Ориентировочные нормы извести в зависимости от рН солевой вытяжки почвы и её механического состава

Механический	Величина рНКСl
состав почвы		< 4,5	4,6	4,8	5,0	5,2	5,4-5,5
	Нормы СаСО3, т/га
Супеси и лёгкие суглинки		4,0	3,5	3,0	2,5	2,0	2,0
Средние и тяжёлые суглинки		6,0	5,5	5,0	4,5	4,0	3,5

Таблица 10

Дозы внесения извести в зависимости от кислотности почвы и содержания в ней гумуса

Содержание	Величина рНКСl
гумуса в почве,%	< 4,5	4,6	4,8	5,0	5,2	5,4-5,5
	Нормы СаСО3, т/га
1,1 - 2,0	6,0	5,5	5,0	4,0	3,5	3,2-3,0
2,1 - 3,0	7,0	6,5	5,5	5,0	4,0	3,7-3,5
3,1 - 4,0	8,0	7,5	6,5	6,0	6,0	4,5-3,7
4,1 - 5,0	‑	12,0	10,0	8,0	7,0	6,0-5,5

Более точную норму извести определяют умножением величины ГК на коэффициент 1,5 (численно равный примерной плотность почвы). Расчёт основан на следующем. Для нейтрализации 1 мг-экв кислотности необходим 1 мг-экв СаСО₃, который равен 50 мг СаСО₃. В расчёте на 1 кг почвы величина увеличивается до 500 мг СаСО₃; масса пахотного слоя почвы мощностью 20 см равна 3000 т или 3•10⁶ кг (10000 м² • 0,2 м • 1,5 т/м³); при пересчете мг СаСО₃ на 1 кг почвы в тонны на 1 га:

500 • (3•10⁶)•10^-9 = 1,5

Таким образом, норма извести А (т/га) = ГК•1,5. Если для известкования используют не чистый СаСО₃, то рассчитывают дозу известкового удобрения с учётом содержания действующего вещества в используемом материале, его влажности и содержания частиц крупнее 1 мм:

Д = (А•100•100•100) •(100 - В)^-1 • (100 - К)^-1 • П^-1,

где Д ‑ доза конкретного известкового удобрения, т/га; А ‑ норма чистого и сухого СаСО₃, которую определили по гидролитической кислотности; В ‑ влажность удобрения, %; К ‑ количество примесей и частиц крупнее 1 мм, %; П ‑ нейтрализующая способность известкового удобрения в перерасчете на СаСО₃ или (СаСО₃ + МgСО₃), %.

Лабораторная работа № 16: Определение аммонийного азота

Наиболее распространенный метод определения аммонийного азота в почве ‑ колориметрический метод с реактивом Несслера.

Цель работы: научится определять содержание аммонийного азота в почве.

Материалы и оборудование: 1) конические колбы на 250-300 мл, 2) мерные колбы на 200 мл, 3) мерные колбы на 50 мл, 4) 1 N раствора КСl, 5) сегнетова соль (виннокислый калий-натрий), 6) реактив Несслера (раствор HgJ₂ и КJ в 20% NaOH); 7) фильтровальная бумага, 6) аналитичесие и технические весы, 7) фотоэлектроколориметр, 8) ротатор.

Внимание! Реактив Несслера токсичен. Избегать попадания в рот.

Ход выполнения работы: Взвешивают 20 г почвы и переносят в колбу на 250-300 мл. Навеску почвы заливают 100 мл 1 N раствора КСl. Взбалтывают на ротаторе 30 мин., а затем фильтруют суспензию в мерную колбу на 200 мл. Когда вся суспензия будет отфильтрована в колбу с почвой добавляют 20 мл 1 N раствора КСl и сливают его порциями на фильтр, стараясь смыть все частицы почвы, оставшиеся на стенках колбы. Эту операцию повторяют 4-5 раз. Каждую новую порцию 1 N раствора КСl приливают лишь тогда, когда предыдущая порция полностью профильтровалась. В заключение тем же раствором КСl доводят содержимое колбы до метки и, закрыв пробкой, взбалтывают для перемешивания.

Переносят 10-25 мл полученного фильтрата в мерную колбу на 50 мл, туда же добавляют дистиллированной воды примерно до половины объема, затем приливают 2 мл сегнетовой соли и 2 мл реактива Несслера, доводят водой до метки и колориметрируют на фотоэлектроколориметре.

Фотоэлектроколориметры в настоящее время широко распространены в лабораторной практике. Это приборы с фотоэлементами, в которых концентрация исследуемого вещества определяется по силе фототока, измеряемого гальванометром.

Содержание аммония в колбе на 50 мл определяют по калибровочному графику. Количество аммонийного азота в 100 г почвы определяют по формуле:

А = а •в^-1 ,

где А ‑ содержание NН₄⁺, мг/100г почвы; а ‑ показания по калибровочному графику, мг/50мл; в ‑ навеска почвы, соответствующая объему взятого для колориметрирования фильтрата.

Приготовление шкалы образцовых растворов: 0,7405 г химически чистого NН₄Сl растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем раствора до 1 литра, 20 мл этого раствора в мерной колбе доводят дистиллированной водой снова до 1 литра, рабочий образцовый раствор в 1 мл содержит 0,005 мл NН₄⁺, или 0,0047 мг NН₃, или 0,0039 мг N.

В мерные колбы на 50 мл согласно схеме в табл. 11 отмеряют рабочий образцовый раствор. Дальнейшая подготовка этих растворов к колориметрированию аналогична подготовке исследуемого раствора. Колориметрирование проводят с синим светофильтром (420 нм).

Таблица 11