Зачет по фармаге

20. Нитразепам А – снотворные, агонисты бензодиазепиновых рецепторов

21. Леводопа В – снотворные, блокаторы центральных Н₁- рецепторов. 22.Доксиламин (Донормил) С – противоэпилептические средства

23. Фенитоин Д – противопаркинсонические

24. Карбамазепин

25. Зопиклон

26. Циклодол

27. Вальпроевая кислота

28. Феназепам

29. Укажите зависимость доза- эффект" у фенобарбитала:

А. Снотворное-седативное- противосудорожное-наркотическое действие

В. Седативное- противосудорожное -снотворное-наркотическое действие

С. Наркотическое-седативное-снотворное-противосудорожное действие

Д. Седативное-противосудорожное-наркотическое-снотворное действие

30. Эффективен при всех формах эпилепсии:

А. Этосуксимид

В. Натрия вальпроат

С. Фенобарбитал

Определите группу обезболивающих препаратов:

31. Метамизол А - НА

32. Фентанил В - ННА

33. Бупренорфин С - Общий анестетик

34. Кеторолак

35. Парацетамол

36. Севофлуран

Определите группу препаратов:

37. Морфин А - агонист опиатных рецепторов

38.Налбуфин В - антагонист опиатных рецепторов

39. Фентанил С - агонист-антагонист опиатных рецепторов

40. Тримеперидин

41. Налоксон

42. В основе анальгетического эффекта морфина лежит:

А. Угнетение опиатных рецепторов

В. Угнетение бензодиазепиновых рецепторов

С. Возбуждение адренорецепторов

Д. Возбуждение опиатных рецепторов

Е. Возбуждение холинорецепторов

Укажите групповую принадлежность препаратов:

43. Метамизол А. группа анилина

44. Пироксикам В. Группа фенилуксусной кислоты

45. Мелоксикам С. Группа пиразолона

46. Парацетамол Д. Группа индолуксусной кислоты

47. Диклофенак Е. Группа салициловой кислоты

48. Индометацин F. Группа оксикама

49. Напроксен G. Группа пропионовой кислоты

50. Кислота ацетилсалициловая

51. Противовоспалительной активностью не обладает:

А. Парацетамол

В. Ибупрофен

С. Пироксикам

Д. Кислота ацетилсалициловая

52. Отметьте побочный эффект, присущий всем неселективным блокаторам ЦОГ:

А. Снижение слуха

В. Диспепсические расстройства, ульцерогенный эффект

С. Гепатотоксичность

Д. Тератогенный эффект

Укажите групповую принадлежность препаратов:

53. Диазепам А. Нейролептики

54. Хлорпромазин В. Антидепрессанты

55. Галоперидол С. Анксиолитики

56. Буспирон Д. Ноотропы

57. Амитриптилин

58. Фенотропил

59. К "атипичным" нейролептикам относится:

А. Галоперидол

В. Клозапин

С. Хлорпромазин

Д. Дроперидол

60. Самый активный транквилизатор:

А. Диазепам

В. Медазепам

С. Феназепам

61. Выберите средство для лечения детского слабоумия:

А. Никетамид

В. Кофеин

С. Имипрамин

Д. Пирацетам

62. В основе прессорного эффекта кофеина лежит :

А. Миотропное сосудосуживающее действие

В. Возбуждение -адренорецепторов сосудов

С. Стимуляция сосудодвигательного центра

Д. Возбуждение центра блуждающего нерва

63.Укажите фермент, окисляющий этанол до стадии ацетальдегида:

А. МАО

В. Алкогольдегидрогеназа

С. Альдегиддегидрогеназа

Д. КОМТ

64. Выбрать препарат, препятствующий окислению ацетальдегида

в уксусную кислоту:

А. Фенобарбитал

В. Тетурам

С. Апоморфин

Д. Сибазон

65. Возникновению психической зависимости от алкоголя способствуют,

вызываемые им:

