ответ
эффекторных механизмов Тh1 и Тh2-клетками
Выделяя разные цитокины Th1 и Th2- клетки не только стимулируют различные эффекторные механизмы, но и взаимно подавляют активность друг друга.
Иммунный ответ
Формы иммунного реагирования
антителообразование,
иммунный фагоцитоз,
опосредованный клетками киллинг,
реакции гиперчувствительности,
формирование иммунологической памяти,
иммунологическая толерантность.
Опосредованный клеткамикиллингСтад :
установление плотного контакта,
активация Т-киллера,
экзоцитоз фермента- токсина,
токсическое воздействие.
ЦТЛ активируются ИЛ-1, ИЛ-2, ИНФ-γ.
Иммунологическая память.
НК-клетки, АЗКЦ.
Апоптоз.
ЦТЛ НК
Иммунологическая
память
Теории формирования иммунологической памяти:
длительное сохранение в организме АГ;
В- и Т-клетки иммунологической памяти.
Вакцинация.
Иммунологическая
толерантность
Толерогены.
Толерантность: врожденная, приобретенная; активная, пассивная.
Степень толерантности: свойства макроорганизма и толерогена.
Причины развития толерантности:
«ослепление» иммунокомпетентных клеток;
блокада активности лимфоцитов-эффекторов;
элиминация из организма антигенспецифических клонов лимфоцитов за счет апоптоза;
быстрая инактивация АГ антителами и выведение его.
|
ИЛ-1 |
|
ИФНγ |
|
|
|
|
||||
|
|
||||
|
ИЛ-2 |
|
Просто- |
||
|
|
||||
ИЛ-4 |
|
гландин Е |
|||
|
|
ИЛ-6 |
|||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
пролиферация |
апоптоз |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
толерантность |
|
|
|
|
|
|
|
|
Местный иммунитет
Формируется в пределах кожных покровов и слизистых оболочек — наиболее вероятных входных ворот экзогенных АГ.
Обеспечение местной, локальной, иммунной защиты в пределах ткани.
Обмен факторами иммунитета (антитела, клоны лимфоцитов, фагоциты).