно получить из

1) карбида алюминия 2) 1,2-дихлорэтана 3) этанола 4) бензола

20. Толуол, в отличие от бензола, может реагировать с

1) H₂ 2) Br₂ на свету 3) Br₂ (водн. раствор)

4) HCl 5) HNO₃ 6) KMnO₄

21. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

CH₄  →X  →CH₃CHO

1) CH₃Cl 2) CH₃NO₂ 3) C₂H₂ 4) CH₃COOH

22. В реакцию полимеризации может вступать

1) бутан 2) бутен-1 3) циклогексан 4) бензол

23. Ацетилен, в отличие от этана, может реагировать с

1) O₂ 2) Br₂(H₂O) 3) HNO₃

4) Cl₂ 5) Ag₂O (аммиачный раствор) 6) H₂

24. Какое вещество способно при разных условиях вступать с бензолом, как в реакцию замещения, так и в реакцию присоединения?

1) H₂ 2) Cl₂ 3) O₂ 4) HNO₃

25. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₂H₅OH  →X  →C₂H₄(OH)₂

1) C₂H₄ 2) CH₃CHO 3) CH₃COOH 4) C₂H₅OC₂H₅

26. При действии цинка на 1,3-дибромпропан образуется

1) пропен 2) пропин 3) пропан 4) циклопропан

27. Взаимодействие бутена-1 с бромоводородом протекает

1) с разрывом π-связи в молекуле бутена-1

2) через образование свободных радикалов

3) по ионному механизму

4) с преимущественным образованием 2-бромбутана

5) с преимущественным образованием 1-бромбутана

6) на свету

28. Какое сложное вещество способно при одних и тех же условиях реагировать и с этиленом, и с толуолом?

1) HCl 2) H₂O 3) HNO₃ 4) KMnO₄

29. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₂H₂  →X  →C₆H₅CH₃

1) C₂H₄ 2) C₂H₆ 3) C₆H₆ 4) C₆H₁₄

30. При действии цинка на 1,2-дибромпропан образуется

1) пропен 2) пропин 3) пропан 4) циклопропан

31. Взаимодействие брома с пропаном протекает

1) с разрывом связей С–С в молекуле пропана

2) через образование свободных радикалов

3) с преимущественным образованием 1-бромпропана

4) с преимущественным образованием 2-бромпропана

5) с промежуточным образованием частицы CH₃–CH⁺–CH₃

6) на свету или при нагревании

32. Сколько электронов содержит ароматическая система толуола?

1) 2 2) 3 3) 4 4) 6

33. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₃H₇OH  →X  →C₆H₁₄

1) C₆H₆ 2) C₃H₇Br 3) C₃H₆ 4) C₂H₅COOH

34. При пропускании бутена-2 через горячий подкисленный раствор перманганата калия образуется

1) бутанол-2 2) бутандиол-2,3 3) ацетат калия 4) уксусная кислота

35. Реакция между толуолом и жидким бромом в темноте протекает

1) по ионному механизму

2) через образование свободных радикалов

3) с преимущественным образованием 2-бромтолуола и 4-бромтолуола

4) с преимущественным образованием 3-бромтолуола

5) с промежуточным образованием частицы C₆H₅–CH₂⁺

6) только в присутствии катализатора

36. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₂H₄  →X  →CH₃COOH

1) C₂H₂ 2) (–CH₂–CH₂–)_n 3) C₂H₅OH 4) CH₄

37. При пропускании бутена-2 через нейтральный раствор перманганата калия образуется

1) бутанол-2 2) бутандиол-2,3 3) ацетат калия 4) уксусная кислота

38. Взаимодействие толуола с бромом на свету протекает

1) с разрывом π-связей в молекуле толуола

2) через образование свободных радикалов

3) как реакция присоединения

4) как реакция замещения

5) с промежуточным образованием частицы C₆H₅–CH₂–

6) по ионному механизму

39. Какая молекула имеет плоское строение?

1) CH₄ 2) C₂H₄ 3) C₂H₆ 4) C₃H₈

40. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₆H₆ → X → C₆H₅NH₂

1) CH₃NH₂ 2) C₆H₅CH₃ 3) C₆H₅C₂H₅ 4) C₆H₅NO₂

41. При действии избытка спиртового раствора щелочи на 1,2-дибромэтан образуется

1) ацетилен 2) этилен 3) метан 4) бензол

42. Взаимодействие пропина с избытком бромоводорода протекает

1. с преимущественным образованием 1,1-дибромпропана

2. с разрывом σ-связи в молекуле пропина

3. по ионному механизму

4. с преимущественным образованием 2,2-дибромпропана

5. через образование свободных радикалов

6. с разрывом π-связи в молекуле пропина

43. Какая молекула имеет неплоское строение?

1) CH₄ 2) C₂H₂ 3) C₂H₄ 4) C₆H₆

44. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

C₂H₄ → X → CH₃COOH

1) C₂H₆ 2) CH₃CH₂OH 3) HCOOH 4) CH₄

45. При действии цинка на 1,2-дибромэтан образуется

1) ацетилен 2) этилен 3) метан 4) бензол

46. Взаимодействие н-бутана с бромом протекает

1. через образование свободных радикалов

2. на свету

3. с преимущественным образованием 1-бромбутана

4. с промежуточным образованием частицы CH₃–CH⁺–CH₂–CH₃

5. с разрывом связей С–С

6. с разрывом связей С–H

47. Сложное вещество X способно реагировать и с этиленом, и с толуолом. Вещество X –

1) HCl  2) H₂O 3) Cu(OH)₂ 4) KMnO₄

48. Дана схема превращений:

1,2-дибромпропан  →X  →2-хлорпропан.Определите вещество X.

1) циклопропан 2) пропен 3) пропин 4) пропан

49. Пропен окисляется водным раствором перманганата калия до

1) углекислого газа 2) пропандиола-1,2 3) пропанола 4) пропана

50. Взаимодействие пропина с водой протекает

1) с разрывом π-связи в молекуле пропина

2) с разрывом σ-связи в молекуле пропина

3) через образование свободных радикалов

4) с образованием ацетона

5) с образованием пропаналя

6) в присутствии катализатора

51. Вещество X при одних условиях присоединяется к бензолу, а при других вступает с ним в реакцию замещения. Вещество X –

1) Cl₂ 2) H₂ 3) HCl 4) HNO₃

52. Укажите промежуточное вещество X в схеме превращений:

CH₃Br  →X  →C₂H₅Br

1) CH₄ 2) C₂H₆ 3) C₂H₅OH 4) CH₃OH

53. При взаимодействии пропана с бромом на свету преимущественно образуется

1) CH₃CH₂CH₂Br 2) СН₃СН(Вr)СН₃ 3) CH₃CH=CH₂ 4) C₃Br₆

54. Взаимодействие пропена с бромом в полярном растворителе протекает

1) с разрывом π-связи в молекуле пропена

2) через образование свободных радикалов

3) с разрывом σ-связи в молекуле пропена

4) с образованием 2-бромпропана

5) по ионному механизму

6) с образованием 1,2-дибромпропана