А. Сон

В. Эйфория

С. Депрессия

Д. Привыкание

Для вопросов 66 – 146 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

А - если верно 1,2,3

В - если верно 1,3

С - если верно 2,4

Д - если верно 4

Е - если все верно

66.Укажите особенности диэтилового эфира:

1. Взрывоопасен

2. Невзрывоопасен

3. Широта наркотического действия большая

4. Слизистые оболочки дыхательных путей не раздражает

67. Укажите эффекты галотана:

1. Наркотическая активность высокая

2. Кровяное давление не снижает

3. Стадия возбуждения кратковременная

4. Чувствительность миокарда к катехоламинам не изменяет

68. Укажите особенности закиси азота:

1. Управляемость наркозом хорошая

2. Токсичность низкая

3. Анальгетическая активность высокая

4. Степень расслабления скелетных мышц недостаточна

69. Укажите особенности тиопентала натрия:

1. Наступление наркоза быстрое

2. Управляемость наркозом плохая

3. Стадия возбуждения отсутствует

4. Возможность ларингоспазма и угнетения дыхания мала

70. Укажите особенности кетамина:

1. Применяют для вводного, базисного наркоза и транспортировки больных,

не требующих мышечной релаксации

2. Вызывает выраженный анальгетический эффект

3. Сознание устраняет частично

4. Кровяное давление повышает

71. Укажите особенности натрия оксибутирата:

1. Длительность наркоза большая

2. Анальгетическая активность низкая

3. Степень релаксации мышц высокая

4. Устойчивость мозга к гипоксии снижается

72. Спирт этиловый вызывает:

1. Угнетение ЦНС

2. Увеличение теплоотдачи

3. Развитие психической зависимости

4. Привыкание

73.Для этанолового наркоза характерно:

1. Достаточно высокая сила наркотического действия

2. Плохая управляемость наркозом

3. Длительная стадия возбуждения

4. Развитие ацидоза

74. Противошоковое действие этанола связано с:

1. Эйфорией

2. Энергезирующим действием

3. Усилением теплоотдачи

4. Длительной анальгезией

75. Помощь при остром алкогольном отравлении включает введение:

1. Натрия гидрокарбоната

2. Атропина

3. Стимуляторов ЦНС

4. Альфа -адреномиметиков

76. Укажите отличия сомнолентных средств (С.с) от гипнотиков:

1. С.с. облегчают наступление естественного сна

2. С.с. вызывают насильственный сон

3. С.с. не нарушают структуру сна

4. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна"

77. Укажите спектр фармакологической активности нитразепама:

1. Снотворное действие

2. Транквилизирующее действие

3. Седативное действие

4. Противосудорожное действие

78. Укажите механизм снотворного и противосудорожного действия барбитуратов:

1. Активация барбитуратных рецепторов

2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала

79. При остром отравлении барбитуратами отмечается:

1. Отсутствие сознания

2. Отсутствие рефлексов

3. Острая почечная недостаточность

4. Коллапс, угнетение дыхания

80. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами:

1. Промывание желудка

2. Подщелачивание крови

3. Форсированный диурез

4. ИВЛ

81.Укажите направленность действия противоэпилептических средств:

1. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага

2. Угнетение межнейронной передачи

3. Угнетение передачи возбуждения на спинальные мотонейроны

4. Блокада Н-холинорецепторов

82. Укажите препараты для лечения больших эпилептических припадков:

1. Фенобарбитал

2. Фенитоин

3. Карбамазепин

4. Вальпроат натрия

83.Укажите принцип противопаркинсонического действия леводопы:

1. Хорошо проникает через ГЭБ

2. В ЦНС превращается в дофамин

3. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях

4.Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум

84. Обоснуйте целесообразность комбинации леводопы с карбидопой:

1. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза

2. В периферических тканях снижается образование дофамина

3. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС

4. Уменьшаются побочные эффекты леводопы

85. Механизм противопаркинсонического действия циклодола включает:

1. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум

2. Блокада М,Н-холинорецепторов в неостриатуме

3. Блокада МАО-В

4. Подавление активирующих влияний на спинной мозг

86. Для антипсихотического действия нейролептиков характерно:

1. Устранение страха, тревоги

2. Исчезновение систематизированного бреда

3. Снижение температуры

4. Устранение галлюцинаций

87. В основе антипсихотической активности нейролептиков лежит:

1. Стимуляция холинорецепторов ретикулярной формации ствола мозга

2. Блокада дофаминовых рецепторов лимбической системы ЦНС

3. Возбуждение ГАМК-рецепторов лимбических структур мозга

4. Угнетение выброса дофамина в лимбической системе и гипоталамусе

88. Укажите эффекты хлорпромазина:

1. Противорвотный

2. Гипотермический

3. Гипотензивный

4. Психоактивирующий

89. Укажите показания к применению нейролептиков:

1. Психозы (бред, галлюцинации)

2. Психомоторное возбуждение

3. Нейролептаналгезия

4. Гипертермия (в литических смесях)

90. Укажите эффекты транквилизаторов:

1. Анксиолитический

2. Сомнолентный

3. Противосудорожный

4. Потенцирующий

91.В основе анксиолитического эффекта транквилизаторов лежит:

1. Блокада холинорецепторов ЦНС

2. Возбуждение адренергических структур ретикулярной формации

3. Угнетение дофаминовых рецепторов лимбической системы

4. Стимуляция ГАМК-бензодиазепинового комплекса в лимбической системе

92. Укажите показания к применению диазепама:

1. Атаралгезия

2. Неврозы с явлениями страха

3. Судороги

4. Синдром абстиненции

93. Укажите побочные эффекты транквилизаторов:

1. Лекарственная зависимость

2. Синдром "вялого" плода

3. Замедление скорости психомоторных реакций

4. Паркинсонизм

94. Отметьте показания для седативных средств:

1. Соматические заболевания с невротическим компонентом

2. Неврозы

3. Бессонница

4. Психозы

95. Укажите побочные эффекты солей брома:

1. Материальная кумуляция

2. Заторможенность

3. Кожные высыпания

4. Лекарственная зависимость

96. Для трициклических антидепрессантов характерно:

1. Угнетение активности МАО в ЦНС

2. Нарушение обратного захвата моноаминов и накопление их в синапсах ЦНС

3. Блокада дофаминовых рецепторов в лимбической системе

4. М-холиноблокирующее действие

97. В основе антидепрессантного действия флуоксетина лежит:

1. Обратимое ингибирование МАО

2. Необратимое ингибирование МАО

3. Нарушение обратного захвата норадреналина в синапсах ЦНС

4. Нарушение обратного захвата серотонина в синапсах ЦНС

98. Укажите показания к применению антидепрессантов:

1. Депрессии

2. Субдепрессии

3. Соматические заболевания с депрессивным компонентом

4. Физическая и умственная усталость

99. Укажите показания к применению психостимуляторов:

1. Неврозы с заторможенностью

2. Психозы с депрессией

3. Чрезмерная сонливость

4. Отсутствие аппетита

100. Укажите механизм действия кофеина:

1. Возбуждение адренорецепторов

2. Блокада аденозиновых рецепторов

3. Активация аденилатциклазы

4. Блокада фосфодиэстеразы

101. Укажите ноотропные средства:

1. Глицин

2. Пантогам

3. Фенотропил

4. Пирацетам

102. В основе механизма действия ноотропов лежит:

1. Улучшение связей между нейронами и полушариями мозга

2. Имитация эффектов ГАМК

3. Улучшение кровоснабжения и обмена клеток мозга

4. Повышение устойчивости мозга к гипоксии

103. Назовите показания к назначению ноотропов:

1.Травмы мозга

2. Нарушение памяти и речи

3. Детское и старческое слабоумие

4. Коллапс

104. Аналептики возбуждают центры:

1. Дыхательный

2. Рвотный

3. Сосудодвигательный

4. Блуждающего нерва

105. Укажите препараты с прямым стимулирующим действием

на центры продолговатого мозга:

1. Бемегрид

2. Кофеин

3. Камфора

4. Цититон

106. Для морфина характерны:

1. Эйфория

2. Анальгезия

3. Спазм гладких мышц

4. Лекарственная зависимость

107. В основе механизма действия наркотических анальгетиков лежит:

1. Возбуждение опиатных рецепторов

2. Нарушение передачи болевого импульса в желатинозной субстанции

задних рогов спинного мозга

3. Угнетение суммации болевых импульсов в таламусе

4. Изменение эмоциональной окраски боли

108. При взаимодействии наркотических анальгетиков с опиатными

рецепторами возникают эффекты:

1. Угнетение выброса субстанции «Р» в задних рогах спинного мозга

2. Нарушение суммации болевых импульсов в таламусе

3. Изменение оценки и эмоциональной окраски боли

4. Ослабление вегетативной, двигательной, гормональной реакции на боль

109. Показания к применению наркотических анальгетиков:

1. Профилактика травматического шока

2. Колики

3. Премедикация

4. Боли при злокачественных опухолях

110. Отметьте показания к применению морфина:

1. Тяжелые травмы, ожоги

2. Боли при инфаркте миокарда.

3. Боли в раннем послеоперационном периоде

4. Боли при родах

111. Отличия тримеперидина от морфина:

1. Уступает морфину по силе и длительности анальгезии

2. Меньше угнетает дыхательный центр

3. Реже вызывает лекарственную зависимость

4. Сильнее угнетает дыхательный центр

112. . Отметьте отличия фентанила от морфина:

1. Превосходит морфин по силе анальгезии

2. Уступает морфину по длительности анальгезии

3. Сильнее угнетает дыхательный центр

4. Превосходит морфин по длительности анальгезии

113. Укажите основные показания к применению фентанила:

1. Профилактика травматического шока

2. Инфаркт миокарда

3. Нейролептанальгезия

4. Боли при злокачественных опухолях

114. Наркотические анальгетики в продолговатом мозге угнетают:

1. Центр блуждающего нерва

2. Дыхательный центр

3. Сосудодвигательный центр

4. Кашлевой центр

115. При остром отравлении наркотическими анальгетиками отмечается:

1. Угнетение дыхания и кома

2. Сужение зрачков (симптом "булавочной головки")

3. Брадикардия

4. Задержка мочи из-за спазма сфинктера мочевого пузыря

116. Выберите меры помощи при остром отравлении наркотическими

анальгетиками:

1. Повторное промывание желудка раствором перманганата калия,

применение солевых слабительных, адсорбентов

2. Введение специфических антагонистов или аналептиков

3. ИВЛ

4. Введение седативных, снотворных средств

117. Назовите специфические антагонисты наркотических анальгетиков:

1. Адреналин

2. Налорфин

3. Атропин

4. Налоксон

118. Морфин при коликах сочетают с:

1. Миорелаксантами

2. М-холинолитиками

3. Симпатолитиками

4. Спазмолитиками

119. Болеутоляющий эффект наркотических анальгетиков усиливают:

1. Транквилизаторы

2. Нейролептики

3. Снотворные

4. Аналептики

120. Укажите эффекты повторного применение морфина:

1. Лекарственная зависимость

2. Кумуляция

3. Привыкание

4. Сенсибилизация

121. В основе действия НПВС лежит:

1. Угнетение фосфолипазы А2

2. Угнетение синтеза арахидоновой кислоты

3. Угнетение липооксигеназы

4. Угнетение циклооксигеназы

122. Блокада циклооксигеназы уменьшает:

1. Синтез простагландинов (ПГ)

2. Проницаемость мембран клеток

3. Проницаемость сосудов

4. Болевую чувствительность

123. Отметьте эффекты, вызываемые НПВС при воспалении:

1. Угнетение энергетики в очаге воспаления

2. Увеличение активности ПГ, протеаз, гиалуронидазы и свободных радикалов

3. Снижение проницаемости капилляров и миграции лейкоцитов

4. Усиление синтеза коллагена и кислых мукополисахаридов

124. НПВС подавляют экссудацию, так как они:

1. Стабилизируют мембраны тучных клеток

2. Снижают выброс серотонина и гистамина

3. Угнетают гиалуронидазу

4. Угнетают синтез ПГ

125. НПВС угнетают пролиферацию, потому что:

1. Уменьшают миграцию лимфо- и моноцитов

2. Уменьшают активность фибробластов

3. Ингибируют синтез мукополисахаридов, гликопротеидов и коллагена

4. Стимулируют распад белка

126. Ненаркотические анальгетики при болях:

1. Активируют антиноцицептивную систему мозга

2. Снижают чувствительность нервных окончаний к медиаторам боли

3. Тормозят передачу болевых импульсов в спинном мозге

4. Уменьшают выброс медиаторов боли

127. ННА при лихорадке:

1. Блокируют действие эндогенных пирогенов

2. Повышают возбудимость теплорегулирующего центра

3. Усиливают теплоотдачу

4. Угнетают теплопродукцию

128. НПВС вызывают образование язв на слизистой ЖКТ, потому что:

1. Усиливают влияние блуждающего нерва

2. Угнетают синтез ПГ в стенке желудка

3. Снижают анаболизм и повышают катаболизм белка

4. Уменьшают секрецию защитной слизи

129. Укажите показания к применению ННА:

1. Артралгии

2. Миалгии

3. Невралгии

4. Травматический шок

130. При ревматизме показаны:

1. Пироксикам

2. Диклофенак

3. Мелоксикам

4. Парацетамол

131. Характеристика парацетамола:

1. Подавляет воспаление

2. Уменьшает боль и жар

3. Изъязвляет ЖКТ

4. Вызывает метгемоглобинемию

132. Характеристика диклофенака:

1. Подавляет воспаление

2. Снимает боль

3. Угнетает синтез ПГ

4. Вызывает зависимость

133. Характеристика индометацина:

1. Угнетает синтез ПГ

2. Действует ульцерогенно

3. Назначают при коллагенозах

4. Является селективным ЦОГ-2 блокатором

134. Характеристика ацетилсалициловой кислоты:

1. Снижает боль и жар

2. Подавляет воспаление

3. Угнетает свертывание крови

4. Стимулирует агрегацию тромбоцитов

135. Характеристика целекоксиба:

1.Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ-2

2. Подавляет воспаление

3. Изъязвляет ЖКТ

4.Является селективным ЦОГ-2 блокатором

136. Характеристика пироксикама:

1. Угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2

2. Ингибирует синтез лейкотриенов

3. Действует сильно и длительно

4. Угнетает дыхательный центр

137. Укажите показания к применению ненаркотические анальгетиков:

1. Боли в опорно-двигательном аппарате

2. Невралгия

3. Лихорадка

4. Травматический шок

138. Укажите показания к применению метамизола:

1. Зубная боль

2. Боли при злокачественных опухолях

3. Головная боль

4. Травматический шок

139. Укажите показания к применению индометацина:

1. Коллагенозы

2. Боль в послеоперационном периоде

3. Острый приступ подагры

4. Почечная колика

140. Укажите показания к применению кислоты ацетилсалициловой:

1. Дисменоррея (боли из матки)

2. Лихорадка

3. Головная боль

4. Профилактика тромбоза

141. Укажите побочные эффекты пиразолонов:

1. Шум в ушах, ослабление слуха

2. Лейкопения

3. Тератогенный эффект

4. Диспепсические расстройства

142. Укажите побочные эффекты индометацина:

1. Метгемоглобинемия

2. Диспепсические расстройства, язвообразование

3. Снижение слуха

4. Головная боль, депрессия

143. Укажите побочные эффекты салицилатов:

1. Бронхоспазм

2. Кровоточивость

3. Диспепсические расстройства

4. Лейкопения

144. Укажите побочные эффекты производных анилина:

1. Гепато- и нефротоксичность

2. Агранулицитоз

3. Метгемоглобинемия

4. Кровоточивость

145. Острый приступ подагры купируют препараты:

1. Бутадион

2. Аллопуринол

3. Индометацин

4. Этамид

146. Аллопуринол при подагре:

1. Экскрецию мочевой кислоты увеличивает

2. Активность ксантиноксидазы ингибирует

3. Реабсорбцию мочевой кислоты усиливает

4. Синтез мочевой кислоты угнетает

Для вопросов 147 - 200 оцените правильность утверждений, их

логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

	Утверждение 1	Утверждение 2	Связь
А	верно	верно	верна
В	верно	верно	неверна
С	верно	неверно	неверна
Д	неверно	верно	неверна
Е	неверно	неверно	неверна

147. Галотан снижает артериальное давление,

потому что

галотан повышает чувствительность миокарда к действию катехоламинов

148. Закись азота хорошо расслабляет скелетные мышцы,

потому что

закись азота обладает выраженной наркотической активностью

149. Кетамин можно применять при шоковых состояниях,

потому что

кетамин повышает АД

150. Натрия оксибутират применяют для базисного наркоза,

потому что

натрия оксибутират действует длительно, создавая "фон" для главного

наркозного средства

151. Натрия оксибутират нельзя применять при травмах мозга,

потому что

натрия оксибутират снижает устойчивость тканей мозга к гипоксии

152. Этиловый алкоголь применяют при отеке легких,

потому что

алкоголь уменьшает количество пены в альвеолах

153. Этанол является антидотом при отравлении метиловым спиртом,

потому что

этанол ускоряет метаболизм метилового спирта

154. Апоморфин используют для лечения алкоголизма,

потому что

апоморфин формирует отрицательный рвотный рефлекс на алкоголь

155. Алкоголь используют как средство общей анестезии,

потому что

при алкогольном наркозе выражена стадия возбуждения

156. При остром алкогольном отравлении вводят тетурам,

потому что

тетурам ускоряет окисление алкоголя

157. Хроническое отравление фенобарбиталом связано с его кумуляцией,

потому что

фенобарбитал быстро выводится из организма

158. При остром отравлении барбитуратами используется цититон,

потому что

цититон рефлекторно стимулирует дыхание

159. Эпилептический статус можно купировать циклодолом,

потому что

циклодол уменьшает мышечную ригидность

160. Леводопа используется при паркинсонизме,

потому что

леводопа восстанавливает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум

161. Нитразепам действует снотворно,

потому что

нитразепам потенцирует действие ГАМК

162. Морфин вызывает запор,

потому что

морфин расслабляет мускулатуру кишечника

163.Тримеперидин применяют для обезболивания родов,

потому что

тримеперидин меньше других анальгетиков угнетает дыхательный центр

164. Фентанил применяют для обезболивания родов,

потому что

фентанил самый сильный анальгетик

165. Папаверин относится к наркотикам,

потому что

папаверин является алкалоидом опия

166. Морфин вызывает лекарственную зависимость,

потому что

морфин вызывает привыкание

167. Налбуфин легко вызывает лекарственную зависимость,

потому что

налбуфин является агонистом-антагонистом опиатных рецепторов

168. Кодеин уменьшает кашель,

потому что

кодеин является алкалоидом опия

169. В анестезиологии фентанил вводят вместе с дроперидолом,

потому что

дроперидол потенцирует действие фентанила

170.Бупренорфин действует обезболивающе,

потому что

бупренорфин снимает воспаление

171. НПВС оказывают противовоспалительное, болеутоляющее,

жаропонижающее и ульцерогенное действие,

потому что

НПВС угнетают синтез ПГ

172. НПВС угнетают синтез ПГ,

потому что

НПВС ингибируют циклооксигеназу

173. ННА действуют болеутоляюще,

потому что

ННА возбуждают опиатные рецепторы

174. НПВС улучшают трофические процессы в стенке желудка,

потому что

НПВС угнетают синтез ПГ в слизистой оболочке ЖКТ

175. Индометацин стабилизирует тучные клетки,

потому что

индометацин нарушает каскад арахидоновой кислоты

176. Ацетилсалициловая кислота действует ульцерогенно,

потому что

ацетилсалициловая кислота блокирует ЦОГ-2

177. Кислота ацетилсалициловая усиливает агрегацию тромбоцитов,

потому что

кислота ацетилсалициловая угнетает синтез тромбоксанов

178. Диклофенак угнетает синтез простагландинов,

потому что

диклофенак блокирует фосфолипазу А2

179. Мелоксикам не ульцерогенен,

потому что

мелоксикам является селективным ЦОГ-2 блокатором

180. Антипиретики помогают при гиперпирексии,

потому что

антипиретики угнетают теплопродукцию

181. Нейролептики устраняют бред и галлюцинации,

потому что

нейролептики угнетают дофаминергические процессы в лимбической системе мозга.

182. Хлорпромазин вызывает седативный эффект,

потому что

хлорпромазин блокирует адренорецепторы восходящей ретикулярной формации

ствола мозга.

183. Галоперидол угнетает рвоту центрального происхождения,

потому что

галоперидол возбуждает дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра.

184. Хлорпромазин понижает артериальное давление,

потому что

хлорпромазин блокирует симпатические ганглии.

185. Клозапин не вызывает лекарственный паркинсонизм,

потому что

клозапин действует седативно.

186. Нейролептики вызывают лекарственный паркинсонизм,

потому что

нейролептики блокируют дофаминовые рецепторы в экстрапирамидной системе.

187. Дроперидол не применяют для лечения психозов,

потому что

дроперидол действует кратковременно.

188. Нейролептики устраняет рвоту, вызванную укачиванием,

потому что

нейролептки угнетает вестибулярный аппарат.

189. Феназепам устраняет чувство страха и психического напряжения,

потому что

феназепам избирательно влияет на лимбические структуры, облегчая связь ГАМК с ГАМК-рецепторами.

190. Буспирон действует анксиолитически,

потому что

буспирон блокирует дофаминовые рецепторы в лимбической системе.

191. Медазепам проявляет седативный эффект,

потому что

медазепам является дневным транквилизатором.

192. Диазепам расслабляет скелетные мышцы,

потому что

диазепам избирательно блокирует Н-холинорецепторы концевой нервно-мышечной пластинки.

193. Трициклические антидепрессанты нельзя применять при депрессиях

на фоне глаукомы,

потому что

трициклические антидепрессанты обладают М-холинолитическим эффектом

194. Психостимуляторы применяют для лечения психозов,

потому что

психостимуляторы вызывают улучшение работоспособности

195. Психостимуляторы противопоказаны для применения в спорте,

потому что

психостимуляторы являются допингами

196. Кофеин применяют при острой сердечной недостаточности,

потому что

кофеин стимулирует работу сердца

197. Кофеин суживает сосуды брюшной полости,

потому что

кофеин стимулирует сосудодвигательный центр

198. Ноотропы назначают при психозах с депрессией,

потому что

ноотропы стимулируют адренорецепторы ЦНС

199. Пирацетам улучшает память и восприятие,

потому что

пирацетам вызывает выброс катехоламинов в головном мозге

200. Никетамид относится к кардиостимулирующим средствам,

потому что

Никетамид улучшает сократимость миокарда